唐小龍， 黃志芳， 陳 燕， 劉玉紅， 劉云華， 趙軍寧， 易進海*

(1.成都中醫(yī)藥大學(xué)，四川成都 610072;2.四川省中醫(yī)藥科學(xué)院，四川成都 610041)

附子為毛莨科植物烏頭Aconitum carmichaeliDebx.子根的加工品，為有毒中藥的代表，具有回陽救逆、補火助陽、散寒止痛的功效［1］。附子中水溶性成分量微、不易檢測，其主要成分有去甲豬毛菜堿 (salsolinol)、去甲烏藥堿 (demethylcoclanrinhihenamine)、棍掌堿 (coryneine)、氯化甲基多巴胺 (coryneine chloride)、尿嘧啶 (uracil)等，均具有強心作用，其中，氯化甲基多巴胺和去甲豬毛菜堿還具有升壓作用［2－6］。但目前尚未見文獻報道附子水溶性成分的定量測定，本實驗首次建立了HPLC-DAD法同時測定附子中鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿嘧啶、尿苷、鳥苷，該方法準確、快速，為附子質(zhì)量控制提供新的參考方法。

1 儀器與試藥

Agilent 1200型高效液相色譜儀系列 (美國安捷倫科技公司，包括四元泵，DAD檢測器，柱溫箱，自動進樣器，工作站);KQ－100超聲波清洗儀 (昆山市超聲儀器有限公司);AUW220D型十萬分之一電子天平 (日本島津);Sigma3K15高速冷凍離心機 (德國Sigma);Millipore Milli-Q Integral 3超純水機 (美國密理博)。甲醇為美國Fisher色譜純;水為超純水;其余試劑均為分析純。

對照品尿嘧啶 (批號:100469-200401)、鹽酸多巴胺 (批號:100070-200405)、尿苷 (批號:887-200202)購自中國藥品生物制品檢定所;鳥苷(批號:10111132)購自上海同田生物技術(shù)有限公司;去甲豬毛菜堿對照品由本實驗室從附子中分得，其純度為98.2%，經(jīng)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)分析，鑒定其結(jié)構(gòu)。

生附子采自四川江油等地，其他實驗樣品購于成都荷花池藥材市場，由四川省中醫(yī)藥科學(xué)院舒光明研究員鑒定為毛莨科多年生草本植物烏頭Aconitum carmichaeliDebx.的子根。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 Phenomenex Luna 5u PFP(2)100R色譜柱 (4.6 mm×250 mm，5 μm);流動相為0.1%磷酸-甲醇，梯度洗脫 (0～30 min，100∶0→87∶13);體積流量1.0 mL/min;檢測波長為260 nm(尿嘧啶，尿苷，鳥苷)和280 nm(鹽酸多巴胺，去甲豬毛菜堿);柱溫35℃;進樣量10～50 μL;對照品溶液及供試品溶液的色譜圖見圖1。

圖1 對照品 (A)和附子藥材 (B)HPLC圖Fig.1 HPLC chromatograms of reference substances(A)and sample(B)

2.2 對照品溶液的制備 取尿嘧啶、鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿苷、鳥苷對照品適量，精密稱定，加水制成每1 mL含尿嘧啶0.022 mg、鹽酸多巴胺0.026 mg、去甲豬毛菜堿 0.026 mg、尿苷0.055 mg、鳥苷0.037 mg的混合對照品溶液Ⅰ。精密吸取上述混合對照品溶液1 mL，加水溶液稀釋至10 mL，搖勻，即得混合對照品溶液Ⅱ。

2.3 供試品溶液的制備 取附子粉末 (過三號篩)約1 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入0.05 mol/L鹽酸25 mL，稱定質(zhì)量，超聲處理(功率250 W，頻率40 kHz)30 min，放冷，再稱定質(zhì)量，用0.05 mol/L鹽酸補足減失的質(zhì)量，搖勻，高速離心 (12 000 r/min)5 min，取上清液，即得。

2.4 方法學(xué)考察

2.4.1 線性關(guān)系 精密吸取2.2項下混合對照品溶液Ⅰ5、10、15、20 μL和混合對照品溶液Ⅱ2、5、10、15、20 μL，注入液相色譜儀中，以進樣量(μg)為橫坐標，峰面積為縱坐標進行線性回歸，得到尿嘧啶的回歸方程Y=5.13×103X+2.62，r=0.999 9;鹽酸多巴胺的回歸方程Y=8.58×102X－9.21，r=0.999 9;去甲豬毛菜堿的回歸方程Y=8.52×102X－9.07，r=0.999 9;尿苷的回歸方程Y=2.62×103X+4.24，r=0.999 9;鳥苷的回歸方程Y=2.68×103X+6.01，r=0.999 9。結(jié)果表明，尿嘧啶，鹽酸多巴胺，去甲豬毛菜堿，尿苷和鳥苷進樣量分別在 0.004 4～0.44 μg，0.005 2 ～0.52 μg，0.005 2 ～ 0.52 μg，0.010 9 ～1.09 μg和0.007 3 ～0.73 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.4.2 檢測限與定量限 在選定的色譜條件下，當信噪比為3時，測得尿嘧啶的檢測限為0.22 ng，鹽酸多巴胺的檢測限為2.35 ng;去甲豬毛菜堿的檢測限為2.63 ng，尿苷的檢測限為0.55 ng和鳥苷的檢測限為0.37 ng;當信噪比為10時，測得尿嘧啶的定量限為0.71 ng，鹽酸多巴胺的定量限為5.73 ng;去甲豬毛菜堿的定量限為7.87 ng，尿苷的定量限為1.09 ng和鳥苷的定量限為1.46 ng。

