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        熒光染色法研究茄子花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育

        2014-07-18 12:29:26唐紅艷崔群香韓長(zhǎng)奎閆素芹王倩劉衛(wèi)東
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:減數(shù)分裂茄子

        唐紅艷+崔群香+韓長(zhǎng)奎+閆素芹+王倩+劉衛(wèi)東

        摘要:應(yīng)用H33258熒光染色法研究茄子花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂、雄配子體發(fā)育過程。結(jié)果表明:茄子花粉母細(xì)胞中胞質(zhì)分裂方式為同時(shí)型;成熟花粉粒為2-細(xì)胞型,包括1個(gè)營(yíng)養(yǎng)核、1個(gè)精細(xì)胞;減數(shù)分裂中期Ⅰ可觀察到12個(gè)二價(jià)體,小孢子有絲分裂中期可觀察到12條染色體,是染色體計(jì)數(shù)的最佳時(shí)期;四分體排列方式有平面型、四面體型,四分體細(xì)胞體積可作為單核中晚期小孢子的間接比較標(biāo)準(zhǔn)。

        關(guān)鍵詞:茄子;花粉母細(xì)胞;減數(shù)分裂;雄配子體發(fā)育

        中圖分類號(hào): S641.101文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)02-0107-03

        收稿日期:2013-06-06

        基金項(xiàng)目:江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金[編號(hào):CX(11)1005]。

        作者簡(jiǎn)介:唐紅艷(1990—),女,江蘇泗陽人,主要從事蔬菜種子繁育工作。

        通信作者:崔群香,博士,副教授,從事園藝作物遺傳育種教學(xué)和科研工作。E-mail:cqx@jit.edu. cn。茄子(Solanum melongena L.)是茄科茄屬的重要蔬菜,染色體數(shù)2n=24。茄子主要病害有黃萎病、褐紋病、青枯病、早疫病、病毒病、綿疫病等,以黃萎病危害最重。茄子近緣野生種含有多種優(yōu)良抗病基因,通過遠(yuǎn)緣雜交創(chuàng)制新型異染色體系材料,開展染色體工程育種已成為茄子抗病育種的突破口[1]。因此,開展細(xì)胞、分子遺傳學(xué)研究對(duì)于茄子染色體工程育種具有重要意義。了解花粉母細(xì)胞中染色體的構(gòu)型、比例及其動(dòng)態(tài)變化,準(zhǔn)確識(shí)別花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂特征,是研究栽培茄與其野生種染色體互作的前提,也有利于提高各種異染色體系材料的創(chuàng)制效率[2]。觀察雄配子體的發(fā)育過程,有利于確定花蕾形態(tài)與雄配子體發(fā)育階段之間的關(guān)系,提高花藥、小孢子培養(yǎng)時(shí)供體材料花蕾選取的準(zhǔn)確性。目前關(guān)于茄子的細(xì)胞學(xué)研究主要集中在染色體核型分析[3-4]以及減數(shù)分裂上[5],雄配子體發(fā)育研究很少。花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂研究中常用的方法包括改良苯酚品紅法(卡寶品紅)、蘇木精染色法、壓片觀察技術(shù),雄配子體發(fā)育需要結(jié)合使用染色、冬青油透明技術(shù)[6]。熒光染色結(jié)合透明技術(shù)用于觀察染色體較小的不結(jié)球白菜二倍體、四倍體[7-8],已應(yīng)用于南瓜、向日葵等作物上[9-10],但未見其應(yīng)用于茄子減數(shù)分裂、雄配子體發(fā)育研究。本研究利用熒光染色法研究茄子減數(shù)分裂、雄配子體發(fā)育,以便快速確定植株染色體數(shù)目、配子體發(fā)育階段,旨在為茄子分子生物學(xué)研究提供快捷有效的方法。

        1材料與方法

        1.1材料

        供試茄子品種為滬茄四號(hào),2011年11月上旬溫室育苗,2012年3月中旬定植于連棟棚內(nèi),4月中旬晴天10:00左右取不同大小的花蕾,用自封袋放入冰盒帶回實(shí)驗(yàn)室,4 ℃冰箱中放置24 h,然后將花蕾分成4個(gè)級(jí)別:(1)花萼未開及花萼剛張開,花瓣距花萼筒>2 mm;(2)花萼張開,花瓣距花萼筒≤2 mm;(3)花萼張開,花瓣超過花萼筒0~2 mm;(4)花瓣超過花萼筒2 mm以上。

