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        葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康治療小兒輪狀病毒性腸炎的療效觀察

        2016-05-31 03:09:01趙亞娟
        關(guān)鍵詞:培菲康

        趙亞娟

        (陜西省咸陽市婦幼保健院,陜西 咸陽 712046)

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        葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康治療小兒輪狀病毒性腸炎的療效觀察

        趙亞娟

        (陜西省咸陽市婦幼保健院,陜西 咸陽 712046)

        [摘要]目的探討葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康治療小兒輪狀病毒性腸炎的療效。方法選取小兒輪狀病毒性腸炎患兒120例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為A、B、C、D 4組,每組各30例,均采用西醫(yī)常規(guī)治療。其中A組為對(duì)照組,不加用其他治療;B組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用口服葡萄糖酸鋅;C組加用口服培菲康顆粒散劑;D組加用葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康顆粒。觀察比較4組腹瀉、嘔吐、發(fā)熱等癥狀的治療效果。結(jié)果A、B、C組糞便性狀恢復(fù)正常時(shí)間、糞便次數(shù)恢復(fù)正常時(shí)間、止吐時(shí)間、退熱時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。D組以上癥狀恢復(fù)時(shí)間均短于A、B、C組(P均<0.05)。D組療效明顯優(yōu)于A、B、C組(P均<0.05)。結(jié)論葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康治療小兒輪狀病毒性腸炎的療效顯著,優(yōu)于兩藥物單獨(dú)使用,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [關(guān)鍵詞]小兒輪狀病毒性腸炎;葡萄糖酸鋅;培菲康

        小兒輪狀病毒性腸炎又稱嬰幼兒秋冬季腹瀉,10—12月份為發(fā)病高峰期,常見于6個(gè)月~2歲的嬰幼兒,占小兒腹瀉的40%~60%[1]。輪狀病毒是引起該病的主要病原體,主要傳播途徑是糞口傳播,常見的臨床表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉、發(fā)熱、腸炎等癥狀,嚴(yán)重者易并發(fā)嚴(yán)重脫水而危及患兒生命[2],因此有效的治療方法顯得尤為重要。目前,臨床常用的治療措施包括采用胃黏膜保護(hù)劑和微生態(tài)制劑保護(hù)腸道、抗病毒治療、微量元素鋅的使用及中藥治療[3]。本研究在常規(guī)治療基礎(chǔ)上將葡萄糖酸鋅與培菲康聯(lián)合應(yīng)用治療小兒輪狀病毒性腸炎,療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1臨床資料

        1.1一般資料選取我院2012年2月—2014年7月收治的確診為小兒輪狀病毒性腸炎的患兒120例,患兒表現(xiàn)為大便次數(shù)>5次/d,呈水樣便或蛋花樣便,伴發(fā)熱、嘔吐、脫水。所以患兒均符合第7版《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》中輪狀病毒性腸炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。其中男70例,女50例;年齡5~24(15.3±4.1)個(gè)月;病程0.5~3.0(1.8±0.7)d。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將所有患兒分為A、B、C、D 4組,每組各30例,4組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性,見表1。

        表1 4組一般資料比較

        1.2治療方法4組均采用西醫(yī)常規(guī)治療。A組為對(duì)照組,給予口服蒙脫石散(南京易亨制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20074078)保護(hù)胃黏膜,補(bǔ)液、糾正電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂,靜脈滴注利巴韋林抗感染。B組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予葡萄糖酸鋅[哈藥集團(tuán)三精制藥諾捷有限責(zé)任公司,衛(wèi)食健字(2002)第0538號(hào)]飯后口服,<6個(gè)月患兒10 mg/d,>6個(gè)月患兒20 mg/d,10 d為1個(gè)療程。C組給予培菲康顆粒(上海信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S10970105,1 g×6包)口服,<1歲患兒半包/次;>1歲患兒1包/次,3~5 d為1個(gè)療程。D組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康顆粒。

        1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]觀察比較4組腹瀉、嘔吐、發(fā)熱等癥狀的治療效果。顯效:治療3 d后,患兒糞便的性狀、次數(shù)均恢復(fù)正常,體溫恢復(fù)正常,其他全身癥狀消失;有效:治療3 d后,患兒糞便的性狀、次數(shù)均明顯好轉(zhuǎn),體溫明顯下降,其他全身癥狀明顯改善;無效:治療3 d后,患兒糞便的性狀、次數(shù)、體溫及其他全身癥狀等均無改善甚至加重。總有效=顯效+有效。

