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        同型半胱氨酸、胱抑素C、C反應(yīng)蛋白與冠心病的相關(guān)性研究

        2016-07-15 09:00:09周艷輝王康鳴
        重慶醫(yī)學(xué) 2016年18期
        關(guān)鍵詞:胱抑素C同型半胱氨酸c反應(yīng)蛋白

        王 琦,周艷輝,王康鳴

        (1.??谑腥嗣襻t(yī)院暨中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院:1.老年病科;2.神經(jīng)內(nèi)科,海口 570208)

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        同型半胱氨酸、胱抑素C、C反應(yīng)蛋白與冠心病的相關(guān)性研究

        王琦1,周艷輝2,王康鳴1

        (1.海口市人民醫(yī)院暨中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院:1.老年病科;2.神經(jīng)內(nèi)科,???570208)

        [摘要]目的探討C反應(yīng)蛋白(CRP)、血漿同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(CysC)與冠心病的相關(guān)性。方法選取2014年1月至2015年6月在該院住院的冠心病患者103例為研究對象。其中穩(wěn)定型心絞痛(SAP)38例(SAP組),不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)47例(UAP組),急性心肌梗死(AMI)18例(AMI組)。對照組選取同時期在該院檢查排除冠心病的人群67例。測定各組對象血漿CRP、HCY、CysC等指標(biāo)并比較各組間的差別,采用Logistic回歸分析血漿CRP、HCY、CysC與各類冠心病的相關(guān)性。結(jié)果血漿CRP水平在UAP、AMI組明顯高于對照組,各組冠心病患者HCY水平均高于對照組,血漿CysC水平在SAP、UAP組明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。相關(guān)性分析顯示,在校正了其他因素后,血漿低密度脂蛋白(LDL)、HCY、CysC水平、糖尿病病史是SAP的獨立危險因素;血漿LDL、HCY是UAP的獨立危險因素;血漿HCY、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)是AMI的獨立危險因素;血漿LDL、HCY、CysC水平是總的冠心病的危險因素。結(jié)論血漿HCY是所有冠心病的獨立危險因素,CysC是SAP的獨立危險因素。

        [關(guān)鍵詞]冠心??;同型半胱氨酸;胱抑素C;C反應(yīng)蛋白

        冠心病是目前人類的主要致死性疾病之一,其發(fā)病率和病死率逐年升高,嚴(yán)重危害人類健康。大量研究已證明高血壓、高血脂、吸煙、糖尿病、肥胖等是其獨立危險因素。近年來一些炎癥因子包括C反應(yīng)蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(CysC)對冠心病的影響已日益受到關(guān)注,但對不同類型冠心病的影響還存在爭議[1-2]。本文旨在探討上述炎癥因子與各類冠心病的之間的關(guān)系。

        1資料與方法

        1.1一般資料實驗組選取2014年1月至2015年6月在本院住院,行冠脈造影(CAG)或CT冠脈成像(CTA)確診為冠心病的患者103例(冠心病組),其中穩(wěn)定型心絞痛(SAP)38例(SAP組)、不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)47例(UAP組)、急性心肌梗死(AMI)18例(AMI組)。對照組選取同時期在本院檢查排除冠心病的人群67例。入組時經(jīng)過詢問病史、體格檢查、心電圖、超聲心動圖及相關(guān)實驗室檢查。排除所有急性感染、全身免疫性疾病、心瓣膜病、心肌病、惡性腫瘤及嚴(yán)重的慢性疾病。

        1.2方法記錄各組對象的性別、年齡、既往病史、吸煙史。所有入組對象均測身高、體質(zhì)量及體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。于體檢當(dāng)日測量患者收縮壓及舒張壓,取兩次平均值;抽空腹靜脈血10 mL,用本院常規(guī)生化儀(美國Beckman DXC800)測定各組對象的CRP、HCY、CysC、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。其中測定血漿CysC、CRP采用免疫比濁法,血漿HCY采用酶循環(huán)法測定。

