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        奧曲肽聯(lián)合右美托咪定治療急性胰腺炎的療效分析

        2019-01-06 03:41:04卜林
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年11期
        關(guān)鍵詞:右美托咪啶奧曲肽降鈣素原

        【摘 要】目的:探討奧曲肽聯(lián)合右美托咪啶治療急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)的療效及對患者血清降鈣素原、白介素-6及內(nèi)毒素的影響。方法:將84例臨床確診的AP患者隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,每組42例。對照組接受奧曲肽治療,實(shí)驗(yàn)組接受奧曲肽聯(lián)合右美托咪啶治療,治療周期為7天。分別從血淀粉酶、血清白蛋白(ALB)及腹內(nèi)壓(intra-abdominal pressure,IAP)三個(gè)方面比較兩組臨床療效,檢測血清兩組治療前后PCT、IL-6及內(nèi)毒素(ET)表達(dá)水平。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者血清血淀粉酶、ALB水平及IAP水平均有所改善,有效率90.48%;對照組有效率為71.43%,二者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。實(shí)驗(yàn)組治療前,PCT、IL-6和ET水平分別為(4.63±0.37)ug/L、(15.49±3.07)ng/L、(2.78±0.37)EU/mL;治療后,PCT、IL-6和ET水平分別為(0.72±0.16)ug/L、(4.27±1.56)ng/L、(0.23±0.06)EU/mL。對照組治療前,PCT、IL-6和ET水平分別為(4.25±0.33)ug/L,(16.22±3.58)ng/L、(2.82±0.40)EU/mL;治療后,PCT、IL-6和ET水平分別為(2.06±0.18)ug/L、(10.34±2.47)ng/L、(1.46±0.13)EU/mL。二者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論:奧曲肽聯(lián)合右美托咪啶治療AP患者的療效優(yōu)于單獨(dú)使用奧曲肽組,能夠顯著降低PCT、IL-6及ET水平,有效改善患者臨床指標(biāo)。

        【關(guān)鍵詞】急性胰腺炎;奧曲肽;右美托咪啶;降鈣素原;白介素6;內(nèi)毒素

        急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是一種胰腺腺體的局部炎癥性疾病,其分為出血壞死型和水腫型,其中水腫型較多見,病情多呈自限性,患者預(yù)后一般良好。但仍有部分未能及時(shí)診治者隨病情惡化進(jìn)展為重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP),從而出現(xiàn)以SIRS和MODS為特征的急危重癥,病情復(fù)雜、遷延,死亡率高。奧曲肽作為生長抑素的一種類似物,能夠在胰酶合成及釋放過程中發(fā)揮抑制作用,能夠維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境,促進(jìn)受損臟器恢復(fù)。右美托咪啶是一種新型的、特異性、高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗交感、穩(wěn)定血流動力學(xué)等作用。既往我們研究發(fā)現(xiàn)[2],右美托咪啶可通過抑制炎癥反應(yīng)、減輕腎小管上皮細(xì)胞低氧程度從而減輕缺血再灌注腎損傷小鼠的腎小管損害。本研究通過探討奧曲肽聯(lián)合右美托咪啶治療重癥急性胰腺炎,觀察其療效及對患者血清降鈣素原、內(nèi)毒素的影響。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        選取我院2016年3月-2018年5月確診為急性胰腺炎的患者84例,其中男性37例,女性47例,年齡22-47歲。診斷和納入標(biāo)準(zhǔn)符合《中國急性胰腺炎診治指南(2013年上海)》中關(guān)于急性水腫型胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組患者在性別、年齡、病程、心率、血壓等方面無顯著差異。

        1.2 藥品與儀器

        奧曲肽注射液(1ml:0.1mg,批號:140521,山東齊都藥業(yè)有限公司),鹽酸右美托咪啶(2ml:200ug,國藥準(zhǔn)字H20090248,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)。

