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        1例重癥戒酒硫樣反應(yīng)患者搶救體會

        2015-12-09 17:34:15徐旭然倪俊江蘇省南京市高淳人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科麻醉科300
        醫(yī)學(xué)理論與實踐 2015年22期
        關(guān)鍵詞:雙硫侖戒酒乙醛

        徐旭然倪 俊江蘇省南京市高淳人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 麻醉科 300

        1例重癥戒酒硫樣反應(yīng)患者搶救體會

        徐旭然1倪 俊2江蘇省南京市高淳人民醫(yī)院 1 神經(jīng)內(nèi)科 2 麻醉科 211300

        目的:為搶救重癥戒酒硫樣反應(yīng)患者提供理論和實踐依據(jù)。方法:以1例重癥戒酒硫樣反應(yīng)患者為觀察對象,分析重癥戒酒硫樣反應(yīng)患者搶救體會。結(jié)果:嚴重戒酒硫樣反應(yīng)患者除發(fā)生面色潮紅、頭痛頭昏、惡心嘔吐等一系列中毒癥狀外,還可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)、心肌、腎臟、肝臟多臟器損害表現(xiàn),很容易造成臨床醫(yī)生誤診,一旦診斷明確,需立即給予地塞米松、納洛酮、異丙嗪、碳酸氫鈉、能量合劑、補液補充電解質(zhì)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等綜合處理,且能迅速改善病情。結(jié)論:重癥戒酒硫反應(yīng)患者使用地塞米松、納洛酮、異丙嗪、能量合劑等藥物療效確切。

        雙硫侖 酒精 藥物

        戒酒硫樣反應(yīng),又稱雙硫侖樣反應(yīng),雙硫侖結(jié)構(gòu)中含有N-甲基硫代四唑(MTT),該物質(zhì)會抑制體內(nèi)乙醛脫氫酶活性,從而影響乙醛代謝,導(dǎo)致體內(nèi)乙醛過度積聚,造成一系列中毒癥狀。酒精與頭孢類、硝基咪康唑類、呋喃唑酮、降糖類藥物起反應(yīng)后會生成雙硫侖,而酒精代謝過程需要乙醛脫氫酶參與,使乙醛轉(zhuǎn)化為無毒性的乙酸,但雙硫侖產(chǎn)生后則會影響酒精的代謝,從而引起中毒癥狀,輕者出現(xiàn)頭痛、惡心、面色潮紅等癥狀,對癥處理即會漸漸緩解,嚴重者甚至出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、腎臟、肝臟等多臟器受累癥狀,如譫妄、錐體外系癥狀、惡性心律失常、腎功能障礙、肝功能不全等。下面筆者介紹1例重癥雙硫侖樣反應(yīng)患者搶救體會。

        1 病例介紹

        患者,中年男性,因“煩躁不安、意識模糊7h余”于2015年3月31日晚19點左右入院。追問病史,近幾日有腹瀉,不規(guī)則服用“頭孢克肟”治療,平素喜好飲酒,250g/d。本次發(fā)病時正在工地上干活,發(fā)病前無任何異常表現(xiàn),當天中午12點左右突發(fā)頭暈,之后出現(xiàn)意識模糊、煩躁不安。入院查體:體溫38.3℃,脈搏140次/min,血壓128/75mmHg(1mmHg=0.133kPa),譫妄狀態(tài),雙側(cè)瞳孔等大等圓,光敏。頸抵抗、克氏征檢查無法配合。四肢肌力基本對稱,肌張力高。病理征未引出。共濟運動、感覺檢查無法配合。心室率140次/min左右,律齊,雙肺未聞及啰音。輔檢:心電圖(2015年3月31日)示:竇性心動過速;頭顱CT示:老年性腦改變;胸片示:兩肺紋理增強;血常規(guī)示:WBC 12.2×109/L,N 77.9%,RBC 4.47×1012/L,Hb 166g/L,PLT 89×109/L;血生化示:肌酐206μmol/L,血鉀2.82mmol/L,鈉、氯、鈣正常,淀粉酶169U/L,乳酸3.93mmol/L,血氣分析示:pH7.46,PCO23.06kPa,PO211.70kPa,BE-8mmol/L,肌鈣蛋白0.78ng/ml,肌紅蛋白>900ng/ml。入院診斷考慮:(1)譫妄待查,戒酒硫樣反應(yīng)?甲亢危象?;(2)多臟器功能障礙;(3)低鉀血癥。

