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        不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結(jié)果

        2018-11-05 09:49:56王丹
        健康大視野 2018年16期
        關鍵詞:微生物檢驗陽性率

        王丹

        【摘 要】

        目的:探討分析不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結(jié)果。方法:收集本院2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象,兩個時段各1000例,回顧性對比分析兩個時段的微生物檢驗的陽性率結(jié)果。結(jié)果:2015年12月-2016年12月的呼吸道、其他非呼吸道的微生物檢驗的陽性率高于2017年1月-2018年1月,血培養(yǎng)的陽性率明顯低于2017年1月-2018年1月,各標本微生物檢驗的陽性率之和明顯高于2017年1月-2018年1月,對比差異顯著,P<0.05;兩個時段糞便檢驗的陽性率對比無顯著差異,P>0.05。結(jié)論:臨床需不斷加強對微生物的檢驗水準,保證檢驗質(zhì)量。

        【關鍵詞】 不同時段;臨床標本;微生物檢驗;陽性率

        【中圖分類號】R715 【文獻標志碼】

        B 【文章編號】1005-0019(2018)16-017-01

        微生物檢驗是現(xiàn)代醫(yī)學的重要檢測方式,微生物檢驗的優(yōu)勢在于為感染性疾病提供診斷依據(jù),提高臨床療效,因此,如何提升臨床微生物檢測的陽性率一直是臨床探究的重要課題[1]。目前我國臨床在標本微生物檢測方面依然面對諸多問題,常見的如標本采集不規(guī)范、保存及運輸方法不科學、檢測人員專業(yè)素質(zhì)不足等,均對微生物檢測造成嚴重影響[2]。本文旨在探究分析不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結(jié)果,特以2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象。

        1 資料與方法

        1.1 基本資料

        收集本中心2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象,兩個時段各1000例,按標準種類分類,2015年12月-2016年12月呼吸道標本356例,其他非呼吸道標本319例,血培養(yǎng)158例,糞便167例,2017年1月-2018年1月呼吸道標本349例,其他非呼吸道標本330例,血培養(yǎng)141例,糞便180例,兩個時間段臨床微生物檢測標本在種類、檢測時間等方面對比無顯著差異,P>0.05。

        1.2 方法

        采用血培養(yǎng)儀、細菌鑒定儀、藥敏分析儀對微生物標本進行采集和測定,采集標本時,需根據(jù)患者實際情況選擇合適的采集儀器,并標明患者姓名、性別、檢測目的等,檢測人員必須具備良好的檢驗技術,各項操作需嚴格按照說明進行,確保檢測質(zhì)量。

        1.3 觀察指標

        微生物檢驗的陽性率。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

        對微生物檢驗的陽性率行統(tǒng)計學檢驗,統(tǒng)計軟件選擇SPSS22.0,微生物檢驗的陽性率屬于統(tǒng)計學中的計數(shù)資料,采取χ2檢驗,若檢驗結(jié)果P<0.05,說明數(shù)據(jù)對比差異顯著,有統(tǒng)計意義。

        2 實驗結(jié)果

        2.1 臨床標本微生物檢驗的陽性率對比 具體數(shù)據(jù)如表1所示。

        3 討論

        隨著現(xiàn)代醫(yī)學技術的不斷進步,臨床微生物檢測技術逐漸步入自動化,在臨床感染病診斷與治療中發(fā)揮重要作用,然而隨著感染病種類的不斷增加,病菌種類呈現(xiàn)多樣化,給臨床微生物檢測工作帶來一定難度[3]。本研究以本中心2015年12月-2016年12月及2017年1月-2018年1月兩個時段的臨床標本為研究對象,統(tǒng)計檢驗結(jié)果顯示,2015年12月-2016年12月的呼吸道、其他非呼吸道的微生物檢驗的陽性率高于2017年1月-2018年1月,血培養(yǎng)的陽性率明顯低于2017年1月-2018年1月,各標本微生物檢驗的陽性率之和明顯高于2017年1月-2018年1月,對比差異顯著,P<0.05;兩個時段糞便檢驗的陽性率對比無顯著差異,P>0.05。

        導致此種差異的原因主要包含三個方面,首先是微生物標本采集不夠規(guī)范,微生物標本采集過程比較復雜,在任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯,均有可能降低微生物標本的陽性檢出率,標本采集過程中,應充分考慮對象的差異性,對應改變采集方法,告知采集對象采血量﹑采血時間等內(nèi)容,避免出現(xiàn)采血量不足﹑采血份數(shù)不夠等問題。其次為微生物標本的保存、運輸環(huán)節(jié)規(guī)范性較低,如果保存或運輸環(huán)節(jié)出現(xiàn)不規(guī)范則極有可能會使標本檢測結(jié)果出現(xiàn)誤差,因此,需根據(jù)檢測目的對微生物標本實施保存及運送,一般情況下,臨床標本在采集后2h內(nèi)送往實驗室。再次,檢驗人員專業(yè)素質(zhì)不足,檢驗過程必須保證每個操作步驟正確無誤,對檢驗人員的專業(yè)素質(zhì)提出較高的要求,因此要求檢驗人員不斷地提高自身專業(yè)素質(zhì)。綜上,臨床標本微生物檢驗可為臨床診斷治療提供有效信息,醫(yī)院需加強對檢驗人員技能的培訓,嚴格要求標本采集、保存及運輸操作過程,以提升微生物檢測的陽性率。

        參考文獻

        [1] 彭晶,吳穎華.不同臨床標本微生物檢驗的陽性率結(jié)果對比分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(4):29-30.

        [2] 彭陸衡.不同時段臨床標本微生物檢驗陽性率結(jié)果分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(16):87-88.

        [3] 王秋霞.不同時段臨床標本微生物檢驗的陽性率結(jié)果[J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(9):66-67.

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