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        嫁接番茄不同生育期抗病性及其與根際環(huán)境的關(guān)系

        2015-03-09 22:54:33孔濤等
        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年1期
        關(guān)鍵詞:嫁接抗病性番茄

        孔濤等

        摘要:本試驗(yàn)對(duì)嫁接后番茄的根系特征、根際土壤微生物和抗病性進(jìn)行了初步的研究。結(jié)果表明:嫁接番茄發(fā)病率和病情指數(shù)明顯低于自根苗;嫁接番茄的根系活力、根系吸收面積與活躍吸收面積、根際土壤微生物數(shù)量與放線菌比例均顯著大于自根苗,呼吸強(qiáng)度前期比自根苗低,后期較自根苗高。這表明嫁接番茄根系活力的增加,根系吸收面積增大,根際土壤細(xì)菌、放線菌比例增加是其抗病性增強(qiáng)的重要原因。

        關(guān)鍵詞:番茄;嫁接;抗病性;根際環(huán)境

        中圖分類號(hào):S641.201文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2014)01-0094-03

        嫁接作為防止土傳病害、克服連作障礙的一項(xiàng)重要栽培措施,近年來已經(jīng)廣泛應(yīng)用在番茄上,并取得了較好效果,可見嫁接栽培是番茄減輕病害達(dá)到增產(chǎn)、增收、增效的有效措施。本試驗(yàn)研究了嫁接對(duì)番茄抗病性的影響及其與根際環(huán)境的關(guān)系,并進(jìn)一步闡明嫁接換根后對(duì)植株根系的影響,以期豐富嫁接番茄科學(xué)理論,從而為減輕番茄土傳病害,增強(qiáng)設(shè)施番茄的抗病性提供依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1供試材料與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)于2012~2013年在泰安市岱岳區(qū)房村鎮(zhèn)蔬菜標(biāo)準(zhǔn)園進(jìn)行,選擇連續(xù)3年以上種植番茄的日光溫室,溫室內(nèi)枯萎病害嚴(yán)重。試材為番茄自根苗(金棚1號(hào)),于2012年11月10日播種。砧木為托魯巴姆,于2012年10月13日播種。當(dāng)砧木生長(zhǎng)至四葉一心、接穗二葉一心時(shí)采用劈接法嫁接,11月30日嫁接,嫁接后采用小拱棚遮蔭管理,棚內(nèi)溫度為25~28℃,濕度95%~100%。12月26日統(tǒng)一定植于日光溫室內(nèi),常規(guī)栽培管理。

        1.2測(cè)定方法

        1.2.1發(fā)病率與病情指數(shù)2013年2月20日、4月10日和6月10日分別調(diào)查嫁接和自根番茄的枯萎病發(fā)病率,并計(jì)算病情指數(shù)[1]。

        1.2.2根際土壤微生物分離培養(yǎng)每處理取3株,先將2cm表土輕輕除去,再挖出全部根系,抖落大土塊后的植株根系用于分離根際微生物[2]。根際真菌、細(xì)菌、放線菌分別采用馬丁氏培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和改良高氏1號(hào)培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋分離,之后放入25℃溫箱內(nèi)培養(yǎng),每天注意觀察菌落生長(zhǎng)情況,及時(shí)計(jì)數(shù)。每次每處理每種微生物各分離4皿(重復(fù)4次),求平均值。取50ml混勻的土壤懸浮液,放入蒸發(fā)皿內(nèi)烘干,測(cè)定根際土壤質(zhì)量,計(jì)算每克干土中根際微生物的數(shù)量。

        1.2.3根系活力的測(cè)定采用TTC染色法,TTC還原量能表示脫氫酶活性,并作為根系活力的指標(biāo)[3]。采樣取生長(zhǎng)勢(shì)一致根尖新生發(fā)白區(qū)域,每處理取5株,重復(fù)3次。

