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        《伴性遺傳》的“原生態(tài)”教學嘗試

        2015-05-30 16:35:37黃建華
        中學教學參考·理科版 2015年7期
        關鍵詞:原生態(tài)教學

        黃建華

        [摘 要] 原生態(tài)教學是一種低碳、多樣、整體、和諧的教學形式。作為教師,應根據(jù)教學“生態(tài)系統(tǒng)”的構成要素,進行“原生態(tài)”教學,以展現(xiàn)課堂教學的原生態(tài)神韻,凸現(xiàn)課堂教師的有效性。

        [關鍵詞] 伴性遺傳 原生態(tài) 教學

        [中圖分類號] G633.91 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674 6058(2015)20 0106

        “原生態(tài)”教學是立足于學生立場、知識、經驗、習性、身心發(fā)展規(guī)律,構建由學生、教師、教學內容、教學方法、教學評價、教學環(huán)境組成的教學“生態(tài)系統(tǒng)”,是一種低碳、多樣、整體、和諧的教學形式?!霸鷳B(tài)”教學倡導課堂返璞歸真,自然、真實、樸素、常態(tài),具有“原生態(tài)”神韻,凸現(xiàn)課堂教學的有效性。筆者以人教版《伴性遺傳》一課為例進行了“原生態(tài)”教學嘗試。

        一、教學目標

        1.知識與技能:概述伴性遺傳現(xiàn)象和遺傳特點。

        2.過程與方法:學會調查人類遺傳病并繪制遺傳圖譜,分析伴性遺傳的特點。

        3.情感、態(tài)度與價值觀:用客觀、科學的態(tài)度去認識世界、對待人生和生活。

        二、教學重、難點

        伴性遺傳的遺傳規(guī)律和遺傳特點。

        三、教學準備

        1.學生準備:調查色盲遺傳史家系成員的患病情況,并繪制成遺傳系譜圖。

        2.教師準備:查閱學生入學體檢表,對班級學生紅綠色盲情況進行調查;對學生上交的遺傳系譜圖進行分析、篩選,選取合適的遺傳系譜圖制作課件;剪接包拯“不科學”斷案的視頻片段(剪接于《少年包青天Ⅱ》第23集),充分做好課前準備。

        四、教學過程

        (一)探究人類性染色體的遺傳規(guī)律

        [教師活動1]呈現(xiàn)男性和女性的染色體組成示意圖,如圖1、2所示。

        設問:(1)男性和女性的染色體組成有何區(qū)別?

        (2)男性的Y染色體遺傳屬于單性遺傳,其特點是:男性的Y染色體遺傳于_______(男、女)性,也只傳給_______(男、女)性。

        (3)男性的X染色體遺傳屬于交叉遺傳,其特點是:男性的X染色體遺傳于_______(男、女)性,也只傳給_______(男、女)性。

        [活動目的] 探究人類性染色體的遺傳規(guī)律,為學習伴性遺傳的特點打下基礎。

        (二)性染色體決定性別的根本原因

        [教師活動2]呈現(xiàn)Y染色體決定男性的示意圖(如圖3)。

        設問:Y染色體決定男性的根本原因是什么?

        [活動目的] 體驗基因是控制性狀的根本原因,溫習“基因在染色體上”這一知識點,并為伴性遺傳的學習打下基礎。

        (三)學會書寫伴X染色體遺傳的基因型

        [教師活動3]呈現(xiàn)紅綠色盲的相關資料:研究發(fā)現(xiàn),紅綠色盲(Colorblin Dness)是伴X染色體的隱性遺傳病,由位于X染色體上的隱性基因(b)控制,Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。相關個體的染色體組成及基因如圖4所示。

        設問:你能否寫出各個不同個體的基因型和表現(xiàn)型?

        [活動目的] 知道伴X染色體遺傳基因型的寫法及與常染色體基因型寫法的區(qū)別。

        (四)探究色盲(伴X隱性遺傳)的遺傳特點

        [教師活動4]呈現(xiàn)相關調查結果:調查發(fā)現(xiàn),我班有一個男生色盲。男生的色盲發(fā)病率是5.88%,女生的色盲發(fā)病率是0。全國隨機調查結果是:男性色盲發(fā)病率是7%,女性色盲的發(fā)病率是0.5%。

        設問:(1)為什么我班調查數(shù)據(jù)與全國調查數(shù)據(jù)相差較大?

        (2)調查數(shù)據(jù)表明色盲遺傳,發(fā)病率更高的是男性還是女性?

