生品
- 基于UPLC指紋圖譜結合色度值的槐花炮制前后變化規(guī)律研究
和槐花炭[1]。生品槐花性寒,多用于治療肝熱目赤,頭痛眩暈,炒黃后的槐花苦寒之性減弱,炒炭后的槐花則澀性增強,多用于出血證的治療?；被ㄖ饕械奶J丁、槲皮素等黃酮類化學成分[2]是其發(fā)揮藥效的物質基礎?；被ㄅ谥七^程中藥效的變化通常伴隨著化學成分的改變,馬艷琴等[3]發(fā)現(xiàn)不同槐花炮制品中總黃酮提取率有明顯的不同,炒制槐花最高(14.23%),其次為生品槐花(13.17%),最后是槐花炭(9.31%)。朱洪劍等[4]對比了槐花炮制前后蘆丁、槲皮素以及鞣質的含量
南京中醫(yī)藥大學學報 2023年7期2023-08-12
- 基于HS-GC-IMS技術分析六神曲炮制前后（炒、焦）揮發(fā)性物質的變化
MS）測定六神曲生品、炒品和焦品的揮發(fā)性有機物，構建HS-GC-IMS指紋圖譜，采用VOCal軟件對檢測到的成分進行定性和定量分析，運用主成分分析（principal component analysis，PCA）、偏最小二乘-判別分析（partial least squares-discriminant analysis，PLS-DA）、檢驗等對樣品進行差異性分析?；贖S-GC-IMS技術從六神曲生品、炒品和焦品中共獲得了80種揮發(fā)性有機物，定性鑒別出
中草藥 2023年10期2023-05-20
- 大薊生品及炭品中多糖不同提取方法的比較分析
擇取市售大薊飲片生品共計100個、炭品共計100個當做實驗標本,均接受水提醇沉法、醇提除雜法、超聲輔助法、堿提醇法進行多糖提取。探索各方法之間的多糖提取含量測定值差異性,詳情如下。1 資料與方法1.1 一般資料從本地擇取市售大薊飲片生品共計100個、炭品共計100個當做實驗標本。藥材:所有藥材均采購于福建福州,且被福建中醫(yī)藥大學附屬人民醫(yī)院池志珍副主任藥師鑒定過為大薊和大薊炭。儀器:產(chǎn)自天津市泰斯特儀器有限公司、型號為FW100的高速萬能粉碎機,型號為31
北方藥學 2023年2期2023-05-16
- 米泔水漂白術漂制過程中揮發(fā)性成分的動態(tài)變化研究Δ
統(tǒng)理論認為，白術生品富含揮發(fā)油，辛燥性太強，而通過炮制后，可以減其油，緩和其辛燥之偏性。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，揮發(fā)油是白術發(fā)揮藥效的關鍵物質基礎之一，同時也是白術燥性的來源，在炮制過程中其組成和含量的變化與白術不同飲片的功效變化及其藥性改變密切相關[2]。目前，臨床上常見的白術炮制品有清炒白術、麩炒白術、土炒白術、米泔水漂白術等[3]。其中，米泔水漂白術是江西特色炮制技術流派樟幫的特色炮制品種，白術經(jīng)米泔水漂制后，其燥性減弱，健脾之力提高[4－5]。查閱相關文獻發(fā)
中國藥房 2022年17期2022-10-10
- 膽汁混合蒸制前后鉤吻成分差異及急性毒性研究
統(tǒng)計分析評價鉤吻生品與膽鉤吻HPLC 指紋圖譜差異，篩選二者成分差異，并進一步通過小鼠急性毒性實驗觀察鉤吻生品與膽鉤吻的急性毒性死亡率差異，旨在提出鉤吻新的炮制減毒方案，闡明膽汁炮制鉤吻減毒內(nèi)在機制，為鉤吻臨床安全、合理應用提供實驗基礎。1 實驗材料1.1 儀器 2695 型高效液相色譜儀、2996 型檢測器均購自美國Waters 公司；GT-2120QTS 型智能超聲波清洗機（廣東固特超聲股份有限公司）；EC21-21T01 型多功能電磁爐（廣東美的生活
福建中醫(yī)藥 2022年6期2022-07-05
- 千金子制霜前后提取物對人胚腎細胞HEK293的體外毒性作用△
成熟種子。千金子生品及霜品提取物均為實驗室自制。DMEM 培養(yǎng)基（批號：10569044）、胎牛血清（批號：10091-418）、胰酶（批號：15050057）、青霉素-鏈霉素雙抗（批號：15140122）、磷酸鹽緩沖液（PBS，批號：C10010500BT）均購于美國Thermo公司；細胞增殖檢測試劑盒（批號：C35006）、細胞凋亡檢測試劑盒（批號：C1062S）、細胞周期檢測試劑盒（批號：C1052S）均購于上海碧云天生物技術有限公司；乳酸脫氫酶（L
中國現(xiàn)代中藥 2022年5期2022-06-22
- 醋制白屈菜的鎮(zhèn)痛作用研究
本研究將炮制品與生品分別對小鼠灌胃給藥，比較醋制前后白屈菜藥效作用的變化。目前制作動物疼痛模型主要有三種方法，分別是熱刺激法、化學刺激法、機械刺激法[2-3]，本研究采用熱刺激法制造熱板致痛模型，并采用化學刺激法制造醋酸扭體模型[4-5]。這兩種模型具有既簡單，效果又明顯的優(yōu)點；其中，熱板法測定的藥物鎮(zhèn)痛效果屬于中樞性的鎮(zhèn)痛作用；醋酸扭體法測定的鎮(zhèn)痛效果屬于外周性的鎮(zhèn)痛作用[5-6]。本研究將兩種模型聯(lián)用，能夠更加全面地探究醋制后白屈菜的鎮(zhèn)痛效果。1 儀器
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年5期2022-06-09
- 多花黃精炮制前后不同極性部位抗氧化與降血糖活性研究
