年聚盆，陳智華＊，郭慧琳，范希萍，高宇航，范彩彩，亢　心，韓　鵬，趙苗苗（.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，甘肅蘭州730070，.甘肅省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，甘肅蘭州730046）

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纖維蛋白粘合劑在犬小腸端端吻合術(shù)中對(duì)吻合口Hyp、VEGF與bFGF含量的影響

年聚盆1，陳智華1＊，郭慧琳2，范希萍1，高宇航1，范彩彩1，亢心1，韓鵬1，趙苗苗1
（1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，甘肅蘭州730070，2.甘肅省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，甘肅蘭州730046）

摘 要：為探討纖維蛋白粘合劑（FG）在犬小腸端端吻合術(shù)中對(duì)吻合口處羥脯氨酸（Hyp）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）與堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）含量的影響，將30只試驗(yàn)犬隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組兩組，試驗(yàn)組采用簡(jiǎn)易縫合配合纖維蛋白粘合劑，對(duì)照組采用常規(guī)手術(shù)腸線(xiàn)縫合；分別于術(shù)后第3、5、7、14和28天每組隨機(jī)選取3只測(cè)定吻合口處Hyp、VEGF與bFGF的含量。術(shù)后試驗(yàn)組Hyp含量在第5天顯著高于對(duì)照組（P＜0.05），bFGF的含量在第3天、第5天、第7天顯著高于對(duì)照組（P＜0.05），VEGF含量在第3天和第5天高于對(duì)照組（P＜0.01），在第14天和第28天顯著低于對(duì)照組（P＜0.01）。結(jié)果表明，應(yīng)用簡(jiǎn)易縫合配合纖維蛋白粘合劑吻合腸管，可促進(jìn)吻合口處小腸組織內(nèi)羥脯氨酸、血管內(nèi)皮因子和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的分泌，從而加速吻合口的愈合。

關(guān)鍵詞：纖維蛋白粘合劑；小腸端端吻合術(shù)；羥脯氨酸；血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子；堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子

纖維蛋白粘合劑（fibrin glue，F(xiàn)G）又稱(chēng)生物膠（biological glue），主要成分包括纖維蛋白原、ⅩⅢ因子、抑肽酶、凝血酶和鈣離子。經(jīng)氯化鈉溶解后的纖維蛋白原在凝血酶和被活化的ⅩⅢ因子作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的纖維蛋白多體，模擬血凝的最后階段反應(yīng)產(chǎn)生凝血和止血作用，并參與體內(nèi)一系列的病理生理過(guò)程，如炎癥、組織損傷、修復(fù)等［1-2］。近年來(lái)FG被應(yīng)用于不同的外科領(lǐng)域來(lái)止血、促進(jìn)傷口愈合、封閉缺損、防止粘連和作為藥物緩釋載體等［3-4］。羥脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vasc ular endothelial growth factor，VEGF）和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）作為創(chuàng)傷愈合中重要的細(xì)胞因子，加快創(chuàng)口膠原沉積，修復(fù)損傷組織，加速損傷部位微血管重建，在組織里的含量反映了創(chuàng)傷愈合的速度［5-7］。為了探討在小動(dòng)物臨床上的應(yīng)用價(jià)值，本試驗(yàn)將FG應(yīng)用于犬的小腸端端吻合術(shù)中，改進(jìn)常規(guī)腸吻合的方法，以提高腸吻合術(shù)后的愈合質(zhì)量，減少術(shù)后并發(fā)癥。通過(guò)在簡(jiǎn)單縫合的基礎(chǔ)上配合纖維蛋白粘合劑，與常規(guī)手術(shù)縫合方法進(jìn)行對(duì)比，檢測(cè)Hyp、VEGF、和bFGF的含量變化，觀察FG在犬小腸吻合術(shù)中的應(yīng)用效果，并探討其促進(jìn)腸吻合口愈合的作用機(jī)制，為獸醫(yī)臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。