        (3)從色盲男性(XbY)和色盲女性(XbXb)的基因型差異的角度分析其發(fā)病率差異的原因。

        [活動目的] 體驗男性、女性中色盲發(fā)病率不同的特點和原因,注意遺傳病發(fā)病率調查的注意點(調查樣本要足夠大、隨時調查)。

        [教師活動5]呈現(xiàn)相關調查結果:我班這位色盲同學為了搞清楚色盲的遺傳方式、遺傳規(guī)律等內容。繪制了他所處家系的遺傳系譜圖(如圖5),請同學們一起根據(jù)圖譜來分析、解決相關問題。

        設問:(1)在Ⅲ9與Ⅲ10這一家庭中為什么兒子都色盲?你能否推知Ⅱ3是否色盲?

        (2)我班該色盲同學(Ⅲ14)的致病基因是由誰通過Ⅱ7傳給他的?與X染色體的遺傳規(guī)律有何關系?

        (3)該同學(Ⅲ14)的父母現(xiàn)符合生二胎的政策,他很想知道他父母再生一個孩子患色盲的風險率是多大?請你幫他推算一下。

        (4)舉出其他伴X隱性遺傳的實例。

        [活動目的] 讓學生在實例分析中去發(fā)現(xiàn)色盲的遺傳特點,并學會計算伴性遺傳病的遺傳概率。

        [教師活動6]播放包拯“不科學”斷案的短片。(斷案過程中,包拯錯誤地根據(jù)樊啞子的父親——樊老頭患色盲,從而推斷樊啞子也患色盲)

        設問:包拯斷案的依據(jù)是什么?這處依據(jù)科學嗎?

        [活動目的] 培養(yǎng)學生學以致用的能力。

        (五)探究正常色覺(伴X顯性遺傳)的遺傳特點

        [教師活動7]設問:正常色覺是由X染色體上的顯性基因B控制(伴X染色體的顯性遺傳),那么:

        (1)正常色覺占比,是男性高還是女性高?

        (2)該同學家系中Ⅱ5正常,那么Ⅰ2和Ⅲ13色覺正常嗎?

        (3)代代都有遺傳下來的色覺正常個體嗎?

        (4)舉出其他伴X顯性遺傳的實例。

        [活動目的] 讓學生在實例分析中去發(fā)現(xiàn)正常色覺(伴X顯性遺傳)的遺傳特點。

        (六)分析外耳道多毛癥(伴Y遺傳)的遺傳特點

        [教師活動8]呈現(xiàn)分析外耳道多毛癥的相關信息: 外耳道多毛癥的基因位于Y染色體上,X染色體上沒有相對應的基因。圖6是外耳道多毛癥家系的遺傳系譜圖。

        設問:外耳道多毛癥的遺傳與性別有何關系?

        [活動目的] 分析、了解伴Y遺傳的遺傳特點。

        (七)課堂小結

        [教師活動9]設問:根據(jù)所學內容總結伴性遺傳的概念和特點。

        [活動目的] 培養(yǎng)學生的總結歸納能力 。

        上述活動設置后,均讓學生先獨立完成問題,后討論交流并展示成果,最后教師再對學生的展示成果進行評價。

        五、教學反思

        本節(jié)課圓滿地完成了教學任務,學生活動積極,教學效果良好。通過以下幾個途徑很好地體現(xiàn)出“原生態(tài)”教學的神韻。

        (一)溫故知新,促進同化

        在《基因在染色體上》一節(jié)中,學生學習了雌雄果蠅的染色體組成,了解了雌雄果蠅染色體組成的區(qū)別,并將果蠅的白眼基因定位于X染色體上。在此基礎上學習人類染色體組成及X、Y染色體決定人類性別的原因,更有利于學生將新知識點納入已有的知識體系,促進知識的同化。

        (二)做中學習,體驗過程

        學生在課前色盲遺傳的調查中,體驗了整個調查的過程,學會了調查的方法,培養(yǎng)了團隊意識和合作精神。課堂中通過對調查結果的分析,學生理解了色盲的遺傳特點,培養(yǎng)了分析問題的能力和尊重科學的態(tài)度。

        (三)學以致用,培養(yǎng)能力

        通過推測遺傳系譜圖中已故個體的性狀,預測二胎政策下再生小孩的患病風險;分析包拯“不科學”斷案的理由,讓學生感知生物知識的真實感和重要性,培養(yǎng)學生獲取知識、解決問題的能力。

        (四)自主合作,勇于展示

        整個課堂以自主合作形式展開學習,學生通過討論、交流獲得學習成果,很好地保持了學生的注意力和積極思維。學生通過學習成果的展示,從而暴露思維過程中的閃光點和不足之處,教師及時點評、總結提升,實現(xiàn)了“原生態(tài)”課堂的構建。

        (責任編輯 黃春香)

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