王雯英
【摘 要】 目的:提高用藥安全性,建立藥物不良反應護理應急流程。方法:醫(yī)務部委托藥劑科聯(lián)合護理部,建立藥物不良反應護理應急流程。結果:經(jīng)過4年的實踐,使臨床護士能迅速地發(fā)現(xiàn)、報告和降低因藥物不良反應給患者造成的危害,提高用藥安全。結論:建立合理、可行的藥物不良反應護理應急流程,不斷提高藥品監(jiān)管和報告水平,從而保障患者臨床用藥的安全性。
【關鍵詞】 藥物不良反應;監(jiān)測護理;應急流程;實施做法;體會
【中圖分類號】
R197.3 【文獻標志碼】
A 【文章編號】1005-0019(2019)07-172-02
前言
藥物不良反應(ADR)是指在預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能的過程中,人們接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有害的與用藥目的無關的反應。2003年,我院建立了ADR監(jiān)測護理流程,經(jīng)過4年臨床實踐,提高了臨床護士對ADR的認識和對出現(xiàn)ADR的觀察、應急搶救與處理能力,確保了患者用藥的安全性。
1 方法
1.1 建立ADR監(jiān)測護理應急流程(見圖1)
圖1
1.2 ADR組織形式
藥劑科為調(diào)度中心,開設1條固定專用電話,接收來自臨床科室的ADR報告,并設立1名藥師負責,對各科室上報的ADR整理后上報到朝陽區(qū)藥品監(jiān)督管理局及北京市藥品不良監(jiān)測中心。同時,各科室護理單元設立1名ADR藥品監(jiān)督管理員,由臨床護士承擔;藥師每周到科室檢查報表;每月由藥劑科對科室報告情況進行評價;每年由藥劑科主任對藥品監(jiān)督管理員、護士長進行講課及考核培訓,并在年初由藥劑科對全院ADR監(jiān)測工作進行總結和表彰。
1.3 ADR上報方式與信息反饋
當發(fā)生ADR時,值班護士立即報告值班醫(yī)生、護士長、藥品監(jiān)督管理員,再報告藥劑科,即三報告制度(見圖1);由藥品監(jiān)督管理員或護士長負責填寫ADR報告表,藥劑科接到報告后于24h內(nèi)到達科室,了解ADR的發(fā)生情況,協(xié)助科室進行相關藥物排查、追蹤,同時補充登記ADR登記報表的內(nèi)容。反饋報表的問題:填寫空缺,如:患者體重、懷疑藥品的用法、用量以及原患疾病等;記錄不準確,如:報表要求發(fā)生不良反應時間應精確到用藥當時或用藥后的具體時刻;隨后由護士長負責,及時在交班會上向全科室進行通報,以使其他醫(yī)務人員注意相同用藥反應及填寫報表的注意事項。
1.4 ADR報告注意事項
ADR上報原則是一切藥品不良反應均要報告,做到可疑就報;對長期應用的藥品應報告嚴重的、罕見的、未出現(xiàn)過的不良反應,對已知的、較輕的不良反應不必報告,如:三環(huán)類抗抑郁藥引起的口干,地高辛所致的惡心等;對新藥品則要求報告任何不良反應,即使該效應十分輕微也應報告?;颊甙l(fā)生ADR,護士首先停用一切藥物,根據(jù)反應情況積極配合救治患者;同時,在完成“三報告”后,要嚴密觀察患者的后續(xù)反應,并告知患者,保證患者今后的用藥安全。
1.5 處理ADR的總原則
總原則是減量停藥,去除病因,延緩吸收,加強排泄,支持治療,對癥處理。填寫“藥物不良反應報告”一式兩份,1份上交護理部。護士一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn) ADR,減慢輸液速度,立即報告醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑減量或停止給藥,注意生命體征變化,加強病情觀察,給予對癥處理或就地搶救、吸氧、皮下注射腎上腺素、靜脈給予地塞米松等。
2 效果
