李文華 劉增香 謝 桃 中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院,廣東省珠海市 519000
HIVAIDS患者外周血CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞與WBC檢測相關(guān)性分析
李文華 劉增香 謝 桃 中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院,廣東省珠海市 519000
目的:分析HIVAIDS患者外周血CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞與血液白細(xì)胞(WBC)的相關(guān)性。方法:不同CD4+分組時(shí)WBC均值的比較采用單因素方差分析,繼以Spearman秩和相關(guān)性分析127例HIV感染者不同CD4+分組時(shí)與CD4+CD8+比值的相關(guān)性。CD4+、CD8+計(jì)數(shù)通過免疫熒光標(biāo)記,采用流式細(xì)胞儀檢測;白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)采用全自動(dòng)細(xì)胞分析儀檢測。結(jié)果:127例HIVAIDS患者中CD4+不同分組(A組CD4+<200μl、B組200μl≤CD4+<500μl、C組CD4+≥500μl)的WBC均值的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:HIVAIDS患者外周血WBC與CD4+、CD8+相關(guān)性強(qiáng),且CD4+CD8+的比值可以作為反映HIVAIDS患者機(jī)體免疫狀況及疾病發(fā)展階段的一個(gè)指標(biāo)。
艾滋病 HIV感染者 CD4+CD8+WBC
艾滋病,即獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)是人類感染人類免疫缺陷病毒(HIV)后導(dǎo)致免疫缺陷,并發(fā)一系列機(jī)會(huì)性感染及腫瘤,嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡的綜合征[1]。目前,艾滋病已成為嚴(yán)重威脅世界人民健康的公共衛(wèi)生問題。當(dāng)艾滋病毒感染人體時(shí),對(duì)人體的損害主要是攻擊人體免疫系統(tǒng),而CD4+淋巴細(xì)胞是HIV攻擊的主要淋巴細(xì)胞,隨著病程進(jìn)展而進(jìn)行性被破壞減少,導(dǎo)致CD4+CD8+的比值受到影響,破壞了免疫平衡,結(jié)果導(dǎo)致各種機(jī)會(huì)性感染和腫瘤。因此,監(jiān)測HIVAIDS患者CD4+和CD8+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)被視為評(píng)估疾病進(jìn)展的重要診斷指標(biāo)。本文對(duì)127例艾滋病患者病歷資料進(jìn)行分析,嘗試探討血液中WBC與CD4+、CD8+的相關(guān)關(guān)系以判斷艾滋病患者病情進(jìn)展或評(píng)價(jià)藥物治療療效提供依據(jù)。
1.1 一般資料 127例HIVAIDS患者資料數(shù)據(jù)均來自本醫(yī)院2012年1月-2014年12月實(shí)驗(yàn)室,并且通過珠海市疾控中心HIV確證為HIV陽性的患者,其中男104例,女23例,平均年齡為38.6歲。感染時(shí)間為2~13年,患者同一天內(nèi)采集靜脈血測定WBC及CD4+、CD8+計(jì)數(shù)。
1.2 方法 采用美國貝克曼庫爾特公司2000i五分類全自動(dòng)細(xì)胞分析儀,測定EDTA-K2抗凝全血的WBC;CD4+、CD8+計(jì)數(shù):將20μl CD4+CD8+兩色抗體加入計(jì)數(shù)管中,加入50μl EDTA-K2抗凝全血,室溫避光,加入免洗溶血素450μl,室溫避光15min,采用美國BD公司生產(chǎn)的FACScalibur型流式細(xì)胞儀檢測CD4+與CD8+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)。MULTISET軟件自動(dòng)分析計(jì)算CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞絕對(duì)值及相應(yīng)比值。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。首先采用方差分析比較不同CD4+分組時(shí)WBC均值的差異,再用Spearman秩和相關(guān)分析不同CD4+分組與CD4+CD8+比值的相關(guān)性;計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 以CD4+絕對(duì)值分組比較 各組對(duì)應(yīng)的WBC均值比較差異顯著(P<0.01),相關(guān)系數(shù)見表1。
