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        血竭負(fù)載于人工真皮支架修復(fù)豬Ⅲ度燒傷對(duì)創(chuàng)面愈合及瘢痕形成的影響

        2014-04-13 05:45:56孫東杰滕建英徐少駿郭健
        浙江醫(yī)學(xué) 2014年22期
        關(guān)鍵詞:瘢痕

        孫東杰 滕建英 徐少駿 郭健

        血竭負(fù)載于人工真皮支架修復(fù)豬Ⅲ度燒傷對(duì)創(chuàng)面愈合及瘢痕形成的影響

        孫東杰滕建英徐少駿郭健

        【摘要 】目的探討負(fù)載不同濃度血竭對(duì)膠原-殼聚糖人工真皮支架修復(fù)豬Ⅲ度燒傷創(chuàng)面愈合及瘢痕形成、增生的影響。方法將負(fù)載4g/L和1g/L濃度血竭的真皮支架各移植于6頭豬(共12頭)Ⅲ度燒傷清創(chuàng)后創(chuàng)面(A、B組),這12頭豬另一創(chuàng)面分別植入人工真皮支架及無(wú)支架的硅膠膜作為對(duì)照(C、D組)。觀察植入支架后1、2、3、4周的創(chuàng)面修復(fù)情況,采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)不同時(shí)間4組創(chuàng)面轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1和TGF-β3的表達(dá)。結(jié)果A組創(chuàng)面修復(fù)優(yōu)于B、C、D組。鏡下可見A組創(chuàng)面各時(shí)間點(diǎn)的新生血管較其他3組多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A、B、C 3組的TGF-β1在2周時(shí)升高,3周時(shí)下降。D組前3周逐漸升高,4周時(shí)下降。前2周A、B、C組TGF-β1表達(dá)量高于D組,后2周則低于D組。A、B、C 3組TGF-β3表達(dá)持續(xù)升高3周,4周時(shí)回落,其中A組表達(dá)最高;D組在低水平上緩慢升高,各時(shí)間段均明顯低于A、B、C 3組表達(dá)量。結(jié)論負(fù)載高濃度血竭能明顯提高膠原-殼聚糖人工真皮支架修復(fù)Ⅲ度燒傷創(chuàng)面時(shí)的血管化速度,促進(jìn)創(chuàng)面更快愈合的同時(shí)可有效抑制瘢痕增生。

        【關(guān)鍵詞】血竭人工真皮支架Ⅲ度燒傷TGF-β瘢痕

        血竭是一種傳統(tǒng)中藥,由棕櫚科植物麒麟竭果實(shí)中滲出的樹脂加工制成,在我國(guó)有1 500多年使用歷史,具有活血化瘀、祛腐生肌、止血收斂、消腫止痛等作用,主治外傷性疾病。本研究采用膠原-殼聚糖人工真皮支架負(fù)載不同濃度血竭修復(fù)豬Ⅲ度燒傷創(chuàng)面,觀察真皮支架的血管化,進(jìn)而探討其對(duì)創(chuàng)面愈合及瘢痕形成、增生的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料和方法

        1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料

        1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康廣西巴馬小香豬(許可證號(hào):SYXK<滬>2004-0004)12只,雌性,體重8.2~11.7(9.8±1.2)kg。

        1.1.2其他材料牛Ⅰ型膠原與殼聚糖 [分子量Mr:(1.0~1.7)×105,75%~85%脫乙酰度]由美國(guó)Sigma公司生產(chǎn)。醫(yī)用級(jí)硅橡膠薄膜由上海鑫誠(chéng)公司提供。聚丙烯移植環(huán)(外徑3.3cm,內(nèi)徑3.1cm,高0.4~1.0cm)由浙江玉升醫(yī)療器械公司提供。龍血竭膠囊(z53020999)由云南云河藥業(yè)有限公司提供。TGF-β1單克隆抗體由美國(guó)Santa Cruz公司提供。TGF-β3多克隆抗體產(chǎn)自美國(guó)Santa Cruz公司。SP免疫組化檢測(cè)試劑盒由美國(guó)Zymed公司提供。