[5]。多花黃精生品“戟人咽喉”，經(jīng)反復蒸、曬后，色澤由淺入深、甜味由無到有、刺激性氣味逐漸減弱直至消失的同時補脾潤肺益腎的作用增強[6]，其變化的本質仍不清楚。當前，多花黃精的研究主要集中在黃精多糖，其他不同極性部位的成分及活性研究很少。本研究在測定多花黃精生品(P.cyrtonema，PC)與多花黃精蒸制品(steam-processedP.cyrtonema，PCS)醇提物的多糖、總黃酮和總多酚含量的基礎上，對多花黃精炮制前后不同極性部位的抗氧化及降
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年8期2022-05-07
- 蒼耳子烘制前后綠原酸含量的變化
液的制備精密稱取生品蒼耳子、烘制蒼耳子約2g，置250mL具塞錐形瓶中，加水100mL，精密稱定，超聲處理（250W，40kHz）1h，取出放涼，精密稱定，用水補足重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得。1.3 實驗方法1.3.1 色譜條件色譜柱：Ultimate Polar RP（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈（A）：0.04%磷酸水（B），梯度洗脫（0~20min，10%→25%），柱溫：30℃，檢測波長
人參研究 2022年2期2022-04-15
- 基于HS-GC-IMS技術分析款冬花蜜炙前后揮發(fā)性有機物的差異性
款冬花炮制前、后生品和蜜炙品中揮發(fā)性有機物的特征及其變化規(guī)律。采用頂空-氣相色譜-離子遷移質譜（HS-GC-IMS）測定款冬花生品和蜜炙品的揮發(fā)性有機物，構建HS-GC-IMS指紋圖譜，VOCal軟件對檢測到的成分進行定性和定量分析，運用主成分分析（principal component analysis，PCA）和鄰近距離法對樣品進行差異性分析?；贖S-GC-IMS技術從款冬花生品和蜜炙品中共獲得了61種揮發(fā)性有機物，定性鑒別出53種；構建了款冬花生品
中草藥 2022年6期2022-03-21
- 蠶砂炒炭前后對小鼠出血和凝血時間的影響
1 供試品制備 生品制備：分別稱取蠶砂20.0 g、30.0 g、40.0 g，用紗布包好，置于燒杯中，加入10倍量的水，放置在95 ℃的水浴鍋中加熱30 min，過濾，往燒杯中加入8倍量的水，加熱20 min，合并兩次煎煮液，減壓過濾，在水浴鍋中加熱濃縮到40 mL，制備得蠶砂生品低、中、高各劑量的濃度，分別為0.5、0.75、1.0 g/mL。炒炭品制備：稱取蠶砂210.0 g，用武火（160 ℃，1 000 W）分7次炒，每次30.0 g，炒至外表焦
江西中醫(yī)藥 2021年8期2021-08-10
- 萊菔子炮制前后HPLC特征圖譜 及4種成分含量變化研究
PLC建立萊菔子生品和炒制品的特征圖譜，同時測定萊菔子炮制前后特征成分蘿卜硫苷、芥子堿硫氰酸鹽、萊菔素和芥子酸的含量，采用系統(tǒng)聚類分析（HCA）和正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）對生品和炒制品特征圖譜共有峰進行分析，探討萊菔子炮制前后化學成分的變化規(guī)律，為萊菔子生品和炮制品的質量控制及其炮制機理研究提供參考。1 儀器與試藥Waters 2695高效液相色譜儀（Waters 2996檢測器，Waters Empower化學工作站），美國沃特世科技有限
中國中醫(yī)藥信息雜志 2021年5期2021-05-20
- 多花黃精炮制品與生品不同提取物抗運動疲勞作用的比較
多花黃精炮制品與生品不同提取物抗運動疲勞作用的比較杜小琴1, 梁正杰1, 夏 炎1, 張小琴1, 張萬超1, 韓金龍2, 吳中寶1*(1. 重慶市藥物種植研究所，特色生物資源研究與利用川渝共建重點實驗室，南川 408435；2. 山東省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品研究所，濟南 250100)對多花黃精炮制品與生品中多糖類成分、皂苷類成分、黃酮類成分的抗運動疲勞作用進行比較研究。隨機將小鼠分為7組，即空白組、多花黃精炮制品組/生品多糖組、炮制品皂苷組/生品皂苷組及黃酮炮
安徽農(nóng)業(yè)大學學報 2021年1期2021-04-13
- 基于HPLC指紋圖譜結合化學模式識別的川芎炮制前后對比研究
收載的川芎飲片為生品川芎（rawChuanxiong Rhizoma，rCR），然而川芎的炮制歷史悠久，據(jù)本草考證，酒炙川芎（wine processedChuanxiong Rhizoma，wpCR）自宋代以來一直沿用至今，酒炙能引藥上行，增強川芎活血行氣、散瘀止痛的作用[9-10]。川芎炮制后化學成分的變化是藥效變化的重要因素[11-12]。有關川芎的炮制方法及炮制品的質量標準，《中國藥典》還未進行收載，而且在《全國中藥炮制規(guī)范》和各省、市、自治區(qū)的中
中草藥 2021年5期2021-03-09
- 微波消解-火焰原子吸收光譜法測定白芍及其炮制品中5種微量元素的含量
