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        肝細(xì)胞癌術(shù)后單純栓塞與手術(shù)切除的預(yù)后比較

        2017-06-09 02:56:52劉兆剛
        今日健康 2016年11期
        關(guān)鍵詞:肝細(xì)胞癌

        劉兆剛

        【摘 要】 目的:本研究探討肝細(xì)胞癌患者術(shù)后單純栓塞(BE)與手術(shù)切除的預(yù)后及影響因素。方法:收集2010年12月至2015年7月在山東省腫瘤醫(yī)院行肝切除術(shù)的HCC患者共66例,患者術(shù)前均未行其他治療,術(shù)后病理診斷為肝細(xì)胞癌,且均進(jìn)行住院及電話隨訪,將僅行手術(shù)治療的36名患者分為A組,手術(shù)后行單純栓塞的30名患者分為B組,根據(jù)患者臨床資料進(jìn)行預(yù)后及影響因素分析。結(jié)果: 兩組患者在性別、年齡、甲胎蛋白、肝功能分級(jí)、白蛋白、總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶等指標(biāo)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A、B組患者的1年總生存率依次為75.0%、93.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.044); A、B組患者1年無(wú)瘤生存率依次分別為69.4%、76.7%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Cox回歸分析結(jié)果顯示,腫瘤大小是影響預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論:與僅行手術(shù)切除的肝細(xì)胞癌患者相比,術(shù)后單純栓塞的預(yù)后療較較好。

        【關(guān)鍵詞】 肝細(xì)胞癌 肝切除術(shù) 單純栓塞 總生存率 無(wú)瘤生存率

        背景

        肝細(xì)胞肝癌約占原發(fā)性肝癌的80%[1]。僅2015年,就有大約466100名新發(fā)肝癌病人和422100名肝癌病人死亡[2]。肝切除術(shù)是肝癌根治的主要方法。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部頒布的2011版《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》中的建議,為預(yù)防并控制術(shù)后復(fù)發(fā),行肝切除術(shù)后的肝細(xì)胞癌患者可行介入栓塞治療[3],肝動(dòng)脈化療栓塞能有效控制肝癌生長(zhǎng),明顯延長(zhǎng)患者生存期,但單純動(dòng)脈栓塞(Bland embolization,BE)對(duì)于預(yù)后的療效研究并不多。在本文中,我們對(duì)肝細(xì)胞癌患者行肝切除術(shù)組與術(shù)后BE組的短期生存率進(jìn)行了比較。

        1 材料與方法

        1.1 病歷資料

        收集2010年12月至2015年7月在山東省腫瘤醫(yī)院行肝切除術(shù)的肝細(xì)胞癌患者共66例?;颊呔弦韵聵?biāo)準(zhǔn):①患者術(shù)前未行其他方式治療;②手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)符合2011年衛(wèi)生部頒布的《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》中根治性切除的Ⅲ級(jí)標(biāo)準(zhǔn);③術(shù)后病理組織學(xué)診斷為肝細(xì)胞癌;④定期住院及電話隨訪,隨訪的截止時(shí)間為術(shù)后1年。

        1.2 分組及治療方法

        在66例肝細(xì)胞癌患者中,36例患者僅行肝切除術(shù)治療,定義為A組; 30例患者肝切除術(shù)后接受BE治療,定義為B組。治療通常采用Seldinger法經(jīng)皮穿刺股動(dòng)脈插管,導(dǎo)管置于腹腔干或肝總動(dòng)脈造影,隨后超選擇插管至已明確的切除術(shù)前腫瘤的主要部位,根據(jù)患者病情給予碘油5~20ml栓塞,定義為BE治療。

        1.3 統(tǒng)計(jì)分析方法

        臨床資料分析采用 SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理。分類數(shù)據(jù)采用 χ 2 檢驗(yàn)和 Fisher 精確檢驗(yàn)(雙側(cè)),生存分析采用 Kaplan-Meier估算,用 Cox 比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多變量分析, P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患者在性別、年齡、甲胎蛋白、肝功能分級(jí)、白蛋白、總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶等指標(biāo)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A、B組患者的1年總生存率依次為75.0%、93.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.044),A、B組患者1年無(wú)復(fù)發(fā)生存率依次分別為69.4%、76.7%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。影響患者總生存時(shí)間的危險(xiǎn)因素為腫瘤大小。Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型顯示腫瘤>5cm的患者死亡風(fēng)險(xiǎn)比腫瘤≤5cm的患者增加3.152倍(95%CI:1.062~9.352)。

        3 討論

        原發(fā)性肝癌是惡性程度較高的腫瘤,其復(fù)發(fā)率和死亡率仍處于較高水平[4]。TACE是國(guó)內(nèi)常用的預(yù)防術(shù)后復(fù)發(fā)的常用方法。但是對(duì)于術(shù)后使用BE治療的療效還未明確。在本研究中,術(shù)后行BE組患者的1年生存期優(yōu)于手術(shù)組,而1年無(wú)復(fù)發(fā)生存率則沒(méi)有顯著差異,結(jié)果顯示,術(shù)后BE延長(zhǎng)了肝細(xì)胞癌患者的短期生存,但對(duì)延緩復(fù)發(fā)沒(méi)有意義。本研究結(jié)果中顯示影響預(yù)后的因素是腫瘤大小,腫瘤大于5cm是預(yù)后的危險(xiǎn)因素,這與以往的研究結(jié)論相似[5]。

        BE應(yīng)用于不可切除的腫瘤已被證明是有效的,但其機(jī)制尚不明確,研究認(rèn)為BE延長(zhǎng)患者生存的主要原因是對(duì)通過(guò)阻塞腫瘤的供血?jiǎng)用}導(dǎo)致缺血壞死來(lái)實(shí)現(xiàn)的[6]。而對(duì)于術(shù)后延長(zhǎng)生存期的作用機(jī)理,有可能是造影對(duì)微小病灶檢測(cè)和治療及時(shí),而BE的栓塞作用導(dǎo)致腫瘤缺血壞死從而阻滯了腫瘤的發(fā)生發(fā)展和播散。

        綜上,對(duì)于行肝切除術(shù)的肝細(xì)胞癌患者,術(shù)后BE治療可以延長(zhǎng)患者的短期生存,但對(duì)復(fù)發(fā)的預(yù)防沒(méi)有作用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Elserag H B. Hepatocellular carcinoma: an epidemiologic view.[J]. Journal of Clinical Gastroenterology, 2002, 35(5 Suppl 2):S72.

        [2] Chen W, Zheng R, Baade P D, et al. Cancer statistics in China, 2015[J]. Ca A Cancer Journal for Clinicians, 2016, 66(2):115.

        [3] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部. 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J]. 臨床肝膽病雜志, 2011, 20(11):929-946.

        [4] Tang Z Y, Ye S L, Liu Y K, et al. A decades studies on metastasis of hepatocellular carcinoma.[J]. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 2004, 130(4):187-196.

        [5] Zhou L, Rui J A, Wang S B, et al. Risk factors of poor prognosis and portal vein tumor thrombosis after curative resection of solitary hepatocellular carcinoma.[J]. 國(guó)際肝膽胰雜志(英文), 2013, 12(1):68-73.

        [6] Tsochatzis E A, Germani GBurroughs A K. Transarterial chemoembolization, transarterial chemotherapy, and intra-arterial chemotherapy for hepatocellular carcinoma treatment[J]. Seminars in Oncology, 2010, 37(2):89-93.

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