糖尿病是21世紀全球發(fā)病率最高和最嚴重的健康問題之一，可引發(fā)中風、心血管疾病、慢性腎衰竭、失明、截肢等多種并發(fā)癥，嚴重影響了人類的身體健康和生活水平。糖尿病是由于機體胰島素分泌不足或利用障礙，導(dǎo)致血糖長期高于標準值的一種代謝性疾病。

胰島素由胰腺β細胞分泌，在維持機體血糖平衡中起著關(guān)鍵作用，當胰島素合成出現(xiàn)障礙將會引起血糖失衡，形成糖尿病。胰島素原是胰島素的前體，主要在胰腺β細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成，正確折疊后，從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運輸?shù)礁郀柣w上進行剪切，產(chǎn)生胰島素和C-肽。但是，有關(guān)胰島素原從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運輸?shù)礁郀柣w的具體機制仍然不是很清楚。

中國科學(xué)院大學(xué)博士生導(dǎo)師、中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所許執(zhí)恒研究組的前期研究表明cTAGE5/MEA6在肝臟中參與調(diào)控大分子物質(zhì)—極低密度脂蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的運輸過程及分泌(Wanget al, Cell Research 2016)。通過構(gòu)建cTAGE5在胰腺β細胞中特異性敲除的小鼠模型，他們發(fā)現(xiàn)cTAGE5基因敲除后，造成小鼠嚴重的糖尿病。小鼠血糖明顯升高，胰島素水平顯著下降，失去了對血糖的正常調(diào)節(jié)作用。進一步的分子機制研究發(fā)現(xiàn)，cTAGE5與V-SNARE蛋白Sec22b之間存在相互作用，并且cTAGE5與Sec22b之間的相互作用在胰島素原運輸過程中起著關(guān)鍵作用。因此，cTAGE5可通過招募Sec22b，然后與Sec22b一起調(diào)控COPII囊泡釋放，從而調(diào)控了胰島素原的運輸及胰島素的分泌。

該研究首次證實了cTAGE5在小分子物質(zhì)（胰島素）的分泌運輸中起很重要的作用，進一步闡明了胰島素原囊泡運輸?shù)姆肿訖C制，為開辟新的糖尿病診斷和治療途徑提供了理論基礎(chǔ)。

（本刊訊）