8]2.1.1 生品白芍 取凈白芍，洗凈，加60℃的水，浸潤時間 1 h，悶潤時間 72 h，飲片切制厚度2 mm。2.1.2 藥典清炒 取凈白芍片，置炒制容器內(nèi)，用文火加熱至規(guī)定程度時，炒至表面微黃色或淡棕黃色，有的可見焦斑，取出，放涼。2.1.3 藥典酒炒 取凈白芍片，加酒拌勻，悶透，置炒制容器內(nèi)，用文火加熱至規(guī)定程度時，炒至表面微黃色或淡棕黃色，有的可見焦斑，微有酒香氣，取出放涼。每10 kg 白芍用黃酒1 ～2 kg。表1 樣品來源信息Tab 1
中南藥學 2021年1期2021-03-08
- 山茱萸炮制前后的UPLC特征圖譜研究
中尚無區(qū)分山茱萸生品和炮制品的鑒別內(nèi)容，而文獻對山茱萸的研究多集中在其化學成分、藥理作用及含量測定上，對炮制前后藥材指紋圖譜的差異沒有系統(tǒng)分析方法，不能完整反映真實質量，缺乏綜合有效的評價標準［8］。采用中藥指紋圖譜可以較全面反映中藥材及其飲片所含成分的真實情況，適用于中藥的鑒別和質量控制，本研究通過考察不同產(chǎn)地山茱萸炮制前后特征圖譜的變化，為山茱萸飲片在加工炮制過程中的質量控制提供參考。1 儀器與試藥1.1 儀器H?class UPLC高效液相色譜儀（P
廣東藥科大學學報 2021年1期2021-03-06
- 應用DNA提取改良和二次聚合酶鏈反應技術檢測烏頭及其炮制品
、市場烏頭類藥材生品、炮制品的基原檢測提供有效的技術支持，現(xiàn)將研究結果報道如下。1 材料與方法1.1藥材研究材料包括9 種烏頭根莖生品和對應的炮制品，其中炮制品參照2015 年版《中華人民共和國藥典》“制川烏”【制法】進行炮制，憑證標本由中國科學院華南植物園楊親二研究員鑒定，標本保存于云南省藥物研究所標本館中。具體采集信息見表1。1.2試劑CTAB 緩沖液（含1.4 mol/L NaCl）:100 mmol/L Tris-HCl（pH8.0）、1.4 mo
廣州中醫(yī)藥大學學報 2021年2期2021-01-21
- 馬兜鈴不同炮制飲片的紅外光譜分析
炮制2.1.1 生品取馬兜鈴,揀去果柄,除凈雜質,篩去灰屑。2.1.2 蜜炙取馬兜鈴生品,與煉蜜拌勻,待蜜液吸盡,置于熱鍋內(nèi),用文火炒至不粘手,顏色加深,取出,放涼。每100 kg馬兜鈴用煉蜜30 kg。2.1.3 醋炙取馬兜鈴生品,與適量醋混勻,燜潤至醋被藥材吸盡,用文火炒干。每100 kg 馬兜鈴用米醋20 kg。2.1.4 鹽炙取馬兜鈴生品,與一定量食鹽水拌勻,待鹽水吸盡,置炒鍋內(nèi)用文火炒干。每100 kg馬兜鈴用食鹽2 kg。2.1.5 姜炙取馬兜
河南大學學報（醫(yī)學版） 2020年5期2020-11-04
- 王不留行炮制前后的UPLC指紋圖譜比較及刺桐堿和王不留行黃酮苷的含量測定
照，繪制王不留行生品及其炮制品（各17批，編號分別為S1～S17、CS18～CS34）的指紋圖譜;采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）》進行相似度評價及共有峰指認;采用SPSS 20.0軟件進行聚類分析、主成分分析和因子分析。采用上述UPLC法測定王不留行生品及其炮制品中刺桐堿、王不留行黃酮苷的含量。結果：17批王不留行生品及其炮制品的UPLC指紋圖譜中均有共有峰5個，相似度均大于0.99;共指認了刺桐堿和王不留行黃酮苷等2個共有峰。聚類分析
中國藥房 2020年19期2020-10-30
- 北葶藶子炮制前后對H2 O2 誘導的H9c2 心肌細胞損傷保護作用
病治療中，葶藶子生品與炮制品均有大量使用，本課題組在后續(xù)研究中，將北葶藶子生品與炮制品的化學成分進行對比，發(fā)現(xiàn)北葶藶子清炒炮制后多種化學成分發(fā)生了改變，脂肪油含有量降低［8］。經(jīng)過進一步研究，發(fā)現(xiàn)北葶藶子經(jīng)過炮制后，對心肌細胞保護作用增強。本研究探討北葶藶子炮制品與生品水提取物對H2O2誘導H9c2 心肌細胞損傷的影響。1 材料1.1 細胞株 H9c2 大鼠心肌細胞購自中科院上海細胞庫。1.2 藥物與試劑 北葶藶子采自河南南陽，經(jīng)河南中醫(yī)藥大學陳隨清教授和
中成藥 2020年8期2020-09-15
- 加格略(重樓)蒸制前后抗胃潰瘍藥效研究*
別取加格略蒸品和生品極細粉，添加0.5%羧甲基纖維素鈉適量溶解，制成濃度分別為0.348 g/mL、0.174 g/mL、0.087 g/mL的藥液。取鹽酸雷尼替丁，加0.5%羧甲基纖維素鈉適量溶解，制成濃度為0.003 g/mL的藥液。2.2 動物分組、給藥及模型的建立SPF小鼠108只，于實驗室適應性飼養(yǎng)3天。將其隨機分為9組，每組12只，雌雄各半，分別為正常組、模型組、實驗藥物組、陽性藥物組。實驗藥物組分別以0.2 mL/10g灌胃加格略生品和蒸品藥
貴州科學 2020年5期2020-09-02
- 茜草炮制前后紅外圖譜分析
果與分析3.1 生品及炮制品的一維紅外光譜分析圖1 茜草生品和炮制品的紅外光譜圖進一步選取不同波段進行分析，見圖2。茜草炭品與其生品相比，炒炭后在3 861.49 cm-1及3 741.90 cm-1處均出現(xiàn)一個新的吸收峰，而2 858.51 cm-1處的峰消失。3 421.72 cm-1及2 927.94 cm-1為多糖的特征峰，炒炭后二者的強度均增強。圖2 茜草生品和炮制品在4 000～2 600 cm-1波段的一維原譜圖1 647 cm-1處的峰炒炭