        1.2實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1Ⅲ度燒傷創(chuàng)面模型制作采用3%戊巴比妥腹腔注射和速眠新Ⅱ肌肉注射復(fù)合麻醉。將直徑2.5cm的圓柱形銅塊在100℃水浴箱中升溫至(99.0±0.5)℃以上,在豬背部?jī)蓚?cè)距離后正中線3~4cm處恒溫恒壓持續(xù)70s造成Ⅲ度燒傷[1]。常規(guī)清創(chuàng)后聚維酮碘包扎,換藥1次/d。

        1.2.2負(fù)載血竭的膠原-殼聚糖/硅橡膠雙層人工真皮支架制備將制備的膠原-殼聚糖/硅橡膠雙層真皮支架(真皮支架的孔隙率>90%,平均孔徑80~200μm,厚度2mm,直徑3.1cm,醫(yī)用級(jí)硅橡膠薄膜與制備的真皮支架粘合形成雙層支架)放置在超凈工作臺(tái)中以紫外線燈照射過夜,滅菌后備用[2]。將龍血竭粉按比例溶于75%乙醇中,配制成1g/L和4g/L兩種濃度的乙醇溶液,4g/L為其飽和濃度。在超凈臺(tái)中將不同濃度的血竭乙醇溶液分別滴加在支架材料上,每個(gè)材料加500μl,4%冰箱保存,使用前用0.9%氯化鈉溶液浸洗5min×3次除去乙醇。

        1.2.3實(shí)驗(yàn)分組在每只豬背部制作2處Ⅲ度燒傷創(chuàng)面,共24處,創(chuàng)面切痂后移植真皮支架。隨機(jī)選擇其中6只豬,2處創(chuàng)面分別植入負(fù)載高濃度血竭(4g/L)的膠原-殼聚糖/硅橡膠雙層人工真皮支架和單純膠原-殼聚糖/硅橡膠雙層人工真皮支架。剩余6只豬的2處創(chuàng)面分別植入負(fù)載低濃度血竭(1g/L)的膠原-殼聚糖/硅橡膠雙層人工真皮支架和無(wú)支架的硅橡膠膜。負(fù)載高、低濃度血竭人工真皮支架各6處分別設(shè)為A組和B組;未負(fù)載血竭人工真皮支架和無(wú)支架的硅橡膠膜各6處作為對(duì)照,分別設(shè)為C組和D組。

        1.2.4Ⅲ度燒傷創(chuàng)面切痂后雙層人工真皮支架植入[1]燒傷48h后,同上法麻醉后行Ⅲ度燒傷創(chuàng)面切痂,切痂至有出血的正常組織(脂肪或肌肉),切痂直徑3.05~3.15(3.10±0.03)cm。A、B、C組:將不同人工真皮支架修剪至與移植環(huán)內(nèi)徑一致,硅膠膜面朝上放入制備好的創(chuàng)面上,使創(chuàng)面與真皮支架貼合。D組:直接在創(chuàng)面上覆蓋硅橡膠膜。

        1.2.5創(chuàng)面觀察及取材在真皮支架植入后1、2、3周時(shí)打開內(nèi)層敷料,進(jìn)行創(chuàng)面大體觀察,并在創(chuàng)面中間切取1.0cm×0.5cm深至肌層的組織塊。每處組織標(biāo)本切片,一部分進(jìn)行HE染色,于400倍的光鏡下作組織學(xué)觀察,隨機(jī)觀察10個(gè)視野,對(duì)毛細(xì)血管進(jìn)行計(jì)數(shù),取平均值。

        1.2.6創(chuàng)面表皮移植[1]支架植入2周時(shí)取厚約1mm豬刃厚皮,剪成(0.5~0.7)cm×(0.5~0.7)cm大小組織塊,置0.2%胰酶磷酸緩沖液中37℃消化100min,將表皮從真皮上分離。打開創(chuàng)面,揭下硅橡膠膜,植入分離的表皮(0.4%臺(tái)盼藍(lán)染色表明表皮細(xì)胞成活率在80%以上),打包加壓固定。支架植入術(shù)后4周打開植皮區(qū)觀察表皮成活情況并取材,以成活表皮所占比例表示成活率。組織學(xué)觀察方法同前3周標(biāo)本。