        1.2.4根系吸收面積和活躍吸收面積用甲烯藍(lán)法測(cè)定[4]。

        1.2.5根呼吸強(qiáng)度用英國(guó)Hansatech公司生產(chǎn)的Oxy-Lab氧電極自動(dòng)測(cè)定系統(tǒng)測(cè)定。測(cè)定前將反應(yīng)杯用蒸餾水沖洗3次,并把攪拌子沖洗干凈放入反應(yīng)杯,杯內(nèi)準(zhǔn)確加入1.5ml蒸餾水。將根系從緩沖液中取出后用蒸餾水沖洗2~3次,吸水紙吸干,迅速稱取0.1g,用雙面刀將根切成2mm長(zhǎng)的根段,放入反應(yīng)杯,加蓋排氣并啟動(dòng)測(cè)量程序。反應(yīng)杯中液體溫度用恒溫浴控制在25℃。待反應(yīng)曲線穩(wěn)定并達(dá)一定長(zhǎng)度后停止反應(yīng),在曲線上截取理想長(zhǎng)度,記取數(shù)據(jù)。

        1.3數(shù)據(jù)處理

        采用MicrosoftExcel軟件處理數(shù)據(jù)和作圖,DPS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,并運(yùn)用Duncans法進(jìn)行多重比較。

        2結(jié)果與分析

        2.1嫁接對(duì)番茄發(fā)病率和病情指數(shù)的影響

        從表1可以看出,隨著番茄的生長(zhǎng)其枯萎病發(fā)病率逐漸增加,且嫁接番茄發(fā)病率和病情指數(shù)在開花期、結(jié)果盛期和拉秧期均低于自根番茄,二者之間差異顯著,可見,嫁接能顯著提高番茄抗病性。

        2.2嫁接對(duì)番茄根際微生物的影響

        從表2可知,嫁接番茄細(xì)菌和放線菌數(shù)量在開花期、結(jié)果盛期和拉秧期均高于自根番茄,且差異顯著。可見,嫁接番茄抗病性增強(qiáng)與根際土壤中細(xì)菌及放線菌數(shù)量增加有關(guān)。

        2.3嫁接對(duì)番茄根系活力的影響

        從圖1可知,嫁接和自根番茄不同時(shí)期的根系活力表現(xiàn)出一致的變化規(guī)律,都是先升高后降低,結(jié)果盛期的根系活力最高。嫁接番茄的根系活力一直高于自根番茄,且差異顯著,拉秧期嫁接苗比自根番茄的根系活力高51.2%??梢姡藿訉?duì)番茄根系活力的提高有一定的作用,而根系活力的提高也在一定程度上增強(qiáng)了植株的抗逆性,結(jié)合表1嫁接苗抗病性的增強(qiáng)推測(cè)根系活力是抗病性增強(qiáng)的重要原因之一。

        3結(jié)論與討論

        試驗(yàn)結(jié)果表明:嫁接番茄的發(fā)病率和病情指數(shù)顯著低于自根苗,說明砧木可以增強(qiáng)接穂的抗病性。

        前人研究證明,植物對(duì)土傳病害的抗性與根際土壤微生物數(shù)量和組成有密切關(guān)系,抗病品種的根際土壤放線菌數(shù)量明顯多于感病品種[5]。嫁接可使茄子根際放線菌和真菌數(shù)量增加,細(xì)菌數(shù)量減少,嫁接茄根際放線菌數(shù)量、放線菌/真菌比值較高與抗病性增強(qiáng)密切相關(guān)[6~7]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,嫁接番茄細(xì)菌和放線菌數(shù)量在開花期、結(jié)果期和拉秧期均高于自根番茄,因此細(xì)菌和放線菌數(shù)量的增加是其抗病性增強(qiáng)的重要原因之一。

        植物根系是活躍的吸收器官和代謝器官,根系活力的大小能夠判斷植物根系吸收水分、養(yǎng)分及逆境生存的能力。根的生長(zhǎng)和活力水平對(duì)地上部的生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)狀況及產(chǎn)量水平有直接影響,本試驗(yàn)結(jié)果表明,嫁接番茄的根系活力和根系吸收面積都得到了不同程度的提高,從而提高了番茄的抗病能力。但是植株抗病性受多種因素的制約,還有待于進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]卓國(guó)豪.溫度和病原接種濃度對(duì)番茄青枯病菌侵染的影響[J].植物檢疫,2005,19(3):143-144.