河南大學學報（醫(yī)學版） 2020年4期2020-08-26
- 蛤蚧生品及不同炮制品對腺嘌呤致腎陽虛模型小鼠的改善作用比較
目的：比較蛤蚧生品及不同炮制品對腺嘌呤致腎陽虛模型小鼠的改善作用。方法：將100只小鼠隨機分為空白組（n=10）和造模組（n=90）。造模組小鼠灌胃腺嘌呤（50 mg/kg）10 d以復制腎陽虛模型，空白組小鼠灌胃生理鹽水（0.2 mL/10 g）。將造模成功的70只小鼠按體質量和腎陽虛癥狀程度隨機分為模型組、陽性組（金匱腎氣丸，6.4 g/kg）、蛤蚧生品組（1.2 g/kg）、酒蛤蚧組（1.2 g/kg）和油酥蛤蚧組（1.2 g/kg），每組14只。
中國藥房 2020年13期2020-07-17
- 木香對脾虛大鼠胃腸道運動及血清乙酰膽堿酯酶、一氧化氮水平的影響※
疾病的常用藥，其生品行氣，止痛，健脾，消食，主要用于脾胃氣滯，胸脅，脘腹脹痛，食積，消化不良，食欲不振等，而煨制木香則可實腸止瀉，臨床多用于泄瀉腹痛、瀉痢里急后重等[1]。隨著現(xiàn)代人飲食結構的改變，加之社會生活節(jié)奏加快、工作壓力加重，胃腸道疾病的發(fā)病率逐年增高，已對人們正常的工作、生活造成嚴重影響[2]。乙酰膽堿(ACh)為胃腸道動力的興奮性遞質，具有促進胃腸道運動、加快胃腸道排空的作用。一氧化氮(NO)廣泛分布于胃腸道，是一種抑制性遞質，與多種胃腸道疾病
河北中醫(yī) 2020年3期2020-06-30
- 南葶藶子清炒前后高效液相指紋圖譜研究*
[7-8]，對其生品和清炒品的指標性成分檢測多以槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷和芥子堿硫氰酸鹽含量測定為主[9-12]，尚未見南葶藶子清炒品的指紋圖譜研究。因南葶藶子臨床傳統(tǒng)用藥以清炒品為主，因此本研究以槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷和芥子堿硫氰酸鹽為對照，分別建立南葶藶子生品和其清炒品的HPLC指紋圖譜，通過相似度評價和對比研究，探討南葶藶子清炒前后指紋圖譜的變化，為實現(xiàn)南葶藶子清炒品生產(chǎn)過程質量控
天津中醫(yī)藥 2020年6期2020-06-23
- 白芷炮制前后紅外光譜分析及歐前胡素的含量測定
取HPLC法建立生品和酒燉品的指紋圖譜,比較炮制前后化學成分的變化。以上這些研究方法中,所采用的觀察指標過于單一,容易因偶然因素造成結果的偏差?，F(xiàn)代紅外光譜技術可以對復雜混合物體系進行整體性的分析和鑒定,以高信噪比的一維紅外光譜為鑒定的基礎,結合有較高分辨率的二階導數(shù)譜,達到對復雜體系樣本的分析與鑒定[8]。傅立葉紅外光譜法是一種快速簡便而非破壞性的分析方法,被廣泛應用于中藥品質的快速鑒別中[9]。近年來,紅外二階導數(shù)譜技術的擴展,使紅外光譜圖的分辨率提高
河南大學學報（醫(yī)學版） 2020年3期2020-06-23
- 茜草不同炮制品的對比研究
。臨床上主要用其生品和茜草炭，茜草生品苦寒泄熱，涼血祛瘀，通經(jīng)，臨床用于吐血，衄血，崩漏，外傷出血，瘀阻經(jīng)閉，關節(jié)痹痛，跌撲腫痛[2]218-219。其炮制品炒炭后，味苦、澀，能增強止血作用[3]，臨床用于血痢，咯血，崩漏出血，尿血等各種出血?，F(xiàn)代化學研究茜草的化學成分多樣以蒽醌及其苷類為主例如大葉茜草素、羥基茜草素、茜草素[3]等，此外還含有萘醌類、萜類、鞣質、多糖、微量元素等化學成分，對其化學成分和藥理作用再進一步研究中。本文主要對茜草炮制前后化學成分
山東化工 2020年9期2020-06-01
- 黔產(chǎn)千里光炮制前后高效液相色譜指紋圖譜及多成分含量變化
為主，有關千里光生品指紋圖譜相關報道較少[8]，而關于千里光炮制后的指紋圖譜以及含量變化規(guī)律尚未見報道。試驗擬以黔產(chǎn)千里光為研究對象，分析其炮制前后HPLC指紋圖譜，同時測定炮制前后的總黃酮、總生物堿、金絲桃苷、綠原酸含量變化規(guī)律，旨在揭示炮制對該藥的影響，為臨床應用提供參考。1 材料與方法1.1 材料與儀器1.1.1 材料與試劑千里光：自采藥材(表1)，采集時間為2018年8月，采集藥材均經(jīng)黔南民族醫(yī)學高等?？茖W校王傳明副教授鑒定為菊科植物千里光(S.s
食品與機械 2020年2期2020-04-13
- 陽春砂仁生品與鹽制砂仁不同溶劑萃取物抑菌效果比較
床上常用的是砂仁生品和鹽制砂仁。砂仁鹽制工藝指砂仁生品經(jīng)一定濃度的鹽水悶潤后,高溫炒炙后的產(chǎn)品。砂仁鹽炙后主歸腎經(jīng),辛溫之性略減,溫而不燥,能引藥下行,增強理氣安胎、溫腎縮尿的作用[4]。目前國內(nèi)外對砂仁的有效成分及藥理作用進行了大量的研究,但對砂仁抑菌研究相對較少,唐建陽等[5]研究發(fā)現(xiàn)砂仁粗提物對枯草芽孢桿菌、沙門氏菌、大腸桿菌、葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等均具有一定的抑制效果;高林林等[6]、鐘旭美等[7]進一步研究發(fā)現(xiàn),砂仁中的黃酮類物質在抑菌效果中起