        1.2.7創(chuàng)面組織TGF-β1、TGF-β3表達(dá)的檢測(cè)于真皮支架植入后1、2、3、4周取各處組織切片行TGF-β1、TGF-β3表達(dá)的檢測(cè)。采用免疫組化SP法,TGF-β1和TGF-β3一抗?jié)舛葹?∶200,按試劑盒說明書步驟進(jìn)行檢測(cè),DAB顯色,陽(yáng)性信號(hào)為棕黃色,主要表達(dá)于血管和成纖維細(xì)胞胞質(zhì)中。于400倍光鏡下隨機(jī)觀察10個(gè)視野的陽(yáng)性信號(hào),并進(jìn)行計(jì)數(shù),取平均值。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1創(chuàng)面大體觀察A、B、C 3組不同的真皮支架移植后1~3周創(chuàng)面色澤均逐漸由白色變成紅色,但A組較其他兩組更為紅潤(rùn),創(chuàng)面支架與組織的整合也更好,而其他組仍存在不同程度蒼白組織(圖1-4,見插頁(yè))。4周時(shí),A組和 B組的表皮成活率分別為 100%和(87.5±6.5)%,C組為(65.0±2.4)%;D組1~2周時(shí)創(chuàng)面分泌物較多,3周時(shí)創(chuàng)面粗糙,4周時(shí)表皮成活率為(48.0±5.5)%。

        2.2創(chuàng)面組織學(xué)觀察見表1和圖5、6(見插頁(yè))。

        圖1 A組術(shù)后3周時(shí)創(chuàng)面情況 

        圖2 B組術(shù)后3周時(shí)創(chuàng)面情況

        圖3 C組術(shù)后3周時(shí)創(chuàng)面情況 

        圖4 D組術(shù)后3周時(shí)創(chuàng)面情況

        圖5 A組術(shù)后3周創(chuàng)面組織學(xué)觀察,箭頭所示為毛細(xì)血管(HE,× 400)

        圖6 B組術(shù)后3周創(chuàng)面組織學(xué)觀察(HE,×400)

        圖7 A組術(shù)后3周時(shí)TGF-β1表達(dá)情況(免疫組化,×400)

        由表1可見,A組創(chuàng)面各時(shí)間點(diǎn)新生血管數(shù)均明顯多于其他3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),D組在1、2周時(shí)新生血管數(shù)無(wú)明顯增多,3、4周時(shí)新血管數(shù)有所增多。

        表1 4組創(chuàng)面各時(shí)間點(diǎn)新生毛細(xì)血管計(jì)數(shù)(個(gè))

        由圖5、6可見,3周時(shí)A組創(chuàng)面真皮組織毛細(xì)血管密度明顯高于B組。

        2.34組創(chuàng)面組織各時(shí)間點(diǎn)TGF-β1、TGF-β3陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞數(shù)的比較 見表2、圖7-10(見插頁(yè))。

        圖8 B組術(shù)后3周時(shí)TGF-β1表達(dá)情況(免疫組化,×400)

        圖9 A組術(shù)后3周時(shí)TGF-β3表達(dá)情況(免疫組化,×400)

        圖10 B組術(shù)后3周時(shí)TGF-β3表達(dá)情況(免疫組化,×400)

        表2 4組創(chuàng)面組織各時(shí)間點(diǎn)TGF-β1、TGF-β3表達(dá)陽(yáng)性的細(xì)胞數(shù)比較(個(gè))

