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        紫杉醇化療應(yīng)用小劑量地塞米松預(yù)處理的臨床觀察研究

        2018-05-26 09:47:52張世尚
        健康必讀·下旬刊 2018年2期
        關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)預(yù)處理

        張世尚

        【摘 要】目的:探討小劑量地塞米松預(yù)處理在紫杉醇化療中的應(yīng)用情況。方法:選取我院采用紫杉醇化療的100例患者,根據(jù)化療前預(yù)處理方案的不同分為兩組,對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)劑量地塞米松預(yù)處理,觀察組采用小劑量地塞米松預(yù)處理,觀察其不良反應(yīng)情況。結(jié)果:觀察組患者出現(xiàn)急性過(guò)敏反應(yīng)、周?chē)窠?jīng)毒性以及肌肉關(guān)節(jié)痛顯著低于對(duì)照組,存在差異性(P<0.05)。結(jié)論:紫杉醇化療應(yīng)用小劑量地塞米松進(jìn)行預(yù)處理可以顯著降低患者不良反應(yīng)的發(fā)生率,改善患者的預(yù)后情況,延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】紫杉醇化療;小劑量地塞米松;預(yù)處理;不良反應(yīng)

        Abstract Objective: To explore the application of small dose of dexamethasone preconditioning in paclitaxel chemotherapy.Methods: 100 cases of paclitaxel chemotherapy in our hospital were selected and divided into two groups according to the pre-treatment regimen before chemotherapy.The control group was pretreated with standard dose dexamethasone, and the observation group was pretreated with low dose dexamethasone to observe the adverse reactions.Results: the acute anaphylaxis, peripheral neurotoxicity and muscle joint pain of the patients in the observation group were significantly lower than those in the control group, and there was a difference (P<0.05).Conclusion: the low dose of dexamethasone preconditioning can reduce the incidence of adverse reactions in patients with paclitaxel chemotherapy.

        Key words: paclitaxel chemotherapy; small dose of dexamethasone; preconditioning; adverse reactions

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R246.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2018)02-03-0-01

        現(xiàn)如今,隨著我國(guó)醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,在臨床中對(duì)多種實(shí)體腫瘤的藥物治療方法也有一定的提高,目前紫杉醇已廣泛應(yīng)用于臨床,屬于一種抗微管化療的藥物,對(duì)于以上疾病具有良好的效果,但是有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),在對(duì)患者進(jìn)行輸注過(guò)程中,有部分患者會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),如沒(méi)有得到及時(shí)有效的治療,病情會(huì)更加嚴(yán)重,甚至出現(xiàn)死亡,對(duì)其的生命安全及生活質(zhì)量帶來(lái)巨大的壓力。因此,在輸注紫杉醇前如何進(jìn)行充分的預(yù)處理是在臨床中的一道難題。本次將對(duì)我院2016年3月~2017年3月接收的100例進(jìn)行紫杉醇化療的患者進(jìn)行研究,應(yīng)用小劑量地塞米松進(jìn)行預(yù)處理,取得良好的效果,可減少不良反應(yīng)發(fā)生情況。現(xiàn)詳細(xì)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2016.03-2017.03收治的采用紫杉醇化療的100例患者作為本次研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)確診,PS評(píng)分在0-1分,預(yù)計(jì)生存時(shí)間在3個(gè)月以上,有化療指征,無(wú)化療禁忌癥,所有患者均對(duì)本次研究知情并簽寫(xiě)知情同意書(shū),同時(shí)通過(guò)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)研究批準(zhǔn)。排除合并其他系統(tǒng)疾病者,肝腎衰竭者,排除精神嚴(yán)重障礙者,排除不愿參加本次研究或在研究中死亡者。根據(jù)化療前預(yù)處理方案的不同分為兩組,每組患者人數(shù)為50例,對(duì)照組中男性23例(46.0%),女性27例(54.0%),年齡在22-70歲,平均年齡為(56.2±1.8)歲,其中腫瘤類(lèi)型有:肺癌15例,乳腺癌14例,卵巢癌10例,食管癌5例,胃癌3例,頭頸部腫瘤3例;觀察組中男性22例(44.0%),女性28例(56.0%),年齡在21-71歲,平均年齡為(56.6±2.1)歲,其中腫瘤類(lèi)型有:肺癌14例,乳腺癌16例,卵巢癌7例,食管癌7例,胃癌4例,頭頸部腫瘤2例,兩組患者一般資料(年齡、性別以及腫瘤類(lèi)型等)對(duì)比無(wú)差異性(P>0.05),可進(jìn)行比較。