        [2]王茹華,張啟發(fā),周寶利,等.淺析植物根分泌物與根際微生物的相互作用關(guān)系[J].土壤通報(bào),2007,38(1):167-172.

        [4]鄒琦.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2000,62-63.

        [4]趙世杰,史國(guó)安,董新純.植物生理實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)出版社,2002.

        [5]李洪連袁紅霞,王燁,等.根際微生物多樣性與棉花品種對(duì)黃萎病抗性的關(guān)系研究:Ⅱ.不同抗性品種根際真菌區(qū)系分析及其對(duì)棉花黃萎病菌的抑制作[J].植物病理學(xué)報(bào),1999,29(3):242-246.

        [6]王茹華,周寶利,張啟發(fā),等.嫁接對(duì)茄子根際微生物種群數(shù)量的影響[J].園藝學(xué)報(bào),2005,32(1):124-126.

        [7]吳建峰,林先貴.土壤微生物在促進(jìn)植物生長(zhǎng)方面的作用[J].土壤,2003,1:18-21.endprint

        摘要:本試驗(yàn)對(duì)嫁接后番茄的根系特征、根際土壤微生物和抗病性進(jìn)行了初步的研究。結(jié)果表明:嫁接番茄發(fā)病率和病情指數(shù)明顯低于自根苗;嫁接番茄的根系活力、根系吸收面積與活躍吸收面積、根際土壤微生物數(shù)量與放線菌比例均顯著大于自根苗,呼吸強(qiáng)度前期比自根苗低,后期較自根苗高。這表明嫁接番茄根系活力的增加,根系吸收面積增大,根際土壤細(xì)菌、放線菌比例增加是其抗病性增強(qiáng)的重要原因。

        關(guān)鍵詞:番茄;嫁接;抗病性;根際環(huán)境

        中圖分類號(hào):S641.201文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2014)01-0094-03

        嫁接作為防止土傳病害、克服連作障礙的一項(xiàng)重要栽培措施,近年來已經(jīng)廣泛應(yīng)用在番茄上,并取得了較好效果,可見嫁接栽培是番茄減輕病害達(dá)到增產(chǎn)、增收、增效的有效措施。本試驗(yàn)研究了嫁接對(duì)番茄抗病性的影響及其與根際環(huán)境的關(guān)系,并進(jìn)一步闡明嫁接換根后對(duì)植株根系的影響,以期豐富嫁接番茄科學(xué)理論,從而為減輕番茄土傳病害,增強(qiáng)設(shè)施番茄的抗病性提供依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1供試材料與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)于2012~2013年在泰安市岱岳區(qū)房村鎮(zhèn)蔬菜標(biāo)準(zhǔn)園進(jìn)行,選擇連續(xù)3年以上種植番茄的日光溫室,溫室內(nèi)枯萎病害嚴(yán)重。試材為番茄自根苗(金棚1號(hào)),于2012年11月10日播種。砧木為托魯巴姆,于2012年10月13日播種。當(dāng)砧木生長(zhǎng)至四葉一心、接穗二葉一心時(shí)采用劈接法嫁接,11月30日嫁接,嫁接后采用小拱棚遮蔭管理,棚內(nèi)溫度為25~28℃,濕度95%~100%。12月26日統(tǒng)一定植于日光溫室內(nèi),常規(guī)栽培管理。

        1.2測(cè)定方法

        1.2.1發(fā)病率與病情指數(shù)2013年2月20日、4月10日和6月10日分別調(diào)查嫁接和自根番茄的枯萎病發(fā)病率,并計(jì)算病情指數(shù)[1]。

