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        鹽酸異丙嗪聯(lián)合培他司汀及丹參治療眩暈癥臨床療效分析

        2014-07-18 12:06:52易秋蘭曹云芬蔣文峰蘇防修唐靜玉
        中國現(xiàn)代藥物應用 2014年15期
        關(guān)鍵詞:異丙嗪司汀丹參

        易秋蘭 曹云芬 蔣文峰 蘇防修 唐靜玉

        鹽酸異丙嗪聯(lián)合培他司汀及丹參治療眩暈癥臨床療效分析

        易秋蘭 曹云芬 蔣文峰 蘇防修 唐靜玉

        目的 觀察鹽酸異丙嗪聯(lián)合培他司汀及丹參治療眩暈癥 94例臨床療效。方法 患者 94 例 ,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn) , 判斷有無眩暈 , 并根據(jù)治療方案將患者隨機分為觀察組 (47 例 )和對照組 (47 例 ),對照組給予培他司汀針 20 mg, 丹參粉針 400 mg, 分別加入 5% 葡萄糖注射液中 (糖尿病用 0.9% 生理鹽水 )靜脈滴注 1 次 /d, 療程 5 d, 觀察組在上述治療基礎(chǔ)上用鹽酸異丙嗪 25 mg 肌內(nèi)注射。結(jié)果 鹽酸異丙嗪組的總有效率 100%、治愈率 91.49% 明顯高于對照組的 68.1%、61.7%, 且兩組間比較差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。結(jié)論 觀察組癥狀改善快 , 起效時短 , 療效明顯優(yōu)于對照組且未見有明顯鹽酸異丙嗪所致副作用 , 未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應 , 值得臨床推廣應用。

        鹽酸異丙嗪 ;培他司汀 ;丹參 ;眩暈 ; 臨床療效

        眩暈是患者感到自身或周圍環(huán)境物體旋轉(zhuǎn)或搖動的一種主觀感覺障礙 , 常伴有客觀的平衡障礙 , 一般無意識障礙[1]。眩暈癥患者輕者表現(xiàn)為頭暈、眼花、頭重腳輕或搖晃;重者表現(xiàn)為視物眩轉(zhuǎn)、惡心、嘔吐、搖搖欲墜 , 伴有出汗心慌等癥狀 , 大多為頸椎基底動脈供血不足式美尼爾綜合征等引起 ,眩暈癥發(fā)病率高 , 常反復發(fā)作 , 是常見臨床急癥。臨床常用培他司汀聯(lián)合丹參治療眩暈癥 , 療效一般。本研究以本院內(nèi)科收治的 94 例眩暈癥患者作為研究對象 , 旨在探討鹽酸異丙嗪聯(lián)合培他司汀及丹參治療眩暈癥的臨床療效?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取 2011 年 4 月 ~2013 年 4 月期間內(nèi)科住院確診為眩暈癥患者 94 例 , 年齡 20~72 歲 , 其中男 46 例 ,女 48 例。觀察組 47 例 , 男 23 例 , 女 24 例 , 平均年齡 (50±22)歲。對照級 47 例 , 其中男 23 例 , 女 24 例 , 平均年齡 (50±20)歲 , 組間年齡、性別及主訴癥狀病程差異均無統(tǒng)計學意義P>0.05), 具有可比性。。

        初診癥狀中伴有視物眩轉(zhuǎn)、惡心、嘔吐、行走不穩(wěn) , 重癥眩暈 88 例 ;伴有發(fā)熱 3 例 ;伴有高血壓 26 例 ;伴有頸椎基底動脈缺血 72 例 , 排除腦出血、腦腫瘤、癲癇、孕婦患者。

        1. 2 治療方法 將患者隨機分為兩組 :對照組給予培他司汀針 20 mg, 丹參粉針 400 mg, 分別加入 5% 葡萄糖注射液中(糖尿病用 0.9% 生理鹽水 )靜脈滴注 1 次 /d, 療程 5 d, 觀察組在上述治療基礎(chǔ)上用鹽酸異丙嗪 25 mg 肌內(nèi)注射。