2.4.3 精密度試驗 精密吸取供試品溶液 (S1)50 μL，連續(xù)進樣6次，記錄峰面積，尿嘧啶，鹽酸多巴胺，去甲豬毛菜堿，尿苷和鳥苷的RSD分別 為 0.66%，0.91%，0.50%，0.53%， 和0.74%，表明儀器精密度好。

2.4.4 重復(fù)性試驗 取附子粉末 (S1)6份，按2.3項下制成供試品溶液，精密吸取供試品溶液各50 μL，注入液相色譜儀，按2.1項下色譜條件進行檢測，記錄峰面積，計算。尿嘧啶的平均質(zhì)量分數(shù)為9.4×10－3mg/g(RSD=1.41%);鹽酸多巴胺的平均質(zhì)量分數(shù)為 8.7×10－2mg/g(RSD=1.16%);去甲豬毛菜堿的平均質(zhì)量分數(shù)為1.3 mg/g(RSD=0.84%);尿苷的平均質(zhì)量分數(shù)為2.9×10－1mg/g(RSD=1.12%);鳥苷的平均質(zhì)量分數(shù)為1.7×10－1mg/g(RSD=0.95%)(n=6)。

2.4.5 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液 (S1)于0、1、2、4、8、24 h進樣測定，尿嘧啶、鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿苷和鳥苷峰面積的RSD分別 為 0.93%、0.80%、0.70%、0.56% 和0.80%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.4.6 回收率試驗 取已知含有量的附子粉末(S1)6份，精密稱取約0.5 g，分別精密加入一定量的尿嘧啶、鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿苷和鳥苷對照品，按2.3項下方法制備供試品溶液，依法測定，計算加樣回收率。尿嘧啶的平均回收率為98.76%(RSD=1.86%);鹽酸多巴胺的平均回收率為102.59%(RSD=1.37%);去甲豬毛菜堿的平均回收率為101.68%(RSD=0.80%);尿苷的平均回收率為100.06%(RSD=0.51%);鳥苷的平均回收率為102.24%(RSD=0.78%)(n=6)。

2.4.7 樣品測定 取附子樣品，分別按2.3項下方法制成供試品溶液，依法測定，計算尿嘧啶、鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿苷、鳥苷的質(zhì)量分數(shù)，結(jié)果見表1。

表1 附子藥材測定結(jié)果Tab.1 Determination results of samples

3 討論

3.1 流動相的選擇 參考文獻方法［7-10］，本實驗經(jīng)進一步優(yōu)化，最終確定流動相為0.1%磷酸-甲醇，梯度洗脫，在此色譜條件下，樣品中尿嘧啶、鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿苷和鳥苷與其它色譜峰分離良好，且與對照品DAD光譜一致。本實驗還比較了十八烷基硅烷鍵合硅膠柱 (Eclipse XDB C18，Phenomenex Luna C18)和五氟苯基柱(Phenomenex Luna PFP)，結(jié)果顯示五氟苯基柱分離效果更佳。

3.2 檢測波長的選擇 采用二極管陣列檢測器考察了尿嘧啶、鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿苷和鳥苷的DAD光譜，結(jié)果顯示:核苷類成分尿嘧啶、尿苷和鳥苷在260 nm有最大吸收，鹽酸多巴胺和去甲豬毛菜堿在280 nm有最大吸收，故分別選擇260 nm和280 nm作為檢測波長。

3.3 提取方法的考察 本實驗考察了水、酸水、30%甲醇、50%甲醇、30%甲醇 (含0.45%鹽酸)和50%甲醇 (含0.45%鹽酸)對提取效果的影響，結(jié)果表明以酸水提取效果最佳;對酸水濃度(0.025、0.05、0.1、0.2 mol/L)進行了考察，表明對測定結(jié)果無明顯影響，故本實驗用0.05 mol/L鹽酸溶液提取。此外，還比較了回流與超聲對提取效果的影響，結(jié)果表明二者無明顯差異，故選擇簡便的超聲提取。

3.4 結(jié)果分析 本實驗建立了HPLC-DAD法同時測定附子中5種水溶性成分，方法簡便可行。結(jié)果顯示，不同來源的生附子及炮制品中5種水溶性成分的量差異較大，從總體趨勢來看，生附子水溶性成分的含有量明顯高于炮制品，表明附子產(chǎn)地及其加工炮制對水溶性成分有顯著影響，炮制對附子水溶性成分損失嚴重，部分炮制品中水溶性成分已檢不出。附子水溶性成分具有顯著的強心和升壓作用，因此，有必要測定其代表性主要成分，才能更好地反應(yīng)、控制附子的質(zhì)量和有效性。本實驗為附子炮制及其質(zhì)量控制提供了新的參考方法。

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