        1.2.2根際土壤微生物分離培養(yǎng)每處理取3株,先將2cm表土輕輕除去,再挖出全部根系,抖落大土塊后的植株根系用于分離根際微生物[2]。根際真菌、細(xì)菌、放線菌分別采用馬丁氏培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和改良高氏1號(hào)培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋分離,之后放入25℃溫箱內(nèi)培養(yǎng),每天注意觀察菌落生長(zhǎng)情況,及時(shí)計(jì)數(shù)。每次每處理每種微生物各分離4皿(重復(fù)4次),求平均值。取50ml混勻的土壤懸浮液,放入蒸發(fā)皿內(nèi)烘干,測(cè)定根際土壤質(zhì)量,計(jì)算每克干土中根際微生物的數(shù)量。

        1.2.3根系活力的測(cè)定采用TTC染色法,TTC還原量能表示脫氫酶活性,并作為根系活力的指標(biāo)[3]。采樣取生長(zhǎng)勢(shì)一致根尖新生發(fā)白區(qū)域,每處理取5株,重復(fù)3次。

        1.2.4根系吸收面積和活躍吸收面積用甲烯藍(lán)法測(cè)定[4]。

        1.2.5根呼吸強(qiáng)度用英國(guó)Hansatech公司生產(chǎn)的Oxy-Lab氧電極自動(dòng)測(cè)定系統(tǒng)測(cè)定。測(cè)定前將反應(yīng)杯用蒸餾水沖洗3次,并把攪拌子沖洗干凈放入反應(yīng)杯,杯內(nèi)準(zhǔn)確加入1.5ml蒸餾水。將根系從緩沖液中取出后用蒸餾水沖洗2~3次,吸水紙吸干,迅速稱取0.1g,用雙面刀將根切成2mm長(zhǎng)的根段,放入反應(yīng)杯,加蓋排氣并啟動(dòng)測(cè)量程序。反應(yīng)杯中液體溫度用恒溫浴控制在25℃。待反應(yīng)曲線穩(wěn)定并達(dá)一定長(zhǎng)度后停止反應(yīng),在曲線上截取理想長(zhǎng)度,記取數(shù)據(jù)。

        1.3數(shù)據(jù)處理

        采用MicrosoftExcel軟件處理數(shù)據(jù)和作圖,DPS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,并運(yùn)用Duncans法進(jìn)行多重比較。

        2結(jié)果與分析

        2.1嫁接對(duì)番茄發(fā)病率和病情指數(shù)的影響

        從表1可以看出,隨著番茄的生長(zhǎng)其枯萎病發(fā)病率逐漸增加,且嫁接番茄發(fā)病率和病情指數(shù)在開花期、結(jié)果盛期和拉秧期均低于自根番茄,二者之間差異顯著,可見,嫁接能顯著提高番茄抗病性。

        2.2嫁接對(duì)番茄根際微生物的影響

        從表2可知,嫁接番茄細(xì)菌和放線菌數(shù)量在開花期、結(jié)果盛期和拉秧期均高于自根番茄,且差異顯著??梢姡藿臃芽共⌒栽鰪?qiáng)與根際土壤中細(xì)菌及放線菌數(shù)量增加有關(guān)。

        2.3嫁接對(duì)番茄根系活力的影響

        從圖1可知,嫁接和自根番茄不同時(shí)期的根系活力表現(xiàn)出一致的變化規(guī)律,都是先升高后降低,結(jié)果盛期的根系活力最高。嫁接番茄的根系活力一直高于自根番茄,且差異顯著,拉秧期嫁接苗比自根番茄的根系活力高51.2%??梢?,嫁接對(duì)番茄根系活力的提高有一定的作用,而根系活力的提高也在一定程度上增強(qiáng)了植株的抗逆性,結(jié)合表1嫁接苗抗病性的增強(qiáng)推測(cè)根系活力是抗病性增強(qiáng)的重要原因之一。

