張靜

胰腺炎患者抗菌藥物的合理選用

張靜

簡(jiǎn)述胰腺炎患者感染常見致病菌、胰腺結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及胰腺炎病理生理特點(diǎn)、抗菌藥物的藥效學(xué)及藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，從細(xì)菌、機(jī)體、藥物三個(gè)方面綜合分析，從而促進(jìn)臨床合理選用抗菌藥物。

胰腺炎；抗菌藥物；合理選用

急性胰腺炎(acute pancreatitis，AP)是由多種病因引起的胰酶在胰腺內(nèi)被異常激活，導(dǎo)致胰腺自身消化的化學(xué)性疾病，是一種起病急、變化快、病情復(fù)雜的急腹癥[1]。急性胰腺炎有多種致病危險(xiǎn)因素，國內(nèi)以膽道疾病為主，占50%以上，稱膽源性胰腺炎。臨床分型有三種：（1）水腫性的輕型急性胰腺炎（mild acute pancreatitis，MAP）；（2）出血壞死性重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis SAP)；（3）合并多器官功能障礙的特重型胰腺炎稱暴發(fā)性胰腺炎(fulminant acute pancreatitis,FAP)。對(duì)于非膽源性MAP通過營養(yǎng)支持、抑制胰液分泌等對(duì)癥支持治療可治愈，不推薦預(yù)防使用抗菌藥物治療，而膽源性MAP或SAP常合并感染，SAP 7天內(nèi)的感染發(fā)生率為5%左右，第2～3周的感染率達(dá)到50%[2]，若不控制感染，晚期壞死組織合并感染易形成胰腺或胰周膿腫，有效應(yīng)用抗菌藥物可以預(yù)防和控制感染，防止病情惡化。因此，合理有效地選用抗菌藥在治療重癥急性胰腺炎中至關(guān)重要，臨床選用抗菌藥需要綜合考慮到下面幾個(gè)方面的因素。

1 導(dǎo)致感染的常見致病菌

胰腺及胰腺周圍組織（包括膽道）是SAP患者的主要感染部位，感染方式主要是通過腸道內(nèi)細(xì)菌移位和血行播散侵入胰腺、胰腺周圍組織、滲液等。眾多研究顯示，SAP早期感染以革蘭陰性桿菌及厭氧菌為主，革蘭陰性桿菌中以大腸埃希菌和銅綠假單胞菌最為常見，其次為克雷伯桿菌、變形桿菌[3-4]，近年來鮑曼不動(dòng)桿菌感染呈上升趨勢(shì)，膽源性胰腺炎患者還需要考慮革蘭陽性球菌（腸球菌）感染的可能。

2 抗菌藥物的抗菌譜

近年來，SAP應(yīng)用抗生素的原則以抗革蘭陰性菌和厭氧菌為主，初始經(jīng)驗(yàn)性治療以能覆蓋上述兩類細(xì)菌為原則。可選的治療方案有：（1）廣譜青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合硝基咪唑類：青霉素類中具有抗銅綠假單胞菌作用的藥物如哌拉西林、美洛西林等對(duì)G-菌有良好的效果；頭孢菌素類中1代頭孢對(duì)陰性菌作用弱，不宜選用，可選用2代～4代頭孢，聯(lián)合甲硝唑覆蓋厭氧菌，若選用頭孢西丁或頭孢米諾等對(duì)厭氧菌也有效的藥物，可單用。（2）β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑：如頭孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦。該類藥物由于引入了β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，擴(kuò)大了抗菌譜，對(duì)厭氧菌有效，且舒巴坦制劑對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌有其獨(dú)特的抗菌活性。（3）氟喹諾酮類聯(lián)合硝基咪唑類：氟喹諾酮類藥物由于其對(duì)G-菌作用強(qiáng)，生物利用度好，組織分布濃度高，聯(lián)合甲硝唑覆蓋厭氧菌為臨床常用治療方案，但由于近年來革蘭陰性桿菌尤其大腸埃希菌對(duì)喹諾酮類藥物的耐藥性逐年升高，臨床經(jīng)驗(yàn)治療同時(shí)要積極予病原學(xué)檢查，為治療方案的調(diào)整提供依據(jù)。（4）氨基糖甙類藥物聯(lián)合硝基咪唑類：氨基糖甙類抗菌藥對(duì)G-菌有較好的抗菌的活性，但對(duì)厭氧菌無效，需聯(lián)合抗厭氧菌藥物。由于其有耳、腎毒性，臨床選用需要監(jiān)測(cè)聽力及腎功能。（5）碳青霉素烯類：碳青霉烯類對(duì)G+菌（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素腸球菌除外）、G-菌均具有強(qiáng)大的抗菌活性，包括耐藥率高的非發(fā)酵菌如銅綠假單胞、鮑曼不動(dòng)桿菌等，對(duì)產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的G-菌也有效，且可覆蓋厭氧菌，對(duì)急性胰腺炎患者有很好的療效，特重型胰腺炎首選該類藥物治療。

