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        氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中臨床效果分析

        2018-02-12 19:15:19楊臣
        中國社區(qū)醫(yī)師 2017年18期
        關鍵詞:低分子肝素鈣氯吡格雷

        楊臣

        摘要 目的:分析氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中臨床效果。方法:收治進展性缺血性腦卒中患者120例,隨機分兩組。單一組采取常規(guī)對癥治療,綜合組在此基礎上給予氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療。比較兩組患者相關指標。結果:綜合組患者進展性缺血性腦卒中治療效果高于單一組(P<0.05);治療后綜合組NDS評分、BI指數(shù)、紅細胞聚集指數(shù)、生存質量優(yōu)于單一組(P<0.05)。結論:氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中臨床效果確切,可有效改善血液流變學和神經(jīng)功能,改善患者生活自理行為,改善其生存質量,無明顯不良反應,安全性高。

        關鍵詞 氯吡格雷;低分子肝素鈣;進展性缺血性腦卒中

        進展性缺血性腦卒中是動脈粥樣硬化腦梗死常見表現(xiàn),發(fā)病和動脈粥樣硬化有密切關系,發(fā)病快且進展迅速,患者常出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙階梯式進展和加劇,致殘率和致死率高,嚴重威脅患者身心健康,也給患者家庭帶來了極大負擔。目前臨床對于進展性缺血性腦卒中多采用低分子肝素鈣治療,但單一藥物治療效果有限。氯吡格雷屬于新型抗血小板藥物,本研究分析了氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中臨床效果,報告如下。

        資料與方法

        2015年2月-2017年2月收治進展性缺血性腦卒中患者120例,并隨機分組。所有患者符合進展性缺血性腦卒中診斷標準,知情同意且簽署同意書。排除腦出血患者、嚴重意識障礙者,發(fā)病至就診時間超過24h、合并血液系統(tǒng)疾病、心血管疾病患者,感染、免疫、風濕疾病患者,合并外傷患者以及對本研究藥物禁忌者。綜合組男43例,女17例;45~79歲,年齡(60.34±2.25)歲;發(fā)病時間1~18h,平均(10.24±0.59)h;其中,合并高血壓23例,合并糖尿病12例,合并高血脂30例。單一組男45例,女15例;45~78歲,年齡(60.13±2.28)歲;發(fā)病時間1~18h,平均(10.21±0.54)h;其中,合并高血壓23例,合并糖尿病13例,合并高血脂29例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        方法:單一組采取常規(guī)降顱壓、清除氧自由基、全身營養(yǎng)支持等對癥治療。綜合組在單一組基礎上給予氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療。氯吡格雷75mg/次,1次/d;低分子肝素鈣5000U皮下注射,2次,d。兩組均治療30d,對比療效。

        觀察指標:兩組患者進展性缺血性腦卒中治療效果;用藥不良反應;治療前和治療后患者NDS評分、BI指數(shù)、紅細胞聚集指數(shù)、生存質量的差異。①痊愈:NDS評分減少>90%;②顯效:NDS評分減少>46%且≤90%;③有效:NDS評分減少>18%且≤46%;④無效:NDS評分減少≤18%。進展性缺血性腦卒中治療效果為痊愈、顯效、有效百分率之和。

        統(tǒng)計學方法:SPSS21.0統(tǒng)計軟件,計量資料、計數(shù)資料分別用t檢驗和x2檢驗。P<0.05說明差異有統(tǒng)計學意義。

        結果

        兩組患者進展性缺血性腦卒中治療效果相比較:綜合組患者進展性缺血性腦卒中治療效果高于單一組(P<0.05),見表1。

        治療前和治療后NDS評分、BI指數(shù)、紅細胞聚集指數(shù)、生存質量相比較:治療前兩組NDS評分、BI指數(shù)、紅細胞聚集指數(shù)、生存質量比較數(shù)據(jù)接近(P>0.05);治療后綜合組NDS評分、BI指數(shù)、紅細胞聚集指數(shù)、生存質量優(yōu)于單一組(P<0.05),見表2。

        兩組患者用藥不良反應相比較:兩組用藥過程無嚴重不良反應,治療前后肝腎功能常規(guī)和血尿常規(guī)均未發(fā)生明顯變化(P>0.05),見表3。

        討論

        進展性缺血性腦卒中具有高致殘和死亡率,其發(fā)病機制在于血栓進一步發(fā)展或再生成,可嚴重威脅患者身體健康,增加家庭負擔。溶栓治療受時間窗限制,需在發(fā)病后6h內(nèi)完成,這導致多數(shù)錯過時間窗患者無法進行超早期溶栓治療而影響預后。因而,進展性缺血性腦卒中治療的關鍵在于糾正血液流變學異常,改善神經(jīng)功能。

        氯吡格雷可抑制血小板聚集,有效預防血栓形成,抑制ADP所致血小板活化擴增,還可對其他激動劑誘導的血小板聚集進行有效抑制。低分子肝素鈣是普通肝素直接降解或分離后獲得的,具備可選擇性抗凝血因子Xa活性,具有良好的收斂出血以及抗血栓作用,可降低出血風險,且對其他凝血因子和凝血酶影響比較小,用藥安全性較高。

        本研究中,單一組采取常規(guī)降顱壓、清除氧自由基、全身營養(yǎng)支持等對癥治療,綜合組在單一組基礎上給予氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療。結果顯示,綜合組患者進展性缺血性腦卒中治療效果高于單一組(P<0.05);兩組用藥過程無嚴重不良反應,治療前后肝腎功能常規(guī)和血尿常規(guī)均未發(fā)生明顯變化(P>0.05);治療前兩組NDS評分、BI指數(shù)、紅細胞聚集指數(shù)、生存質量比較數(shù)據(jù)接近(P>0.05);治療后綜合組NDS評分、BI指數(shù)、紅細胞聚集指數(shù)、生存質量優(yōu)于單一組(P<0.05)。

        綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中臨床效果確切,可有效改善血液流變學和神經(jīng)功能,改善患者生活自理行為,改善其生存質量,無明顯不良反應,安全性高,值得推廣。endprint

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