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        恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方肝欣合劑治療失代償期乙型肝炎肝硬化臨床研究

        2019-06-03 03:17:15樊大鈺
        健康必讀·下旬刊 2019年5期
        關(guān)鍵詞:恩替卡韋

        樊大鈺

        【摘 要】目的:分析恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方肝欣合劑治療失代償期乙型肝炎肝硬化臨床效果。方法:研究階段為2017年8月~2018年12月,共納入研究對(duì)象81例,均為失代償期乙型肝炎肝硬化患者,根據(jù)入院順序先后進(jìn)行分組,對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合恩替卡韋治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采取恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方肝欣合劑治療,比較兩組治療效果。結(jié)果:兩組治療前ALT、AST、TBiL、ALB水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,經(jīng)過(guò)治療,觀察組ALT、AST、TBiL均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。兩組治療后ALB均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。觀察組HBV-DNA定量水平明顯低于對(duì)照組,觀察組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率78.05%明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論:針對(duì)失代償期乙型肝炎肝硬化患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上行采用恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方肝欣合劑治療可改善肝功能,值得臨床應(yīng)用與推廣。

        【關(guān)鍵詞】恩替卡韋;復(fù)方肝欣合劑;失代償期乙型肝炎肝硬化;臨床效果

        【中圖分類(lèi)號(hào)】 R248.3【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A【文章編號(hào)】 1672-3783(2019)05-03-084-02

        數(shù)據(jù)顯示,肝癌是我國(guó)發(fā)病率排行第四位,而死亡率居于第二位的癌癥。慢性乙型肝炎病史是中國(guó)人群肝細(xì)胞肝癌高發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。失代償期乙型肝炎肝硬化增加發(fā)生進(jìn)行性肝衰竭、肝癌的發(fā)生[1]。臨床上針對(duì)失代償期乙型肝炎肝硬化的治療,其不僅病死率高,患者預(yù)后也比較差。本文重點(diǎn)分析恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方肝欣合劑治療失代償期乙型肝炎肝硬化臨床效果,現(xiàn)具體報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將該院收治的81例失代償期乙型肝炎肝硬化患者作為研究對(duì)象(2017年8月~2018年12月),根據(jù)入院順序先后進(jìn)行分組,對(duì)照組40例,人員組成:有男性患者22例,有女性患者18例,患者的年齡區(qū)間在32-71歲之間,中間值(46.62±5.32)歲。觀察組41例,人員組成:有男性患者29例,有女性患者12例,患者的年齡區(qū)間在34-68歲之間,中間值(47.02±4.62) 歲。兩組數(shù)據(jù)可公平對(duì)比(P>0.05)。研究已得到倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)合臨床表現(xiàn)、體格檢查、肝功能檢查、免疫學(xué)檢查、影像學(xué)檢查等確診失代償期乙型肝炎肝硬化;②依從性良好。

        (2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并精神障礙、認(rèn)知障礙、失語(yǔ)、視聽(tīng)障礙者;②合并惡性腫瘤且已經(jīng)接受姑息治療者;③預(yù)期生存期<3個(gè)月者;④合并HIV感染者。

        1.2 方法 所有患者均接受臨床上開(kāi)展的常規(guī)治療方案,具體治療內(nèi)容包括保肝治療、對(duì)癥治療等。

        對(duì)于篩選進(jìn)入對(duì)照組的40例患者在上述常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合恩替卡韋片(中美上海施貴寶制藥有限公司,產(chǎn)品規(guī)格:0.5mg*7s,國(guó)藥準(zhǔn)字H20052237)每天一次,每次0.5mg。共治療6個(gè)月。

        對(duì)篩選進(jìn)入觀察組的41例患者在常規(guī)治療、恩替卡韋片治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方肝欣合劑,包括白術(shù)10g、虎杖、半枝蓮、黃芪、茯苓、蚤休、當(dāng)歸各15g,鱉甲、丹參20g,1天1劑,1天2次。共治療6個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組治療前后肝功能變化,檢測(cè)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBiL)。

        兩組HBV-DNA水平及轉(zhuǎn)陰率比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 利用excel軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸類(lèi)、整理、排序、統(tǒng)計(jì)和分析。運(yùn)用Epidata3.0進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入,SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理分析。根據(jù)資料性質(zhì)和分布,選擇均數(shù)、率、構(gòu)成比等指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組肝功能變化情況比較 表1可見(jiàn),兩組治療前ALT、AST、TBiL、ALB水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,經(jīng)過(guò)治療,觀察組ALT、AST、TBiL均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。兩組治療后ALB均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        2.2 兩組HBV-DNA定量水平及轉(zhuǎn)陰率比較 表2可見(jiàn),觀察組HBV-DNA定量水平明顯低于對(duì)照組,觀察組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率78.05%明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        3 討論

        HBV持續(xù)復(fù)制肝組織持續(xù)受損、加速疾病進(jìn)展是導(dǎo)致肝癌發(fā)生的根本原因之一。目前臨床上針對(duì)失代償期乙型肝炎肝硬化的治療,主要是采用對(duì)癥、支持治療等方式[2]。本次研究采用的恩替卡韋

        綜上所述,針對(duì)失代償期乙型肝炎肝硬化患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上行采用恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方肝欣合劑治療可改善肝功能,值得臨床應(yīng)用與推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張慜鋆,金志恒,王健.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療對(duì)失代償期乙型肝炎肝硬化患者肝纖維化指標(biāo)及血清炎性因子的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2019,16(05):21-25.

        [2] 李靜,劉璐璐,高雪,金介旺.拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療失代償期乙型肝炎肝硬化的臨床效果分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2019,13(02):113-114.

        [3] 鐵木爾·玉努斯,阿米娜木·依明.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2018,18(10):1348-1349+1351.

        [4] 楊志勇,吳曉楓,張明香,王靜波.抗病毒藥物治療對(duì)失代償期乙型肝炎肝硬化患者長(zhǎng)期預(yù)后的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2018,56(19):75-77+81.

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