2.1 ADR監(jiān)測網(wǎng)(包括納入監(jiān)測網(wǎng)的部門和承擔監(jiān)測任務的監(jiān)測員)數(shù)量逐年增加(見表1)
2.2 我院填報ADR報表數(shù)量和合格率逐年上升(見表2)
在開始建立監(jiān)測網(wǎng)時,由于填報報表空缺、信息缺失,使報表填寫合格的數(shù)量少,合格率僅為52.91%。經(jīng)過4年監(jiān)測ADR的培訓,填寫報表數(shù)量、合格數(shù)量大幅增加,填寫合格率達94.35%。我院連續(xù)4年獲北京市藥品不良反應監(jiān)測先進單位。
3 體會
3.1 重視ADR工作,提高監(jiān)測質(zhì)量
醫(yī)務人員要認識到監(jiān)測ADR是每名醫(yī)務工作者的責任,是安全用藥的重要保證。國家藥物不良反應監(jiān)測中心提供的數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)院上報的藥物不良反應例數(shù)占報告總量的99%,而在現(xiàn)階段,藥物不良反應監(jiān)測工作還未引起醫(yī)院有關部門的充分重視。我院監(jiān)測網(wǎng)始建于2003年初,由于醫(yī)院領導充分認識到監(jiān)測ADR的重要性,支持監(jiān)測網(wǎng)的全面開展。2006年,監(jiān)測網(wǎng)已由病房的30個擴展到41個,由3個門診擴展到22個,監(jiān)測員由33名發(fā)展到63名。臨床護士對ADR監(jiān)測報告的認識不足,將會導致臨床護士在工作中疏于觀察,不能及時發(fā)現(xiàn)ADR,而影響ADR監(jiān)測報告的質(zhì)量,易使患者受到藥源性疾病的危害。因此,護理部與藥劑科聯(lián)合舉辦學習班,引導護士正確認識,準確填寫ADR報表。通過對科室的報表信息缺失個案的分析、反饋,提高報表的完整性、有效性,使護士關注用藥的全過程,及時發(fā)現(xiàn)和減少ADR的危害。
3.2 建立ADR應急流程,突出以護理為主的特點
準確、及時發(fā)現(xiàn)ADR,不僅鍛煉了臨床護士的應急處理能力,及時糾正藥物不良反應的臨床擴展,減低對患者的損害,還可以指導臨床用藥的觀察甚至指導用藥。如:我院神經(jīng)內(nèi)科4名患者陸續(xù)出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn)反應,該科護士迅速做出發(fā)生ADR的判斷,立即中斷輸液,通知醫(yī)生。通過排查用藥,確定為某廠生產(chǎn)血栓通注射液引起的輸液反應。藥劑科迅速上報藥品監(jiān)督管理局,從而保證了患者的用藥安全。ADR報告護理應急流程,提高了臨床護士面對突發(fā)事件的應變能力,使正確的、有效的護理行為能更好地發(fā)揮藥物療效,減少ADR的發(fā)生或減輕ADR的程度。
幾年來,ADR監(jiān)測工作雖在不斷發(fā)展和進步,但根據(jù)ADR工作的內(nèi)容和要求,還需要不斷完善和補充。我院每年在ADR總結會上都制定較高的年度工作目標,使ADR監(jiān)測工作不斷提高、發(fā)展。如:加強口服藥物不良反應的監(jiān)測,填寫報表的完整率還沒有達到100.00%。各流程單位要不斷學習、不斷細化ADR工作,真正關愛健康,關愛安全用藥,才能全面提高藥品安全。
參考文獻
[1] 孫定人.藥物不良反應[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:5.
[2] 嚴綏平,王月梅,于蕾.128例抗菌藥物不良反應報告分析[J].中國藥業(yè),2007,16(4):176.
[3] 蔡秀琳,黃旭慧,陳淑珠,等.我國醫(yī)療機構處理藥物不良反應糾紛所面臨的法律環(huán)境分析[J].海峽藥學,2009,21(8):210.
[4] 劉斌,王正春.藥物不良反應258例報告分析[J].中國藥師,2007,10(4):366.