        3結(jié)論與討論

        試驗(yàn)結(jié)果表明:嫁接番茄的發(fā)病率和病情指數(shù)顯著低于自根苗,說明砧木可以增強(qiáng)接穂的抗病性。

        前人研究證明,植物對(duì)土傳病害的抗性與根際土壤微生物數(shù)量和組成有密切關(guān)系,抗病品種的根際土壤放線菌數(shù)量明顯多于感病品種[5]。嫁接可使茄子根際放線菌和真菌數(shù)量增加,細(xì)菌數(shù)量減少,嫁接茄根際放線菌數(shù)量、放線菌/真菌比值較高與抗病性增強(qiáng)密切相關(guān)[6~7]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,嫁接番茄細(xì)菌和放線菌數(shù)量在開花期、結(jié)果期和拉秧期均高于自根番茄,因此細(xì)菌和放線菌數(shù)量的增加是其抗病性增強(qiáng)的重要原因之一。

        植物根系是活躍的吸收器官和代謝器官,根系活力的大小能夠判斷植物根系吸收水分、養(yǎng)分及逆境生存的能力。根的生長(zhǎng)和活力水平對(duì)地上部的生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)狀況及產(chǎn)量水平有直接影響,本試驗(yàn)結(jié)果表明,嫁接番茄的根系活力和根系吸收面積都得到了不同程度的提高,從而提高了番茄的抗病能力。但是植株抗病性受多種因素的制約,還有待于進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]卓國(guó)豪.溫度和病原接種濃度對(duì)番茄青枯病菌侵染的影響[J].植物檢疫,2005,19(3):143-144.

        [2]王茹華,張啟發(fā),周寶利,等.淺析植物根分泌物與根際微生物的相互作用關(guān)系[J].土壤通報(bào),2007,38(1):167-172.

        [4]鄒琦.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2000,62-63.

        [4]趙世杰,史國(guó)安,董新純.植物生理實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)出版社,2002.

        [5]李洪連袁紅霞,王燁,等.根際微生物多樣性與棉花品種對(duì)黃萎病抗性的關(guān)系研究:Ⅱ.不同抗性品種根際真菌區(qū)系分析及其對(duì)棉花黃萎病菌的抑制作[J].植物病理學(xué)報(bào),1999,29(3):242-246.

        [6]王茹華,周寶利,張啟發(fā),等.嫁接對(duì)茄子根際微生物種群數(shù)量的影響[J].園藝學(xué)報(bào),2005,32(1):124-126.

        [7]吳建峰,林先貴.土壤微生物在促進(jìn)植物生長(zhǎng)方面的作用[J].土壤,2003,1:18-21.endprint

        摘要:本試驗(yàn)對(duì)嫁接后番茄的根系特征、根際土壤微生物和抗病性進(jìn)行了初步的研究。結(jié)果表明:嫁接番茄發(fā)病率和病情指數(shù)明顯低于自根苗;嫁接番茄的根系活力、根系吸收面積與活躍吸收面積、根際土壤微生物數(shù)量與放線菌比例均顯著大于自根苗,呼吸強(qiáng)度前期比自根苗低,后期較自根苗高。這表明嫁接番茄根系活力的增加,根系吸收面積增大,根際土壤細(xì)菌、放線菌比例增加是其抗病性增強(qiáng)的重要原因。

        關(guān)鍵詞:番茄;嫁接;抗病性;根際環(huán)境

        中圖分類號(hào):S641.201文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A文章編號(hào):1001-4942(2014)01-0094-03

