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        糖皮質(zhì)激素類藥物治療隱源性激化性肺炎的臨床研究

        2016-06-15 15:03:03
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年14期
        關(guān)鍵詞:糖皮質(zhì)激素類大環(huán)內(nèi)酯

        程 靜

        糖皮質(zhì)激素類藥物治療隱源性激化性肺炎的臨床研究

        程 靜

        目的 研究糖皮質(zhì)激素類藥物治療隱源性激化性肺炎的臨床療效。方法 選擇COP患者12例,隨機(jī)數(shù)字表法分為A組與B組,各6例。A組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上行小劑量短療程醋酸潑尼松治療,B組患者在常規(guī)治療的的基礎(chǔ)上行大劑量長療程醋酸潑尼松治療。觀察2組患者治療前后PaO2、DLCO、TLC、VC等指標(biāo)及臨床療效。結(jié)果 治療前2組PaO2、DLCO、TLC、VC比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后2組PaO2、DLCO、TLC、VC均較治療前顯著改善,組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后2組PaO2、DLCO、TLC、VC比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A組總有效率(83.33%)與B組總有效率(100.00%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 小劑量短療程或大劑量長療程均可有效治療隱源性激化性肺炎,但大劑量長療程療效更為優(yōu)異。

        糖皮質(zhì)激素類藥物;治療;隱源性激化性肺炎;臨床研究

        隱源性激化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia, COP)為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的亞型,其臨床發(fā)病機(jī)制尚不完全明確?;颊咭坏┌l(fā)生COP,常表現(xiàn)為間斷發(fā)熱及持續(xù)性干咳等臨床癥狀。行組織病理分析,可見細(xì)支氣管下級氣道內(nèi)形成肉芽組織。在COP的臨床治療上,糖皮質(zhì)激素類藥物具有一定的療效,但尚無規(guī)范的劑量及療程,不同的醫(yī)生在治療過程中采用的劑量和療程各不相同。為研究糖皮質(zhì)激素類藥物治療COP的臨床療效,本研究將糖皮質(zhì)激素類藥物應(yīng)用于COP的臨床治療,其療效顯著,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2013年10月~2014年9月在吉林省吉林市北華大學(xué)附屬醫(yī)院接受治療的COP患者12例,男8例,女4例,年齡21~72歲,平均年齡(44.37±2.24)歲,其臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、乏力、運(yùn)動后氣短、發(fā)紺等癥狀。所有患者均按照美國胸科協(xié)會診治循證指南相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)確診[1]。將上述患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A組與B組,各6例。A組男5例,女1例,年齡21~70歲,平均年齡(44.28±2.19),病程1~15個(gè)月,平均病程(6.85±0.18)個(gè)月;B組男3例,女3例,年齡22~72歲,平均年齡(44.55±2.38),病程1~16個(gè)月,平均病程(6.92±0.23)個(gè)月。2組患者性別、年齡、平均病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        1.2 治療方法 2組患者均給予克拉霉素、阿奇霉素等大環(huán)內(nèi)酯類藥物常規(guī)治療。

        1.2.1 A組 A組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上行小劑量短程醋酸潑尼松治療。先給予患者醋酸潑尼松片(浙江仙琚制藥股份有限公司;國藥準(zhǔn)字:H33021207;產(chǎn)品規(guī)格:5 mg×100 s) 0.75 mg/(kg·d)口服,連續(xù)治療30 d,然后將劑量改為0.5 mg/(kg·d)口服,連續(xù)治療45 d,然后再將劑量改為20 mg/d,連續(xù)治療45 d,最后再以5 mg/d的劑量維持治療60 d。

        1.2.2 B組 B組患者在常規(guī)治療的的基礎(chǔ)上行大劑量長療程醋酸潑尼松治療。先給予患者醋酸潑尼松片1 mg/(kg·d)口服,連續(xù)治療90 d,然后再將劑量改為40 mg/d,連續(xù)治療90 d。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察2組患者治療前后動脈血氧分壓(PaO2)、一氧化碳彌散量(DLCO)、肺總量(TLC)、肺活量(VC)等指標(biāo)。

