馬彩虹　張耀君　何宇

【摘要】方法：將90只雄性小鼠隨機(jī)分為A組、B組及C組，各30只。B組與C組均注射鏈脲佐菌素，制作備用糖尿病小鼠模型。B組苦瓜湯灌胃，C組山藥湯灌胃，分別于3周、6周及8周后采集三組小鼠血液及尿液樣本，用酶聯(lián)免疫吸附法檢測小鼠腎臟中血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)水平，分析苦瓜與山藥對鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病模型小鼠血糖血脂的影響。結(jié)果：B組、C組小鼠實(shí)驗(yàn)3周、6周、8周后體質(zhì)量明顯低于A組小鼠，組間對比差異顯著（P<0.05），且血糖水平明顯高于A組，B組與C組血糖水平無明顯差異（P>0.05）；C組VEGF表達(dá)水平明顯低于B組，提示山藥藥物干預(yù)，對糖尿病小鼠腎臟可起到有效的保護(hù)作用。

【關(guān)鍵詞】山藥；苦瓜；糖尿病；血管內(nèi)皮生長因子

糖尿病腎病是糖尿病并發(fā)癥中較為常見的慢性并發(fā)癥之一，同時也是糖尿病患者致殘、致死的關(guān)鍵原因。目前尚未明確其發(fā)病機(jī)制，有文獻(xiàn)提示糖尿病腎病患者早期可能出現(xiàn)腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞受損的表現(xiàn)，也有報告提示糖尿病腎病的進(jìn)展與其腎臟血管內(nèi)皮因子的表達(dá)水平存在一定的相關(guān)性?；诖?，小鼠作為研究對象，觀察山藥與苦瓜對糖尿病小鼠血糖血脂及腎臟中血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)水平的影響。

1 材料與方法

1.1 動物模型建立及分組

動物實(shí)驗(yàn)中心購90只雄性SD小鼠，體質(zhì)量在200-220g之間。隨機(jī)分為A組、B組、C組，各30只。B、C組腹腔注射鏈脲佐菌素，劑量為65mg/kg，制備糖尿病小鼠模型。B組每日苦瓜藥湯灌胃，劑量10mg/kg。C組每日山藥湯灌胃，劑量10mg/kg。A組僅注射同劑量檸檬酸緩沖液，3d后試紙檢測尿糖水平。

1.2 方法

分別于建模3周、6周及8周后，采集三組小鼠尿液，稱重、腹部主動脈放血后將其處死。收集三組小鼠不同時期血液及尿液樣本，檢測其血肌酐（Scr）、尿蛋白（Upro）、血糖（GLU）及尿素氮（BUN）水平。

1.3 VEGF水平檢測

取小鼠腎臟組織標(biāo)本，離心機(jī)離心后取上清液待測，酶聯(lián)免疫法測定小鼠腎臟血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)水平。

采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)，計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，對比進(jìn)行t檢驗(yàn)，P<0.05時為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組小鼠體質(zhì)量、血糖及VEGF水平對比

B組、C組小鼠實(shí)驗(yàn)3周、6周、8周后體質(zhì)量明顯小于A組，組間對比差異顯著（P<0.05），且血糖水平明顯高于A組，但B組與C組間血糖水平無明顯差異（P>O.05），C組小鼠腎臟內(nèi)VEGF表達(dá)水平明顯低于B組，提示山藥藥物干預(yù)，對糖尿病小鼠腎臟可起到有效的保護(hù)作用，如表1。

2.2 三組小鼠Scr、BUN及Upro表達(dá)水平對比

C組小鼠Scr、BUN、Upro水平均明顯低于B組，組間對比差異顯著（P<0.05），