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        炙甘草湯為主方中西醫(yī)結(jié)合治療持續(xù)Ⅲ度房室傳導阻滯1例

        2015-02-24 07:23:29杜磊,鄧揚嘉
        關鍵詞:炙甘草湯中西醫(yī)結(jié)合

        炙甘草湯為主方中西醫(yī)結(jié)合治療持續(xù)Ⅲ度房室傳導阻滯1例

        杜磊,鄧揚嘉

        關鍵詞:Ⅲ度房室傳導阻滯;炙甘草湯;中西醫(yī)結(jié)合

        Ⅲ度房室傳導阻滯伴有緩慢心室率的病人可出現(xiàn)心悸、乏力、意識不清等臨床表現(xiàn),查體可見心率明顯減慢(<40次/min)[1],血壓偏低(具體視病人平時正常血壓而定),若上述癥狀反復出現(xiàn),則應安置起搏器。但放置心臟起搏器屬有創(chuàng)性操作,部分心存恐懼,且費用昂貴,并非每個病人均能接受。另外,即使放置起搏器,無論單心室或雙心室起搏,有報道顯示仍有53.3%~64.3%的房室傳導阻滯病人會在隨訪的37個月內(nèi)發(fā)生死亡或因急性心力衰竭而入院的終點事件[2]。筆者以炙甘草湯為主方中西醫(yī)結(jié)合治療持續(xù)Ⅲ度房室傳導阻滯病人1例,效果良好,現(xiàn)報道如下。

        1資料

        病人,女,70歲,因反復心悸乏力2 d入院。入院前2 d病人訴勞累后出現(xiàn)心悸,伴頭暈、胸悶,全身乏力,偶能自行緩解,在家自行休息。入院當天病人感覺心悸、頭暈、乏力癥狀有所加重,在床上活動亦困難,于2014年3月23日以“心悸原因待查”收入我科。起病以來精神食欲差,夜間睡眠差,大便未解,小便量少。5年前在外院診斷為“高血壓”,最高血壓160/100 mmHg,長期口服培朵普利 4 mg(每日1次)控制血壓,在家自行監(jiān)測,自述血壓控制在130/80 mmHg左右。病人訴愛好體育鍛煉,安靜休息時心率50次/min左右。入院查體:體溫36.8 ℃,脈搏34 次/min,呼吸18 次/min,血壓105/60 mmHg,聽診心率34次/min,心音低,律不齊。舌質(zhì)紅少苔,脈結(jié)代。查心電圖(ECG示:Ⅲ度房室傳導阻滯,心率34次/min,QRS波群<0.12 s(見圖1a)。心肌酶譜和心肌標志物肌鈣蛋白I(cTnI)正常。入院診斷為冠心病,Ⅲ度房室傳導阻滯(見圖1b)。告知病人病情危重,必要時需放置起搏器治療。病人表示不接受放置起搏器,要求內(nèi)科保守治療,遂立即予生理鹽水500 mL加異丙腎上腺素1 mg,70 mL/h輸液泵靜脈輸注,維持心率40次/min~60次/min。加用異丙腎上腺素后心室率有所提高,仍呈Ⅲ度房室傳導阻滯。中醫(yī)診斷為心悸,心陽不振,氣陰兩虛,于入院后2 d予炙甘草湯加味煎服,方藥:麥冬20 g,曬參10 g,桂枝12 g,茯苓20 g,苦參15 g,酸棗仁15 g,琥珀顆粒3 g,黃芪12 g,龍眼肉顆粒5 g,丹參20 g,當歸15 g,炙甘草10 g,生地20 g,火麻仁12 g,大棗10 g,阿膠10 g。共服3劑,服藥3 d后病人心悸略有減輕,頭暈發(fā)作次數(shù)有所減少,訴有口苦,下調(diào)異丙腎上腺素靜脈輸注速度為40 mL/h,心電監(jiān)護示心率波動于37次/min~50次/min,復查ECG示仍為Ⅲ度房室傳導阻滯(見圖1c)。繼續(xù)異丙腎上腺素靜脈輸注治療,將上方去琥珀加梔子12 g、刺蒺藜20 g,再服3劑后口苦癥狀消失,精神較前明顯好轉(zhuǎn),心電監(jiān)護示心率波動于40次/min~53次/min,并間斷有竇性心率出現(xiàn),遂減量異丙腎上腺素至30 mL/h,復查心電圖示竇性心律,T波呈雙向(見圖1d)。病人繼續(xù)服用上方,服藥第8天時仍予異丙腎上腺素30 mL/h,病人亦未訴特殊不適,復查ECG示竇性心律,T波低平,竇房結(jié)功能對β受體興奮藥物反應良好,房室傳導正常(見圖1e)??紤]病人平時靜息心率即為50次/min左右,遂于當天逐漸停用異丙腎上腺素,停藥后病人未再訴頭暈心悸,心率波動在46次/min~63次/min,繼續(xù)口服原方,停用異丙腎上腺素2 d,即服用原方10 d后再次復查心電圖仍為竇性心律(見圖1f),監(jiān)測血壓120~140/70~85 mmHg。病人頭暈心悸乏力癥狀緩解,心率恢復,血壓平穩(wěn),臨床治愈出院。