        1.2方法

        將上述4個(gè)級(jí)別的花蕾剝?nèi)ポ嗥舫龌ㄋ帲謩e用卡諾固定液進(jìn)行固定,經(jīng)95%、85%、70%、50%、30%梯度乙醇和蒸餾水各浸泡沖洗20 min,然后轉(zhuǎn)入pH值為5.0的磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖液中放置24 h以上。25 ℃黑暗條件下,用20 μg/L H33258染色數(shù)小時(shí)并過夜。搗碎花藥并吸取含花粉母細(xì)胞或雄配子體的碎片,滴在載玻片上,蓋上蓋玻片,輕輕按壓,用Nikon80i熒光顯微鏡在紫外激發(fā)的熒光下觀察、統(tǒng)計(jì)并拍照。

        2結(jié)果與分析

        2.1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂

        在萼片未張開的花蕾中,很多花粉母細(xì)胞處于減數(shù)分裂時(shí)期。進(jìn)入減數(shù)分裂的花粉母細(xì)胞體積增大,原生質(zhì)體濃厚,容易與周圍的其他細(xì)胞區(qū)分開來。前期Ⅰ持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),染色體形態(tài)變化較大。偶線期同源染色體開始聯(lián)會(huì),染色體呈花束狀(圖1-1);粗線期聯(lián)會(huì)已經(jīng)完成,且染色體繼續(xù)縮短變粗;雙線期染色體進(jìn)一步螺旋化并加粗,聯(lián)會(huì)復(fù)合體已經(jīng)解體,但各非姊妹染色體仍由交叉結(jié)連結(jié)在一起,表現(xiàn)為“X”等構(gòu)型(圖1-2);終變期染色體進(jìn)一步螺旋,達(dá)到最粗,并開始向細(xì)胞中央集中,逐步進(jìn)入中期Ⅰ(圖1-3);完全進(jìn)入中期Ⅰ的細(xì)胞中,二價(jià)體排列在赤道板附近,極面觀12個(gè)二價(jià)體清晰可計(jì)數(shù)(圖1-4),垂面觀可見棒狀、“E”形二價(jià)體,且二價(jià)體中的2條染色體有分開的趨勢(shì)(圖1-5);由于紡錘絲的牽引,同源染色體分離,并且向兩極移動(dòng),進(jìn)入后期Ⅰ(圖1-6);染色體移至兩極,核膜重新出現(xiàn),此后直到染色體松散,進(jìn)入前期Ⅱ,細(xì)胞質(zhì)一直未見分裂(圖1-7);隨著核膜消失,染色體凝縮至清晰可辨,進(jìn)入減數(shù)分裂中期Ⅱ,垂面觀可見二價(jià)紡錘面呈現(xiàn)一定角度(圖1-8);染色單體分離,核

        膜形成,細(xì)胞壁尚未形成,進(jìn)入末期Ⅱ,多數(shù)細(xì)胞中只見到3個(gè)細(xì)胞核(圖1-9);隨后產(chǎn)生胼胝質(zhì)壁,把4個(gè)細(xì)胞隔開,形成四分體,四分體也多為四面體型(圖1-10),極少數(shù)為平面型(圖1-11)。

        2.2雄配子體發(fā)育

        花萼已張開的花蕾中,多數(shù)花粉母細(xì)胞已完成減數(shù)分裂,處于四分體及隨后時(shí)期。四分體胼胝質(zhì)壁解體,釋放出小孢子,進(jìn)入雄配子體發(fā)育過程。同大多數(shù)作物類似,剛釋放出來處于單核早期的小孢子形狀不規(guī)則,細(xì)胞質(zhì)中沒有液泡,小孢子體積?。浑S后細(xì)胞核位于細(xì)胞中央,細(xì)胞不同部位開始出現(xiàn)小液泡,為單核居中期(圖1-12);受液泡的擠壓,細(xì)胞核向細(xì)胞壁靠近,核膜清晰,為單核靠邊期(圖1-13);隨后核膜消失,出現(xiàn)清晰可辨的12條染色體,進(jìn)入單核有絲分裂中期(圖1-14);有絲分裂完成后,小孢子進(jìn)入二核期,剛分裂產(chǎn)生的2個(gè)細(xì)胞核,除1個(gè)細(xì)胞核熒光較亮外,形狀、大小差異不大(圖1-15);隨后較亮的細(xì)胞形狀由圓變扁、由短變長(zhǎng),小孢子體積也不斷增大,但細(xì)胞不再分裂(圖1-16至圖1-18)。成熟花粉粒多為橢球形,但不同花粉粒之間有一定差異(圖1-19)。endprint

