張琴 周露璐
(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院 浙江 杭州 310006)
卵巢卵黃囊瘤(OYST),又稱內(nèi)胚竇瘤,其病情發(fā)展較迅速且惡性程度較高,嚴(yán)重影響患者生命安全。因此,該病的早期診斷、及時治療,對改善預(yù)后意義重大。本研究回顧性分析18例經(jīng)手術(shù)病理確診為卵黃囊瘤的臨床特點、實驗室檢查及超聲聲像圖表現(xiàn),探討彩色多普勒超聲對卵黃囊瘤的診斷價值。
收集2014年1月—2018年7月我院收治的18例經(jīng)手術(shù)病理證實為卵黃囊瘤患者的臨床資料,年齡13~60歲,平均年齡25.9歲,僅1例為60歲,其余≤34歲。
使用GE Voluson E8彩色多普勒超聲診斷儀,經(jīng)陰道超聲探頭頻率6MHz,經(jīng)腹部超聲探頭頻率3.5MHz。對盆腹腔仔細掃查,觀察病灶的位置、大小、邊界、內(nèi)部回聲及彩色血流情況,同時觀察周邊臟器及血管情況。
18例患者術(shù)前臨床表現(xiàn)為中下腹脹10例(55.6%),下腹痛6例(33.3%),自覺盆腔包塊6例(33.3%),月經(jīng)改變3例(16.7%),發(fā)熱1例(5.6%),合并妊娠伴胸悶2例(11.1%)。實驗室檢查:18例患者術(shù)前血清癌抗原125(CA125)檢查,其中4例(22.2%)正常范圍,14例(77.8%)高于正常值(49.8~773.2U/ml)。18例患者術(shù)前血清甲胎蛋白(AFP)檢查,結(jié)果18例(100%)均超過正常值范圍,2例大于100000ng/ml,7例在10000~100000ng/ml,8例在1000~10000ng/ml,1例混合型48.8ng/ml。術(shù)后病理證實為單純卵巢卵黃囊瘤11例,6例為卵巢惡性混合型生殖細胞腫瘤,其中含有卵黃囊成分,另外1例含卵黃囊瘤、漿液性腺癌及透明細胞癌成分,來源于60歲的婦女。
(1)病灶位置:均為單發(fā),左右卵巢各9例(50%)。(2)病灶大?。鹤畲髲骄€8~27cm,平均15.29cm。(3)病灶回聲:腫塊均呈囊實性混合回聲,以囊性為主(囊性成分≥50%)10例,以實性為主(囊性成分<50%)8例。囊性部分呈蜂窩狀或不規(guī)則網(wǎng)格狀改變,內(nèi)透聲程度不一(圖1);實性部分回聲不均勻,以低回聲及中等回聲為主(圖2、3)。(4)彩色多普勒:15例(83%)中等及以上血流信號(圖4),3例(17%)少量或無明顯血流信號。(5)頻譜多普勒:5例未檢測阻力指數(shù)(RI),13例RI0.25~0.61,平均RI0.45。(6)其中12例(66.7%)合并盆腹腔積液。(7)盆腹腔臟器均受不同程度推擠。
卵巢卵黃囊瘤(OYST),1909年,首由White以睪丸粘液瘤樣癌報道,1959年,曾被Teilum命名為內(nèi)胚竇癌,1960年,Pierce稱其為卵黃囊瘤或卵黃囊癌[1]。此病是由于患者體內(nèi)的原始生殖細胞逐漸向卵黃囊的位置進行分化引起的,其組織結(jié)構(gòu)與大鼠胎盤的內(nèi)胚竇特殊血管周圍結(jié)構(gòu)(schiller-dural小體)相似,是一種罕見的高度惡性生殖細胞腫瘤,占卵巢惡性生殖細胞腫瘤的20%,占所有卵巢惡性腫瘤的1%[2],臨床癥狀不明顯,多以腹脹、腹痛、腹部腫塊等就診,病情進展快、易早期轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差。
OYST發(fā)病年齡較輕,多見于青春期及育齡期婦女,本研究僅1例為60歲,且是合并上皮性腫瘤。多為單側(cè),鮮有雙側(cè)發(fā)病報道,本研究均為單側(cè),左右卵巢各占一半。腫瘤體積較大,本研究瘤體較大徑線達15.29cm。OYST內(nèi)部回聲以囊實性混合回聲多見,實性部分血流通常較豐富,血流阻力以中、低阻力為主[3,4]。本研究17%少量或無明顯血流信號,可能與合并其它生殖細胞腫瘤成分有關(guān),如合并成熟畸胎瘤成分。由于其容易種植轉(zhuǎn)移,造成腹腔平衡失調(diào),可出現(xiàn)不同程度腹腔積液。血清AFP陽性率為100%,主要是因為卵黃囊的惡性腫瘤仍保留胎兒期合成AFP的能力,其濃度與腫瘤消長相關(guān),是診斷及治療檢測時的重要標(biāo)志物。
綜上所述,OYST多見于青春期及育齡期婦女,臨床癥狀不明顯,彩色超聲聲像圖特征:單側(cè)發(fā)病、體積較大、回聲以囊實性為主、血流較豐富且以中低阻力為主、部分伴腹腔積液。但值得注意的是,即使遇到盆腔不典型的病例,我們也要結(jié)合血清AFP水平。
附圖