        由表2可見,A、B、C 3組TGF-β1表達(dá)陽(yáng)性的細(xì)胞數(shù)2周時(shí)最高,3周時(shí)較2周時(shí)降低,4周最低;D組前3周表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)逐漸增加,3周時(shí)達(dá)到最高,4周時(shí)降低,但仍高于2周時(shí)。同組前后時(shí)間點(diǎn)兩兩相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4組前3周時(shí)TGF-β3表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均逐漸增加;A、B、C 3組4周時(shí)陽(yáng)性表達(dá)低于前3周,D組4周時(shí)陽(yáng)性表達(dá)則高于3周時(shí)。同組前后時(shí)間點(diǎn)兩兩相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P<0.05)。各組4個(gè)時(shí)間點(diǎn)均為A組最多,D組最少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        血竭能抗血小板集聚,增高纖維蛋白溶解酶活性單位,促進(jìn)纖溶活性[3]。中醫(yī)用其治療燒傷可改善創(chuàng)面瘀滯區(qū)微循環(huán),避免大量微血栓形成,顯著提高微循環(huán)血量,阻止瘀滯區(qū)組織發(fā)生凝固性壞死。本實(shí)驗(yàn)是將血竭溶液負(fù)載于人工真皮支架,再經(jīng)支架移植及表皮移植來進(jìn)行治療。通過不同時(shí)間點(diǎn)的創(chuàng)面觀察以及組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),負(fù)載高濃度血竭的人工真皮支架內(nèi)血管生成明顯較多較快,3周已基本完全血管化。Ⅲ度燒傷由于全層皮膚壞死需通過自體皮膚移植修復(fù),愈合效果則取決于所植皮片能否得到基底的充足血供,因而人工真皮支架的血管化速度也決定了創(chuàng)面的愈合速度。實(shí)驗(yàn)4周后,高濃度血竭組的表皮成活率達(dá)到100%證明了血竭對(duì)人工真皮支架血管化的促進(jìn)作用。

        深度創(chuàng)面愈合往往伴隨瘢痕增生現(xiàn)象,是由多種細(xì)胞和生物活性物質(zhì)聚集并產(chǎn)生復(fù)雜生物反應(yīng)所致。TGF-β是目前公認(rèn)的瘢痕生長(zhǎng)相關(guān)因子,其中TGF-β1是已知的與創(chuàng)面修復(fù)和瘢痕增生關(guān)系最為密切、最具代表性的細(xì)胞因子[4],其與瘢痕增生呈正相關(guān),可能通過刺激成纖維細(xì)胞的大量增生并使其活性增強(qiáng),促進(jìn)膠原蛋白的合成而導(dǎo)致組織增生、瘢痕形成[5]。因此創(chuàng)面早期TGF-β1高表達(dá)有利于創(chuàng)面盡快修復(fù),但持續(xù)長(zhǎng)時(shí)間高表達(dá)則促使瘢痕過度增生[6]。TGF-β3在胎兒的皮膚無(wú)瘢痕再生過程中有較高表達(dá),雖然TGF-β3也能刺激成纖維細(xì)胞增生并使其活性增強(qiáng),促進(jìn)膠原蛋白的合成,但卻并不刺激瘢痕的形成[7]。研究表明TGF-β3是TGF-β1的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗物[8],因此創(chuàng)面TGF-β3的高表達(dá)有利于抑制瘢痕增生。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,3種支架在創(chuàng)面愈合早期與無(wú)支架組相比TGF-β1表達(dá)陽(yáng)性的細(xì)胞數(shù)均明顯增加,2周達(dá)高峰,以高濃度血竭組為最高。此后急劇減少,在3、4周已明顯低于無(wú)支架組。而3種支架組表達(dá)TGF-β3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)在1~3周大幅升高,4周雖然有所回落,仍遠(yuǎn)高于無(wú)支架組,其中負(fù)載高濃度血竭支架組的TGF-β3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)高于負(fù)載低濃度血竭支架組和未負(fù)載血竭支架組。從兩種細(xì)胞因子的表達(dá)情況可以看到,人工真皮支架修復(fù)Ⅲ度燒傷創(chuàng)面既可促進(jìn)愈合又有利于抑制瘢痕增生,高濃度血竭通過促進(jìn)人工真皮支架血管化可強(qiáng)化這種效果。而負(fù)載血竭濃度較低時(shí),強(qiáng)化作用不明顯。

        綜上所述,膠原-殼聚糖人工真皮支架負(fù)載高濃度血竭修復(fù)豬Ⅲ度燒傷創(chuàng)面,借助血竭的促血管化作用,可在早期更為迅速地修復(fù)創(chuàng)面,同時(shí)在遠(yuǎn)期亦可有效抑制創(chuàng)面瘢痕增生。

        4 參考文獻(xiàn)

        [1]滕建英,郭瑞,謝菁,等.移植不同人工真皮支架對(duì)豬Ⅲ度燒傷創(chuàng)面血管化及瘢痕形成的影響[J].中華燒傷雜志,2012,28(1):13-18.

