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        骨康膠囊中氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的含量測(cè)定

        2013-09-14 11:05:44宣偉東陳海飛萬(wàn)雅
        中國(guó)藥業(yè) 2013年20期
        關(guān)鍵詞:軟骨素定容蒸餾水

        宣偉東,陳海飛,萬(wàn)雅,卞 俊

        (中國(guó)人民解放軍第四一一醫(yī)院藥學(xué)科,上海 200081)

        骨康膠囊為我院骨科臨床應(yīng)用多年的自制制劑,由生姜提取物、硫酸軟骨素及氨基葡萄糖等成分組成。氨基葡萄糖為骨關(guān)節(jié)炎治療藥物,硫酸軟骨素為酶水解產(chǎn)物,具有良好的軟管營(yíng)養(yǎng)作用[1]。該產(chǎn)品中加入了生姜提取物,其中的姜酚、姜烯類活性成分氨基葡萄糖和硫酸軟骨素對(duì)關(guān)節(jié)炎的治療起到了良好的協(xié)同作用,但同時(shí)也為上述兩種成分的含量測(cè)定帶來(lái)了極大干擾。為控制該制劑的質(zhì)量,筆者采用分光光度法,分別以Elson-Morgan法、咔唑法測(cè)定骨康膠囊中的氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的含量?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        UV-2550型分光光度計(jì)(日本島津公司),AB104-N型電子分析天平(梅特勒-托利多公司)。氨基葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為100812)、硫酸軟骨素標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào)為110206)均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供;骨康膠囊(醫(yī)院自制);其他試劑(乙酰丙酮、濃硫酸、咔唑、對(duì)二甲氨基苯甲醛)均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 溶液制備

        試液:乙酰丙酮試液,取乙酰丙酮2 mL,加至50 mL碳酸鈉溶液中,臨用前1 d配制并冷藏。對(duì)二甲氨基苯甲醛試液,稱取對(duì)二甲氨基苯甲醛0.8 g,加無(wú)水乙醇和12 mol/L鹽酸各15 mL,混勻,即得。咔唑試劑,稱取50 mg,溶于50 mL 95%乙醇中,充分搖勻,即得。上述試液均須臨用前新鮮配制。

        標(biāo)準(zhǔn)品溶液:分別精密稱取經(jīng)105℃干燥恒重后的氨基葡萄糖、硫酸軟骨素對(duì)照品各8,15 mg,分別置100 mL容量瓶中,加蒸餾水溶解,定容,搖勻,分別制得質(zhì)量濃度為80,150 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

        供試品溶液:本品每粒膠囊中標(biāo)示含氨基葡萄糖330 mg、硫酸軟骨素60 mg、生姜提取物30 mg。為避免生姜提取物對(duì)含量測(cè)定的干擾,須先進(jìn)行預(yù)處理。取本品6粒,倒出內(nèi)容物,合并,混勻,稱重。精密稱取42 mg內(nèi)容物,加蒸餾水10 mL,超聲溶解,過(guò)濾,殘?jiān)谜麴s水10 mL分3次洗滌,濾液轉(zhuǎn)移至100 mL分液漏斗,用二氯甲烷10 mL分2次萃取,分取水層,轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,加蒸餾水定容后混勻,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液。

        2.2 方法學(xué)考察

        線性關(guān)系考察:精密量取氨基葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品溶液 0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mL,分別置 10 mL 帶塞試管中,加蒸餾水定容至5 mL,分別加1 mL乙酰丙酮試液,混勻后置沸水浴中乙?;?5 min,冷卻,分別加入3 mL無(wú)水乙醇和1 mL對(duì)二甲氨基苯甲醛試液,振搖,60℃水浴1.5 h,冷卻至室溫。以不含氨基葡萄糖的空白溶液為參比,照分光光度法[2010年版《中國(guó)藥典(一部)》附錄ⅤA],在520 nm波長(zhǎng)處測(cè)定反應(yīng)液的吸收值,以氨基葡萄糖含量(μg)為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為 Y=0.003 6 X -0.026,r=0.999 6。結(jié)果表明,氨基葡萄糖含量在40~200 μg范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好。精密吸取硫酸軟骨素標(biāo)準(zhǔn)品溶液 0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8 mL,分別置 10 mL帶塞試管中,加蒸餾水定容至1 mL,加濃硫酸6 mL,混勻后置85℃溫浴20 min,冷卻至室溫,分別加入咔唑試劑0.2 mL,振搖,室溫放置2 h。以不含硫酸軟骨素的空白溶液為參比,照分光光度法[2010年版《中國(guó)藥典(一部)》附錄ⅤA],在530 nm波長(zhǎng)處測(cè)定反應(yīng)液的吸收值,以硫酸軟骨素含量(μg)為橫坐標(biāo)、吸收度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得線性回歸方程 Y=0.001499X+0.01292,r=0.999 8。結(jié)果表明其含量在15~120 μg范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好。

        精密度試驗(yàn):取氨基葡萄糖和硫酸軟骨素標(biāo)準(zhǔn)品溶液各1.0 mL和0.5 mL,分別依法連續(xù)測(cè)定5次。結(jié)果的 RSD分別為1.36% 和2.12%,表明儀器精密度良好。

