戚瑩媛 賀韻涵 鄭夏夏
【摘要】目的:分析糖皮質激素對于克羅恩病的治療效果。方法:對2017年6月到2018年4月陜西中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院收治的40例克羅恩病的患者,根據(jù)患者具體情況分為觀察組和對照組,試驗組23例,對照組17例,比較兩組患者疼痛情況,分析反應蛋白、紅細胞沉降率等炎癥指標情況進行整理。結果:克羅恩病中應用糖皮質激素患者共有2 3人,癥狀出現(xiàn)緩解的人數(shù)有19例,有2例出現(xiàn)癥狀無緩解,2例出現(xiàn)激素減量時短期復發(fā),剩下17例進行常規(guī)處理,癥狀緩解有7例,癥狀無緩解有10例。結論:糖皮質激素的應用對于中度、重度克羅恩病的患者的治療效果甚好,能抑制住其炎癥的進一步發(fā)展,在治療期間,隨著治療的深入,患者疼痛減輕,炎癥部位得到改善,但也存在一部分患者存在激素依賴或者激素無效的情況。依據(jù)數(shù)據(jù)比較我們可以算出X2=7. 38( p<0.01),說明其具有統(tǒng)計學意義。
【關鍵詞】糖皮質激素;克羅恩病;臨床研究
克羅恩病是一種慢性炎性肉芽腫性病變,在胃腸道的任何部位均可發(fā)生,但好發(fā)于末端回腸和右半結腸。[1-3]本病臨床表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、腸梗阻,伴有發(fā)熱、營養(yǎng)障礙等腸外表現(xiàn)。H常見的并發(fā)癥為腸梗阻[5]??肆_恩病近些年發(fā)病率較高,好發(fā)于15-30歲的青年人,而且克羅恩病的診斷極其復雜,近些年來換克羅恩病的患者因為誤、漏診而導致病情加重。我國對于克羅恩病的治療采用西醫(yī)治療方案,一般采用5-ASA,糖皮質激素,生物抑制劑等進行治療。我們對40例克羅恩病的分類及特點,用藥情況進行系統(tǒng)性分析。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
選擇陜西中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院2017年6月到2018年4月出現(xiàn)的克羅恩病患者40例,其中女性21例,男性19例,患者年齡在15-30歲之間,平均年齡為(24±4.8)歲,病變累及胃1例,十二指腸2例,空、回腸10例,回盲部及其鄰近腸段18例,結腸11例,累及肛門5例?;颊呔驮\時,對于輕度的用5-ASA,對于中,重度患者進行糖皮質激素的應用。
1.2 治療方法
對于出現(xiàn)中、重度克羅恩病的患者,大多首先采取糖皮質激素(尼潑龍)進行注射,靜滴常規(guī)抗生素(例如喹諾酮類,硝基咪唑類)進行抗菌治療,應用免疫抑制劑應當適用于激素治療無效或依賴的患者,進行外科常規(guī)處理,糾正水電解質的紊亂,營養(yǎng)腸道,并進行相應的對癥治療。
1.3 療效評定標準結果
患者入院時因不明原因引起的腹痛有35例,出現(xiàn)發(fā)熱的有36例,腹瀉34人克羅恩病中應用糖皮質激素患者共有23人,癥狀出現(xiàn)緩解的人數(shù)有19例,有2例出現(xiàn)癥狀無緩解。2例出現(xiàn)激素減量時短期復發(fā),剩下17例進行常規(guī)處理,癥狀緩解有7例,癥狀無緩解有10例。我們用表l兩組藥物療效比較來表示。糖皮質激素治療期間23名患者(除過對激素無效的2例)腹痛,腹瀉癥狀有明顯減輕,全身發(fā)熱癥狀明顯改善。對于17例應用5-ASA處理,無緩解的10名患者進行的糖皮質激素治療患者療效較好,癥狀明顯減輕。
