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        直腸腔內(nèi)超聲檢查在早期直腸癌術(shù)前分期診斷中的應(yīng)用效果

        2017-03-15 06:01:19皮艷敏陳鳳艷
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年3期
        關(guān)鍵詞:腸壁直腸直腸癌

        皮艷敏 陳鳳艷

        (黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院超聲科 黑龍江 雙鴨山 155100)

        直腸腔內(nèi)超聲檢查在早期直腸癌術(shù)前分期診斷中的應(yīng)用效果

        皮艷敏 陳鳳艷

        (黑龍江省雙鴨山市人民醫(yī)院超聲科 黑龍江 雙鴨山 155100)

        目的:分析 直腸腔內(nèi)超聲檢查在早期直腸癌術(shù)前分期診斷中的應(yīng)用效果。方法:將2015年9月至2016年9月期間某院收治的136例早期直腸癌患者作為研究對(duì)象。在對(duì)這些患者進(jìn)行局部病灶切除手術(shù)治療前,均對(duì)其進(jìn)行直腸腔內(nèi)超聲檢查。將術(shù)后進(jìn)行病理分期診斷的結(jié)果作為最終的診斷結(jié)果,觀察直腸腔內(nèi)超聲檢查在早期直腸癌術(shù)前分期診斷中的應(yīng)用效果。結(jié)果:與術(shù)后進(jìn)行病理分期診斷的結(jié)果相比較,用直腸腔內(nèi)超聲檢查診斷uT1期、uT2期、uT3期、uT4期直腸癌的準(zhǔn)確率分別為97.14%、93.33%、93.55%、88.89%。結(jié)論:將直腸腔內(nèi)超聲檢查應(yīng)用在早期直腸癌術(shù)前分期診斷中的效果較為理想。

        直腸腔內(nèi)超聲檢查;早期直腸癌;術(shù)前分期診斷

        直腸癌是臨床上一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。在世界范圍內(nèi),每年有近百萬(wàn)人罹患直腸癌。此病的發(fā)病率及患者的死亡率均較高。盡早對(duì)此病患者的病情進(jìn)行診斷具有重要的意義。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)早期直腸癌患者進(jìn)行局部切除手術(shù)治療前,對(duì)其進(jìn)行直腸腔內(nèi)超聲檢查,可對(duì)其腫瘤病灶進(jìn)行分期診斷,從而確保其治療的效果[1]。為了進(jìn)一步分析直腸腔內(nèi)超聲檢查在早期直腸癌術(shù)前分期診斷中的應(yīng)用效果,筆者進(jìn)行了本次研究。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2015年9月至2016年9月期間某院收治的136例早期直腸癌患者作為研究對(duì)象。對(duì)這些患者均進(jìn)行局部病灶切除手術(shù)治療。其中,有男性94例,女性42例。他們的平均年齡為(48.2±1.3)歲。

        1.2 檢查方法 使用飛利浦公司生產(chǎn)的C9-5ec型超聲診斷儀對(duì)這些患者進(jìn)行直腸腔內(nèi)超聲檢查[2]。在進(jìn)行檢查前,使用腹瀉劑為這些患者清洗腸道。指導(dǎo)患者取左側(cè)臥位,讓其做屈髖、屈膝的動(dòng)作,對(duì)其進(jìn)行直腸指診,初步判斷其腫瘤病灶的大小、位置及活動(dòng)度。在探頭外套上乳膠套,在乳膠套上涂抹局麻潤(rùn)滑劑后,將探頭置入患者的直腸。找到腫瘤病灶后,觀察腫瘤病灶的大小、回聲及局部直腸浸潤(rùn)的程度。術(shù)后,對(duì)患者的病灶組織進(jìn)行病理檢查。

        1.3 分期標(biāo)準(zhǔn)[3]

        1.3.1 病理分期診斷的標(biāo)準(zhǔn) 1)T1期:腫瘤侵及直腸的黏膜層或黏膜下層。2)T2期:腫瘤侵及直腸固有的肌層。3)T3期:腫瘤侵及直腸壁的全層,達(dá)到直腸的漿膜層或腸周的脂肪組織。4)T4期:腫瘤突破腸壁,達(dá)到直腸臨近的組織或臟器。