食品工業(yè)科技 2020年6期2020-04-02
- 三七生消熟補的炮制機制進展探討
還是民間，三七有生品與熟品之分，有“生消熟補”的說法，三七生品具有散瘀止血、消腫定痛的功效，以活血、止血為主，為外傷科的圣藥；三七熟品具有補氣補血的功效，用于治療血虛證、身體虛弱等癥，以補血為主。目前，三七的研究大多集中在對三七生品的物質基礎、藥理作用等的研究，而對三七“生消熟補”的炮制機制的研究尚有不足[2]，本文對近十年與三七“生消熟補”的炮制方法、炮制機制、現(xiàn)代藥理作用等相關的研究文獻進行系統(tǒng)整理，為三七“生消熟補”炮制作用機制的研究提供依據(jù)。1 三
光明中醫(yī) 2020年6期2020-03-03
- 小茴香中反式茴香腦的含量測定及其變化規(guī)律研究*
件下小茴香藥材（生品）及其粉末中反式茴香腦隨放置不同時間的含量變化規(guī)律。1 儀器與材料1.1 儀器 Waters ACQUITYTMUPLC超高效液相色譜儀（美國Waters公司）；DL-180E超聲儀（50 kHz，180W）；XS205十萬分之一電子分析天平（瑞士Mettler-Toledo公司）；AL204型電子天平（瑞士Mettler-Toledo公司）；Milli-Q超純水儀（美國Millipore公司）；TGL-16C臺式離心機（上海安亭科學儀
天津中醫(yī)藥 2019年10期2019-10-24
- 三顆針不同炮制、提取方法對糖尿病小鼠血糖、血脂的影響研究
各炮制品的制備生品：取凈制三顆針藥材，切片，干燥，備用。酒制品：取凈制藥材800 g，按《中國藥典》2015版附錄炮制通則“酒制”項要求。加黃酒20%(160 g)拌勻，悶潤6 h，待酒浸透后取出，置烘箱中，160 ℃烘干，取出，放涼備用。同法制備3份。醋制品：取凈制藥材800 g，按《中國藥典》2015版附錄炮制通則“醋制”項要求。加米醋20%(160 g)拌勻，悶潤6 h，待米醋浸透后取出，余同酒制品制備。2.2 各炮制品不同提取物的制備[3-6]2
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2019年8期2019-09-05
- HS-SPME-GC-MS分析荊芥及其炮制品的揮發(fā)性成分△
臨床上荊芥多以其生品、炒制品和炭品入藥。臨床研究表明，荊芥炒制后具有祛風理血的作用，可用于婦人產(chǎn)后血暈。然而荊芥炒制品未被2015年版《中華人民共和國藥典》收載，因此有必要研究荊芥及其炮制品的物質基礎。國內(nèi)外并無文獻報道荊芥及其炮制品炒荊芥的揮發(fā)性成分物質基礎，所以本實驗首次采用HS-SPME-GC-MS對荊芥及其炮制品炒荊芥的揮發(fā)性成分進行提取和分析比較，探尋炒制對荊芥揮發(fā)性成分的組成和含量的影響，為荊芥的臨床應用提供參考。1 材料1.1 儀器手動固相微
中國現(xiàn)代中藥 2019年8期2019-08-21
- 厚樸及其不同炮制品中揮發(fā)性成分GC-MS 分析
喉”［2］，厚樸生品辛辣峻烈，對咽喉有強烈的刺激性，炮制后不僅能降低刺激性，還能增強寬中和胃的作用［3-4］，故臨床多用其炮制品。厚樸炮制方法多樣，以姜制法為主，2015 版《中國藥典》 及各省市炮制規(guī)范中收載的厚樸炮制方法主要有姜炙法、姜煮法、姜浸法等［5-7］。厚樸的主要化學成分為酚類、揮發(fā)油、生物堿等，其中揮發(fā)油含有量約1%，有報道揮發(fā)油成分具有殺菌、鎮(zhèn)靜、驅風健胃等藥理作用［8-10］，現(xiàn)有姜煮厚樸、姜炙厚樸炮制前后揮發(fā)性成分變化的相關研究［11-
中成藥 2019年6期2019-07-23
- 朱砂生品和炮制品X-射線衍射Fourier指紋圖譜比較研究
]，近年來對朱砂生品及炮制品的質量研究已有一定報道[5-8].X-射線衍射(XRD)用于結晶物質的結構研究具有專屬性強、結果準確等特點[9-12]，本文利用XRD技術對朱砂生品和炮制品進行分析，測定其XRD Fourier指紋圖譜，并對比炮制前后朱砂XRD Fourier圖譜的變化，對生品和炮制品的品質進行評價，為朱砂的合理用藥提供依據(jù).1 儀器與材料1.1 藥材朱砂礦石采購與成都市荷花池藥材市場，朱砂生品及炮制品均經(jīng)過西南民族大學李瑩博士鑒定為硫化物礦類
西南民族大學學報（自然科學版） 2018年6期2019-01-16
- 中藥黑芝麻不同炮制品體外抗氧化作用研究*
。本研究對黑芝麻生品、炒制品、九蒸九曬炮制品的提取物進行了體外抗氧化作用研究，并對三者的體外抗氧化作用進行了比較，現(xiàn)報道如下：1 材料1.1 藥材 黑芝麻生品，購于遼寧省藥材公司(市售)，經(jīng)沈陽藥科大學王延年副教授鑒定為黑芝麻(Sesamum indicum L.)。Vc購于上?；瘜W試劑公司。1.2 儀器與試劑 U-3010型紫外可見分光光度計(日本日立公司)。所用試劑均為分析純。2 方法2.1 黑芝麻不同炮制品的制備2.1.1 炒黑芝麻 取黑芝麻生品，按