        穩(wěn)定性試驗(yàn):精密量取同一批供試品(批號(hào)為110628)溶液適量,照上述方法操作,分別在反應(yīng)結(jié)束后每隔1 h測(cè)定反應(yīng)液的吸光度。結(jié)果氨基葡萄糖的吸光度在4 h內(nèi)穩(wěn)定,RSD為0.52%,6 h內(nèi) RSD 為 3.60%,8 h內(nèi) RSD 為 6.78%;硫酸軟骨素的吸光度在 4 h內(nèi)為 1.38%,6 h為 5.13%,8 h內(nèi)為 8.40%。表明兩者經(jīng)顯色反應(yīng)后,反應(yīng)液在4 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        重復(fù)性試驗(yàn):按2.1項(xiàng)方法平行制備6份同一批號(hào)的骨康膠囊供試品溶液(批號(hào)110628),按含量測(cè)定方法操作,測(cè)定含量。結(jié)果氨基葡萄糖、硫酸軟骨素的平均含量分別為98.4%和97.5%,RSD分別為0.81%和1.21%,表明方法重復(fù)性良好。

        加樣回收試驗(yàn):精密稱取已知含量的樣品內(nèi)容物6份,每份21 mg(批號(hào)為110628),依法制備供試品溶液。精密量取供試品溶液1 mL,置于10 mL容量瓶,加水定容,搖勻。精密量取上述溶液1 mL,分別精密加入相當(dāng)于其含量80%,100%,120%的氨基葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品溶液,照上述方法操作,測(cè)定氨基葡萄糖含量,計(jì)算回收率。同法精密量取供試品溶液0.5 mL,精密加入適量的硫酸軟骨素標(biāo)準(zhǔn)品溶液,依法測(cè)定含量,計(jì)算回收率。結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 氨基葡萄糖、硫酸軟骨素加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        2.3 樣品含量測(cè)定

        精密吸取供試品溶液1 mL,置10 mL容量瓶中,加蒸餾水定容,混勻。精密吸取吸取上述溶液、氨基葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液以各1 mL,分別置10 mL帶塞試管中,加蒸餾水定容至5 mL,另取一支10 mL帶塞試管,加蒸餾水定容至5 mL。上述3支試管照2.2項(xiàng)下方法操作,依法測(cè)定吸收度,計(jì)算樣品中氨基葡萄糖的含量。精密吸取硫酸軟骨素標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試品溶液各0.5 mL,分別置10 mL帶塞試管中,加蒸餾水定容至1 mL。另取一支10 mL帶塞試管,加蒸餾水定容至1 mL。上述 3支試管照2.2項(xiàng)下方法操作,依法測(cè)定吸收度,計(jì)算樣品中硫酸軟骨素的含量。3批制劑含量測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 3批制劑含量測(cè)定結(jié)果[含量(mg/粒)/%]

        3 討論

        本品主要成分為氨基葡萄糖、硫酸軟骨素和生姜提取物。生姜中姜酚、姜烯等辛辣成分具有活血化瘀、消炎止痛的功效,與氨基葡萄糖、硫酸軟骨素合用,可以起到良好的協(xié)同作用,臨床對(duì)骨關(guān)節(jié)炎優(yōu)良的治療效果也證實(shí)了這一點(diǎn)。含氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的制劑多采用Elson-Morgan法[2]、咔唑法[3]或高效液相色譜法[4]進(jìn)行含量測(cè)定,但本品中含有生姜提取物,其易氧化的姜酚、姜烯類成分其對(duì)上述方法均可產(chǎn)生極大的干擾。為解決這一問(wèn)題,在制備供試品溶液時(shí),先用二氯甲烷萃取生姜中的脂溶性成分,再用Elson-Morgan法測(cè)定氨基葡萄糖、咔唑法測(cè)定硫酸軟骨含量。結(jié)果表明,這一方法可有效降低生姜成分對(duì)測(cè)定的影響,同時(shí)氨基葡萄糖對(duì)硫酸軟骨素的測(cè)定未產(chǎn)生干擾。該法準(zhǔn)確度高,回收率好,簡(jiǎn)單可靠,適合樣品中氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的快速含量測(cè)定。

        [1]劉憲峰,王 貞,李穩(wěn)強(qiáng).硫酸軟骨素雙酶法生產(chǎn)新工藝[J].中國(guó)藥業(yè),2010,19(22):55 -56.

        [2]翟詠紅,萬(wàn)丹晶.氨基葡萄糖和硫酸軟骨素含量測(cè)定方法的建立[J].中國(guó)藥業(yè),2005,14(4):44-45.

        [3]齊敬總,閆曉玲.硫酸軟骨素含量測(cè)定方法介紹[J].中國(guó)生化藥物雜志,2002,23(3):162 -164.

        [4]林燕飛,孫靜蕓.HPLC-ELSD法測(cè)定復(fù)方氨基葡萄糖片中硫酸軟骨素的含量[J].中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志,2006,23(5):388-390.

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