1.4 統(tǒng)計學分析
通過表l的比較我們可以算出X2=7.38(p<0.01),說明其具有統(tǒng)計學意義。糖皮質激素對于克羅恩病的治療起著決定性的作用[6]。
2 結果
疼痛情況比較:干預前,兩組患者的疼痛視覺模擬評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預后,觀察組患者的疼痛視覺模擬評分顯著低于干預前,同時低于干預后的對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
23例應用糖皮質激素中,19例中應用糖皮質激素患者的癥狀明顯減輕,4例出現(xiàn)激素減量時短期復發(fā),后續(xù)使用免疫抑制劑,該4名患者的癥狀也出現(xiàn)不同程度改善。對糖皮質激素不抗拒不依賴的患者來說,治療效果較其他常規(guī)治療好[8]。但若濫用糖皮質激素會對患者生理造成危害。Herfart[9]研究顯示對于大多數(shù)患者每天口服9mg布地奈德,足夠誘導活動期克羅恩病的緩解。Vidiga[10]等研究顯示應用AZA相比于美沙拉嗪能更好地減少或者推遲腸梗阻的再次發(fā)生[11-13]。另有研究顯示,甲氨蝶呤治療組與安慰劑組相比,糖皮質激素撤藥率及有效緩解率更高[14-17]。
3 討論
克羅恩病是一種慢性炎性肉芽腫性疾病。病因尚不明確,國際醫(yī)學會認為克羅恩病的病因與遺傳,感染及個體免疫有關[18]。其病理改變呈節(jié)段性,跳躍性分布,早期呈鵝口瘡樣潰瘍,后期呈鵝卵石樣,病變可累及全腸壁全層[19]。主要以腹痛,腹瀉,體重下降為臨床表現(xiàn)[20]。因為其病臨床表現(xiàn)復雜多變,病情發(fā)病時間從早期到確診需要數(shù)月甚至數(shù)年,為臨床診斷克羅恩病帶來極大的困難。克羅恩病的腹痛為右下腹腹痛,臨床上我們要與急性闌尾炎的轉移性右下腹疼痛,以及腸結核,潰瘍性結腸炎等鑒別開,并通過實驗室檢查例如腸鏡檢查等進行診斷?;颊呷朐呵埃蓵r常出現(xiàn)不明原因的急腹癥,患者大多以急性闌尾炎,急性腸梗阻入院診斷。對于確診克羅恩病的患者,若病情較輕,臨床上首先采用5 -ASA治療,但僅僅只限于結腸部位發(fā)生病變的患者。病情較中、重的患者,采用糖皮質激素進行處理,并同時對患者的腸道進行營養(yǎng)治療,糾正患者體內的水電解質紊亂情況,對于并發(fā)腸梗阻的患者根據(jù)不同的情況進行不同的治療,對于較輕的給予胃腸減壓,對于腸壞死或穿孔的,則進行必要的外科手術治療?;颊哳A后應囑咐其及時戒煙。
在研究數(shù)據(jù)中,克羅恩病中應用糖皮質激素患者癥狀出現(xiàn)緩解的人數(shù)有23例,有4例出現(xiàn)癥狀無緩解,可見,患者應用糖皮質激素較其他常規(guī)治療的效率高。
綜上所述,臨床上對于糖皮質激素應當酌情使用,對于較輕的患者應當避免使用激素,利用其它治療方案,例如使用生物抑制劑,免疫抑制劑等。但是對于中、重度患者,應足量使用糖皮質激素治療。對于激素減量后病情加重或者病情又重新發(fā)展的患者,加用免疫抑制劑進行醫(yī)療。因此,在臨床上應用糖皮質激素要把握好尺度,把優(yōu)勢發(fā)展到最大,把劣勢降低到最低,為患者提供更大的幫助。
參考文獻
[1]李毅,腸道疾病的診斷與治療[J].中國臨床雜志,2014,17 (04):331.
[2]李紅,消化系統(tǒng)外科學[M].北京:科學出版社,2011:307-313.
[3]李敏然,消化系統(tǒng)診斷學[H].中華醫(yī)學科學社,2014: 3447-313.
