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        多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的臨床效果分析

        2017-11-14 13:55:25楊飛
        中外醫(yī)學(xué)研究 2017年22期
        關(guān)鍵詞:毒副反應(yīng)順鉑臨床效果

        楊飛

        【摘要】 目的:綜合分析多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的臨床效果。方法:選取筆者所在醫(yī)院2010年12月-2016年10月收治的51例晚期乳腺癌患者,所有患者均應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療方法,采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,51例晚期乳腺癌患者的近期治療總有效率及毒副反應(yīng)。結(jié)果:(1)既往治療曾采用過(guò)蒽環(huán)類化療和未用過(guò)蒽環(huán)類化療藥物的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);絕經(jīng)前和絕經(jīng)后的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)軟組織轉(zhuǎn)移的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);孕激素受體陰性、孕激素受體陽(yáng)性、雌激素受體陰性、雌激素受體陽(yáng)性的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);(2)51例晚期乳腺癌患者中白細(xì)胞下降38例,貧血32例,白細(xì)胞減少26例,脫發(fā)22例,惡心17例,過(guò)敏10例,體液潴留2例,患者均可耐受。結(jié)論:多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的臨床效果確切。

        【關(guān)鍵詞】 毒副反應(yīng); 多西紫杉醇; 順鉑; 晚期乳腺癌;臨床效果

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.22.070 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2017)22-0133-02

        隨著人們生活方式的改變和飲食的不加節(jié)制,乳腺癌的發(fā)生率呈現(xiàn)逐年上升發(fā)展趨勢(shì),因此受到了人們的廣泛關(guān)注[1-2]。筆者將根據(jù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),選取2010年12月-2016年10月收治的51例晚期乳腺癌患者,綜合分析多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的臨床效果,為治療晚期乳腺癌患者提供科學(xué)的數(shù)據(jù)參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        所有患者均經(jīng)過(guò)臨床病理學(xué)確診為晚期乳腺癌者,所有患者均在知情下參與本次研究,所有患者治療前血常規(guī)和心電圖等常規(guī)指標(biāo)正常,預(yù)計(jì)生存期≥90 d。患者年齡32.25~45.36歲,平均(38.81±2.26)歲;26例曾用過(guò)蒽環(huán)類藥物,25例未用過(guò)蒽環(huán)類藥物;27例絕經(jīng)前,24例絕經(jīng)后;17例內(nèi)臟轉(zhuǎn)移,16例骨轉(zhuǎn)移,18例淋巴結(jié)軟組織轉(zhuǎn)移;13例雌激素受體陽(yáng)性,14例雌激素受體陰性,14例孕激素受體陽(yáng)性,10例孕激素受體陰性。

        1.2 方法

        所有患者均應(yīng)用多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療方法。所有患者在入院第1天提供250 ml生理藥水+70 mg/m2多西紫杉醇靜脈滴注,持續(xù)一小時(shí),再在住院第3天提供200 ml生理鹽水聯(lián)合25 mg/m2順鉑。應(yīng)用西紫杉醇靜脈滴注前要每日口服9 mg地塞米松(2次/d,連續(xù)服用3 d),化療之前0.5 h靜脈滴注拉司瓊(3 mg)?;熎陂g,每周檢驗(yàn)1次血常規(guī),檢查1次心電圖、1次肝腎功能。一旦出現(xiàn)肝功損害則提供保肝藥物,連續(xù)應(yīng)用2個(gè)周期后評(píng)價(jià)治療效果。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        臨床療效:按照WHO抗腫瘤藥物療效標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解(患者臨床癥狀完全消失且心電圖和血常規(guī)等參數(shù)指標(biāo)恢復(fù)正常)、部分緩解(患者臨床癥狀有一定程度的消失且心電圖和血常規(guī)等參數(shù)指標(biāo)恢復(fù)正常)、無(wú)變化(患者臨床癥狀有一定程度的消失且心電圖和血常規(guī)等參數(shù)指標(biāo)未恢復(fù)正常)、進(jìn)展(患者臨床癥狀未消失且心電圖和血常規(guī)等參數(shù)指標(biāo)未恢復(fù)正常)[3]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間差異、組內(nèi)差異采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用字2檢驗(yàn) ,P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 近期療效分析