1　材料與方法

1.1材料

1.1.1主要試劑 豬源纖維蛋白原粉為甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院臨床實(shí)驗(yàn)室提取，純度＞85%；凝血酶原（500IU/mL）為廣州白云山醫(yī)用膠公司生產(chǎn)；抑肽酶（4 500kIU/mg）為上海晨易生物科技有限公司產(chǎn)品；蔗糖為鄭州康源化工產(chǎn)品有限公司產(chǎn)品；氯化鈣為天津市大茂化學(xué)試劑廠生產(chǎn)；9g/L氯化鈉為四川科倫藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)（國(guó)藥準(zhǔn)字：H51021157）；陸眠寧Ⅰ（獸藥字：2009-070011777）為吉林省華牧動(dòng)物保健品有限公司生產(chǎn)；紅霉素軟膏（國(guó)藥準(zhǔn)字H33020377）為四川美大康華康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)；犬羥脯氨酸、犬血管內(nèi)皮因子、犬堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELSA試劑盒均由上海滬鼎生物科技公司生產(chǎn)。

1.1.2主要儀器 分析天平為西安天力儀器廠生產(chǎn)；勻漿機(jī)（型號(hào)：T10）為廣州儀科實(shí)驗(yàn)技術(shù)有限公司生產(chǎn)；離心機(jī)（型號(hào)：TDZ5-WS）為湘儀離心機(jī)；移液槍為美國(guó)熱電公司產(chǎn)品；酶標(biāo)儀（State Fax-2100）；超凈工作臺(tái)（型號(hào)：ZHJH-1112C）為深圳市華弘特凈化技術(shù)有限公司產(chǎn)品；常規(guī)軟組織手術(shù)器械包。

1.2方法

1.2.1動(dòng)物分組 30只犬均購(gòu)自蘭州市畜禽交易市場(chǎng)，安靜飼養(yǎng)1周后未出現(xiàn)任何疾病，隨機(jī)分為對(duì)照組和試驗(yàn)組，每組各15只，所有犬均飼喂全價(jià)犬糧，自由飲水，籠養(yǎng)于通風(fēng)良好的圈舍內(nèi)，試驗(yàn)前禁食24h，禁水2h。

1.2.2手術(shù)方法 犬全身麻醉，仰臥保定，術(shù)部常規(guī)備皮，術(shù)部切口在臍前腹中線(xiàn)，常規(guī)開(kāi)腹，顯露并截?cái)嗫漳c。采用不同方法行空腸端端吻合術(shù)：對(duì)照組采用常規(guī)縫合，用腸線(xiàn)對(duì)兩腸管斷端行單層間斷內(nèi)翻縫合16針；試驗(yàn)組采用簡(jiǎn)易縫合配合FG粘合，具體方法為助手于腸管吻合術(shù)前15min，配制FG的A液和B液（A液中含纖維蛋白原188.20 mg、抑肽酶1.33mg、生理鹽水1.00mL；B液中含凝血酶原1.00mg、氯化鈣9.2g、生理鹽水1.00 mL）并用雙聯(lián)注射器分別吸取備用。用腸線(xiàn)對(duì)兩腸管斷端進(jìn)行等距離單層間斷內(nèi)翻縫合6針，用平鑷捏合固定相鄰線(xiàn)結(jié)之間的吻合口，逐段涂布適量FG，捏合10s，完成吻合。試驗(yàn)組與對(duì)照組均需確保吻合口處腸管閉合嚴(yán)密。清理吻合口與創(chuàng)口后，常規(guī)關(guān)腹。犬術(shù)后佩戴伊麗莎白圈，禁食12h～24h后開(kāi)始飼喂流質(zhì)食物，3d后恢復(fù)正常飲食，不限制飲水，安靜飼養(yǎng)，青霉素4萬(wàn)單位/kg，肌肉注射，2次/d。

1.2.3術(shù)后觀察及樣品收集 術(shù)后密切觀察犬的精神狀態(tài)，飲食和飲水狀況，在第3、5、7、14和28天每組各隨機(jī)選取3只犬，由原切口進(jìn)腹，仔細(xì)觀察腸吻合口處與周?chē)M織有無(wú)粘連，并截取前后距吻合口0.5cm原吻合段腸，橫切等分為3部分，做好標(biāo)記后分別保存在-70℃冰箱中備用。