        嫁接作為防止土傳病害、克服連作障礙的一項(xiàng)重要栽培措施,近年來已經(jīng)廣泛應(yīng)用在番茄上,并取得了較好效果,可見嫁接栽培是番茄減輕病害達(dá)到增產(chǎn)、增收、增效的有效措施。本試驗(yàn)研究了嫁接對(duì)番茄抗病性的影響及其與根際環(huán)境的關(guān)系,并進(jìn)一步闡明嫁接換根后對(duì)植株根系的影響,以期豐富嫁接番茄科學(xué)理論,從而為減輕番茄土傳病害,增強(qiáng)設(shè)施番茄的抗病性提供依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1供試材料與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)于2012~2013年在泰安市岱岳區(qū)房村鎮(zhèn)蔬菜標(biāo)準(zhǔn)園進(jìn)行,選擇連續(xù)3年以上種植番茄的日光溫室,溫室內(nèi)枯萎病害嚴(yán)重。試材為番茄自根苗(金棚1號(hào)),于2012年11月10日播種。砧木為托魯巴姆,于2012年10月13日播種。當(dāng)砧木生長(zhǎng)至四葉一心、接穗二葉一心時(shí)采用劈接法嫁接,11月30日嫁接,嫁接后采用小拱棚遮蔭管理,棚內(nèi)溫度為25~28℃,濕度95%~100%。12月26日統(tǒng)一定植于日光溫室內(nèi),常規(guī)栽培管理。

        1.2測(cè)定方法

        1.2.1發(fā)病率與病情指數(shù)2013年2月20日、4月10日和6月10日分別調(diào)查嫁接和自根番茄的枯萎病發(fā)病率,并計(jì)算病情指數(shù)[1]。

        1.2.2根際土壤微生物分離培養(yǎng)每處理取3株,先將2cm表土輕輕除去,再挖出全部根系,抖落大土塊后的植株根系用于分離根際微生物[2]。根際真菌、細(xì)菌、放線菌分別采用馬丁氏培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和改良高氏1號(hào)培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋分離,之后放入25℃溫箱內(nèi)培養(yǎng),每天注意觀察菌落生長(zhǎng)情況,及時(shí)計(jì)數(shù)。每次每處理每種微生物各分離4皿(重復(fù)4次),求平均值。取50ml混勻的土壤懸浮液,放入蒸發(fā)皿內(nèi)烘干,測(cè)定根際土壤質(zhì)量,計(jì)算每克干土中根際微生物的數(shù)量。

        1.2.3根系活力的測(cè)定采用TTC染色法,TTC還原量能表示脫氫酶活性,并作為根系活力的指標(biāo)[3]。采樣取生長(zhǎng)勢(shì)一致根尖新生發(fā)白區(qū)域,每處理取5株,重復(fù)3次。

        1.2.4根系吸收面積和活躍吸收面積用甲烯藍(lán)法測(cè)定[4]。

        1.2.5根呼吸強(qiáng)度用英國(guó)Hansatech公司生產(chǎn)的Oxy-Lab氧電極自動(dòng)測(cè)定系統(tǒng)測(cè)定。測(cè)定前將反應(yīng)杯用蒸餾水沖洗3次,并把攪拌子沖洗干凈放入反應(yīng)杯,杯內(nèi)準(zhǔn)確加入1.5ml蒸餾水。將根系從緩沖液中取出后用蒸餾水沖洗2~3次,吸水紙吸干,迅速稱取0.1g,用雙面刀將根切成2mm長(zhǎng)的根段,放入反應(yīng)杯,加蓋排氣并啟動(dòng)測(cè)量程序。反應(yīng)杯中液體溫度用恒溫浴控制在25℃。待反應(yīng)曲線穩(wěn)定并達(dá)一定長(zhǎng)度后停止反應(yīng),在曲線上截取理想長(zhǎng)度,記取數(shù)據(jù)。

        1.3數(shù)據(jù)處理

        采用MicrosoftExcel軟件處理數(shù)據(jù)和作圖,DPS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,并運(yùn)用Duncans法進(jìn)行多重比較。

        2結(jié)果與分析

        2.1嫁接對(duì)番茄發(fā)病率和病情指數(shù)的影響

        從表1可以看出,隨著番茄的生長(zhǎng)其枯萎病發(fā)病率逐漸增加,且嫁接番茄發(fā)病率和病情指數(shù)在開花期、結(jié)果盛期和拉秧期均低于自根番茄,二者之間差異顯著,可見,嫁接能顯著提高番茄抗病性。

