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        環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法在輸血檢驗流程中的應用價值分析

        2017-11-30 05:09:57李惠霞
        當代醫(yī)藥論叢 2017年16期
        關鍵詞:控制法控制組流程

        李惠霞

        (第264醫(yī)院輸血科,山西 太原 030001)

        環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法在輸血檢驗流程中的應用價值分析

        李惠霞

        (第264醫(yī)院輸血科,山西 太原 030001)

        目的:探討環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法在輸血檢驗流程中的應用價值。方法:對2015年7月至2016年7月期間在第264醫(yī)院接受輸血治療的100例患者的臨床資料進行回顧性研究。隨機將這100例患者分為常規(guī)檢驗組和質(zhì)量控制組,每組各有50例患者。在對兩組患者進行輸血治療的過程中,對常規(guī)檢驗組患者采用常規(guī)的輸血檢驗流程進行輸血檢驗,對質(zhì)量控制組患者采用環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法進行輸血檢驗,然后比較兩組患者輸血性感染的發(fā)生率、醫(yī)療糾紛的發(fā)生率及對輸血治療效果的滿意度。結果:1)質(zhì)量控制組患者輸血性感染的發(fā)生率低于常規(guī)檢驗組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2)質(zhì)量控制組患者醫(yī)療糾紛的發(fā)生率低于常規(guī)檢驗組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3)質(zhì)量控制組患者對輸血治療效果的總滿意率高于常規(guī)檢驗組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:在輸血檢驗流程中采用環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法不僅能降低患者輸血性感染的發(fā)生率,同時還能減少醫(yī)療糾紛事件的發(fā)生,提高其對輸血治療效果的滿意度。

        環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法;輸血檢驗流程;輸血性感染;醫(yī)療糾紛;滿意度

        輸血是臨床治療和急救中的一項重要醫(yī)療措施,其主要目的是為患者的治療提供保障,挽救其生命。在對患者進行輸血治療前,需要鑒定其血型,了解其是否患有傳染病,同時還要重視血液標本的采集過程,加強對輸血檢驗流程進行質(zhì)量控制,以提高輸血治療的安全系數(shù)[1]。臨床研究表明,將環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法應用到輸血檢驗流程中,能降低患者輸血性感染的發(fā)生率,對提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量、保障患者的安全以及構建和諧的醫(yī)患關系均具有重要的意義[2]。在本次研究中,筆者主要探討環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法在輸血檢驗流程中的應用價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究的對象為2015年7月至2016年7月期間在第264醫(yī)院接受輸血治療的100例患者。這100例患者均因外傷導致出血過多而接受輸血治療。其中,排除臨床資料缺失和非自愿參與本研究的患者。隨機將這100例患者分為常規(guī)檢驗組和質(zhì)量控制組,每組各有50例患者。在常規(guī)檢驗組患者中,有男性患者27例,女性患者23例;其最小年齡為16歲,最大年齡為76歲,平均年齡為(50.2±5.6)歲。致傷原因:有23例患者因發(fā)生交通事故致傷,有16例患者被重物砸傷,有11例患者從高處墜落致傷。在質(zhì)量控制組患者中,有男性患者26例,女性患者24例;其最小年齡為17歲,最大年齡為74歲,平均年齡為(51.7±5.3)歲。致傷原因:有25例患者因發(fā)生交通事故致傷,有15患者被重物砸傷,有10例患者從高處墜落致傷。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具有可比性。

        1.2 方法

        在對兩組患者進行輸血治療的過程中,對常規(guī)檢驗組患者采用常規(guī)的輸血檢驗流程進行輸血檢驗,對質(zhì)量控制組患者采用環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法進行輸血檢驗。1)對常規(guī)檢驗組患者采用常規(guī)的輸血檢驗流程進行輸血檢驗的方法是:在為患者輸血前,要仔細核對患者的個人信息和輸血樣品的記錄信息,并留取其血樣,以防發(fā)生醫(yī)療糾紛。在對患者進行交叉配血試驗時要嚴格按照《臨床輸血技術規(guī)范》的規(guī)定進行操作[3]。2)對質(zhì)量控制組患者采用環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法進行輸血檢驗的方法是:(1)在輸血前對患者進行常規(guī)檢查,明確其是否患有血液疾病,是否能夠接受輸血治療。(2)建立血液質(zhì)量控制制度,嚴格規(guī)定血液保存的時間、溫度等各項參數(shù)。(3)在對患者進行血液標本采集時,要將采集好的血液標本立即注入試管中,貼好標簽后封存,以防血液標本出現(xiàn)稀釋、凝血或污染等情況。(4)在為患者輸血前,需對其進行交叉配血實驗。若實驗的結果顯示上清液呈正常的血清狀顏色則表示實驗合格,可以使用此血液為患者輸血,反之則不能使用此血液為其輸血。(5)完善患者的輸血信息,避免出現(xiàn)隨意記錄輸血信息或信息記錄不全等問題。