        作者單位:重慶市中醫(yī)院(重慶 400011)

        2討論

        本例病人以心悸為主證入院,悸即悸動不安,跳動不寧之意。心悸的病因有內(nèi)外兩方面:發(fā)汗、利尿及通大便過多可損傷心陽,病人陰液虧耗,陰損及陽,胸中陽氣虛衰,宗氣運轉(zhuǎn)無力,心臟搏動乏力,血不養(yǎng)心,故出現(xiàn)胸悶氣短,心血無法上行頭面,故面色晄白,頭暈困倦,氣血不能充分滋養(yǎng)四肢,故見肢軟乏力。本例病人起病前有勞累誘因,勞累過度則暗耗心血,亦可致心陰損耗,陰損及陽,心失滋養(yǎng),而發(fā)為心悸。病人查體可見心率緩慢,觸診結(jié)代脈是Ⅲ度房室傳導阻滯診斷的主要依據(jù)。張仲景在總結(jié)長期臨床實踐基礎上,提出了心律失常的重要客觀依據(jù)——結(jié)代脈。符合上述臨床表現(xiàn)的病人,均有血壓明顯降低、尿量減少等休克的征象,預后兇險,故《傷寒論》有云“此屬陰”,“得此脈者,必難治”。病人入院后,搶救目標必須盡快維持基本心率,穩(wěn)定其生命體征,故用異丙腎上腺素靜脈輸注,該藥物通過作用于β受體,使心臟傳導加速,心率加快,心肌收縮力增強,心輸出量增多,從而使血壓回升,腦、腎臟等器官灌注改善。但靜脈用異丙腎上腺素作用半衰期為1 min,如病例中所述,停用該藥后病人心率即快速下降,靜脈輸注亦不適合長時間的治療。且由于該藥物明顯增加心肌耗氧,對冠心病、心絞痛病人慎用,故在用該藥物維持基本的生命體征合組織灌注后,應積極尋找替代異丙腎上腺素的辦法。雖然對于冠心病導致的Ⅲ度房室傳導阻滯病人,打通狹窄血管,恢復心肌血供是有效針對病因的治療,但限于部分醫(yī)院和病人條件,不能保證每個病人都能獲得及時有效的病因治療,且Ⅲ度房室傳導阻滯的病因還包括心肌炎、心肌病、特發(fā)性傳導系統(tǒng)纖維化等,治療上述疾病尚無法在病因上有太多措施。張仲景提出此病“難治”的同時,又提出“傷寒脈結(jié)代,心動悸,炙甘草湯主之”。炙甘草湯又名復脈湯,有益氣養(yǎng)血,通陽復脈之功效,對心悸乏力,虛羸少氣,虛煩不眠,舌紅少苔,脈結(jié)代之心肺氣陰兩虛者療效甚佳。實驗研究表明,炙甘草湯對心肌缺血再灌注損傷有保護作用,能降低大鼠心肌缺血再灌注誘發(fā)心律失常的發(fā)生率[3]。另外,從病人服藥到心率最終恢復竇性心律和滿意的心室率共經(jīng)歷了8 d,且房室傳導阻滯緩解和心率的恢復是漸進的過程,由此提示,在治療過程中,特別是治療初期,雖未見房室傳導阻滯減輕和心率的明顯提升,但只要病人未見繼續(xù)加重和明顯不良反應,均應繼續(xù)服藥,因為炙甘草湯的顯效時間至少在連續(xù)服藥3 d以后,從本病例的表現(xiàn)來看,臨床癥狀首先出現(xiàn)減輕,精神好轉(zhuǎn),之后才出現(xiàn)心臟節(jié)律的改善?;謴透]性心律后,病人ECG示QRS波時程小于120 ms,有研究顯示,特定的病人若QRS波時程小于128 ms則再發(fā)高度房室傳導阻滯阻滯風險明顯減少[4]。該病人心律轉(zhuǎn)為竇性且心室率恢復良好,停用異丙腎上腺素后未見再次下降,說明該方是否有類似的興奮β受體作用,病人是否存在對藥物的依賴性,尚需繼續(xù)追蹤觀察。

        圖1 心電圖結(jié)果

        參考文獻:

        [1]陸再英,鐘南山.內(nèi)科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:212.

        [2]Curtis AB,Worley SJ,Adamson PB,et al.Biventricular versus Right Ventricular Pacing in Heart Failure Patients with Atrioventricular Block (BLOCK HF) Trial Investigators[J].N Engl J Med,2013,368:1585-1593.

        [3]謝鳴.方劑學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:204.

        [4]Mouillet G,Lellouche N,Lim P,et al.Patients without prolonged QRS after TAVI with CoreValve device do not experience high-degree atrio-ventricular block[J].Catheter Cardiovasc Interv,2013,81(5):882-887.

        (本文編輯郭懷印)

        (收稿日期:2015-01-06)

        通訊作者:鄧揚嘉,E-mail:61486931@qq.com

        中圖分類號:R541.7R256.2

        文獻標識碼:C

        doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.18.039

        文章編號:1672-1349(2016)18-2135-02

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