        2.3雄配子體發(fā)育時(shí)期及與花蕾形態(tài)特征之間的關(guān)系

        由于單核中期細(xì)胞大小與四分體類似,而四分體之前的花粉母細(xì)胞體積小于四分體,且從結(jié)構(gòu)上易與小孢子區(qū)分開來,因此可以根據(jù)細(xì)胞體積判斷雄配子體發(fā)育階段:小于四分體則為單核早期,等于或接近四分體則為單核中晚期,明顯大于四分體則為二核期。據(jù)此對(duì)(2)至(4)級(jí)花蕾中細(xì)胞發(fā)育階段進(jìn)行統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)(2)級(jí)花蕾中約有4%細(xì)胞為四分體,其余多數(shù)為單核小孢子;(3)級(jí)花蕾中均為單核小孢子,且僅3%處于單核早期,其余為單核中晚期;(4)級(jí)花蕾中80%以上的細(xì)胞處于雙核期。

        3結(jié)論與討論

        本研究首次用熒光染色觀察法探討了茄子花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育各個(gè)時(shí)期的主要特征,以及單核期小孢子所對(duì)應(yīng)的花蕾形態(tài)特征。采用了24 h低溫預(yù)處理、熒光染色方法,染色體在各個(gè)時(shí)期特征非常明顯,染色體發(fā)出明亮的熒光,避免了細(xì)胞質(zhì)中其他物質(zhì)的干擾,對(duì)于茄子、白菜等花粉壁熒光不強(qiáng)烈的材料,即使觀察雄配子體發(fā)育也不需要進(jìn)行冬青油透明。適合茄屬植物游離小孢子培養(yǎng)的花粉發(fā)育時(shí)期一般為單核期或單核中晚期[11-14]。小孢子發(fā)育時(shí)期與花蕾形態(tài)特征密切相關(guān),多數(shù)研究者用花蕾直徑、花蕾長(zhǎng)、花藥顏色[15],花蕾瓣長(zhǎng)與萼裂比[16],花瓣長(zhǎng)與萼裂基部之差等作為適宜培養(yǎng)的小孢子發(fā)育時(shí)期相關(guān)形態(tài)特征,并以此作為取樣依據(jù)[17]。本研究表明,花瓣長(zhǎng)度與花萼筒長(zhǎng)度之間的差值可以作為茄子小孢子培養(yǎng)的取材依據(jù),這與馬欣的結(jié)論[17]類似。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Collonnier C,F(xiàn)ock I,Kashyap V,et al. Applications of biotechnology in eggplant[J]. Plant Cell Tissue and Organ Culture,2001,65(2):91-107.

        [2]錢春桃,陳勁楓,婁群峰,等. 黃瓜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂行為的研究[J]. 武漢植物學(xué)研究,2003,21(3):193-197.

        [3]Ali M,F(xiàn)ujieda K. Cross compatibility between eggplant(Solanum melongena L.)and wild relatives[J]. Journal of the Japanese Society for Horticultural Science,1990,58(4):977-984.

        [4]詹園鳳,黨選民,曹振木,等. 3種野生茄和1個(gè)栽培茄的核型分析[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào),2009,30(4):456-460.

        [6]萬雙粉,張蜀寧,張杰. 青花菜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及雄配子體發(fā)育[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2006,26(5):970-975.

        [7]崔群香,侯喜林,肖木珠,等. 不結(jié)球白菜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2010,30(9):1804-1808.

        [8]崔群香,王倩,唐紅艷,等. 同源四倍體普通白菜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育研究[J]. 揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào):農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版,2012,33(4):56-60.

        [9]楊弘遠(yuǎn). 用熒光染色與冬青油透明技術(shù)顯示花粉細(xì)胞核[J]. 植物學(xué)報(bào),1988,30(3):242-247,342.

