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        固精通利湯治療臨床期糖尿病腎病60例療效觀察

        2017-08-25 09:30:16葉志青
        云南中醫(yī)中藥雜志 2017年8期
        關(guān)鍵詞:c反應(yīng)蛋白

        葉志青

        摘要:目的分析臨床期糖尿病腎?。―N)治療中固精通利湯的臨床效果。方法將2013年8月—2016年8月于本院內(nèi)分泌科接受治療的120例DN患者的病歷資料,并按隨機(jī)性將其分為對(duì)照組和觀察組,每組60例。對(duì)照組在胰島素降糖的基礎(chǔ)上口服鹽酸貝那普片,觀察組在降糖、降壓、降脂以及飲食調(diào)節(jié)等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上服用固精通利湯劑。觀察血肌酐(SCr)、尿蛋白排泄率(uAER)以及C反應(yīng)蛋白。統(tǒng)計(jì)2組的臨床總有效率。結(jié)果治療后觀察組的SCr、uAER和C反應(yīng)蛋白水平均顯著低于對(duì)照組(P<005),臨床效果優(yōu)于對(duì)照組(P<005)。結(jié)論在降糖、降壓、降脂以及飲食調(diào)節(jié)等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上服用固精通利湯劑,可顯著改善DN患者的臨床癥狀,提升臨床效果。

        關(guān)鍵詞:DN;固精通利湯;SCr;uAER;C反應(yīng)蛋白

        中圖分類號(hào):R587文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B文章編號(hào):1007-2349(2017)08-0064-02

        糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)的原發(fā)病為糖尿病,其典型特征為腎小球硬化,并以蛋白尿、水腫、高血壓、貧血、腎功能異常為主征,可致殘、致死[1]。為緩解臨床癥狀,制定科學(xué)、有效的治療方案,本文現(xiàn)以120例DN患者為研究對(duì)象,對(duì)比分析西藥鹽酸貝那普片與中藥固精通利湯在臨床治療上的差異性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1資料和方法

        11一般資料采集2013年8月—2016年8月于本院內(nèi)分泌科接受治療的120例DN患者的病歷資料,并按隨機(jī)性將其分為對(duì)照組和觀察組,每組60例。對(duì)照組中男38例,女22例;年齡42~75歲,平均年齡(455±38)歲;病程6~12 a,平均(75±15)a。觀察組中男36例,女24例;年齡45~78歲,平均年齡(487±56)歲;病程6~13 a,平均(81±16)a。2組的一般資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005),但具有可比性。[JP][HJ1.9mm]

        12治療方法對(duì)照組在胰島素降糖的基礎(chǔ)上口服鹽酸貝那普片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000292;規(guī)格:5 mg*14片/盒;北京諾華制藥有限公司),10 mg/次,1次/d。3個(gè)月為1個(gè)療程,連續(xù)3個(gè)療程。

        觀察組在降糖、降壓、降脂以及飲食調(diào)節(jié)等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上服用固精通利湯劑,該湯劑由山藥、生地黃、益母草、山茱萸、當(dāng)歸、炙甘草、百合、蓮子、黃芪、陳皮、何首烏、枸杞子、丹參、牛膝、白茅根、三七粉等中藥味經(jīng)水浸泡30 min后煎煮而成,400 mL/劑,1劑/d,連續(xù)2個(gè)月。

        13統(tǒng)計(jì)學(xué)方法臨床計(jì)數(shù)資料以%表示,計(jì)量資料以表示,數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPSS190軟件,顯著性檢驗(yàn)方法為χ2和t檢驗(yàn),P<005,表明組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        14療效判定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量治療前后2組患者的SCr、uAER以及C反應(yīng)蛋白。顯效:癥狀基本改善,腎功能恢復(fù)正常,尿蛋白定量降低;有效:癥狀有所減輕,腎功能有所好轉(zhuǎn),尿蛋白定量降低;無(wú)效:癥狀無(wú)變化,腎功能無(wú)改善[2-3]。

        2結(jié)果

        212組治療前后SCr和C反應(yīng)蛋白水平見(jiàn)表1。

        222組治療前后uAER水平見(jiàn)表2。

        232組臨床療效比較見(jiàn)表3。

        3討論

        研究顯示DN發(fā)病與遺傳相關(guān),其中男性高于女性,呈逐年上升趨勢(shì)。早期DN患者機(jī)體見(jiàn)腎臟血流動(dòng)力學(xué)異常,腎小球高灌注、高濾過(guò),隨著病情發(fā)展易出現(xiàn)代謝紊亂,加劇臨床治療難度,部分患者因受蛋白尿影響,6年內(nèi)存在死亡風(fēng)險(xiǎn)[4]。因此,早期治療對(duì)扭轉(zhuǎn)臨床結(jié)局意義重大。