        2結(jié)果

        2.14組主要臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間比較A、B、C組糞便性狀恢復(fù)正常時(shí)間、糞便次數(shù)恢復(fù)正常時(shí)間、止吐時(shí)間、退熱時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。D組以上癥狀恢復(fù)時(shí)間均短于A、B、C組(P均<0.05)。見表2。

        表2 4組主要臨床癥狀恢復(fù)時(shí)間比較±s,d)

        注:①與D組比較,P<0.05。

        2.24組療效比較A、B、C組療效比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。D組療效明顯優(yōu)于A、B、C組(P均<0.05)。見表3。

        表3 4組療效比較 例(%)

        注:①與D組比較,P<0.05。

        3討論

        輪狀病毒屬于呼腸病毒科輪狀病毒屬,是引起嬰幼兒秋冬季腹瀉的主要致病原。嬰幼兒腸道免疫功能不成熟,且腸黏膜屏障功能較差,輪狀病毒顆粒易附著于腸黏膜上并大量繁殖,導(dǎo)致腸道微絨毛破壞,上皮細(xì)胞斷裂、破損,影響小腸吸收、分泌功能,使腸液中的鈉離子濃度明顯升高[6];腸黏膜細(xì)胞受損,導(dǎo)致乳糖酶分泌不足且活性受影響,食物中的糖類無法消化,阻礙水、各種離子和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的攝取,繼發(fā)腸液滲透壓增高,臨床表現(xiàn)為腹瀉、嘔吐。嚴(yán)重者可并發(fā)脫水、電解質(zhì)紊亂和酸中毒。

        鋅是人體必需微量元素,參與多種輔酶的組成,對(duì)體內(nèi)代謝活動(dòng)也起到至關(guān)重要的作用,尤其是腸道內(nèi)的多種反應(yīng)[7]。鋅離子可抑制NO的產(chǎn)生,減少NO對(duì)腸黏膜的損傷,從而起到保護(hù)腸黏膜、促進(jìn)腸道功能恢復(fù)的作用[8]。因此,在治療患兒腹瀉過程中加入鋅制劑可減少水和電解質(zhì)的分泌,改善腹瀉癥狀[9]。另外,研究表明,缺鋅患者的肝臟無法正常合成維生素的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,導(dǎo)致維生素水平降低,T細(xì)胞免疫功能受限,補(bǔ)充鋅可刺激B細(xì)胞產(chǎn)生大量免疫球蛋白,從而提高機(jī)體免疫功能[10]。鋅自身還具有抗病毒和抗菌作用,可促進(jìn)淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞的功能。

        培菲康是一種微生態(tài)制劑,其主要成分包括腸球菌、雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌三聯(lián)益生菌,可促使腸道內(nèi)的有益菌增加,并加速原有菌快速增殖,阻止外部菌侵入,使腸道微生態(tài)正?;ぐl(fā)機(jī)體免疫活性,增強(qiáng)免疫力[11]。益生菌產(chǎn)生的有機(jī)酸可降低腸道pH值,利于腸道厭氧菌生長(zhǎng),形成和重建腸道正常菌群,恢復(fù)生態(tài)平衡,從而抑制致病菌生長(zhǎng)與定植;還可降低腸黏膜的通透性,增強(qiáng)腸道屏障功能[12];益生菌還可分解乳糖,從而達(dá)到治療腹瀉、脹氣的目的[13]。其中,雙歧桿菌可通過新陳代謝產(chǎn)生細(xì)胞外糖苷酶,促進(jìn)乳糖消化,保護(hù)小腸上皮細(xì)胞,阻止致病菌對(duì)上皮細(xì)胞的破壞,調(diào)節(jié)腸道正常蠕動(dòng),改善腸道微環(huán)境和功能[14];雙歧桿菌還可增強(qiáng)抗體特異性和非特異性免疫功能,提高機(jī)體對(duì)感染的抵抗力,促進(jìn)腹瀉恢復(fù)[15]。

        本研究采用葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康治療小兒輪狀病毒性腸炎,結(jié)果顯示,聯(lián)合使用兩種藥物的療效明顯優(yōu)于兩藥物單獨(dú)使用,其糞便性狀恢復(fù)正常時(shí)間、糞便次數(shù)恢復(fù)正常時(shí)間、止吐時(shí)間、退熱時(shí)間均短于單獨(dú)用藥。

        綜上所述,葡萄糖酸鋅聯(lián)合培菲康治療小兒輪狀病毒性腸炎的療效顯著,優(yōu)于兩藥物單獨(dú)使用,值得推廣應(yīng)用于臨床。

        [參考文獻(xiàn)]

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        [收稿日期]2015-09-01

        [中圖分類號(hào)]R512.5

        [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

        [文章編號(hào)]1008-8849(2016)08-0888-02

        doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.08.033

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