        [10]崔群香,劉衛(wèi)東,吳敏,等. 用熒光染色法觀察南瓜雄配子體發(fā)育過程[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(1):135-137.

        [11]劉獨(dú)臣,房超,李躍建,等. 茄子花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)胚狀體成苗[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2008,21(6):1643-1646.

        [12]連勇,劉富中,陳鈺輝,等. 茄子體細(xì)胞雜種游離小孢子培養(yǎng)獲得再生植株[J]. 園藝學(xué)報(bào),2004,31(2):233-235.

        [13]佟曦然,顧淑榮,朱至清,等. 茄子游離小孢子培養(yǎng)中小孢子發(fā)育的細(xì)胞學(xué)觀察[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào),2007,15(5):861-866.

        [14]朱朝輝,鐘開勤,黃建都,等. 茄子游離小孢子培養(yǎng)初探[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào),2011,32(10):1883-1887.

        [15]李亞榮. 茄子(Solanum melongena L.)花藥離體培養(yǎng)的研究[D]. 重慶:西南大學(xué),2008.

        [16]宋彥平,申書興,王彥華,等. 茄子游離小孢子培養(yǎng)獲得愈傷組織的研究[J]. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,30(3):32-35.

        [17]馬欣. 茄子游離小孢子培養(yǎng)及其形態(tài)發(fā)育學(xué)觀察[D]. 保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2006.endprint

        2.3雄配子體發(fā)育時(shí)期及與花蕾形態(tài)特征之間的關(guān)系

        由于單核中期細(xì)胞大小與四分體類似,而四分體之前的花粉母細(xì)胞體積小于四分體,且從結(jié)構(gòu)上易與小孢子區(qū)分開來,因此可以根據(jù)細(xì)胞體積判斷雄配子體發(fā)育階段:小于四分體則為單核早期,等于或接近四分體則為單核中晚期,明顯大于四分體則為二核期。據(jù)此對(duì)(2)至(4)級(jí)花蕾中細(xì)胞發(fā)育階段進(jìn)行統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)(2)級(jí)花蕾中約有4%細(xì)胞為四分體,其余多數(shù)為單核小孢子;(3)級(jí)花蕾中均為單核小孢子,且僅3%處于單核早期,其余為單核中晚期;(4)級(jí)花蕾中80%以上的細(xì)胞處于雙核期。

        3結(jié)論與討論

        本研究首次用熒光染色觀察法探討了茄子花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育各個(gè)時(shí)期的主要特征,以及單核期小孢子所對(duì)應(yīng)的花蕾形態(tài)特征。采用了24 h低溫預(yù)處理、熒光染色方法,染色體在各個(gè)時(shí)期特征非常明顯,染色體發(fā)出明亮的熒光,避免了細(xì)胞質(zhì)中其他物質(zhì)的干擾,對(duì)于茄子、白菜等花粉壁熒光不強(qiáng)烈的材料,即使觀察雄配子體發(fā)育也不需要進(jìn)行冬青油透明。適合茄屬植物游離小孢子培養(yǎng)的花粉發(fā)育時(shí)期一般為單核期或單核中晚期[11-14]。小孢子發(fā)育時(shí)期與花蕾形態(tài)特征密切相關(guān),多數(shù)研究者用花蕾直徑、花蕾長(zhǎng)、花藥顏色[15],花蕾瓣長(zhǎng)與萼裂比[16],花瓣長(zhǎng)與萼裂基部之差等作為適宜培養(yǎng)的小孢子發(fā)育時(shí)期相關(guān)形態(tài)特征,并以此作為取樣依據(jù)[17]。本研究表明,花瓣長(zhǎng)度與花萼筒長(zhǎng)度之間的差值可以作為茄子小孢子培養(yǎng)的取材依據(jù),這與馬欣的結(jié)論[17]類似。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]錢春桃,陳勁楓,婁群峰,等. 黃瓜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂行為的研究[J]. 武漢植物學(xué)研究,2003,21(3):193-197.

        [3]Ali M,F(xiàn)ujieda K. Cross compatibility between eggplant(Solanum melongena L.)and wild relatives[J]. Journal of the Japanese Society for Horticultural Science,1990,58(4):977-984.

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        [6]萬雙粉,張蜀寧,張杰. 青花菜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及雄配子體發(fā)育[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2006,26(5):970-975.