表1 不同CD4+分組時(shí)WBC均值的相關(guān)性(±s)
表1 不同CD4+分組時(shí)WBC均值的相關(guān)性(±s)
注:與C組比較,*P<0.01;與B組比較,△P<0.01;與A組比較,▲P<0.01。
組別n CD4+(μl)WBC(×109L)A組(CD4+<200)23 102.74±63.31 4.38±2.13*△B組(200≤CD4+<500)62 338.21±84.25 5.00±2.10*▲C組(CD4+≥500)42 705.88±189.08 6.98±6.35△▲
2.2 以CD4+值分組比較 各組與CD4+CD8+比值比較均呈顯著性相關(guān)(P<0.05),相關(guān)系數(shù)見表2。
表2 不同CD4+分組T淋巴細(xì)胞與CD4+CD8+的相關(guān)性(±s)
表2 不同CD4+分組T淋巴細(xì)胞與CD4+CD8+的相關(guān)性(±s)
注:*P<0.01,#P<0.05。
組別n CD4+(ul)CD8+(ul)CD4+CD8+相關(guān)系數(shù)A 23 102.74±63.31 636.22±373.49 0.19±0.14 0.777*B 62 338.21±84.25 876.02±440.06 0.45±0.18 0.406*C 42 705.88±189.08 1 122.42±1 098.83 0.95±0.74 0.380#
由于患者體內(nèi)存在著HIV病毒,HIV感染者或艾滋病患者均存在不同程度的免疫功能低下,尤其是T淋巴細(xì)胞亞群受到影響更為突出[2]。有資料表明,全血細(xì)胞的檢查非常重要,對(duì)HIVAIDS患者個(gè)體一般建議每3~6個(gè)月進(jìn)行1次全血細(xì)胞的檢測,因?yàn)榇蠹s有40%的患者常常伴有貧血、白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞減少[3]。在本文中,筆者以CD4+作為一個(gè)主要的研究指標(biāo)來探討與外周血WBC之間的關(guān)系,結(jié)果表明,127例HIVAIDS患者WBC與CD4+的檢測結(jié)果有著顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。不同的CD4+分組下WBC計(jì)數(shù)兩兩比較差異顯著,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨著CD4+計(jì)數(shù)的降低,外周血中WBC的計(jì)數(shù)也均呈下降的趨勢。其中A組中WBC低于正常值的出現(xiàn)率為39.13%(923),B組為24.19%(1562),C組為4.76%(242)。
在本文中127例艾滋病患者中WBC計(jì)數(shù)降低者中有84.62%出現(xiàn)外周血中總淋巴細(xì)胞(TLC)計(jì)數(shù)的降低。與文獻(xiàn)報(bào)道[4]CD4+淋巴細(xì)胞與TLC計(jì)數(shù)相關(guān)性結(jié)論一致。同時(shí)由于患者存在個(gè)體差異,治療的藥物不同以及所研究的人群、樣本量、考察的指標(biāo)不同,研究的結(jié)果也存在差異。統(tǒng)計(jì)結(jié)果還針對(duì)CD4+T淋巴細(xì)胞與總淋巴細(xì)胞數(shù)的相關(guān)性提出了大致的估計(jì)范圍,對(duì)于評(píng)估HIVAIDS患者CD4+T淋巴細(xì)胞與外周血其他組分間的線性關(guān)系[5],具有很高的臨床參考價(jià)值。
CD4+是HIV病毒主要的攻擊對(duì)象,在監(jiān)測HIVAIDS患者各種血液指標(biāo)的同時(shí),CD4+CD8+比值也成為主要研究對(duì)象之一。CD4+CD8+通常為1∶1~3∶1。若比值<1,意味著免疫狀況不佳,比值越低,則細(xì)胞免疫缺陷越重,與劉鳳嬌[6]、薛云紅等[7]得出的結(jié)論基本一致。探討CD4+CD8+比值作為病情的進(jìn)展也有一定的研究意義。
從統(tǒng)計(jì)的結(jié)果來看,雖然由于取材的限制、地區(qū)的差異、治療時(shí)間的長短、病情的不一致等復(fù)雜因素很多,但從統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出,艾滋病患者CD4+T淋巴細(xì)胞與外周血WBC的相關(guān)性仍舊具有一定的臨床意義,CD4+CD8+比值也為評(píng)價(jià)艾滋病患者的治療效果提供了有力的依據(jù),為臨床更好的治療艾滋病提供了更多的數(shù)據(jù)支持。
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(編輯落落)
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1001-7585(2015)19-2676-02
2015-03-29