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        臨床生物化學(xué)常規(guī)定量方法及分析性能研究

        2013-05-06 11:58:22柳天天
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年1期
        關(guān)鍵詞:生物化學(xué)精密度線性

        柳天天

        岳陽市第三人民醫(yī)院,湖南岳陽 414000

        自動化裝置與電子計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的不斷完善,極大地推進(jìn)了臨床檢驗(yàn)方法的發(fā)展。20多年來,臨床生物化學(xué)檢測已從手工操作發(fā)展為自動化測定[1]。臨床生化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程中要獲得可靠的測定結(jié)果,檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確程度,直接影響到臨床醫(yī)生對疾病的診斷的準(zhǔn)確性,以及為患者疾病的治療提供的依據(jù)。因此,需要建立一個(gè)全面的質(zhì)量評價(jià)體系,并以此為依據(jù)完善各項(xiàng)指標(biāo)檢測的操作過程。

        1 資料與方法

        1.1 納入、排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床生物化學(xué)檢測定量方法及分析性能研究的相關(guān)文獻(xiàn);②臨床生物化學(xué)檢測常規(guī)定量測定的相關(guān)文獻(xiàn);③臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的相關(guān)文獻(xiàn)。

        1.2 資料提取方法

        通過檢索檢索萬方數(shù)據(jù)庫和維普中文期刊數(shù)據(jù)庫有關(guān)臨床生物化學(xué)檢測定量方法及分析性能研究等方面的文獻(xiàn),中文檢索詞為“臨床生物化學(xué)檢測,常規(guī)定量測定評價(jià),性能分析”。經(jīng)檢索獲得相關(guān)文獻(xiàn)10余篇,分析篩選部分文獻(xiàn)進(jìn)行歸納和總結(jié)。

        2 結(jié)果及分析

        臨床生物化學(xué)常規(guī)定量分析的性能評價(jià)的研究大都是通過實(shí)驗(yàn)途徑,測定并進(jìn)行評價(jià)的。通過分析研究發(fā)現(xiàn)測定結(jié)果評價(jià)有可重復(fù)性,測定結(jié)果的精密度、靈敏度以及測定結(jié)果的抗干擾性、線性是分析方法的幾個(gè)特征,其在測定結(jié)果評價(jià)中的權(quán)重比,如表1。

        表1 測定結(jié)果評價(jià)各特征的權(quán)重比

        2.1 精密度的評價(jià)

        精密度評價(jià)的內(nèi)容即測定結(jié)果可重復(fù)性的評價(jià)。精密度的評價(jià)可反映相關(guān)儀器在測定過程中測量值的誤差情況,也可以反映同一標(biāo)本在一定條件下多次重復(fù)測定結(jié)果的一致性。許多變異源在不同程度上設(shè)備的精密度有一定的影響,進(jìn)行評價(jià)時(shí)要充分考慮到的是所有影響總不精密度的來源,不必對其中的各個(gè)來源部分的大小進(jìn)行評價(jià)。

        2.2 線性評價(jià)

        線性范圍(Linear Range)是指系統(tǒng)最終的輸出值(濃度或活性)與被分析物的濃度或活性成比例的范圍[2]。線性范圍是反映方法性能的重要指標(biāo),反映整個(gè)系統(tǒng)的輸出特性。線性檢驗(yàn)系統(tǒng)反應(yīng),包括校準(zhǔn)、線性化技術(shù)以及系數(shù)和儀器反應(yīng)等,線性檢驗(yàn)要求執(zhí)行分析過程的實(shí)驗(yàn)人員必須要熟練地掌握相關(guān)實(shí)驗(yàn)儀器的操作以及儀器運(yùn)行的維護(hù)程序和實(shí)驗(yàn)標(biāo)本、樣本的準(zhǔn)備方法,在一定的實(shí)驗(yàn)時(shí)間段內(nèi)還要對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。

        2.3 靈敏度評價(jià)

        靈敏度評價(jià)也即最小檢驗(yàn)限。臨床上,在對大部分需要采用免疫原理進(jìn)行測定的項(xiàng)目,如心肌鈣蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白,以及各種腫瘤標(biāo)志物等的檢測過程中,需要檢測血清中的最小濃度,這是一項(xiàng)要求非常嚴(yán)格的操作過程。而且在操作中,采用不同的試劑對同一標(biāo)本進(jìn)行測量時(shí)測量值常常結(jié)果相差較大,此時(shí)標(biāo)本濃度在檢測的線性范圍以下,10%CV測定值與參考上限的99%或95%分位值之比值,可以用于不同試劑間測定靈敏度的比較,比值越小,靈敏度越高。

        2.4 抗干擾性評價(jià)

        干擾物是指標(biāo)本中對分析物測定結(jié)果有影響的組分。徐國賓等[1]認(rèn)為,干擾物一般分為內(nèi)源性和外源性兩類,內(nèi)源性干擾物指標(biāo)本中存在的物質(zhì)。外源性的干擾物指標(biāo)本處理過程中的雜質(zhì)等。檢測方法的好壞,干擾物活躍程度的高低可以間接的反映出檢測質(zhì)量的好壞。干擾試驗(yàn)的評價(jià)方法分為“配對差異”實(shí)驗(yàn)法和參考比較法。前者是將不同濃度的干擾物加入實(shí)驗(yàn)標(biāo)本中,然后比較二者分析結(jié)果,評價(jià)其結(jié)果有無偏差再進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,后者則是依靠采用不受干擾、較常規(guī)方法高一級的參考方法進(jìn)行比較。

        3 結(jié)語

        總之,臨床生化檢驗(yàn)工作中好定量測定方法學(xué)的評價(jià)非常重要,是保證分析檢測結(jié)果質(zhì)量的前提。每個(gè)檢驗(yàn)人員必須關(guān)心臨床實(shí)驗(yàn)室中臨床生物化學(xué)檢測的檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,在實(shí)驗(yàn)室建立或引進(jìn)新的檢驗(yàn)項(xiàng)目,或?qū)z測系統(tǒng)進(jìn)行修正時(shí),應(yīng)該對檢測方法的基本性能進(jìn)行評價(jià),以掌握方法的特征,判斷其能否滿足使用要求。相關(guān)的管理部門要作多方面的分析,從實(shí)際出發(fā)制定適合中國國情的檢測方法的分析能評價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

        [1] 徐國賓,蔣琳.臨床生物化學(xué)常規(guī)定量方法的分析性能評價(jià)[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2007,6(30):718.

        [2] 馮海螺,畢曉云,吳志東.血清酶檢測線性評價(jià)研究[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2007,24(2).

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