        [7]崔群香,侯喜林,肖木珠,等. 不結(jié)球白菜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2010,30(9):1804-1808.

        [8]崔群香,王倩,唐紅艷,等. 同源四倍體普通白菜花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育研究[J]. 揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào):農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版,2012,33(4):56-60.

        [9]楊弘遠(yuǎn). 用熒光染色與冬青油透明技術(shù)顯示花粉細(xì)胞核[J]. 植物學(xué)報(bào),1988,30(3):242-247,342.

        [10]崔群香,劉衛(wèi)東,吳敏,等. 用熒光染色法觀察南瓜雄配子體發(fā)育過程[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(1):135-137.

        [11]劉獨(dú)臣,房超,李躍建,等. 茄子花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)胚狀體成苗[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2008,21(6):1643-1646.

        [12]連勇,劉富中,陳鈺輝,等. 茄子體細(xì)胞雜種游離小孢子培養(yǎng)獲得再生植株[J]. 園藝學(xué)報(bào),2004,31(2):233-235.

        [13]佟曦然,顧淑榮,朱至清,等. 茄子游離小孢子培養(yǎng)中小孢子發(fā)育的細(xì)胞學(xué)觀察[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào),2007,15(5):861-866.

        [14]朱朝輝,鐘開勤,黃建都,等. 茄子游離小孢子培養(yǎng)初探[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào),2011,32(10):1883-1887.

        [15]李亞榮. 茄子(Solanum melongena L.)花藥離體培養(yǎng)的研究[D]. 重慶:西南大學(xué),2008.

        [16]宋彥平,申書興,王彥華,等. 茄子游離小孢子培養(yǎng)獲得愈傷組織的研究[J]. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,30(3):32-35.

        [17]馬欣. 茄子游離小孢子培養(yǎng)及其形態(tài)發(fā)育學(xué)觀察[D]. 保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2006.endprint

        2.3雄配子體發(fā)育時(shí)期及與花蕾形態(tài)特征之間的關(guān)系

        由于單核中期細(xì)胞大小與四分體類似,而四分體之前的花粉母細(xì)胞體積小于四分體,且從結(jié)構(gòu)上易與小孢子區(qū)分開來,因此可以根據(jù)細(xì)胞體積判斷雄配子體發(fā)育階段:小于四分體則為單核早期,等于或接近四分體則為單核中晚期,明顯大于四分體則為二核期。據(jù)此對(duì)(2)至(4)級(jí)花蕾中細(xì)胞發(fā)育階段進(jìn)行統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)(2)級(jí)花蕾中約有4%細(xì)胞為四分體,其余多數(shù)為單核小孢子;(3)級(jí)花蕾中均為單核小孢子,且僅3%處于單核早期,其余為單核中晚期;(4)級(jí)花蕾中80%以上的細(xì)胞處于雙核期。

        3結(jié)論與討論

        本研究首次用熒光染色觀察法探討了茄子花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂及其雄配子體發(fā)育各個(gè)時(shí)期的主要特征,以及單核期小孢子所對(duì)應(yīng)的花蕾形態(tài)特征。采用了24 h低溫預(yù)處理、熒光染色方法,染色體在各個(gè)時(shí)期特征非常明顯,染色體發(fā)出明亮的熒光,避免了細(xì)胞質(zhì)中其他物質(zhì)的干擾,對(duì)于茄子、白菜等花粉壁熒光不強(qiáng)烈的材料,即使觀察雄配子體發(fā)育也不需要進(jìn)行冬青油透明。適合茄屬植物游離小孢子培養(yǎng)的花粉發(fā)育時(shí)期一般為單核期或單核中晚期[11-14]。小孢子發(fā)育時(shí)期與花蕾形態(tài)特征密切相關(guān),多數(shù)研究者用花蕾直徑、花蕾長(zhǎng)、花藥顏色[15],花蕾瓣長(zhǎng)與萼裂比[16],花瓣長(zhǎng)與萼裂基部之差等作為適宜培養(yǎng)的小孢子發(fā)育時(shí)期相關(guān)形態(tài)特征,并以此作為取樣依據(jù)[17]。本研究表明,花瓣長(zhǎng)度與花萼筒長(zhǎng)度之間的差值可以作為茄子小孢子培養(yǎng)的取材依據(jù),這與馬欣的結(jié)論[17]類似。

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