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        串聯(lián)質(zhì)譜分析對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎診斷及治療的意義

        2017-09-07 18:36:31韓丹李靜李迎杰
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年20期
        關(guān)鍵詞:代謝組學(xué)串聯(lián)質(zhì)譜潰瘍性結(jié)腸炎

        韓丹 李靜 李迎杰

        【摘要】 目的 分析潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者末梢血的串聯(lián)質(zhì)譜氨基酸含量的變化, 為早期治療提供依據(jù)。方法 選擇21例UC患者為研究組, 46例健康體檢正常者為對(duì)照組, 均采用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對(duì)末梢血中氨基酸進(jìn)行檢測(cè), 比較兩組研究對(duì)象串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果 經(jīng)分析研究組患者脯氨酸、色氨酸和組氨酸濃度均低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)這3種氨基酸指標(biāo)進(jìn)行線性回歸分析, 并得到了以下的Logistic線性回歸方程模型:In[P/(1-P)]=2.615-0.005×Pro-0.023×His。根據(jù)向后剔除法, 最終得到了在兩組數(shù)據(jù)中差異最顯著的2個(gè)指標(biāo), 分別為脯氨酸、組氨酸, 且都表現(xiàn)為下降, 表示這2種氨基酸與UC有明顯的關(guān)聯(lián)。結(jié)論 UC患者中脯氨酸、色氨酸、組氨酸與健康體檢正常者存在明顯差異, 提示UC患者存在著氨基酸代謝的變化, 為UC的早期診斷及指導(dǎo)治療提供依據(jù)。

        【關(guān)鍵詞】 潰瘍性結(jié)腸炎;代謝組學(xué);串聯(lián)質(zhì)譜;氨基酸

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.20.031

        潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis, UC)是一種炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD), 主要累及結(jié)腸或直腸的黏膜和黏膜下層, 臨床癥狀以液膿血便、腹瀉、腹痛和(或)里急后重為主;重癥者可伴有肝膽疾病、關(guān)節(jié)炎、皮膚損害、心肌病變、虹膜睫狀體炎及內(nèi)分泌疾病等腸外表現(xiàn)[1, 2]。其病情輕重不等, 且病程長(zhǎng)、遷延不愈, 復(fù)發(fā)率高并且有癌變的傾向。本研究采用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對(duì)UC患者末梢血中氨基酸進(jìn)行檢測(cè)、分析, 研究其氨基酸的變化, 尋找UC患者的代謝標(biāo)記物, 達(dá)到早期診斷和早期干預(yù)的目的?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 收集2015年11月1日~2016年12月31日于錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化科住院的, 并符合入選標(biāo)準(zhǔn)的UC患者21例作為研究組, 并隨機(jī)選取同期本院健康體檢正常者46例為對(duì)照組。兩組研究對(duì)象均知情同意, 按照醫(yī)院在臨床治療的程序?qū)ρ芯繉?duì)象實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)查。

        1. 2 方法 兩組研究對(duì)象均采集末梢血。采集方法:研究對(duì)象需要在次日早晨空腹進(jìn)行血樣采集, 且在檢查前要告知其晚飯多以流食為主, 且進(jìn)食時(shí)間與檢查時(shí)間保持在4 h以上, 以干血點(diǎn)采樣(DBS)的方法進(jìn)行檢測(cè)[3]。采集結(jié)束后將樣本置放于4℃的密封箱中進(jìn)行保存, 交由遺傳病代謝研究中心進(jìn)行相關(guān)串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè), 分析末梢血中20種氨基酸, 比較兩組研究對(duì)象串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果。

        1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 差異性指標(biāo) 經(jīng)分析研究組患者脯氨酸、色氨酸和組氨酸濃度均低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2. 2 差異最顯著指標(biāo) 對(duì)這3種氨基酸指標(biāo)進(jìn)行線性回歸分析, 并得到了以下的Logistic線性回歸方程模型:In[P/(1-P)]=

        2.615-0.005×Pro-0.023×His。根據(jù)向后剔除法, 最終得到了在兩組數(shù)據(jù)中差異最顯著的2個(gè)指標(biāo), 分別為脯氨酸、組氨酸, 且都表現(xiàn)為下降, 表示這兩種氨基酸與UC有明顯的關(guān)聯(lián)。

        3 討論

        本文通過(guò)對(duì)UC患者末梢血的串聯(lián)質(zhì)譜中代謝產(chǎn)物進(jìn)行分析, 與對(duì)照組比較, UC患者血清中脯氨酸、色氨酸和組氨酸的濃度水平均下降(P<0.05)。對(duì)所檢測(cè)氨基酸作為潛在的生物標(biāo)識(shí), 以此能夠?qū)C發(fā)病動(dòng)機(jī)進(jìn)行了解。如果通過(guò)檢查對(duì)UC病癥的發(fā)病因素仍不是特別了解, 也就對(duì)UC發(fā)病機(jī)制方面不能起到一定借鑒, 也就對(duì)發(fā)病因素等無(wú)從了解[2]。