西部中醫(yī)藥 2018年8期2018-10-23
- 白蘞生品及其炮炙品揮發(fā)性成分對比研究
在臨床上白蘞多以生品入藥，也有炒黃入藥。臨床經(jīng)驗表明[2-3]，白蘞經(jīng)炒黃后用以治療手足皸裂及癤腫，療效較好，然而2015年版《中華人民共和國藥典》并未收載其炒黃品，因此，對白蘞炮炙品的物質基礎研究十分必要。迄今為止，國內(nèi)外文獻中并無有關運用頂空固相微萃取法結合氣質聯(lián)用技術對白蘞揮發(fā)性成分進行分析的研究報道，也無對白蘞生品及其炮炙品進行對比分析的研究報道。故本研究首次采用頂空固相微萃取法結合氣質聯(lián)用技術對白蘞生品及其炮炙品中的揮發(fā)性成分進行分析和比較，探討
中國現(xiàn)代中藥 2018年4期2018-05-03
- 吳茱萸
“毒”性。吳茱萸生品含“N,N-二甲基-5甲氧基色胺”，為致幻劑，臨床一般不宜用生品，否則易產(chǎn)生不良反應，經(jīng)炮制后，不良反應消失。鑒別要點本品呈球形或略呈五角狀扁球形，直徑2～5 mm。表面暗黃綠色至褐色，粗糙，有多數(shù)點狀突起或凹下的油點。頂端有五角星狀的裂隙，基部殘留被有黃色茸毛的果梗。質硬而脆，橫切面可見子房5室，每室有淡黃色種子1粒。氣芳香濃郁，味辛辣而苦。
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2018年23期2018-02-08
- 頂空固相微萃取-氣質聯(lián)用技術分析川芎酒炙前后的揮發(fā)性成分
）目的：比較川芎生品和酒炙品揮發(fā)性成分的差異，為川芎的藥理活性研究及臨床應用提供參考。方法：采用頂空固相微萃取-氣質聯(lián)用技術分析川芎酒炙前后的揮發(fā)性成分，并運用面積歸一化法計算各成分的相對百分含量。結果：從川芎生品中分離出28個成分，鑒定出24個成分，占總揮發(fā)性成分的99.70%，含量較高的分別為2-甲基-2，3-二氫-1H-茚-2-醇（20.06%）、α-芹子烯（17.97%）及4-乙基-壬烯-5-炔（9.24%）。從川芎酒炙品中分離出21個成分，鑒定出
中國藥房 2017年28期2017-10-13
- 苗藥了哥王不同炮制品乙醇提取物對小鼠的急性毒性作用比較
：比較苗藥了哥王生品、不同炮制品乙醇提取物對小鼠的急性毒性，為了哥王汗?jié)n法炮制工藝優(yōu)選及其安全用藥提供依據(jù)。方法：采用汗?jié)n法對了哥王的飲片炮制30 d得炮制品一，對了哥王粗粉分別炮制14、7 d得炮制品二和炮制品三。以70%乙醇為溶劑，采用滲漉法對了哥王生品及不同炮制品進行提取，并對不同乙醇提取物進行小鼠急性毒性實驗。結果：了哥王生品、炮制品一乙醇提取物的半數(shù)致死量（LD50）分別為4.05、6.65 g/kg，相當于臨床70 kg成人日用量的19、32倍
中國藥房 2017年25期2017-10-10
- 4種不同藥材來源郁金飲片醋炙前后的HPLC特征圖譜分析及水煎出物含量比較Δ
不同藥材來源郁金生品及醋炙品水煎液的共有特征成分峰，并比較其水煎出物含量，為解析臨床用郁金飲片的多來源性及補充和完善郁金的質量標準提供參考。方法：采用高效液相色譜法測定不同藥材來源郁金（溫郁金、桂郁金、黃絲郁金和綠絲郁金）生品和醋炙品的特征圖譜，通過指紋圖譜軟件和鏡像對比進行成分分析，并比較其醋炙前后水煎出物含量的變化。結果：4種不同藥材來源郁金生品及醋炙品均有7個共有特征成分峰，醋炙對郁金各成分峰均有不同程度的影響，有的峰面積增加、有的峰面積減少、有新產(chǎn)
中國藥房 2017年22期2017-09-03
- 不同產(chǎn)地澤瀉鹽炙前后水提液中成分及其利尿作用分析
用不同產(chǎn)地的澤瀉生品、炙品對大鼠進行代謝籠法實驗，測定大鼠尿量變化差異。結果：相較于空白對照組，同一時間廣西生品給藥后1～3h、6h可促使大鼠排尿量明顯增加（P＜0.05），而四川生品只是在給藥之后的1h促使大鼠排尿量增加，江西生品對大鼠排尿量沒有明顯的影響（P＞0.05），福建生品給藥1～2h后可促使大鼠排尿量明顯減少（P＜0.05）。廣西澤瀉鹽炙品可促使大鼠排尿量增加，四川澤瀉鹽炙品可促使大鼠排尿量明顯增加，而江西與福建澤瀉鹽炙品可促使大鼠排尿量明顯減
北方藥學 2016年9期2016-09-20
- 雞內(nèi)金不同提取方法的比較※
準確。結論5 g生品雞內(nèi)金，在溫度85℃下，回流提取2 h，此法為生品雞內(nèi)金藥材最佳提取方法。雞內(nèi)金；蛋白質；提取方法；中藥化學中藥雞內(nèi)金為雉科動物雞Gallus gallus gomesticus Briss on的干燥砂囊。據(jù)有關報道，雞內(nèi)金是主要含蛋白質及多種氨基酸，胃泌素、角蛋白及各種氨基酸，微量胃蛋白酶，淀粉酶，多種維生素。雞內(nèi)金其主要成分均為蛋白質成分。大部分蛋白質都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數(shù)與脂類結合的蛋白質則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2015年16期2015-12-02