        1. 3 療效判斷標準 根據(jù)癥狀輕重計 0~3 分即 :① 0 分無癥狀;②1分癥狀減輕或偶有癥狀;③2分經(jīng)常有癥狀持續(xù)但對生活影響不明顯;④ 3 分持續(xù)有癥狀而且明顯影響生活;每個癥狀評分之和稱為該患者總癥狀評分。療效判斷:治愈:癥狀全部消失。顯效 :主要癥狀消失。有效 :仍有癥狀 , 但有所減輕 , 癥狀計分減少 1 分以上。無效 :癥狀無好轉(zhuǎn)??傆行?=(痊愈 + 顯效 + 有效 )/總例數(shù) ×100%。

        1. 4 統(tǒng)計學方法 SPSS19.0 統(tǒng)計分析軟件包進行統(tǒng)計分析 ,計量資料以均數(shù) ± 標準差 ( x-±s)表示 , 采用 t檢驗 ;計數(shù)資料采用χ2檢驗。以 P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 臨床療效 兩組治愈率、總有效率差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。療效達到治愈或顯效的患者 , (其主要癥狀的緩解大多顯現(xiàn)在治 療的前 24 h)兩組分別為 91.49%(43/47)和61.7%(29/47)。見表1。治療后癥狀計分觀察組明顯低于治療組 (P<0.05)。見表2。

        表1 兩組眩暈患者臨床有效率比較[n (%)]

        表2 兩組眩暈患者治療前后癥狀評分 ( x-±s, 分 )

        2. 2 不良反應 觀察組的不良反應包括嗜睡 3 例 , 血壓升高 2 例 10.63%(5/47);對照組不良反應包括口干 5 例 , 食欲不振 8 例 27.65%(13/47), 不良反應大都程度輕微且多為一過性 , 不影響繼續(xù)治療。

        3 討論

        眩暈癥在日常生活中隨處可見 , 給不少患者造成了很大的影響。眩暈的發(fā)生與多種因素有關(guān) , 其機制為一種自身或外界物體的運動性幻覺迷路 , 前庭神經(jīng)、前庭神經(jīng)核或其中樞聯(lián)系纖維的病變。而鹽酸異丙嗪除有防暈動癥外 , 還有止嘔鎮(zhèn)靜催眠作用 , 其可能通過中樞性抗膽堿性能作用于前庭的嘔吐中樞及中樞腦髓質(zhì)感受區(qū) , 主要是阻斷前庭核區(qū)膽堿能突觸迷路沖動的興奮 , 同時具有起效時間快 , 代謝時間短(30 min 起效 , 作用時間 4~6 h), 毒副作用小等藥物代謝的特點 , 應用于臨床工作中 , 安全性較高。

        本 研 究 顯 示 , 觀 察 組 治 愈 率 為 91.49%, 總 有 效 率 為100%, 對照組治愈率為 61.7%, 總有效率為 68.1%, 觀察組治愈率和總有效率均明顯高于對照組 (P<0.05)。在不良反應方面 , 觀察組不良反應發(fā)生率顯著低于對照組 , 提示鹽酸異丙嗪聯(lián)合培他司汀及丹參治療眩暈癥療效確切 , 不良反應發(fā)生少 , 具有見效快 , 高效和安全的特點 , 大大減輕了患者的痛苦 , 值得在臨床中推廣應用。

        [1]陳文彬 , 潘祥林 .診斷學 .第 7 版 .北京 :人民衛(wèi)生出版社 , 2008: 63.

        2014-04-25]

        336000 江西省宜春市第七人民醫(yī)院 (易秋蘭曹云芬 蘇防修 唐靜玉 );江西省宜春市緊急救援中心 (蔣文峰 )

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