        本文研究發(fā)現(xiàn)UC患者脯氨酸濃度下降導(dǎo)致腸道黏膜上皮分泌功能障礙, 減弱了腸黏膜的保護(hù)作用, 故脯氨酸與UC患者的腸道黏膜的屏障功能具有重要的關(guān)系。

        組氨酸為生糖氨基酸, 是一種半必需氨基酸, 其中所具有的物質(zhì)能夠?qū)ι窠?jīng)緊張性消化道潰瘍起到緩解作用, 能夠最大限度的促進(jìn)患者胃部吸收, 中和其胃酸, 對(duì)其提高吸收能力起到一定作用。而組氨酸脫羧能夠作為組胺, 對(duì)血管舒張情況起到良好效果, 且在多種并發(fā)癥所引起的炎癥中起到抵抗作用[3, 4]。

        色氨酸作為一種氨基酸被人體所吸收, 且對(duì)患者生理平衡等起到重要作用, 可以說(shuō)是患者體內(nèi)必須的一種氨基酸[5]。其可以對(duì)患者深度睡眠、緩解焦躁情緒等起到作用, 因色胺、5-羥色胺和褪黑素全部都是色氨酸逐漸形成的。根據(jù)國(guó)內(nèi)相關(guān)研究表明, N-乙酰-5-甲氧基色胺(melatonin, MEL), 又名褪黑素、松果體素, 能夠?qū)C患者起到積極作用, 且在治療效果上得到一定認(rèn)可[6, 7]。而在相關(guān)研究中對(duì)UC患者疾病活動(dòng)指數(shù)(disease activity index, DAI)進(jìn)行觀察, 其明顯要高于體檢健康者, 且對(duì)UC患者能起到緩解精神情緒的作用[8]。

        UC患者身體中所含有的氨基酸指標(biāo)代謝情況與非UC患者之間具有明顯差異。如果患者體中3種以上氨基酸指標(biāo)出現(xiàn)下降, 那么則可以將這些異常指標(biāo)作為UC發(fā)病的潛在指標(biāo), 以此來(lái)進(jìn)一步對(duì)其與UC發(fā)病聯(lián)系更加密切的指標(biāo)進(jìn)行觀察[9, 10]。通過(guò)研究分析了解到脯氨酸及組氨酸2個(gè)指標(biāo)與 UC發(fā)病關(guān)系最密切。因此得出結(jié)論, 人體內(nèi)脯氨酸及組氨酸的下降與UC的發(fā)生密切相關(guān)。

        綜上所訴, UC患者中脯氨酸、色氨酸、組氨酸與健康體檢正常者存在明顯差異, 且內(nèi)脯氨酸及組氨酸的下降與UC的發(fā)生密切相關(guān)。提示UC患者存在著氨基酸代謝的變化, 為UC的早期診斷及指導(dǎo)治療提供依據(jù)。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 蔡建庭, 吳林峰, 杜勤, 等. 奧沙拉嗪鈉膠囊和柳氮磺胺吡啶片治療潰瘍性結(jié)腸炎的隨機(jī)對(duì)照研究. 中華消化雜志, 2001, 21(10):593-595.

        [2] 王劍蓉, 王耀輝, 朱長(zhǎng)樂(lè), 等. NOD樣受體-1和脆性組氨酸三位體在潰瘍性結(jié)腸炎中表達(dá)及臨床意義. 中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2015, 29(12):1184-1187.

        [3] 吳巧鳳, 楊陽(yáng), 趙紀(jì)嵐, 等. 基于~1HNMR代謝組學(xué)技術(shù)研究針刺經(jīng)穴與非經(jīng)穴治療潰瘍性結(jié)腸炎的腦代謝物質(zhì)基礎(chǔ). 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 37(8):572-576, 579.

        [4] 卞秀梅, 吳正祥, 陶科明, 等. 血清IDO和KYN在潰瘍性結(jié)腸炎中的臨床價(jià)值研究. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2013, 48(12):1484-1487.

        [5] 解春靜, 莊彥華, 欒雨蘢. 潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制中免疫因素的研究進(jìn)展. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志, 2013, 29(8):889-892.

        [6] 辛麗敏, 李楠, 朱文濤, 等. 潰瘍性結(jié)腸炎血清氨基酸代謝輪廓分析及其臨床意義. 中華內(nèi)科雜志, 2015, 54(3):210-213.

        [7] 曾麗芬. 潰瘍性結(jié)腸炎內(nèi)科診斷及治療分析. 健康必讀旬刊, 2013, 6(6):50.

        [8] 丁靜. 潰瘍性結(jié)腸炎內(nèi)科診斷及治療分析. 醫(yī)藥前沿, 2016, 6(8):205-206.

        [9] 王佳婕. 慢性復(fù)發(fā)型潰瘍性結(jié)腸炎中醫(yī)虛實(shí)證的代謝組學(xué)研究. 北京中醫(yī)藥大學(xué), 2016.

        [10] 董方聰. 潰瘍性結(jié)腸炎和菌血癥的代謝組NMR研究. 中國(guó)科學(xué)院研究生院(武漢物理與數(shù)學(xué)研究所), 2013.

        [收稿日期:2017-03-31]endprint

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