1.2.4bFGF、VEGF和Hyp含量的測(cè)定 3種細(xì)胞因子的含量測(cè)定均按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作：取含有吻合段的腸管2g，每克加入pH為7.4的PBS 9mL后先勻漿，然后離心得上清液，置于EP管內(nèi)，在酶標(biāo)包被板上準(zhǔn)確加入50μL標(biāo)準(zhǔn)品，待測(cè)樣品孔中先加入40μL樣品稀釋液，然后再加待測(cè)10μL樣品（樣品最終稀釋度為5倍），用封板膜封板后放至37℃恒溫箱中溫育30min，小心揭掉封板膜，倒掉液體，甩干，將洗滌液加滿(mǎn)每孔，靜置30s后棄去拍干，重復(fù)5次，每孔加入酶標(biāo)試劑50μL，空白孔除外，再進(jìn)行溫育、洗滌，每孔先加入顯色劑A50μL，再加入顯色劑B50μL，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10min，然后每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色），最后以空白孔調(diào)零，選擇450nm波長(zhǎng)用酶標(biāo)儀測(cè)量各孔的吸光度（OD值），記錄所得數(shù)據(jù)，按照標(biāo)準(zhǔn)品的讀數(shù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，然后計(jì)算出細(xì)胞因子的含量。

1.2.5試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS系統(tǒng)統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，各組間和組內(nèi)比較用方差分析，所得結(jié)果以平均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差表示。樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)，當(dāng)P＜0.05時(shí)，差異顯著，當(dāng)P＜0.01時(shí)，差異極顯著。

2　結(jié)果

2.1大體觀察

術(shù)后所有試驗(yàn)犬均成活，在同一時(shí)間點(diǎn)試驗(yàn)組與對(duì)照組相比，試驗(yàn)組所有犬只腸管吻合口處均未發(fā)生粘連，在同樣的飼養(yǎng)條件下均未發(fā)生梗阻，而對(duì)照組所有犬只腸管吻合口處均有不同程度的粘連，且有1只試驗(yàn)犬在術(shù)后28d時(shí)發(fā)生腸梗阻。

2.2Hyp、VEGF和bFGF含量的分析

術(shù)后試驗(yàn)組羥脯氨酸含量高于對(duì)照組（表1），在第5天差異顯著（P＜0.05）；血管內(nèi)皮因子含量在第3天和第5天時(shí)試驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組（P＜0.01），第7天時(shí)低于對(duì)照組，而第14天和第28天時(shí)顯著低于對(duì)照組（P＜0.05）；試驗(yàn)組堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子含量在各時(shí)間點(diǎn)均高于對(duì)照組，在第3天、第5天和第7天時(shí)差異顯著（P＜0.05）。

表1　術(shù)后Hyp、VEGF和bFGF在各時(shí)間點(diǎn)的含量Table 1 Contents of Hyp，VEGF and bFGF at each time point after operation

3　討論

目前，由于自制FG的強(qiáng)度不足，單純應(yīng)用FG無(wú)法完成腸吻合術(shù)，因此本試驗(yàn)中試驗(yàn)組采取簡(jiǎn)單縫合配合FG粘合的方法進(jìn)行小腸吻合術(shù)，這種方法通過(guò)減少縫合針數(shù)及縫線(xiàn)數(shù)量，并利用FG封閉和止血的作用減少術(shù)中和術(shù)后吻合口的滲血量，有效降低腸線(xiàn)對(duì)吻合口造成的炎性反應(yīng)，減少吻合口與周?chē)M織的粘連；由于對(duì)照組沒(méi)有使用FG，術(shù)后吻合口的滲血導(dǎo)致對(duì)照組所有犬只腸管吻合口處均發(fā)生了不同程度的粘連，而且縫線(xiàn)縫合不僅造成吻合口處血液循環(huán)受阻，使炎癥滲出期延長(zhǎng)，參與炎癥反應(yīng)的巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞還通過(guò)釋放多種介質(zhì)，刺激成纖維細(xì)胞增殖及增強(qiáng)血管內(nèi)皮細(xì)胞的活性，導(dǎo)致瘢痕的過(guò)度增生，增加了術(shù)后發(fā)生梗阻的幾率［8］，研究表明，在創(chuàng)傷愈合中應(yīng)用FG可以減少瘢痕形成［9］，本試驗(yàn)中對(duì)照組1只犬在28d時(shí)發(fā)生腸梗阻，原因可能是由于對(duì)照組腸管吻合口處過(guò)多縫線(xiàn)加重了炎性反應(yīng)，并且影響吻合口處的血液循環(huán)，不利于術(shù)后吻合口腸管重建，造成瘢痕在吻合口處過(guò)度形成，并且該犬本來(lái)腸管就較狹窄，進(jìn)而導(dǎo)致吻合口處狹窄，造成腸梗阻。

