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        纈沙坦與氨氯地平對比治療高血壓92例臨床分析

        2012-08-28 04:27:14單翠紅王思箭
        中國現(xiàn)代藥物應用 2012年19期
        關(guān)鍵詞:安慰劑氨氯地平纈沙坦

        單翠紅 王思箭

        纈沙坦(Valsartam,Val)是非肽類血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑[1]。氨氯地平(amlodipine,Aml)屬于鈣離子拮抗劑,為對比兩藥的療效,我們選擇了92例原發(fā)性高血壓患者分別給予Val與Aml治療,將結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 入選標準:18~65歲原發(fā)性高血壓患者,均符合世界衛(wèi)生組織/國際高血壓協(xié)會關(guān)于高血壓的診斷標準,即收縮壓(SBP)≥18.7KPa和/或舒張壓(DBP)≥12.0KPa;男女不限。排除標準:繼發(fā)性高血壓、肝腎功能障礙,嚴重煙酒嗜好,孕婦、哺乳期婦女及以往對兩藥過敏者。共入選92例,隨機分為兩組,兩組在年齡、性別、體重、血壓、心率、病程等無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 給藥方法 經(jīng)1周藥物洗脫期及兩周安慰劑期后隨機分組。Val組應用Val(北京諾華制藥有限公司,批號7600)80 mg~160 mg,7:00~9:00頓服,Aml組給予 Aml(美國輝瑞大連制藥有限公司,批號5805009)5~10 mg,7:00~9:00頓服,療程均為8周。

        1.3 觀察指標及方法

        1.3.1 血壓及心率 進入安慰劑期后,按國際標準要求測血壓,于9:00~11:00就診,每次測坐位血壓及心率3次,取3次測量值的平均值。

        1.3.2 動態(tài)血壓(ABPM)測定 采用無創(chuàng)性攜帶式動態(tài)血壓監(jiān)測儀,于服安慰劑2周末及服藥8周末行24 hABPM各1次。日間(6:00~22:00)隔20 min,夜間(22:00~6:00)隔30 min自動測血壓及心率1次。

        1.3.3 實驗室檢查 全部患者實驗前后進行血尿常規(guī)、心電圖、胸部X線、部分血生化檢查。

        1.4 療效判斷 依據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的“藥物臨床研究指導原則”進行判斷。

        1.5 統(tǒng)計學方法 治療后血壓、心率數(shù)值組間組內(nèi)各數(shù)據(jù)采取t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        表1 降壓幅度

        表2 降壓療效

        2.3 劑量與療效 Val組46例中每天服80 mg者(32/46)69.6%,每天服160 mg者(14/46)30.4%。Aml組46例中每天服 5 mg者(22/46)47.8%,每天服 10 mg者(24/46)52.2%。

        2.4 心率變化 Val組用藥前心率為(76.2±7.0)次/min,用藥后為(77.1±6.0)次/min;Aml組用藥前心率為(76.1±6.8)次/min,用藥后為(76.7±6.4)次/min,兩組間無顯著差異。

        2.5 降壓效應(T/P) 研究顯示,8周末Val組T/P比值分別為66.4%和65.2% ,Aml組分別是76.2%和71.3%。

        2.6 不良反應 Val組出現(xiàn)頭暈2例,Aml組出現(xiàn)頭暈3例,面紅5例,2組心電圖、血、尿常規(guī)、胸部X線及血生化檢查均正常。

        3 討論

        本實驗將纈沙坦與氨氯地平對照研究,證明兩種降壓藥均能明顯降低血壓,組間比較無顯著差異,此結(jié)果與國外文獻[2]報道一致。ABPM結(jié)果顯示,Val和Aml均可持續(xù)降壓,且 T/P >50%,對心率無影響[3,4]。不良反應 Val組較 Aml組少,且不良反應較輕。纈沙坦與氫氯噻嗪合用時,可增加降壓療效,有效率可增加至64% ~81%[5]。長期服用纈沙坦可減輕高血壓所致的左心室肥厚[6]。

        總之,纈沙坦治療原發(fā)性高血壓療效確切,不良反應少,是一種安全有效的降壓藥物[7]。

        [1]Csajka C,Badin T,Brunner HR.Pharmacokinetic-pharmacodynamic profile of angiotensin Ⅱ receptor antagonists.Clin Pharmacokinet(NZ),1997,32(1):1-29.

        [2]Holwerda NJ,F(xiàn)ogari R,Angeli P,et al.Valsartan,a new angiotensinⅡantagonist for the treatment of essential hypertension:efficacy and safety compared with placebo and enalapril.J Hypertens,1996,4(9):1147-1151.

        [3]Grosse-Heitmeyer W,Rochner-Zamgiavadi A.Effect of 80 mg valsartan 1 and 5 weeks after onset of therapy in patients with mildessential hypertension .Clin Pharmacol(D),1997,52(2):A12.

        [4]薛兆利,李明智,陳新華,等.氯沙坦與氨氯地平對比治療高血壓病72例.中國新藥雜志,2001,10(6):455-456.

        [5]Black H,Reed J,F(xiàn)itzsimmons S,et al,Valsartan plus hydrochlorothiazide in hypertension. Am J Hypertens, 1998, 11(4part2):70A.

        [6]Thuermarm PA,Kenedi P,Schmidt A,et al.Valsartan reduces LV hypertrophy in essential hypertension .J Am Coll Cardiol,1998,31(5 Suppl 4):220C.

        [7]張玉芳,陶洪光.代文.中國新藥雜志,1998,7(6):441-442.

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