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        臨床—影像—病理學(xué)相結(jié)合在骨內(nèi)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤教學(xué)應(yīng)用

        2014-04-29 17:30:49張?jiān)?/span>楊春蘭劉霞
        課程教育研究 2014年10期
        關(guān)鍵詞:體會(huì)教學(xué)

        張?jiān)? 楊春蘭 劉霞

        【摘要】對(duì)本碩臨床醫(yī)學(xué)生講授骨內(nèi)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤,需要臨床-影像-病理相結(jié)合方法,不僅有利于知識(shí)的記憶,還可激發(fā)學(xué)習(xí)的積極性。

        【關(guān)鍵詞】骨腫瘤 骨內(nèi)淋巴瘤 教學(xué) 體會(huì)

        【基金項(xiàng)目】新疆自然科學(xué)基金(2011211A054)。

        【中圖分類號(hào)】G42 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-3089(2014)10-0238-01

        骨內(nèi)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤大致可分兩類:骨髓瘤和淋巴瘤。骨的原發(fā)淋巴瘤約占惡性骨腫瘤7%,占結(jié)外淋巴瘤的5%。有學(xué)者統(tǒng)計(jì)淋巴瘤患者其中16%會(huì)發(fā)生骨累及?;诠莾?nèi)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤較少見,而且淋巴造血系統(tǒng)腫瘤分類復(fù)雜,臨床醫(yī)學(xué)生不能很好地理解掌握。以下本人將以舉例的方式,講解如何將臨床—影像學(xué)—病理學(xué)結(jié)合在骨內(nèi)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤教學(xué)的應(yīng)用。

        一、多發(fā)性骨髓瘤和漿細(xì)胞瘤 多發(fā)性骨髓瘤是一種成人常見的骨腫瘤。在西方國家,發(fā)病率占原發(fā)惡性骨腫瘤的40%以上。臨床特點(diǎn):發(fā)病高峰在50-70歲,男性多發(fā)。多以疼痛為主訴。疼痛的部位變化多樣但通常位于骨盆、脊柱和胸廓。一般白天明顯,臥床可以緩解,負(fù)重、活動(dòng)可加重疼痛。低位的后背疼痛常隱藏多發(fā)骨髓瘤。僅有10%的病人有軟組織腫脹?;颊叱0橛腥戆Y狀,包括乏力、體重減輕、貧血、血小板減少、周圍神經(jīng)病變(尤其是骨硬化型多發(fā)性骨髓瘤)、高鈣血癥及腎衰竭等。病理性骨折相對(duì)常見,常累及非承重骨,尤其是第5-12肋骨。除血常規(guī)、血生化檢查以外,腫瘤分期檢查包括全身骨骼檢查和骨髓活檢。偶爾需行骨病變部位的活檢來確診。影像特點(diǎn):多骨髓瘤特征性表現(xiàn)為大量顯著的溶骨性“篩孔狀”骨質(zhì)破壞伴隨很少的或沒有周圍骨反應(yīng),而且骨皮質(zhì)變薄。由于缺乏反應(yīng)骨,多數(shù)病變骨掃描為陰性。有時(shí)也表現(xiàn)為明顯的骨膨脹,形成充氣樣改變。病理特征:骨骼損害的外觀變化多樣。最多見的是髓腔廣泛被明確界限、融合的、凝膠狀、暗紅色或棕色的小腫瘤結(jié)節(jié)所代替,結(jié)節(jié)大小約3cm左右。極少數(shù)病例中可看到骨髓中界限清楚的腫瘤結(jié)節(jié)和散在的未受侵區(qū)域。擴(kuò)散的骨髓瘤細(xì)胞代替了正常的骨髓并破壞了附于骨皮質(zhì)上的骨小梁,受侵的脊柱變酥脆以至于活檢時(shí)椎體很容易被壓碎取出,又稱“軟骨病”。鏡下表現(xiàn)漿樣細(xì)胞彌漫性增生。骨內(nèi)有大量淀粉樣蛋白(除長期血液透析患者外,骨內(nèi)存在淀粉樣蛋白,通常即可診斷為骨髓瘤)。單發(fā)性漿細(xì)胞瘤在病理上需要漿細(xì)胞豐富的慢性骨髓炎相鑒別,免疫組化漿細(xì)胞瘤顯示為κ或λ輕鏈,而慢性骨髓炎的漿細(xì)胞則是多克隆的。并且骨髓瘤細(xì)胞染色通常自然殺傷抗原CD56呈陽性,而反應(yīng)性漿細(xì)胞瘤呈陰性。大多數(shù)骨髓瘤病例依靠臨床和實(shí)驗(yàn)室資料結(jié)合影像學(xué)檢查和骨髓穿刺涂片的細(xì)胞學(xué)檢查就可以作出診斷。漿細(xì)胞性骨髓瘤臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:

        A 診斷至少需要1項(xiàng)主要指標(biāo)和1項(xiàng)次要指標(biāo),或3項(xiàng)次要指標(biāo)(必須包括第1和第2項(xiàng)),這些指標(biāo)必須十分明顯的發(fā)生在一個(gè)有進(jìn)行發(fā)展癥狀的病人。