羥脯氨酸是膠原的主要成分，其含量與膠原的量呈正相關(guān)。而膠原合成是創(chuàng)傷愈合的關(guān)鍵步驟之一。本研究中試驗(yàn)組HYP含量整體上高于對(duì)照組，且在第5天時(shí)Hyp含量顯著高于對(duì)照組（P＜0.05），說(shuō)明在各時(shí)間點(diǎn)試驗(yàn)組新生膠原的量大于對(duì)照組，這是因?yàn)閷?duì)照組采用單純腸線(xiàn)縫合，造成吻合口處的炎性反應(yīng)較試驗(yàn)組嚴(yán)重，而炎性細(xì)胞是膠原酶和其他降解酶的主要來(lái)源，所以吻合口處的炎癥反應(yīng)不利于膠原的合成，研究表明在腸吻合愈合過(guò)程中既存在膠原降解也存在膠原合成，當(dāng)膠原的合成大于降解則有利于吻合口的愈合［10-11］。由于試驗(yàn)組中FG的使用，降低了吻合口處的炎性反應(yīng)，加快了膠原的生成，因此HYP的含量在每一時(shí)間點(diǎn)都高于對(duì)照組，而在第5天顯著高于對(duì)照組可能是因?yàn)槟z原的合成量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于降解量，更說(shuō)明了試驗(yàn)組由于使用了FG使整個(gè)愈合期縮短并提前。

血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）是與血管再生密切相關(guān)的重要細(xì)胞因子之一，能夠刺激和調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞分裂、增殖，促進(jìn)新血管的生成，提高微血管的通透性，加快組織細(xì)胞與血管內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換，對(duì)創(chuàng)傷局部組織的修復(fù)發(fā)揮關(guān)鍵性生物學(xué)功能［12-14］。本試驗(yàn)中VEGF含量在第3天和第5天時(shí)試驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組（P＜0.01），第7、14和28天時(shí)試驗(yàn)組低于對(duì)照組，這是由于試驗(yàn)組應(yīng)用FG，減少縫線(xiàn)數(shù)量，可以加快VEGF因子的合成，術(shù)后大量的VEGF可以促進(jìn)吻合口加速愈合，隨著吻合口的修復(fù)，VEGF含量降到了正常水平，所以在術(shù)后第7、14和28天時(shí)含量又低于對(duì)照組，而對(duì)照組VEGF含量一直是遞增的，說(shuō)明過(guò)多縫線(xiàn)的刺激減少了VEGF的合成，隨著時(shí)間推移，炎性反應(yīng)降低，VEGF的合成量緩慢增加，推后了整個(gè)愈合的進(jìn)程，因此VEGF含量水平和吻合口整個(gè)愈合進(jìn)程相一致。這一結(jié)果與潘云松［15］的研究結(jié)果相似。結(jié)果表明FG可以促進(jìn)吻合口組織合成大量的VEGF，促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷徙和分化，新生大量的微血管，促進(jìn)吻合口愈合，降低吻合口處的炎性反應(yīng)，快速修復(fù)了吻合口，使吻合口可以在較短的時(shí)間恢復(fù)到正常水平，而縫線(xiàn)不利于VEGF的合成，導(dǎo)致新生血管的數(shù)量較少，吻合口處炎性反應(yīng)期延長(zhǎng)，不利于組織的修復(fù)，延長(zhǎng)了修復(fù)組織的時(shí)間。

堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）是一種廣泛存在于人體內(nèi)細(xì)胞外間質(zhì)中的生長(zhǎng)因子，其含量甚微，但對(duì)胚胎發(fā)育及組織的修復(fù)起重要作用，因此bFGF可以作為反應(yīng)創(chuàng)傷愈合的細(xì)胞因子。本試驗(yàn)表明：術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)試驗(yàn)組bFGF含量均高于對(duì)照組，在第3、5和14天顯著高于對(duì)照組（P＜0.01），說(shuō)明術(shù)后第3天試驗(yàn)組就已經(jīng)有大量的成纖維細(xì)胞增生，到第14天時(shí)增長(zhǎng)量相比對(duì)照組達(dá)到最大，這是由于試驗(yàn)組在使用FG后，可促進(jìn)bEGF因子的合成，從而進(jìn)一步加快腸吻合口的愈合速度，對(duì)照組的縫線(xiàn)減少了bFGF生成，減緩了吻合口愈合的進(jìn)程。章婓然等［16］也做過(guò)類(lèi)似的研究，將bFGF應(yīng)用在兔回腸吻合，取得了相同的效果。江濤等［17］把纖維蛋白膠和生長(zhǎng)素用于腹腔感染條件下大鼠的腸吻合，也取得了滿(mǎn)意的效果。

綜上所述，F(xiàn)G應(yīng)用于腸吻合術(shù)，可減少因腸線(xiàn)造成的炎性反應(yīng)，并通過(guò)調(diào)節(jié)加速成纖維細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管的再生，促進(jìn)吻合口膠原纖維的生成，通過(guò)一系列的改建降低炎性反應(yīng)造成的破壞，提高吻合口的愈合質(zhì)量；降低了吻合口狹窄等并發(fā)癥的發(fā)生率，為FG的動(dòng)物臨床應(yīng)用提供了理論依據(jù)。但目前對(duì)于bFGF、VEGF和Hyp在小腸吻合術(shù)中變化的機(jī)制有待進(jìn)一步的研究。

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Effect of Fibrin Glue on Contents of Hydroxyproline，Vascular Endothelial Growth Factor and Basic Fibroblast Growth Factor in Anastomotic Stoma After Canine Small Intestine End to End Anastomosis

NIAN Ju-pen1，CHEN Zhi-hua1，GUO Hui-lin2，F(xiàn)AN Xi-ping1，GAO Yu-hang1，F(xiàn)AN Cai-cai1，KANG Xin1，HAN Peng1，ZHAO Miao-miao1
（1.College of Veterinary Medicine，Gansu Agricultural University，Lanzhou，Gansu，730070，China；2.Gansu Provincial Center for Animal Disease Control and Prevention，Lanzhou，Gansu，730046，China）

Abstract：In order to explore the influence of fibrin glue on the contents of hydroxyproline（Hyp），vascular endothelial growth factor（VEGF）and basic fibroblast growth factor（bFGF）after the small intestine endend anastomosis，30dogs were randomly divided into experimental group and control group.The experimental group was manipulated with simple suture with FG，while the control group was only routinely sutured.On day 3，5，7and 14，samples of the surgical interface of 3dogs from each group were taken to detect the contents of Hyp，VEGF and bFGF.On day 5and day 3，5and 7，the contents of Hyp and bFGF of the experimental group were significantly higher than that of the control group（P＜0.05），respectively. While the contents of VEGF of the experimental group were significantly higher than that of the control group on day 3and 5（P＜0.01）but lower than that of the control group on day 14and 28（P＜0.01）. These results showed that routine end-end anastomosis combined with FG could accelerate tissue healing process through promoting the of Hyp，VEGF and bFGF secretios.

Key words：fibrin glue；intestinal anastomosis；Hyp；VEGF；bFGF

作者簡(jiǎn)介：年聚盆（1990-），男，甘肅定西人，碩士研究生，主要從事小動(dòng)物疾病診療技術(shù)研究。＊

通訊作者

基金項(xiàng)目：甘肅省農(nóng)牧廳生物技術(shù)專(zhuān)項(xiàng)（GNSW-2011-26）

收稿日期：2014-11-25

中圖分類(lèi)號(hào)：S857.12

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1007-5038（2015）05-0048-04