        [2]徐少駿,黃愛賓,馬列,等.膠原-殼聚糖真皮支架原位誘導(dǎo)修復(fù)豬全層皮膚缺損研究[J].中華外科雜志,2009,47(4):305-308.

        [3]付梅紅,方婧,王祝舉,等.血竭藥理研究與臨床應(yīng)用概述[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2010,21(6):1498-1500.

        [4]Liu W,Wang D R,Cao Y L.TGF-β:a fibrotic factor in wound scarring and a potential target for anti-scarring gene therapy[J]. Curr Gene Ther,2004,4(1):123-136.

        [5]王文婷,單菲,王曉川,等.TGF-β1對(duì)糖尿病大鼠深Ⅱ度燙傷創(chuàng)面愈合的影響[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào),2011,49(7):19-23.

        [6]Pellard S.Epidemology,aetiology and management of abnormal scarring:a review of literature[J].J Wound Care,2006,15(1):44-48

        [7]唐世杰,朱鎮(zhèn)森,胡素鑾,等.TGF-β3基因轉(zhuǎn)染成纖維細(xì)胞促進(jìn)大鼠深Ⅱ度燙傷創(chuàng)面愈合的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華損傷與修復(fù)雜志,2010,5 (1):26-33.

        [8]Cambell B H,Agarwal C,Wang J H,et al.TGF-beta1,TGF-beta3,and PEG(2)regulate contraction of human patellar tendon fiabroblasts[J].Biomech Model Mechanobiol,2004,2(4):239.

        (本文編輯:楊麗)

        收稿日期:(2014-08-08)

        基金項(xiàng)目:浙江省中醫(yī)藥科學(xué)研究基金(2011ZB124)

        作者單位:310015杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院(孫東杰),杭州師范大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院(滕建英);杭州瑞麗整形外科(徐少駿);浙江省中醫(yī)院(郭?。?/p>

        通信作者:滕建英,E-mail:tengjianying5@yahoo.com.cn

        Application of Sanguis draconis-coated artificial dermal stent in treatment of full-thickness burn wound of pigs

        【Abstract】ObjectiveTo evaluate the efficacy of Chinese traditional medicine Sanguis draconis-coated collagen-chitosan artificial dermal stent in treatment of full-thickness burn wound in pigs.MethodsFull thickness burn wounds were induced in 12 Bama miniature pigs.After debridement,collagen-chitosan artificial dermal stents coated with Sanguis draconis 4g/L (group A),1g/L(group B),or artificial dermal stents without coating were implanted on wounds(group C);the wounds without stents implantation served as controls(group D).The wound repairing and pathological changes were observed 1,2,3 and 4 weeks after treatment;the TGF-β1 and TGF-β3 expressions in wounds were detected by immunohistochemical staining.ResultsThe wounds repairing and new micro-vessel growth in group A were better than those in other groups.Expression of TGF-β1 was increased in the wounds of groups A,B and C in the first 2 weeks,decreased at week 3;for group D it increased in the first 3 weeks and decreased at week 4.The expression of TGF-β1 of group A,B,C were higher in first 2 weeks and lower in last 2 weeks than that of group D.Expression of TGF-β3 was increased in groups A,B and C in the first 3 weeks and decreased at week 4 week;compared to group B and C TGF-β3 expression in group A was the highest.TGF-β3 expression in group D was lower than 3 groups at all time points.ConclusionChinese traditional medicine Sanguis draconis-coated collagen-chitosan artificial dermal stent can promote angiogenesis in tissue,improve wound healing and inhibit the hyperplasia of scar in treatment of full-thickness burn injury in pigs.

        【Key words】Dragon's bloodArtificial dermal stentFull thickness burn woundTGF-βScar

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