        1.3 分組與方法

        將84例臨床確診的AP患者隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,每組42例。對照組接受奧曲肽治療:0.3mg q8h 靜脈泵入,實(shí)驗(yàn)組接受奧曲肽聯(lián)合右美托咪啶治療:奧曲肽:0.3mg q8h 靜脈泵入+右美托咪啶400ug q12h 靜脈泵入,同時(shí)給予禁食、胃腸減壓、維持內(nèi)環(huán)境及電解質(zhì)穩(wěn)定、加強(qiáng)靜脈營養(yǎng)支持等治療。兩組治療周期均為7天。于療程結(jié)束后分別監(jiān)測兩組患者血清淀粉酶、ALB及IAP水平,比較兩組臨床療效,檢測血清PCT、IL-6及內(nèi)毒素(ET)表達(dá)水平,觀察炎癥指標(biāo)變化。

        1.4 臨床療效評價(jià)

        按照美國關(guān)于急性胰腺炎的臨床指南從四個(gè)方面進(jìn)行評估,痊愈:臨床癥狀與體征全部消失,血清炎癥指標(biāo)及酶學(xué)無異常;顯效:臨床癥狀與體征基本緩解,血清指標(biāo)基本恢復(fù);好轉(zhuǎn):臨床癥狀與體征有所減輕,血清指標(biāo)有一定程度改善;無效:臨床癥狀與體征無明顯改善,血清指標(biāo)無改善甚至惡化。根據(jù)廖家智等人[2]研究,將痊愈、顯效及好轉(zhuǎn)均歸類為:有效。

        1.5 檢測指標(biāo)

        分別于用藥前及療程結(jié)束時(shí)抽取患者靜脈血2ml置于低溫環(huán)境中保存送檢。采用酶聯(lián)免疫法測定血清PCT、IL-6及ET水平。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()描述,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間均數(shù)比較采用單因素方差分析。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),當(dāng)p<0.05時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        實(shí)驗(yàn)組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者臨床相關(guān)指標(biāo)緩解時(shí)間比較

        實(shí)驗(yàn)組血清淀粉酶、CVP、ALB、IAP等指標(biāo)緩解時(shí)間均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見表2。

        2.3 兩組患者治療前后血清PCT及ET水平比較

        治療前,兩組患者血清PCT、IL-6及ET水平比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;治療后,兩組患者血清PCT、IL-6及ET水平較治療前均下降,但實(shí)驗(yàn)組下降更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見表3。

        3 討論

        急性胰腺炎(AP)作為臨床常見的消化系統(tǒng)危重疾病之一,發(fā)病率高、常伴或不伴有重要器官功能障礙。內(nèi)毒素(ET)能夠誘導(dǎo)機(jī)體T細(xì)胞及巨噬細(xì)胞激活,從而使干擾素、白細(xì)胞介素等炎性因子釋放,而過度的炎癥反應(yīng)則可造成胰腺組織的損傷。PCT是降鈣素的前體蛋白,在生理狀態(tài)下血清中不易檢測到PCT。研究顯示,在合并全身中毒感染的患者,其血清PCT水平越高,提示病情越嚴(yán)重。IL-6可刺激炎癥因子的釋放,導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)的發(fā)生。本研究結(jié)果表明,治療前各組患者PCT、IL-6及ET水平均較高,提示在AP進(jìn)展過程中,炎癥因子過度釋放加劇了病情嚴(yán)重程度。而使用奧曲肽聯(lián)合右美托咪啶組(實(shí)驗(yàn)組)患者的PCT、IL-6和ET水平均較治療前及對照組顯著下降。實(shí)驗(yàn)組患者的血清淀粉酶緩解時(shí)間、ALB及IAP水平均較治療前及對照組有所改善。

        綜上,奧曲肽聯(lián)合右美托咪啶治療AP患者的療效優(yōu)于單獨(dú)使用奧曲肽組,能夠顯著降低PCT、IL-6及ET水平,有效改善患者臨床相關(guān)指標(biāo)。

        (通訊作者:趙文靜)

        參考文獻(xiàn)

        [1]卜林,陳艷.鹽酸右美托咪啶對缺血再灌注腎損傷小鼠的腎小管保護(hù)作用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26(10):1-5.

        [2]廖家智,王家.美國急性胰腺炎臨床指南(治療部分)[J].臨床內(nèi)科雜志,2007,24(2):136-139.

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