        B 主要指標(biāo):①骨髓漿細(xì)胞增生(>30%)②骨髓活檢為漿細(xì)胞瘤③M-蛋白,血清IgG>3.5g/dl ,IgA>2g/dl,尿本—周氏蛋白>Ig/24hr。

        C 次要指標(biāo):①骨髓漿細(xì)胞增生(10~30%)② M-蛋白存在但低于上述水平 ③溶骨性骨質(zhì)破壞 ④正常免疫球蛋白減少(<50%的正常值) IgG<600mg/dl ,IgA<100mg/dl, IgM<50mg/dl。多發(fā)性骨髓瘤的治療以放療為主。全身骨骼的病變通常對(duì)放療反應(yīng)迅速。骨科醫(yī)師主要是治療即將發(fā)生或已經(jīng)發(fā)生的病理性骨折。由于這類患者的生存期相對(duì)較短,因此,手術(shù)主要考慮如何使患者盡早恢復(fù)全部的活動(dòng)。手術(shù)包括腫瘤瘤段切除,植入骨水泥,同時(shí)使用內(nèi)固定。如果這樣治療不能使患者很快完全負(fù)重,應(yīng)考慮行骨水泥固定的全關(guān)節(jié)成形術(shù)或半關(guān)節(jié)成形術(shù)。大多數(shù)患者術(shù)后3周或傷口愈合后開始接受局部放療。多發(fā)性骨髓瘤長期生存率較低,大多數(shù)患者在確診后3年內(nèi)死亡。而漿細(xì)胞瘤患者如果沒有全身病變,預(yù)后相對(duì)較好。盡管50%以上的單發(fā)性漿細(xì)胞瘤患者最終會(huì)發(fā)展成多發(fā)性骨髓瘤,但仍有一部分患者無瘤存活相當(dāng)長的一段時(shí)間,極少數(shù)患者甚至?xí)恢睙o瘤生存。教學(xué)體會(huì):對(duì)年齡>40歲的新發(fā)骨腫瘤,鑒別診斷應(yīng)包括多發(fā)性骨髓瘤與轉(zhuǎn)移癌,因患者癥狀較隱匿,臨床常被當(dāng)作椎間盤突出、坐骨神經(jīng)痛或腰痛治療,臨床需做血清免疫球蛋白的測(cè)定除外骨髓瘤可能。對(duì)于自發(fā)性的椎骨壓縮骨折應(yīng)考慮多發(fā)性骨髓瘤可能。

        二、淋巴瘤 臨床特征:可發(fā)生于任何年齡,但60-70歲年齡段更常見。男女比約為1.5:1。股骨是最常見的發(fā)病部位,其次是骨盆、脊柱和肋骨。絕大多數(shù)患者主訴局部疼痛或腫脹。脊柱受累者可能有神經(jīng)根或脊髓壓迫。癥狀輕重不一,與多發(fā)性骨髓瘤患者不同,淋巴瘤患者常常無自覺癥狀。有些患者會(huì)出現(xiàn)癥狀后數(shù)年才就診。影像學(xué):X線淋巴瘤一般表現(xiàn)為界限不清的骨破壞區(qū),常在骨干為浸潤性表現(xiàn),皮質(zhì)可以增厚,但骨膜反應(yīng)很少見。骨的大部分或全部均常被累及。病變的范圍可能比患者癥狀反映出來的范圍更大。雖然骨掃描或MRI顯示骨髓腔廣泛受累,但X線可能完全正常(如果患者骨痛,骨掃描或MRI異常,X線平片正常,鑒別診斷應(yīng)包括淋巴瘤)。軟組織腫塊也可很廣泛。為確定分期,應(yīng)包括下列檢查:血常規(guī)、血生化、骨掃描、胸部CT、腹部CT、骨盆CT及骨髓活檢。病理學(xué)特征:常以混合性細(xì)胞浸潤為特征,以大細(xì)胞和中、小細(xì)胞混合,呈多形性改變,也有一部分淋巴瘤為形態(tài)單一的大B細(xì)胞,有時(shí)瘤細(xì)胞呈梭形甚至出現(xiàn)肉瘤樣圖像。免疫組織化學(xué)對(duì)鑒別有幫助。淋巴瘤治療以化療為主。放療通常可控制局部病情。很少需手術(shù)治療,只有在即將發(fā)生或已經(jīng)發(fā)生病理學(xué)骨折時(shí)才需手術(shù)。教學(xué)體會(huì):骨內(nèi)淋巴瘤少見,其形態(tài)多樣,可出現(xiàn)梭形肉瘤樣區(qū)域,遇見不熟悉腫瘤需鑒別淋巴瘤可能。

        參考文獻(xiàn):

        [1]姚樹展,侯中煜綜述,周存升.多發(fā)性骨髓瘤的影像學(xué)診斷.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志.2010,20(6):905-907

        [2]王巖等主譯.《坎貝爾骨科學(xué)》

        [3]徐萬鵬,馮傳漢.《骨科腫瘤學(xué)》

        作者簡(jiǎn)介:

        張?jiān)?,男,副主任醫(yī)師,博士研究生。

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