        1.4 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照美國胸科協(xié)會診治循證指南相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[2]制定。痊愈:患者臨床癥狀及體征全部消失,行影像學(xué)檢查病變?nèi)炕謴?fù)正常;顯效:患者臨床癥狀及體征顯著改善,行影像學(xué)檢查病變顯著吸收,但未及痊愈標(biāo)準(zhǔn);有效:患者臨床癥狀及體征基本改善,行影像學(xué)檢查病變部分吸收;無效:患者臨床癥狀及體征無改善或惡化,行影像學(xué)檢查病變未見吸收或加重??傆行?痊愈率+顯效率+有效率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組治療前后PaO2、DLCO、TLC、VC比較 治療前,2組患者PaO2、DLCO、TLC、VC比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,A組患者PaO2、DLCO、TLC、VC顯著升高,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,B組患者PaO2、DLCO、TLC、VC顯著升高,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,B組患者PaO2、DLCO、TLC、VC略高于A組,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        表1 2組治療前后PaO2、DLCO、TLC、VC比較(x±s)

        2.2 2組患者臨床療效比較 A組總有效率為83.33%,B組總有效率為100.00%,2組患者總有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

        表2 2組患者臨床療效比較[n(%)]

        3 討論

        隱源性激化性肺炎是一種發(fā)病原因及機(jī)制尚不完全明確的肺部疾病,其臨床主要表現(xiàn)為間斷發(fā)熱,持續(xù)性干咳等癥狀[3],行病理組織學(xué)檢查,細(xì)支氣管下部氣道可見肉芽組織形成[4]。目前,在COP的臨床治療上尚無規(guī)范性治療方法,臨床多以糖皮質(zhì)激素、大環(huán)內(nèi)酯類以及細(xì)胞毒類藥物治療,其中糖皮質(zhì)激素類藥物臨床療效較為顯著[5]。糖皮質(zhì)激素類藥物通常選擇醋酸潑尼松,其常規(guī)用量為0.75~1.5 mg/(kg·d),28~42 d劑量減半,然后每21~28 d減少劑量,并逐漸減少至維持劑量(10.00 mg/d),療程為6個(gè)月~1年[6]。資料顯示,大環(huán)內(nèi)酯類藥物對于癥狀較輕或者未見顯著癥狀的COP患者,可有效緩解其臨床癥狀[7],對于較為嚴(yán)重的COP患者,聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素與大環(huán)內(nèi)酯類藥物可有效緩解病情[8]。佟淑平等[9]先給予COP患者大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療,然后再行快速減至小劑量糖皮質(zhì)激素治療,獲得了顯著的療效。Romain等[10]先給予COP患者4周較高劑量[0.75 mg(kg·d)]的強(qiáng)的松,然后逐漸降低強(qiáng)的松的使用劑量,持續(xù)治療6~12個(gè)月后,其療效較為顯著。在本研究中,2組患者均聯(lián)合使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療,不但有效改善了PaO2、DLCO、TLC、VC等指標(biāo),且治療有效率均在80%以上,與上述研究結(jié)果較為一致,提示聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素類與大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療COP療效較為顯著,且大劑量長療程糖皮質(zhì)激素治療COP療效更為優(yōu)異,值得應(yīng)用于臨床。但是,由于條件限制,本研究選擇樣本數(shù)相對較少,難以獲得較為準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,需要在今后加大樣本數(shù)展開進(jìn)一步研究,從而獲得更為確切的結(jié)論。

        [1] 丁群力,呂丹,王碧炯,等.大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療隱源性機(jī)化性肺炎一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(32):3868-3871,3874.

        [2] 岳慧杰,陶瑛瑛,宋小駿.臨床藥師參與隱源性機(jī)化性肺炎治療的病例分析[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2014,19(12):1361-1364.

        [3] 吳曉琴,孫曉遠(yuǎn),李鋒.20例隱源性機(jī)化性肺炎的臨床分析[J].浙江醫(yī)學(xué)教育,2015,14(1):50-52.

        [4] 侯新垓,劉長,南雁,等.糖皮質(zhì)激素類藥物治療隱源性機(jī)化性肺炎的臨床療效分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,24(6):67-68.

        [5] 應(yīng)海平,黃小萍.隱源性機(jī)化性肺炎11例臨床分析[J].浙江醫(yī)學(xué), 2014,36(10):896-898.

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        [10] Romain Lazor,Andre Vandevenne,Antoine Pelletier,et al.Cryptogenic organizing pneumonia-characteristics of relapses in a series of 48 patients[J].Am J Respir Crit Care Med,2012,162(2):571-577.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2016.14.084

        吉林 132011 吉林省吉林市北華大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科 (程靜)

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