        2結(jié)果

        2.1各組對象相關(guān)資料比較與對照組相比,各組冠心病患者的性別比、舒張壓、TC、LDL水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。UAP、AMI組血漿CRP水平明顯高于對照組,各組冠心病患者HCY水平均高于對照組,SAP、UAP組血漿CysC水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。UAP和AMI組的年齡與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);SAP組在糖尿病史、AMI組在吸煙史和BMI、UAP組在HDL水平上與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與SAP組相比,UAP、AMI組的CRP水平明顯升高(P<0.05)。而各組冠心病患者HCY、CysC水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1  各組對象相關(guān)資料比較

        a:P<0.01,b:P<0.05,與對照組比較;c:P<0.01,d:P<0.05,與SAP組比較。

        2.2冠心病危險因素的Logistic回歸分析分別取SAP、UAP、AMI、所有冠心病作為應(yīng)變量,采用進(jìn)入法建立多元Logistic回歸分析,校正了其他風(fēng)險因素后,結(jié)果顯示血漿LDL、HCY、CysC水平、糖尿病病史是SAP的獨立危險因素;血漿LDL、HCY是UAP的獨立危險因素;而血漿HCY、BMI是AMI的獨立危險因素;血漿LDL、HCY、CysC水平是總的冠心病的危險因素,見表2。

        表2  各類冠心病的多因素Logistic回歸分析

        3討論

        HCY已被大量研究證明與心血管事件相關(guān),隨著HCY水平升高,心血管疾病的危險性增大[3]。與文獻(xiàn)[4]研究相似,本研究亦發(fā)現(xiàn),HCY是冠心病的獨立風(fēng)險因子。與之前研究HCY對AMI和UAP影響較小不同[5],本研究發(fā)現(xiàn)HCY水平與SAP、UAP、冠心病均有明顯相關(guān)性,在校正了其他風(fēng)險因素后仍然存在。其機(jī)制可能為HCY通過參與氧化應(yīng)激直接損傷血管內(nèi)皮[6],亦可誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞增殖促進(jìn)血栓調(diào)節(jié)因子的表達(dá)和血小板的聚集[7],另一方面還能引起血脂代謝紊亂致動脈粥樣硬化風(fēng)險增加[8]。同時HCY還參與了血管內(nèi)皮的炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡,加速了動脈粥樣硬化的發(fā)展。

        有研究表明,CysC可能參與和調(diào)節(jié)了炎癥過程,其減少了細(xì)胞外基質(zhì)降解,導(dǎo)致血管壁重構(gòu),從而促進(jìn)動脈粥樣硬化的發(fā)展[9]。與之前的研究相似,本研究發(fā)現(xiàn)在總的冠心病和SAP的分析中,CysC是其獨立風(fēng)險因素。雖然與對照組相比,UAP、AMI組中CysC水平明顯升高,但在多元回歸分析中校正其他風(fēng)險因素后,這種相關(guān)性消失。而在另一研究中發(fā)現(xiàn),CysC與所有冠心病均有相關(guān)性,但僅體現(xiàn)在年齡大于65歲的老年受試者中[10]。Kiyosue等[11]的研究發(fā)現(xiàn),CysC水平與冠心病的嚴(yán)重程度相關(guān),選擇人群平均年齡亦大于65歲。而本研究中AMI組平均年齡小于55歲,故年齡的因素可能導(dǎo)致了研究結(jié)果的差異。

        與之前研究結(jié)果不同[12-13],本研究并未發(fā)現(xiàn)CRP、TC對冠心病的獨立影響??赡芘c部分患者在入組前已服用過他汀類藥物有關(guān)。他汀類藥物可降低血漿CRP、TC水平,從而影響了本研究回歸分析時的結(jié)果。另一方面CRP水平易受到炎癥、飲食、吸煙等多因素的作用而干擾了研究分析。

        綜上所述,血漿HCY、CysC水平是冠心病的獨立風(fēng)險因素,但CysC對UAP、AMI患者的影響還有待在大樣本的人群中論證。

        參考文獻(xiàn)

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        [2]Dandana A,Gammoudi I,Chalghoum A,et al.Clinical utility of serum cystatin C in predicting coronary artery disease in patients without chronic kidney disease[J].J Clin Lab Anal,2014,28(3):191-197.

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        作者簡介:王琦(1983-),主治醫(yī)師,碩士研究生,主要從事心血管內(nèi)科疾病的診治研究。

        doi:·經(jīng)驗交流·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.18.036

        [中圖分類號]R541.4

        [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B

        [文章編號]1671-8348(2016)18-2556-03

        (收稿日期:2015-12-21修回日期:2016-03-15)

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