周薇
(遂寧市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 四川 遂寧 629000)
慢性粒細(xì)胞白血病作為一種惡性腫瘤病癥,一旦發(fā)生會(huì)導(dǎo)致大量不成熟的白細(xì)胞產(chǎn)生,并聚集于骨髓,對(duì)骨髓正常造血產(chǎn)生抑制,且經(jīng)血液全身擴(kuò)散,引起貧血、器官浸潤(rùn)、感染及出血等不良狀況發(fā)生,嚴(yán)重威脅患者生命安全,因此應(yīng)重視科學(xué)治療[1-2]。
選取62例慢性粒細(xì)胞白血病患者作為研究對(duì)象,均于2014年3月至2017年5月入院,按照治療方法分為兩組,一組為對(duì)照組(31例),另一組為研究組(31例)。對(duì)照組男女比例為18:13例,年齡24~79歲,平均年齡(43.85±3.29)歲;病程2~25個(gè)月,平均病程(7.53±1.06)個(gè)月。
1.2.1 對(duì)照組 對(duì)照組選用常規(guī)方式治療,即:給予20~60mg/kg羥基脲(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H37021289,規(guī)格:0.5g*100s)口服,每周口服2次;同時(shí),給予干擾素肌內(nèi)注射,300萬(wàn)單位/次,每周肌內(nèi)注射3次。1個(gè)療程為6個(gè)月,共1個(gè)療程。
1.2.2 研究組 研究組基于常規(guī)方式選用甲磺酸伊馬替尼治療,即:常規(guī)療法與對(duì)照組一致;同時(shí),口服甲磺酸伊馬替尼(生產(chǎn)廠家:正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133272,規(guī)格:50mg*7s),就慢性期者而言,每日口服1次,每次口服400mg;就急變期、加速期者而言,每日口服1次,初次劑量為400mg,若是未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),可于7d內(nèi)將用藥劑量提升為600mg。1個(gè)療程為6個(gè)月,共1個(gè)療程。
觀察兩組慢性粒細(xì)胞白血病患者治療后緩解率、不良反應(yīng)發(fā)生率。其中,不良反應(yīng)主要包括:肝功能異常、皮疹、下肢浮腫及惡心嘔吐。
數(shù)據(jù)由統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0處理,(%)代表計(jì)數(shù)資料,χ2檢驗(yàn)對(duì)比,有差異(P<0.05)。
對(duì)比對(duì)照組,研究組治療后緩解率更高(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組緩解率比較[n(%)]
對(duì)比對(duì)照組,研究組治療后不良反應(yīng)發(fā)生率更低(P<0.05),且無(wú)1例患者發(fā)生2種及2種以上不良反應(yīng),見(jiàn)表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
慢性粒細(xì)胞白血病作為一種骨髓增生性病癥,其主要特征為粒細(xì)胞系統(tǒng)無(wú)限制增生,誘發(fā)因素主要為多能干細(xì)胞病變,可發(fā)生于任何年齡段,而高發(fā)人群為中年人,早期癥狀有消瘦、盜汗及低熱等,對(duì)患者生命安全有嚴(yán)重威脅,因此應(yīng)重視科學(xué)治療[4-5]。
本研究中,研究組31例慢性粒細(xì)胞白血病患者治療后緩解率、不良反應(yīng)發(fā)生率分別為96.78%、35.48%,對(duì)照組31例慢性粒細(xì)胞白血病患者治療后緩解率、不良反應(yīng)發(fā)生率分別為74.20%、6.45%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可知,慢性粒細(xì)胞白血病治療中甲磺酸伊馬替尼的應(yīng)用效果顯著,主要在于甲磺酸伊馬替尼在體內(nèi)體外均可于細(xì)胞水平上對(duì)Bcr-Abl酪氨酸激酶予以抑制,還可對(duì)Ph染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病、Bcr-Abl陽(yáng)性細(xì)胞系細(xì)胞及急性淋巴細(xì)胞白血病患者的新鮮細(xì)胞增殖予以選擇性抑制,還可誘導(dǎo)凋亡,且還可對(duì)血小板衍化生長(zhǎng)因子受體、干細(xì)胞因子予以抑制,在此基礎(chǔ)上對(duì)血小板衍化生長(zhǎng)因子與干細(xì)胞因子介導(dǎo)的細(xì)胞行為予以抑制。