        西醫(yī)治療以口服鹽酸貝那普片為主。鹽酸貝那普作為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑經(jīng)水解后可有效抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶作用,降低外周血管阻力,降低血壓。此外該藥作用于機(jī)體后可改善糖耐量,對(duì)心率無(wú)明顯影響,不會(huì)造成液體潴留[5-6]。但與固精通利湯相比療效欠佳。固精通利湯由黃芪等多種中藥味煎煮而成,其中生地黃、何首烏、上藥、枸杞子、蓮子可滋腎固精,陳皮、山藥、蓮子和黃芪可健脾益氣,丹參、牛膝、當(dāng)歸、益母草、三七可化瘀通絡(luò),牛膝、益母草、白茅根可利尿消腫[7]。以上諸藥聯(lián)合作用可達(dá)到補(bǔ)腎健脾、活血通絡(luò)、清熱利濕之功效。據(jù)表1、2所知,2組患者經(jīng)藥物治療后SCr、uAER以及C反應(yīng)蛋白均明顯降低,但觀察組的降低幅度明顯大于對(duì)照組(P<005)。血肌酐作為人體肌肉代謝產(chǎn)物,正常情況下肌酸經(jīng)不可逆的非酶脫水反應(yīng)轉(zhuǎn)化為肌酐而隨尿液排出,但由于DN病癥的影響,腎功能受阻,腎小球過(guò)濾減少,導(dǎo)致肌酐聚集,肌酐水平上升提示腎臟受損[8]。在藥物作用下,肌酐水平迅速降低,腎臟功能得到恢復(fù)。尿蛋白作為維持人體生命活動(dòng)的重要物質(zhì),機(jī)體正常情況下大量存在于血液中,少部分進(jìn)入尿液中,但途徑腎小管時(shí)被重吸收。但DN患者的腎臟功能受損,腎小球?yàn)V過(guò)能力降低,導(dǎo)致尿蛋白隨尿液大量排除體外而形成蛋白尿。因此尿蛋白水平高低是檢驗(yàn)?zāi)I臟是否受損的重要指標(biāo),在本次研究中觀察組患者經(jīng)治療后的尿蛋白排泄量低于對(duì)照組,提示固精通利湯較之鹽酸貝那普更利于尿蛋白的留存[9]。C反應(yīng)蛋白通常在機(jī)體組織受損時(shí)增多,作為一種蛋白質(zhì)具有促進(jìn)吞噬細(xì)胞吞噬的作用,并可激活補(bǔ)體,達(dá)到迅速清除凋亡組織細(xì)胞的效果[10]。

        參考文獻(xiàn):

        [1]安云,馮文忠鹽酸貝那普利輔助治療早期糖尿病腎病臨床效果分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2016,3(2):735-736

        [2]曹慧君鹽酸貝那普利聯(lián)合用藥治療糖尿病性腎病80例臨床觀察[J].河南職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,6(4):995-996

        [3]彭聰,高明松,孔彩霞,等玉泉丸聯(lián)合鹽酸貝那普利對(duì)2型糖尿病腎病患者保護(hù)作用的機(jī)制研究[J].湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,3(6):603-605

        [4]郭濤,易頌剛鹽酸貝那普利片聯(lián)合金水寶治療早期糖尿病腎病效果的觀察[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2016,1(27):885-886

        [5]張壯麗氟伐他汀聯(lián)合貝那普利治療老年糖尿病腎病患者的效果分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2016,9(3):952-953

        [6]余紅梅,劉新云氟伐他汀對(duì)早期糖尿病腎病患者炎癥因子及療效的影響[J].中國(guó)藥師,2015,6(2):762-763

        [7]王曉慧,張新,何泳,等貝那普利和曲尼司特抗糖尿病腎病氧化應(yīng)激效應(yīng)比較[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,3(10):705-706

        [8]張冬梅氟伐他汀輔助治療早期糖尿病腎病的療效觀察及對(duì)氧化應(yīng)激的影響[J].上海醫(yī)藥,2015,6(19):952-953

        [9]曹廣超,王立祥氟伐他汀聯(lián)合貝那普利治療老年糖尿病腎病患者的療效及作用機(jī)制[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2014,6(8):745-746

        [10]周皎,闞歆,王瓊氟伐他汀聯(lián)合貝那普利對(duì)早期糖尿病腎病的臨床療效分析[J].海峽藥學(xué),2013,3(11):842-843

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