        1.3 觀察指標

        統(tǒng)計兩組患者輸血性感染的發(fā)生率和醫(yī)療糾紛的發(fā)生率,并對統(tǒng)計的結果進行比較。調(diào)查兩組患者對輸血治療效果的滿意度。(滿意例數(shù)+比較滿意例數(shù))/總例數(shù)×100%=總滿意率。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        用SPSS17.0軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進行處理,對輸血治療效果的總滿意率、輸血性感染的發(fā)生率以及醫(yī)療糾紛的發(fā)生率用%表示,用χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者輸血性感染發(fā)生率的對比

        在常規(guī)檢驗組患者中,有8例患者發(fā)生輸血性感染,其輸血性感染的發(fā)生率為16.0%(8/50);在質(zhì)量控制組患者中,有1例患者發(fā)生輸血性感染,其輸血性感染的發(fā)生率為2.0%(1/50)。質(zhì)量控制組患者輸血性感染的發(fā)生率低于常規(guī)檢驗組患者,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.427,P<0.05)。

        2.2 兩組患者醫(yī)療糾紛發(fā)生率的對比

        在常規(guī)檢驗組患者中,有5例患者發(fā)生醫(yī)療糾紛,其醫(yī)療糾紛的發(fā)生率為10.0%(8/50);在質(zhì)量控制組患者中,沒有患者發(fā)生醫(yī)療糾紛,其醫(yī)療糾紛的發(fā)生率為0%(0/50)。質(zhì)量控制組患者醫(yī)療糾紛的發(fā)生率低于常規(guī)檢驗組患者,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.095,P<0.05)。

        2.3 兩組患者對輸血治療效果滿意度的對比

        質(zhì)量控制組患者對輸血治療效果的總滿意率高于常規(guī)檢驗組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組患者對輸血治療效果滿意度的對比

        3 討論

        在對患者進行輸血治療時,不確定性因素較多,因此必須要保障血液的質(zhì)量,以降低患者的輸血反應、保障其輸血安全[4]。環(huán)節(jié)質(zhì)量控制是指為了使產(chǎn)品(或服務)達到質(zhì)量要求而采取的作業(yè)技術和活動。進行環(huán)節(jié)質(zhì)量控制的目的是消除質(zhì)量環(huán)上所有可能引起不合格或不滿意效果的因素,以達到質(zhì)量要求,獲取經(jīng)濟效益。近年來,大量的臨床實踐證實,將環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法應用到輸血檢驗流程中,能降低患者輸血性感染的發(fā)生率和醫(yī)療糾紛的發(fā)生率,提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量[5]。

        本次研究的結果證實,在輸血檢驗流程中采用環(huán)節(jié)質(zhì)量控制法不僅能降低患者輸血性感染的發(fā)生率,同時還能減少醫(yī)療糾紛事件的發(fā)生,提高其對輸血治療效果的滿意度。

        [1] 楊競.血型實驗室輸血安全分析及輸血檢驗質(zhì)量控制[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(B6):1695-1696.

        [2] 黃原,朱月武.建立質(zhì)量管理體系實現(xiàn)輸血全過程管理[J].臨床輸血與檢驗,2016,18(2):164-167.

        [3] 沈偉慶.輸血檢驗流程的臨床質(zhì)量控制效果研究[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2015,15(56):90-91.

        [4] 王冬蘭.輸血檢驗流程的質(zhì)量控制分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘(電子版),2015,15(15):254-255.

        [5] 閆震.做好臨床輸血檢驗流程質(zhì)量控制的有效方法研究[J].中國衛(wèi)生標準管理,2016,7(12):156-157.

        R457

        B

        2095-7629-(2017)16-0088-02

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