        26例曾用過(guò)蒽環(huán)類藥物的患者完全緩解2例,部分緩解13例,無(wú)變化7例,進(jìn)展6例,近期治療總有效率為57.69%(15/26);25例未用過(guò)蒽環(huán)類藥物的患者完全緩解2例,部分緩解12例,無(wú)變化6例,進(jìn)展5例,近期治療總有效率為56.00%(14/25)。既往治療曾采用過(guò)蒽環(huán)類化療和未用過(guò)蒽環(huán)類化療藥物的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        27例絕經(jīng)前的患者完全緩解3例,部分緩解12例,無(wú)變化7例,進(jìn)展5例,近期治療總有效率為55.56%(15/27);24例絕經(jīng)后的患者完全緩解2例,部分緩解11例,無(wú)變化5例,進(jìn)展6例,近期治療總有效率為54.17%(13/24)。絕經(jīng)前和絕經(jīng)后的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        17例內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者完全緩解1例,部分緩解8例,無(wú)變化3例,進(jìn)展3例,近期治療總有效率為52.94%(9/17);16例骨轉(zhuǎn)移的患者完全緩解1例,部分緩解7例,無(wú)變化4例,進(jìn)展4例,近期治療總有效率為50.00%(8/16);18例淋巴結(jié)軟組織轉(zhuǎn)移的患者完全緩解1例,部分緩解8例,無(wú)變化6例,進(jìn)展3例,近期治療總有效率為50.00%(9/18)。內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)軟組織轉(zhuǎn)移的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);

        13例雌激素受體陽(yáng)性內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者完全緩解2例,部分緩解5例,無(wú)變化3例,進(jìn)展3例,近期治療總有效率為53.85%(7/13);14例雌激素受體陰性內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者完全緩解

        2例,部分緩解5例,無(wú)變化3例,進(jìn)展4例,近期治療總有效率為50.00%(7/14);14例孕激素受體陽(yáng)性的患者完全緩解2例,部分緩解5例,無(wú)變化4例,進(jìn)展3例,近期治療總有效率為50.00%(7/14);10例孕激素受體陰性的患者完全緩解2例,部分緩解3例,無(wú)變化2例,進(jìn)展3例,近期治療總有效率為50.00%(5/10)。孕激素受體陰性、孕激素受體陽(yáng)性、雌激素受體陰性、雌激素受體陽(yáng)性的近期治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2 毒副反應(yīng)

        51例晚期乳腺癌患者中白細(xì)胞下降38例,貧血32例,白細(xì)胞減少26例,脫發(fā)22例,惡心17例,過(guò)敏10例,體液潴留2例,患者均可耐受。endprint

        3 討論

        乳腺癌的發(fā)生會(huì)在很大程度上影響患者的身心健康,對(duì)患者的日常生活帶來(lái)嚴(yán)重的負(fù)面影響[4-6]。一般情況下,乳腺癌患者死于遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。對(duì)于晚期乳腺癌患者來(lái)說(shuō),治療的主要方法是化療[7-9]。治療晚期乳腺癌的最終目的是提高患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)患者的生存期。多西紫杉醇是一種紫杉類化療藥物,具有抗癌活性高的特點(diǎn),因此被廣泛應(yīng)用于治療晚期乳腺癌患者。順鉑是一種細(xì)胞性的非特異性藥物,能夠作用在細(xì)胞周期的任一時(shí)相[10-12]。根據(jù)資料顯示,順鉑對(duì)晚期乳腺癌的病理學(xué)緩解率達(dá)到80.6%。多西紫杉醇聯(lián)合順鉑不同于蒽環(huán)類藥物作用機(jī)制,多西紫杉醇聯(lián)合順鉑具有協(xié)同作用。本文研究結(jié)果顯示不管是否用過(guò)蒽環(huán)類藥物,絕經(jīng)前、后,內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)軟組織轉(zhuǎn)移以及雌激素受體陽(yáng)性、雌激素受體陰性、孕激素受體陽(yáng)性、孕激素受體陰性等,多西紫杉醇聯(lián)合順鉑的近期治療效果較為顯著。

        本文研究的乳腺癌患者出現(xiàn)毒副反應(yīng)較為嚴(yán)重的是白細(xì)胞下降和貧血等,出現(xiàn)上述情況的主要原因是多西紫杉醇的劑量具有限制性毒性,因此在使用多西紫杉醇之前要使用地塞米松,從而減輕不良反應(yīng)。

        綜上所述,多西紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期乳腺癌的臨床效果確切,毒副反應(yīng)較輕。

        參考文獻(xiàn)

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        (收稿日期:2017-04-17)endprint

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