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        藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)改革的探索與實(shí)踐

        2015-07-21 07:09:24毛姍
        科技與創(chuàng)新 2015年12期
        關(guān)鍵詞:操作性高職高專教學(xué)改革

        毛姍

        摘 要:為了使藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程與學(xué)生的實(shí)際工作接軌,加強(qiáng)對(duì)學(xué)生職業(yè)素質(zhì)和崗位能力的培養(yǎng),縮短學(xué)生工作后的適應(yīng)時(shí)間,對(duì)藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)內(nèi)容改革的探索和實(shí)踐工作是非常重要的,它可以為豐富藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教學(xué)提供一些參考。

        關(guān)鍵詞:高職高專;藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn);教學(xué)改革;操作性

        中圖分類號(hào):TQ460.7+2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2015.12.131

        藥物分析是高職高專藥學(xué)專業(yè)非常重要的一門專業(yè)課,它是一門操作性很強(qiáng)的綜合應(yīng)用型學(xué)科。藥物分析實(shí)驗(yàn)是藥物分析課程的重要組成部分,旨在培養(yǎng)學(xué)生有關(guān)藥物檢測(cè)的操作技能,具有很強(qiáng)的實(shí)踐性和應(yīng)用性。通過對(duì)藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程的學(xué)習(xí),不僅可以加深學(xué)生對(duì)藥物分析理論知識(shí)的理解和記憶,還能鍛煉學(xué)生的實(shí)踐操作能力,培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和實(shí)事求是的工作作風(fēng)。藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課對(duì)學(xué)生就業(yè)和職業(yè)發(fā)展有非常重要的作用,因此,我系積極落實(shí)了藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程的改革工作。

        1 課程現(xiàn)狀和存在的問題

        目前,我系藥物分析實(shí)驗(yàn)課程的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容全部都是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),沒有綜合型實(shí)驗(yàn)和設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn),而實(shí)習(xí)前2周的實(shí)訓(xùn)課程僅僅是對(duì)藥物分析基本操作的規(guī)范化練習(xí)和考核。根據(jù)對(duì)就業(yè)學(xué)生工作崗位的調(diào)查可知,我系學(xué)生畢業(yè)后,主要從事與藥物分析相關(guān)的工作崗位,大致包括藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)部門、醫(yī)院的藥房和藥檢所的藥品檢驗(yàn)崗位。這些崗位都要求學(xué)生能夠獨(dú)立完成藥品的檢驗(yàn)工作,包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的確定、試液、指示劑等的配置,滴定液的配置、標(biāo)定,藥品的分析檢驗(yàn)、檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告的填寫等。我系現(xiàn)在的藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程僅僅是規(guī)范了學(xué)生分析檢驗(yàn)的基本操作,分析檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備、取樣、藥品檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告的書寫等內(nèi)容在實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程中并沒有涉及。同時(shí),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的設(shè)立卻出現(xiàn)了重復(fù)的情況,不能與工作實(shí)際完全接軌。

        2 改革方式

        為了讓學(xué)生能夠更有效地將理論知識(shí)運(yùn)用于實(shí)踐,畢業(yè)后能較快適應(yīng)醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量監(jiān)控與檢驗(yàn)工作,能夠按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作,成為獨(dú)立上崗的人才,現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)內(nèi)容做如下改革。

        2.1 選取簡(jiǎn)單、可檢驗(yàn)基本操作的內(nèi)容

        在實(shí)驗(yàn)過程中,要采取小班教學(xué)的方式,多設(shè)置一些簡(jiǎn)單的、有關(guān)藥物分析檢驗(yàn)的基本操作的實(shí)驗(yàn),比如氯化鈉中硫酸鹽、重金屬、鐵鹽、砷鹽的檢查等,以此加強(qiáng)學(xué)生分析檢驗(yàn)基本操作(稱量、比色、滴定)和一些常用儀器(阿貝折光儀、酸度計(jì)、自動(dòng)旋光儀、紫外-可見分光光度計(jì)、高效液相色譜儀、氣相色譜儀等)的規(guī)范化操作訓(xùn)練。

        2.2 選取綜合型實(shí)驗(yàn)作為實(shí)訓(xùn)內(nèi)容

        為了讓學(xué)生能夠?qū)⒗碚撝R(shí)運(yùn)用于實(shí)踐,能夠較快適應(yīng)工作崗位的要求,能夠按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作,成為獨(dú)立上崗的人才,實(shí)訓(xùn)內(nèi)容主要選取了綜合型實(shí)驗(yàn),比如葡萄糖-氯化鈉注射液的全檢。在實(shí)訓(xùn)過程中,可以按照GMP規(guī)范的要求、參照制藥企業(yè)檢驗(yàn)部門的運(yùn)行模式來安排實(shí)訓(xùn)。

        按照藥品檢驗(yàn)的基本程序和GMP要求,可以將實(shí)訓(xùn)室分為取樣室、操作室、天平室和儀器室等,并且儀器附有使用說明書,學(xué)生可以根據(jù)說明書操作。

        依據(jù)GMP中質(zhì)量控制的要求和藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程制訂實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)流程,即學(xué)生根據(jù)請(qǐng)驗(yàn)單的內(nèi)容和要求查閱并確定藥品檢驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)→在取樣室按取樣程序取樣→天平室稱取一定量的供試品→操作室處理供試品,隨后按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求配制一定濃度的供試液→儀器室測(cè)定供試品(所用試劑等由學(xué)生自己查閱藥典配置)→回到操作室處理數(shù)據(jù)、書寫檢驗(yàn)報(bào)告。在完成每一步操作的過程中,都要求學(xué)生按照中國(guó)藥典凡例的規(guī)定認(rèn)真記錄。

        2.3 采取有效的考核方式

        過去,我系的藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)考核采取的是筆試的方式,但是,這種考核方式不能反映學(xué)生的操作技術(shù)水平。為了全面、正確地評(píng)價(jià)學(xué)生的理論和操作技能,經(jīng)過多年教學(xué)實(shí)踐,我系將藥物分析實(shí)驗(yàn)成績(jī)分為實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)報(bào)告和最后的筆試、操作技能考核5項(xiàng),分別占總成績(jī)的10%,20%,10%,30%和30%.這種考核方式有利于學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題,規(guī)范他們的操作,提高他們的綜合素質(zhì)。

        3 藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)改革成效

        藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)的改革與工作的實(shí)際情況完全接軌符合高職高專對(duì)學(xué)生職業(yè)素質(zhì)和崗位能力的培養(yǎng)。這種改革方式大大提高了學(xué)生的職業(yè)素質(zhì)和崗位能力,大大縮短了學(xué)生畢業(yè)后對(duì)工作崗位和工作環(huán)境的適應(yīng)時(shí)間,基本滿足了用人單位對(duì)高職高專藥學(xué)畢業(yè)生提出的要求。

        參考文獻(xiàn)

        [1]曹雨誕,張麗,文紅梅.藥物分析實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革初探[J].安徽醫(yī)藥,2009,13(10):1300-1301.

        〔編輯:白潔〕

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