        2.2嫁接對(duì)番茄根際微生物的影響

        從表2可知,嫁接番茄細(xì)菌和放線菌數(shù)量在開花期、結(jié)果盛期和拉秧期均高于自根番茄,且差異顯著。可見,嫁接番茄抗病性增強(qiáng)與根際土壤中細(xì)菌及放線菌數(shù)量增加有關(guān)。

        2.3嫁接對(duì)番茄根系活力的影響

        從圖1可知,嫁接和自根番茄不同時(shí)期的根系活力表現(xiàn)出一致的變化規(guī)律,都是先升高后降低,結(jié)果盛期的根系活力最高。嫁接番茄的根系活力一直高于自根番茄,且差異顯著,拉秧期嫁接苗比自根番茄的根系活力高51.2%。可見,嫁接對(duì)番茄根系活力的提高有一定的作用,而根系活力的提高也在一定程度上增強(qiáng)了植株的抗逆性,結(jié)合表1嫁接苗抗病性的增強(qiáng)推測(cè)根系活力是抗病性增強(qiáng)的重要原因之一。

        3結(jié)論與討論

        試驗(yàn)結(jié)果表明:嫁接番茄的發(fā)病率和病情指數(shù)顯著低于自根苗,說明砧木可以增強(qiáng)接穂的抗病性。

        前人研究證明,植物對(duì)土傳病害的抗性與根際土壤微生物數(shù)量和組成有密切關(guān)系,抗病品種的根際土壤放線菌數(shù)量明顯多于感病品種[5]。嫁接可使茄子根際放線菌和真菌數(shù)量增加,細(xì)菌數(shù)量減少,嫁接茄根際放線菌數(shù)量、放線菌/真菌比值較高與抗病性增強(qiáng)密切相關(guān)[6~7]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,嫁接番茄細(xì)菌和放線菌數(shù)量在開花期、結(jié)果期和拉秧期均高于自根番茄,因此細(xì)菌和放線菌數(shù)量的增加是其抗病性增強(qiáng)的重要原因之一。

        植物根系是活躍的吸收器官和代謝器官,根系活力的大小能夠判斷植物根系吸收水分、養(yǎng)分及逆境生存的能力。根的生長(zhǎng)和活力水平對(duì)地上部的生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)狀況及產(chǎn)量水平有直接影響,本試驗(yàn)結(jié)果表明,嫁接番茄的根系活力和根系吸收面積都得到了不同程度的提高,從而提高了番茄的抗病能力。但是植株抗病性受多種因素的制約,還有待于進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]卓國(guó)豪.溫度和病原接種濃度對(duì)番茄青枯病菌侵染的影響[J].植物檢疫,2005,19(3):143-144.

        [2]王茹華,張啟發(fā),周寶利,等.淺析植物根分泌物與根際微生物的相互作用關(guān)系[J].土壤通報(bào),2007,38(1):167-172.

        [4]鄒琦.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2000,62-63.

        [4]趙世杰,史國(guó)安,董新純.植物生理實(shí)驗(yàn)技術(shù)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)出版社,2002.

        [5]李洪連袁紅霞,王燁,等.根際微生物多樣性與棉花品種對(duì)黃萎病抗性的關(guān)系研究:Ⅱ.不同抗性品種根際真菌區(qū)系分析及其對(duì)棉花黃萎病菌的抑制作[J].植物病理學(xué)報(bào),1999,29(3):242-246.

        [6]王茹華,周寶利,張啟發(fā),等.嫁接對(duì)茄子根際微生物種群數(shù)量的影響[J].園藝學(xué)報(bào),2005,32(1):124-126.

        [7]吳建峰,林先貴.土壤微生物在促進(jìn)植物生長(zhǎng)方面的作用[J].土壤,2003,1:18-21.endprint

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