- 中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性
0）中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性謝小明（長沙望城區(qū)人民醫(yī)院，湖南 長沙 410200）目的 研究中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性。方法 采用TCL鑒別法，制備適當?shù)墓┰嚻啡芤?，鑒別地黃、黃精、山茱萸、五味子、女貞子、肉蓯蓉、黃苓和大黃的生品與炮制品。結果 所選擇的8種中藥，除了不能用于區(qū)別黃芩和五味子生品與炮制品，其他的都可以鑒別。結論 TLC法對于鑒別部分中藥炮制品和生品具有可行性和有效性。蒸法炮制；生品；炮制品；TL
中國醫(yī)藥指南 2015年13期2015-10-24
- 生、炙淫羊藿對腎陽虛小鼠耐寒能力和交配能力研究
g·kg-1)，生品低、中、高劑量組(6g·kg-1、12g·kg-1、24g·kg-1)，炙品低、中、高劑量組(6g·kg-1、12g·kg-1、24g·kg-1)，二仙湯生品低、中、高劑量組(8g·kg-1、16g·kg-1、32g·kg-1)，二仙湯炙品低、中、高劑量組(8g·kg-1、16g·kg-1、32g·kg-1)。每組10只，正常對照組和模型組灌胃純凈水0.4mL/20g，其余各組分別灌胃相應藥物，每天1次，連續(xù)30天。從給藥第 4 天開始
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年3期2015-04-26
- 中藥炮制品使用情況分析
院配備的中藥飲片生品最多，占配備品的68.92%，使用率以生品為多，占使用品種的68.88%；不合理使用炮制品主要表現(xiàn)在生品與炒炭品不分，占不合理的類型的33.33%，其次是生品與蜜炙品不分、生品與麩炒品不分，均占不合理類型的25%。結論臨床醫(yī)生應注重中藥炮制品合理應用，以最大程度發(fā)揮中醫(yī)臨床療效。中藥炮制品；臨床應用；合理性分析中藥的來源地是大自然，難免會混雜一些變質、腐爛的藥材以及泥沙等，同一中藥材因為入藥部位不同其治療作用是不同的，甚至相反[1]。因
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2015年17期2015-03-06
- 珍珠母炮制前后寡肽類化合物的結構鑒定及對比分析△
初步解析了珍珠母生品中4個寡肽化合物的結構，分別為Op-1(COOH-Lys-Ala-NH2)、Op-2(COOH-Asn-Val-NH2)、Op-3(COOH-Asn-Val-Ala-NH2)和Op-4(COOH-Asn-Val-Ala-Ala-NH2)；而炮制品中不含Op-1，含有其他3個寡肽Op-2、Op-3和Op-4。結論本方法可用于珍珠母藥材中寡肽類化學成分的快速分析及結構鑒定，并對珍珠母炮制前后的藥效物質變化規(guī)律及炮制機理研究提供了科學依據(jù)。珍
中國現(xiàn)代中藥 2014年4期2014-11-02
- 白芍生品及其炮制品中多糖及總糖的含量測定
36800）白芍生品及其炮制品中多糖及總糖的含量測定秦亞東1，周娟娟2，李 飛3，周 宙1（1.安徽中醫(yī)藥高等?？茖W校，安徽蕪湖241002;2.蕪湖市中醫(yī)醫(yī)院，安徽蕪湖 241000，3.亳州市食品藥品檢驗所，安徽亳州 236800）目的 比較不同炮制方法對白芍生品及其炮制品中多糖及總糖的含量變化。方法 采用硫酸-苯酚顯色，使用紫外分光光度法在490 nm波長下測定吸光度。結果 白芍生品及其各種不同炮制品中多糖含量從高到低依次為:酒白芍＞白芍生品＞炒白芍
長春中醫(yī)藥大學學報 2014年5期2014-09-18
- 敲除生物堿前后檳榔生品和焦品對大鼠離體胃腸平滑肌的影響*
檳榔中檳榔堿含量生品高于制品，生檳榔飲片含檳榔堿0.3%～0.36%[2]。本文主要探索，檳榔生品和焦品在敲除生物堿前后對胃腸道平滑肌收縮作用影響的量效關系。1 材料及方法1.1 實驗材料1.1 實驗動物SD大鼠，體重180～220g，雌雄不拘；購自成都達碩生物科技有限公司，動物許可證號：SCXK(川)2008-24。1.2 實驗藥物 生檳榔、焦檳榔，均由成都中醫(yī)藥大學藥物炮制實驗室制備。1.3 實驗器材 天平，賽多利斯科學儀器(北京)有限公司，BSA12
云南中醫(yī)中藥雜志 2014年2期2014-03-27
- 決明子生品及炮制品的抗氧化活性研究
及浸膏提取決明子生品:決明子原藥材除去雜質，洗凈后干燥;炒決明子:取凈決明子500 g，置于鍋內(nèi)用中火，炒至顏色加深，斷面淺黃色，爆鳴聲減弱并有香氣溢出是，取出放涼;鹽決明子:取凈決明子500 g，加鹽水(2 kg/100 kg)，拌勻悶透，置于鍋內(nèi)用文火加熱，炒至表面棕褐色，微鼓起，有香氣溢出，取出放涼;酒炙決明子:取凈決明子500 g，加入適量黃酒浸泡過夜，置于鍋內(nèi)用文火炒干，取出放涼;醋炙決明子:取凈決明子500 g，加入適量米醋浸泡過夜，置于鍋內(nèi)用
