寶勒德 哈斯花爾

(1.內(nèi)蒙古阿拉善盟蒙醫(yī)醫(yī)院，內(nèi)蒙古巴彥浩特750300)

沒藥Myrrh為橄欖科植物沒藥樹Com－miphora myrrha Eugl。和愛倫堡沒藥樹Balsamodendron ehrenbergianum Berg莖干皮部滲出的膠樹脂，別名末藥。主產(chǎn)于索馬里、埃塞俄比亞、肯尼亞等地亦產(chǎn)。有活血祛瘀，消腫定痛的功效。主要含樹脂、揮發(fā)油、樹膠等化學成分。為了減小服用劑量，提高制劑穩(wěn)定性，本文對沒藥的不同制品進行質(zhì)量評價研究。

1 儀器及材料

儀器:HH－W600數(shù)顯三用恒溫水箱、(江蘇省金壇市榮華儀器廠制造公司)SHZ－Ⅲ型循環(huán)說真空泵(上海亞榮生化儀器廠)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠)恒溫水浴鍋(上海亞榮生化儀器廠)、調(diào)溫電熱套(河北省黃驊市中興儀器有限公司)ZF－Ⅰ型三用紫外分析器(上海顧村電光儀器廠)、101－Ⅰ型電熱鼓風干燥箱(上海瀘南科學儀器聯(lián)營廠)、KQ－100型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)、電子天平。

材料:沒藥 Myrrh為橄欖科植物沒藥樹 Commiphora myrrha Eugl.莖干皮部滲出的膠樹脂。由內(nèi)蒙古興安盟蒙醫(yī)醫(yī)院提供。內(nèi)蒙古民族大學蒙醫(yī)藥學院鑒定教研室給予鑒定。

2 方法與結(jié)果

2.1.1 生沒藥:取沒藥生品，取掉雜質(zhì)即得。

2.1.2 沒藥配方顆粒:取生沒藥，加3倍的水加熱煮沸，保持微沸1h紗布過濾，保留藥液，重復一次，合并水提液，濃縮;藥渣繼續(xù)用95%乙醇回留兩次，濾除藥渣，回收乙醇，得醇提濃縮液，合并水提取液和乙醇提取液，繼續(xù)濃縮至稠膏狀。將稠膏灘涂于適當?shù)娜萜鲀?nèi)，烘箱干燥，取出放涼，形成柔軟而不黏手時，將其切成一定規(guī)格的小塊。繼續(xù)低溫烘干至透心，得成品。

成品收率%=成品重量/生品重量100%。結(jié)果見表1。

表1 沒藥成品顆粒的成品率

2.2 含量測定:參照2010版《中國藥典》(附錄中 XD、XA)，測定揮發(fā)油、浸出物的含量，每個平行測定3份。測定結(jié)果見表2和表3表4。

2.3 質(zhì)量評價

2.3.1 外觀形狀:對比藥和沒藥配方顆粒的外觀形狀，易碎度、以外型美觀，易粉碎，粉末不易黏手為評價指標。其評價結(jié)果見表5和圖1。

表2 揮發(fā)油含量測定結(jié)果表

表3 水浸出物含量測定結(jié)果表

表4 醇提浸出物含量測定結(jié)果表

表5 沒藥不同品外形狀對比特征

圖1 沒藥不同制品的外觀

2.3.2 含量比較:將不同制品的揮發(fā)油含量、水浸出物含量，醇浸出物含量與沒藥生品進行比較，以水浸出物，醇浸出物含量高者品質(zhì)為佳。結(jié)果顯示，沒藥配方顆粒揮發(fā)油含量較生品提高129.84%，水浸出物含量較生品提高162.79%，醇浸出物含量較生品提高165.23%。見表6。

表6 沒藥配方顆?；瘜W成分含量變化

2.3.3 不同制品揮發(fā)油的薄層色譜鑒別:色譜條件如下樣品溶液:揮發(fā)油。吸附劑:硅膠G板。展開系統(tǒng):石油醚:乙酸乙酯(8:1)顯色劑:5%的香草醛－濃硫酸和在365nm的紫外燈下的熒光檢視。不同制品的揮發(fā)油成分的薄層色譜結(jié)果見圖2、圖3。

圖2 不同制品的揮發(fā)油的TLC圖

圖3 不同制品的揮發(fā)油的紫外光TLC圖

薄層色譜結(jié)果顯示，不同制品揮發(fā)油在化學成分的種類上沒有明顯區(qū)別，但在化學成分的比例上是有一定差異的。

3 討論

初步試驗結(jié)果顯示，沒藥配方顆粒成品外觀呈小塊狀，棕褐色，不透明，氣淡，質(zhì)堅脆，易粉碎，粉末不易黏結(jié)，具有外觀性狀好。揮發(fā)油含量、水浸出物含量、醇浸出含量比沒藥生品高，飲片潔凈，分劑量準確，便于調(diào)劑等特點，但仍存在一定的問題，如炮制過程中藥品干燥較慢，因此，有待于進一步完善。

［1］沈保安.中國藥材經(jīng)驗鑒別詞典［M］.北京:北京科學技術(shù)出版社，1993，12:123.

［2］國家藥典委.中國藥典一部附錄［M］.北京:人民衛(wèi)生出版社，2005，53－56.