        1.2 方法

        對(duì)照組在給藥前12h和6h分別給患者口服20mg地塞米松,給藥前30-60min肌肉注射50mg苯海拉明,靜脈注射300mg西咪替丁或者是50mg雷尼替丁。

        觀察組在給藥前30min一次性給患者靜脈注射10mg地塞米松,肌肉注射40mg苯海拉明,靜脈注射400mg西咪替丁。然后使用紫杉醇化療,每次135-175mg/m2(相當(dāng)于210-330mg),每次先將30mg紫杉醇加入到100ml濃度為0.9%的生理鹽水中進(jìn)行靜脈滴注,控制時(shí)間在40min,靜脈滴注選用的輸液瓶和輸液管為非聚氯乙烯材料,滴注前先采用0.22?m孔過(guò)濾器濾過(guò)后用藥。紫杉醇使用期間要密切監(jiān)護(hù)患者的心電圖,還有血氧、血壓、心率、呼吸等,如有異常及時(shí)給予正確的處理。若無(wú)不良反應(yīng)則繼續(xù)完成對(duì)照組劑量的紫杉醇化療。需要注意的是用藥前做好搶救準(zhǔn)備工作。治療完成后觀察兩組患者臨床療效的差異性,并對(duì)其急性過(guò)敏反應(yīng)、周?chē)窠?jīng)毒性以及肌肉關(guān)節(jié)痛的發(fā)生率進(jìn)行調(diào)查記錄。

        1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

        (1)急性過(guò)敏反應(yīng):根據(jù)美國(guó)國(guó)立癌癥研究所的常規(guī)毒性判定標(biāo)準(zhǔn)NCI-CTC AE3.0版以及WHO抗癌藥物常見(jiàn)毒副反應(yīng)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定過(guò)敏反應(yīng)可分為5個(gè)等級(jí)[1],1級(jí)(一過(guò)性面部潮紅或者是皮疹,藥物熱在380C以下)、2級(jí)(面部潮紅、皮疹、呼吸困難、蕁麻疹以及藥物熱≥380C)、3級(jí)(低血壓、過(guò)敏相關(guān)性水腫/血管性水腫,胃腸外用藥輔助治療,伴或不伴蕁麻疹癥狀性支氣管痙攣)、4級(jí)(過(guò)敏癥)、5級(jí)(死亡)。(2)神經(jīng)毒性:包括周?chē)窠?jīng)毒性和肌肉關(guān)節(jié)痛,前者分為5個(gè)等級(jí),1級(jí)(腱反射減弱或感覺(jué)異常)、2級(jí)(輕度無(wú)力或嚴(yán)重感覺(jué)異常)、3級(jí)(顯著運(yùn)動(dòng)障礙或難以忍受的感覺(jué)異常)、4級(jí)(癱瘓)、5級(jí)(死亡);后者可分為4個(gè)等級(jí),1-4級(jí)分別為輕度疼痛、中度疼痛、重度疼痛、功能喪失。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS19.0軟件對(duì)以上數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料選用%表示,計(jì)量資料選用()表示,組間進(jìn)行t或者 檢驗(yàn),兩組對(duì)比具有顯著差異,則P<0.05。

        2 結(jié)果

        觀察組患者出現(xiàn)急性過(guò)敏反應(yīng)、周?chē)窠?jīng)毒性以及肌肉關(guān)節(jié)痛的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,存在差異性(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1