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2014年2期2014-01-09
- 大麻藥生品和三種炮制品的急性毒性比較
法，本文對大麻藥生品、姜制品、麩制品和酒制品的急性毒性進行了比較研究.1 實驗材料1.1 藥品和試劑大麻藥生品(20110512)，產(chǎn)于大理市賓川縣太和鎮(zhèn)，購于昆明市菊花村藥材市場;生姜、麥麩、50度白酒購于副食品市場，乙醇等試劑均為分析純.1.2 動物健康昆明種小鼠(S04110700C)，SPF級，雄雌各半，體重(20±2)g，購于華中科技大學實驗動物中心.2 實驗方法2.1 各種炮制品的制備姜制品:取切片好的生品500 g，加等量生姜(搗爛)，置于鍋
中南民族大學學報（自然科學版） 2013年3期2013-11-26
- 川楝子不同炮制品鎮(zhèn)痛抗炎作用研究
川楝子等。川楝子生品長于殺蟲、療癬，兼能止痛。川楝子炒焦后可緩和苦寒之性，降低毒性，減少滑腸之弊，以疏肝理氣止痛力勝［6－8］。2010版 《中國藥典》僅收載有生川楝子和炒川楝子。本實驗擬對川楝子生品和炒品的鎮(zhèn)痛、抗炎作用進行探討，以期為川楝子臨床應用提供科學理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗動物昆明種小鼠260只，體質量18～22g，由天津市山川紅實驗動物科技有限公司提供，實驗動物使用許可證號：SCXK （津）2009-0004。1.2 藥物、試劑與儀
河北北方學院學報（自然科學版） 2013年2期2013-10-22
- 何首烏生品及不同炮制品中大黃素含量測定＊
因此本文就何首烏生品及不同炮制品中大黃素進行測定，以探討分析不同何首烏炮制品致肝損傷的潛在風險。1 實驗材料1.1 儀器高效液相色譜儀（Lab Alliance型恒流泵；Waters966二極管陣列檢測器；活德國際貿(mào)易（上海）有限公司；Millennium 32色譜工作站）、C18色譜柱（Diamosil 4.6×250mm，5μm）、BP211D型分析天平（德國賽多利斯）、TGL-16G離心機（上海安亭科學儀器廠）、FOEA26810D型純水機（Mill
陜西中醫(yī) 2013年9期2013-09-08
- 補骨脂生品及炮制品體外抑菌活性研究
，本實驗對補骨脂生品及不同炮制品的抑菌活性進行了系統(tǒng)的研究，從抑菌圈、MIC和IC50值對其抑菌活性進行了比較。為其進一步的抑菌機理的研究和臨床應用提供了科學依據(jù)。1 實驗材料與儀器1.1 藥材 補骨脂購于開封市樂仁堂總店，經(jīng)河南大學中藥研究所生藥教研室李昌勤副教授鑒定。1.2 菌種 金黃色葡萄球菌(Staphlococcus aureus，SA，ATCC25923，購于上海天呈生物信息有限公司)，耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(Methcillin-resi
中成藥 2012年1期2012-07-26
- 白附子生品和不同炮制品對小鼠體內(nèi)抗腫瘤作用的比較研究
。本實驗就白附子生品和不同炮制品體內(nèi)抗腫瘤作用進行了比較研究。1 動物及瘤株昆明種小鼠，雄性，18～22g，購于黑龍江中醫(yī)藥大學實驗動物中心，許可證號:SCXK黑2008004;小鼠S180實體瘤，購于哈爾濱醫(yī)科大學腫瘤防治研究所。2 實驗藥物白附子生品購于黑龍江省五常市(人工種植)，經(jīng)黑龍江中醫(yī)藥大學都曉偉教授鑒定為天南星科植物獨角蓮(Typhonium giganteum Engl.)的干燥塊莖。2.1 白附子藥品炮制2.1.1 藥典法取凈白附子，大小
中醫(yī)藥信息 2011年6期2011-09-17
- 補骨脂正己烷提取物GC指紋圖譜的研究
所購10批補骨脂生品和鹽品實驗樣品見表1。表1 實驗所購10批樣品藥材2 實驗方法與結果2.1 供試品溶液的制備分別精密稱取過0.84mm篩的補骨脂0.5g，加入10mL正己烷(60～90℃)，超聲處理30min，3000r·min-1的轉速離心5min，旋轉蒸發(fā)揮干溶劑后用2mL二硫化碳溶解，作為樣品溶液備用。2.2 色譜條件色譜柱采用OV-101色譜柱；柱壓為44kPa，恒壓方式；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為250℃；柱溫采用程序升溫，起始溫度3
化工技術與開發(fā) 2010年9期2010-09-06
- 溫度對煅瓦楞子內(nèi)在質量的初步探討
品兩種飲片規(guī)格。生品長于消痰化瘀、軟堅散結;煅品則長于制酸止痛，用于胃痛泛酸、嘈雜嘔惡等癥［1］［2］47，具“生熟異治”的藥性特征。傳統(tǒng)煅制工藝耗能高、用時長，缺乏可控溫、控時的設備。目前飲片企業(yè)中煅制品加工日漸趨少。煅瓦楞子在市場上以生品粉碎后用炒藥機“以炒代煅”者居多。經(jīng)調查山東、福建、廣東多家醫(yī)院及中藥店發(fā)現(xiàn)，瓦楞子飲片以生品粉碎入藥為主，少有煅制者均系低溫加熱后顯深灰色的粉末狀樣品。幾無達到呈灰白色、質地酥松的傳統(tǒng)要求者。筆者采用具有程序升溫、控
中成藥 2010年12期2010-01-29