3 胰腺的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及胰腺炎病理生理特點(diǎn)

近年來，人們對(duì)抗菌藥透入胰液的濃度進(jìn)行了大量的研究，發(fā)現(xiàn)胰腺內(nèi)存在著一種結(jié)構(gòu)，稱為“血-胰屏障”[5]。這一屏障與“血-腦屏障”類似，但并不相同，有些抗生素如拉氧頭孢(moxalactam)能夠順利通過硬腦膜，卻不能進(jìn)入胰腺。抗菌藥在通過血-胰屏障時(shí)，要依次透過腺泡周圍的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞層、基底膜層、腺泡細(xì)胞層、泡心細(xì)胞層（閏管在腺胞細(xì)胞內(nèi)壁形成的變形細(xì)胞層）以及閏管(連接泡心細(xì)胞和小葉內(nèi)導(dǎo)管的微管)的上皮細(xì)胞層，方能進(jìn)入胰液[6]。由于細(xì)胞膜成份中含有較多脂類，故極性小、脂溶性高的藥物就比極性大、水溶性高的藥物更易通過。另外，血清蛋白分子量的大小以及抗菌藥與血清蛋白的結(jié)合率也可影響抗菌藥透入胰液，血清蛋白結(jié)合率越低，游離抗菌藥濃度就越高，其透過血-胰屏障進(jìn)入胰液的濃度就越高?？咕幍膒H值、促胰液素的濃度以及抗菌藥在血清中的原始濃度也都是重要的影響因素。按一般規(guī)律理解，增大抗菌藥的輸注量，增加抗菌藥在血清中的原始濃度，其透入胰液的濃度可隨之增加。但由于存在上述諸多因素的影響，抗菌藥在血清中的原始濃度與其透入胰液的濃度并不呈現(xiàn)明確的正比關(guān)系，加之急性胰腺炎患者血管通透性增強(qiáng)，大量液體滲出并滯留于血管外間隙，改變了抗菌藥在體內(nèi)的劑量分布。在此情況下，盲目增加不能透過血-胰屏障的抗菌藥的劑量，不但不能增加抗感染效果，反而因其在體內(nèi)的累積而增加副作用[7]。

4 抗菌物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)

氟喹諾酮類藥物由于其分子結(jié)構(gòu)中引入了氟原子，對(duì)人體組織細(xì)胞的穿透力增強(qiáng)，可透過血胰屏障，且由于其蛋白結(jié)合率較低（20%～30%），血清中游離藥物濃度高，使得透過血胰屏障后進(jìn)入胰腺組織的藥物濃度能達(dá)到有效殺菌濃度（0.5μg/mL）。如氧氟沙星給藥后胰液中高峰濃度達(dá)到2.7μg/mL，占血清中該藥高峰濃度的92%，環(huán)丙沙星給藥后胰液高峰濃度為1.0μg/ mL，為血清高峰濃度的36%，其胰液中的殺菌濃度能維持?jǐn)?shù)小時(shí)之久。

氨基糖甙類藥物雖對(duì)G-菌作用強(qiáng)，但其極性大，脂溶性較低，不容易透過血-胰屏障，但奈替米星在胰液中的高峰濃度為3.3μg/mL，達(dá)血清高峰濃度的40%，其抑菌濃度可維持?jǐn)?shù)小時(shí)，臨床若確需使用，可選用奈替米星。

廣譜青霉素類中能較好透胰液的藥物有美洛西林、哌拉西林[7]，頭孢菌素類中能較好透入胰液的藥物有頭孢孟多、頭孢西丁、頭孢噻肟、頭孢哌酮[7]；氨芐西林、青霉素、四環(huán)素、頭孢氨芐、慶大霉素及阿米卡星、鏈霉素等均不能很好地透入胰液達(dá)到抑菌濃度，在臨床治療中不能達(dá)到滿意的效果。

甲硝唑?qū)Ω鞣N專性厭氧菌均有強(qiáng)大殺菌作用，屬脂溶性藥物，血清蛋白結(jié)合率20%，易于透過血-胰屏障，靜注甲硝唑后胰液中的高峰濃度達(dá)6.2～8.5μg/mL，占血清高峰濃度的76%，是理想的抗厭氧菌藥物。

綜上所述，急性胰腺炎患者選用抗菌藥物的基本原則為：(1)抗菌譜為革蘭陰性菌和厭氧菌為主，(2)脂溶性強(qiáng)，有效通過血胰屏障，(3)能在胰腺組織內(nèi)形成有效濃度[8]。經(jīng)驗(yàn)性治療應(yīng)及時(shí)評(píng)估抗感染效果，療效不佳時(shí)積極調(diào)整抗感染方案，療程一般為7～14天，特殊情況可適當(dāng)延長(zhǎng)。

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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.22.004

江西 3337000 江西省萍鄉(xiāng)市第三人民醫(yī)院藥劑科（張靜）