        1.3.2 超聲分期診斷的標(biāo)準(zhǔn) 1)uT1期:腫瘤位于直腸黏膜的下層,回聲基本保持完整。此分期與直腸癌病理分期的T1期相對(duì)應(yīng)。2)uT2期:腫瘤位于直腸固有的肌層,回聲帶被破壞,直腸黏膜及其周圍脂肪的回聲較完整。此分期與直腸癌病理分期的T2期相對(duì)應(yīng)。3)uT3期:腫瘤侵及直腸周圍的脂肪組織,黏膜及脂肪的回聲出現(xiàn)中斷,呈不規(guī)則突起的表現(xiàn)。此分期與直腸癌病理分期的T3期相對(duì)應(yīng)。4)uT4期:腫瘤侵及直腸周圍的器官,病灶邊緣的回聲消失。此分期與直腸癌病理分期的T4期相對(duì)應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究的數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS15.0進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        術(shù)前進(jìn)行直腸腔內(nèi)超聲檢查的結(jié)果顯示,在這136例患者中,超聲分期為uT1期、uT2期、uT3期、uT4期的患者分別有34例、28例、29例、45例。術(shù)后進(jìn)行病理分期診斷的結(jié)果顯示,在這些患者中,其病灶的病理分期為T1期、T2期、T3期、T4期的患者分為有35例、30例、31例、40例。與術(shù)后進(jìn)行病理分期診斷的結(jié)果相比較,用直腸腔內(nèi)超聲檢查診斷uT1期直腸癌的準(zhǔn)確率為97.14%,用直腸腔內(nèi)超聲檢查診斷uT2期直腸癌的準(zhǔn)確率為93.33%,用直腸腔內(nèi)超聲檢查診斷uT3期直腸癌的準(zhǔn)確率為93.55%,用直腸腔內(nèi)超聲檢查診斷uT4期直腸癌的準(zhǔn)確率為88.89%。

        3 討論

        直腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。此病的發(fā)病率呈逐年升高的趨勢(shì)。臨床上對(duì)早期直腸癌患者通常進(jìn)行局部病灶切除手術(shù)治療。術(shù)前對(duì)此病患者的腫瘤病灶進(jìn)行分期診斷具有重要的意義。研究發(fā)現(xiàn),在對(duì)早期直腸癌患者進(jìn)行直腸腔內(nèi)超聲檢查時(shí),使用探頭對(duì)其直腸病灶進(jìn)行掃描,可以準(zhǔn)確地觀察到患者腫瘤病灶的位置、大小、厚度及對(duì)直腸壁浸潤(rùn)的情況,并能根據(jù)病灶的回聲對(duì)病灶進(jìn)行分期診斷,效果較好。

        按照自腔內(nèi)向腔外的順序可將正常的直腸壁分為五層,即強(qiáng)回聲的黏膜面及水球囊界面、低回聲的黏膜層及黏膜肌層、強(qiáng)回聲的黏膜下層、低回聲的固有肌層、強(qiáng)回聲的直腸漿膜層及腸周的脂肪組織。直腸腫瘤的超聲圖像表現(xiàn)為低回聲團(tuán)。此類腫瘤在生長(zhǎng)的過(guò)程中逐漸破壞直腸壁的五層結(jié)構(gòu)。因此,進(jìn)行直腸腔內(nèi)超聲檢查是根據(jù)患者直腸中斷的層面來(lái)判定腫瘤病灶的具體情況。

        直腸腔內(nèi)超聲檢查具有操作簡(jiǎn)單、可重復(fù)采集圖像的特點(diǎn)。但在對(duì)早期直腸癌患者進(jìn)行此檢查時(shí),檢查結(jié)果會(huì)受到超聲醫(yī)生操作手法及臨床經(jīng)驗(yàn)的制約,出現(xiàn)一定的偏差。另外,用探頭擠壓較大的直腸癌病灶后,易導(dǎo)致病灶表面發(fā)生潰瘍。當(dāng)腫瘤病灶發(fā)生炎癥反應(yīng)時(shí),采集圖像的操作會(huì)進(jìn)一步加重患者直腸壁充血的癥狀,從而使此處發(fā)生水腫,導(dǎo)致腫瘤病灶的分期過(guò)高。

        本次研究的結(jié)果證實(shí),將直腸腔內(nèi)超聲檢查應(yīng)用在早期直腸癌術(shù)前分期診斷中的效果較為理想。

        [1]利錫貴,李智賢,黃健源.直腸腔內(nèi)超聲對(duì)直腸癌術(shù)前分期的臨床價(jià)值[J].結(jié)直腸肛門外科,2014,20(5):289-290.

        [2]黃偉欽,唐麗娜,沈友洪,等.超聲雙重造影在直腸癌術(shù)前分期中的臨床應(yīng)用研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(24):165-166.

        [3]利錫貴,黃炫彰,莫麗,等.經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲血流動(dòng)力學(xué)檢測(cè)對(duì)評(píng)估直腸癌術(shù)前分期的價(jià)值[J].世界華人消化雜志,2016(1):312-313.

        [4]陳天佑,吉學(xué)生,陸娜,等.多層螺旋增強(qiáng)掃描在結(jié)直腸癌術(shù)前分期中的價(jià)值[J].腫瘤影像學(xué),2015,24(4):275-276.

        R735

        B

        2095-7629-(2017)3-0131-02

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