        3 討論

        紫杉醇是從上世紀(jì)90年代開(kāi)始的,其特點(diǎn)是廣譜抗瘤性、高化療有效性,在臨床上得到廣泛性的使用,其中包括對(duì)食管癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等疾病的治療。但我們?cè)谂R床中發(fā)現(xiàn),紫杉醇稀釋劑中含有聚苯乙烯蓖麻油,容易使部分患者產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng),造成治療效果不佳,因此在對(duì)紫杉醇輸注過(guò)程中出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)的情況進(jìn)行研究分析。紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),輕度癥狀有面部潮紅、蕁麻疹、皮疹,嚴(yán)重時(shí)有呼吸困難、休克以及低血壓,甚至出現(xiàn)死亡,對(duì)患者生命健康及生活質(zhì)量帶來(lái)巨大的壓力。目前各個(gè)文獻(xiàn)報(bào)道紫杉醇的過(guò)敏反應(yīng)有所不同,但其發(fā)生率比一般>30%。因此,在使用紫杉醇化療之前需要進(jìn)行預(yù)處理,即在短時(shí)間內(nèi)給患者使用大量的糖皮質(zhì)激素,但是這會(huì)使患者出現(xiàn)血糖、血壓升高,應(yīng)激性潰瘍以及血鉀降低等不良反應(yīng),對(duì)治療效果造成影響。而且標(biāo)準(zhǔn)劑量預(yù)處理一般在深夜、凌晨用藥,嚴(yán)重影響患者的睡眠質(zhì)量?,F(xiàn)如今,隨著藥理方面的研究發(fā)現(xiàn),糖皮質(zhì)激素可誘導(dǎo)大多數(shù)惡性實(shí)體瘤產(chǎn)生化療耐藥性和放射抵抗性。因此,對(duì)紫杉醇化療前使用地塞米松的劑量進(jìn)行研究,以通過(guò)改變地塞米松使用劑量降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。小劑量地塞米松預(yù)處理指的是在紫杉醇化療前30min一次性給患者靜脈注射10mg地塞米松,而標(biāo)準(zhǔn)劑量地塞米松為20mg,前者可避免了夜間和凌晨給藥,提高患者的睡眠質(zhì)量、治療依從性以及生活質(zhì)量,因此在臨床上得到醫(yī)師和患者的一致認(rèn)可,具有安全有效的特點(diǎn)[2],可在臨床上廣泛性推廣應(yīng)用。本次對(duì)我院收治的100例紫杉醇化療患者進(jìn)行研究,結(jié)果表明,觀察組患者出現(xiàn)急性過(guò)敏反應(yīng)、周?chē)窠?jīng)毒性以及肌肉關(guān)節(jié)痛顯著低于對(duì)照組,存在差異性(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表示采用小劑量地塞米松預(yù)處理后進(jìn)行紫杉醇化療的患者相比于標(biāo)準(zhǔn)劑量地塞米松預(yù)處理后進(jìn)行紫杉醇化療的患者不良反應(yīng)較少,可減輕患者的痛苦,提高患者的生活質(zhì)量。因此,臨床上在使用紫杉醇化療之前需要進(jìn)行小劑量地塞米松預(yù)處理,以降低患者不良反應(yīng)的發(fā)生率,改善其預(yù)后效果[3]。

        綜上所述,紫杉醇化療應(yīng)用小劑量地塞米松進(jìn)行預(yù)處理,具有良好的效果,可以顯著降低患者不良反應(yīng)的發(fā)生率,改善患者的預(yù)后情況,延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,且治療安全性,極易得到廣大患者的接受。因此,值得在臨床上大力推廣并應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        柏蘭香,劉業(yè)惠,姚連昌等.大劑量地塞米松治療多烯紫杉醇外滲性皮膚損傷的實(shí)驗(yàn)研究[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,29(5):36-38.

        王朝華,曾浩霞,昌曉紅等.紫杉醇化療中應(yīng)用地塞米松對(duì)血糖代謝影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2016,19(3):26-29.

        安如林.地塞米松預(yù)防紫杉醇引起劇吐的效果觀察[J].海峽藥學(xué),2017,24(12):230-231.

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