[4] Colbel JF, Saborn WJ, RecascJ,et al. Inflimabazathioprine,ormbination therapy for Crohn' sdisease [J]. NEngl J Med,2000,1623 (125):1283-1195.
[5]Le mann M,MaryjY,Duclos c,etal. Ior steroid-dependentCrohn' s disease patients: arandomized placebo-controlledtrial [J]. Gastroenterology,2016, (13004):1054-1061.
[6] Rutgeerts C, Feagan AC,Lichtenstein TT, et al. Comparisonof scheduled and episodictreatment strategies of infliximabin Crohn' s . Gastroenterology,2002,136 (02): 402-413.
[7]Sands Bte Anderson AH, BernsteinEE, et al. Infliximab maintenancetherapy for penetrating Crohn' sdisease[J]. N Engl J Med, 2014,350 (19) : 876-885.
[8] Golovics PA, Vegh Z, RutkaM, et al. Sa1976 predictingshortandmedium-termefficacy of the biosimilarinfliximab: trough levels/adas or clinical/biochemicalmarkers play a more importantrole [J] ? Gastroenterology,2016,150(04):S421-S422.
[9]Herfarth c, Gross D, Andus F, etal. Analysis of the therapeuticefficacy different doses ofbudesonide in patients withactive Crohn' s ileocolitisdepending on disease activityand localization [J].IntJColorectal Dis, 2014,1982):147-152.
[10]Vidigal FM, de Souza GS, ChebliLA, et al. Azathioprine ismore effective than mesalazineat preventing recurrent bowelobstruction in patients withileocecal Crohn' s disease [J].Med Sci Monit, 2014 (20): 2165-2170.
[11]Rueerts C, Van Ase P, SandbornFJ, et al. Adalimab inducesand mtains mucosal healingin patients with Crohn' sdisease: data from the EXTENDtrial [J]. Gastenterology,2009,141(05):1102-1222.
[12]Colombel HH, Sandrn FH, RutgetsPER, et al. Adalimab formintenance of clinical responseand remission in patientswith Cohn' s disease: theCHARM trial [J]. Gastroerology,2007,1112 (01): 52-75.
[13] Sarino W, Bdini R, DulboU, et al. Adamumab is moreeffective than azathioprineand mesalamine at preventingpostoative recurrence of Crohn' sdisease: a randomized controlledtrial [J]. Am J Gastroenterol,2000,118 (11):1721-1745.
[14]Peyroulet R, Delre R, de Suray N,et al. Effica and safety of tumornecrosis factor antagonists inCrohn' s disease: Meta-analysisof placbo-controlled trials [J].Clin Gastroenterol Hepatol,2018, 7 (06) : 644-65 3.
[15] Saborn JH, Rterts Q, Ensda W,et al. Adalmumab iduction trapyfor Crohn disease previouslytreated with infliximab: arandomized trial [J].Ann InternMed, 2007,146 (12): 829-838.
[16] Sandbn AJ, Fean fG, Stdfinov S,et al. Certffdfliumab pegol forthe trtment of Cro' s disease[J].N ngl J Med, 2003, (35733): 228-238.
[17]Schrer A, Kha-Karmi F, LranceC, et al. Maintnce therapywith certoliab pegol forCrohn' s disease[J]. N Engl JMed,2006,157(03):239-250.
[18]Schrer SR, Cmbel FF, BloomfieldR, et al. Incrsponse and rssionrates in short-duratiorohn'disease with subcutaneouscertolizumab pegol: an analysisof Prandoance trial data [Jl. Am JGas troenterol,2009, 101 (07) : 1534-1582.
[19] Lichtenstein GR, Thomsen,Schreiber S, et al. Continuoustherapywith certolizumab pegolmaintains remission of patientswith Crohn' s disease for up to18 months [J]. ClinGastroenterolHepatol, 2010 (08): 600-609.
[20]Sandborn WJ, Schreiber S, HanauerSB, et al. Reinduction withcertolizumab pegol in patientswith relapsed Crohn' s disease:results from the PRECi SE 4 Study[J]. Clin Gastroenterol Hepatol,2010, 8 (08): 696-702.