        2 搶救措施

        2.1 完善相關(guān)檢查 如三大常規(guī)、凝血常規(guī)、傳染病三項、甲功、BNP、PCT等檢查。查肌鈣蛋白0.78ng/ml,肌紅蛋白>900ng/ml;生化組合(2015年4月1日):谷草轉(zhuǎn)氨酶703U/L、乳酸脫氫酶708U/L、α-羥丁酸脫氫酶384U/L、肌酸激酶4 652U/L、肌酸激酶同工酶121.20U/L;生化(2015年4月1日):直接膽紅素9.7μmol/L、總蛋白59.3g/L、谷丙轉(zhuǎn)氨酶168U/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶706U/L、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶843U/L、堿性磷酸酶224U/L、乳酸脫氫酶702U/L、肌酸激酶4 603U/L、膽堿酯酶3 868U/L、尿素11.44mmol/L、肌酐166.0μmol/L、尿酸577μmol/L、高密度膽固醇2.52mmol/L、鉀2.87mmol/L、鈉146.1mmol/L、氯110.0mmol/L、鈣1.91mmol/L、總二氧化碳20.3mmol/L;血清(2015年4月1日):降鈣素原8.77ng/ml、HBsAg(定量)[0.369]陰性COI、HIV-Ab(電化學(xué)發(fā)光法)[0.164]陰性COI、HCV-Ab(電化學(xué)發(fā)光法)[0.044]陰性COI、快速血漿反應(yīng)素試驗(RPR)陰性、肌紅蛋白3 667.30ng/ml、肌鈣蛋白I 3.81ng/ml;甲功七項(2015年4月1日):游離T32.60pg/ml、游離T41.30ng/dl、總T30.55ng/ml、總T411.79Ug/dL、促甲狀腺素(TSH)1.96μIU/ml、甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)1.60IU/ml、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)0.2IU/ml;血漿(2015年4月1日):N-端腦鈉肽前體649.00pg/ml;血常規(guī)(2015年4月1日):白細胞計數(shù)5.4×109/L、中性粒細胞80.5%、淋巴細胞7.7%、單核細胞11.8%、紅細胞計數(shù)3.65×1012/L、血紅蛋白130g/L、紅細胞壓積0.379L/L、血小板計數(shù)(手工)68.0 ×109/L;凝血常規(guī)(2015年4月1日):凝血酶原時間(PT)10.4s、國際標準化比值(PT-INR)0.90、部分凝血活酶時間(APTT)37.7s、纖維蛋白原(Fbg)1.95g/L、凝血酶時間(TT)31.4s、D-二聚體0.34mg/L;胸部CT(2015年4月1日):兩肺墜積性改變;頭顱MRI(2015年4月2日):(1)腦白質(zhì)變性,(2)MRA征象符合腦動脈硬化改變建議1.5TMRI復(fù)查;腦電圖未見明顯異常。上述檢查結(jié)果提示肝酶、肌酶、肌酐、肌鈣蛋白、肌紅蛋白升高,其他指標未見明顯異常。

        2.2 治療方法 入院后立即給予地塞米松5mg靜推增加乙醛脫氫酶活性促進乙醛代謝、納洛酮4mg靜滴促醒、異丙嗪12.5mg肌注鎮(zhèn)靜、碳酸氫鈉150ml堿化尿液、能量合劑改善代謝、補液補充電解質(zhì)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等綜合處理,監(jiān)測生命體征、尿量。經(jīng)上述處理,患者于第2天凌晨4點左右意識漸轉(zhuǎn)清,四肢肌張力減低,心室率從140次/min降至90次/min左右,血壓、脈氧一直正常,11:06尿量600ml。之后繼續(xù)給予上述治療方案,患者病情持續(xù)好轉(zhuǎn),入院第3天已基本恢復(fù)正常,復(fù)查血漿(2015年4月2日):谷草轉(zhuǎn)氨酶704U/L、乳酸脫氫酶590U/L、α-羥丁酸脫氫酶428U/L、肌酸激酶2 670U/L、肌酸激酶同工酶62.30U/L、尿素6.96 mmol/L、肌酐82.0μmol/L、尿酸471μmol/L、鉀3.23mmol/L、鈉139.1mmol/L、氯104.7mmol/L、鈣1.91mmol/L、鎂0.85mmol/L、總二氧化碳24.8mmol/L;血清(2015年4月2日):乳酸0.21mmol/L;血漿(2015年4月2日):肌紅蛋白245.30ng/ml、肌鈣蛋白I 1.55ng/ml(之前異常指標均有不同程度下降)。

        服用頭孢類、硝基咪康唑類、呋喃唑酮、降糖類藥物患者5~7d內(nèi)飲酒后易發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng),輕者會出現(xiàn)面色潮紅、頭痛頭昏、惡心嘔吐等一系列中毒癥狀,經(jīng)對癥處理大多能緩解,但少數(shù)嚴重者可出現(xiàn)多臟器損害表現(xiàn),不少患者因此被誤診,嚴重時可能有生命危險。因此,為了保證用藥安全,作為醫(yī)務(wù)人員需及時向患者及家屬進行宣教,更需要向一些社區(qū)醫(yī)生宣教,對于正在服用頭孢類等易導(dǎo)致雙硫侖樣反應(yīng)藥物期間及停藥后5~7d內(nèi)絕對禁止飲酒。

        [1]劉非風(fēng).地塞米松治療雙硫侖樣反應(yīng)的臨床和實驗研究〔J〕.內(nèi)科急危重癥雜志,2008,14(4):206.

        [2]國字藥典委員會.中華人民共和國藥典臨床用藥須知〔M〕.第3版.北京:化學(xué)工業(yè)出版,2001:769.

        [3]李潤芝,韓俊平,杜榮品,等.應(yīng)用頭孢哌酮飲酒后致雙硫侖樣反應(yīng)8例報告〔J〕.中國實用內(nèi)科雜志,2000,20(5):319.

        (編輯落落)

        R398.2

        B

        1001-7585(2015)22-3089-02

        2015-04-07

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