莫新少 游雪梅 陳似霞 龐永慧 陳麗君 黎樂群
(1.廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院肝膽外科,廣西 南寧 530021;2.廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院肝膽外科)
術(shù)前不同藥物洗腸對原發(fā)性肝癌術(shù)后蛋白質(zhì)合成功能影響的臨床研究
莫新少1游雪梅1陳似霞2龐永慧 陳麗君1黎樂群1
(1.廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院肝膽外科,廣西 南寧 530021;2.廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院肝膽外科)
目的探討可促進原發(fā)性肝癌術(shù)后蛋白合成功能恢復的術(shù)前清潔腸道的藥物。方法以150例原發(fā)性肝癌患者作為研究對象,隨機分為A、B、C、D、E五組,每組30例,于術(shù)前1天分別采用磷酸鈉鹽口服溶液(A組)、25%硫酸鎂口服溶液(B組)、乳果糖口服溶液(C組)、聚乙二醇電解質(zhì)散(D組)進行口服洗腸、E組為空白對照組,術(shù)前不進行腸道清潔。比較各組術(shù)前及術(shù)后第1、3、5、7天血清前白蛋白的水平。結(jié)果術(shù)后第3天、第5天,空白對照組血清前白蛋白含量顯著低于4個洗腸組,差異有顯著意義(P<0.05);從術(shù)后第3天開始,乳果糖組血清前白蛋白含量顯著高于其他3個組,差異有顯著意義(P<0.05)。結(jié)論術(shù)前1天口服藥物洗腸可緩解原發(fā)性肝癌術(shù)后血清前白蛋白下降的水平,乳果糖的作用優(yōu)于硫酸鎂、聚乙二醇和磷酸鈉鹽,對促進術(shù)后肝功能恢復有一定的作用,值得臨床推廣應用。
原發(fā)性肝癌 腸道準備 口服藥洗腸 肝功能 蛋白質(zhì)合成
肝功能衰竭或延遲恢復是原發(fā)性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)術(shù)后常見的嚴重并發(fā)癥,促進肝功能恢復對患者術(shù)后康復具有重要意義。我們的前期研究表明,術(shù)前應用不同藥物洗腸對HCC術(shù)后血清膽紅素值有影響,25%硫酸鎂和聚乙二醇電解質(zhì)散可降低術(shù)后高膽紅素血癥的發(fā)生率[1]。合成蛋白質(zhì)是肝細胞的重要功能,直接影響術(shù)后傷口愈合及凝血、免疫等功能,對患者術(shù)后康復至關重要。血清前白蛋白(Prealbumin,PA)是反映肝臟損傷程度及蛋白質(zhì)合成功能的敏感性指標,本研究通過觀察術(shù)前不同藥物洗腸對術(shù)后PA的影響,探索更有利于HCC術(shù)后蛋白質(zhì)合成功能恢復的術(shù)前腸道準備方法。
1.1 一般資料 選取2010年5月~2011年7月在廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院、廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院肝膽外科住院治療的HCC患者,共150例。其中男127例,女23例,年齡26~78歲(47.59±12.47)歲。
納入標準:(1)術(shù)后病理學證實為原發(fā)性肝癌者;(2)術(shù)前肝功能child-Pugh 評分為 A 級;(3)原發(fā)性肝癌合并肝硬化患者;(4)手術(shù)方式為肝腫瘤根治性切除;(5)無肝臟手術(shù)史。
排除標準:(1)肝組織病理診斷不是肝細胞癌;(2)最近兩年內(nèi)進行過腸道手術(shù)或最近兩周內(nèi)患有急性腸道感染;(3)患者不愿意參加本課題研究。
剔除標準:(1)不符合納入標準而被納入者;(2)雖符合納入標準,但納入后未接受干預措施者;(3)手術(shù)方式為肝腫瘤姑息性切除者。
脫落標準:(1)研究過程中,受試者依從性差,影響結(jié)果評價者;(2)研究過程中自行退出者;(3)除規(guī)定用藥外,聯(lián)合使用其他洗腸藥物者;(4)因其他各種原因?qū)е沦Y料不全者。
1.2 方法
1.2.1 分組 采用隨機對照設計方案,利用SPSS 13.0軟件,用Uniform函數(shù)計算生成隨機數(shù)變量,并對其進行編秩將150例病人用SPSS 13.0軟件編制隨機序列號,隨機分為A組(采用常州蘭陵制藥有限公司生產(chǎn)的25%硫酸鎂)、B組(采用C.B.Fleet ComPany,Inc.生產(chǎn)的磷酸鈉鹽)、C組(采用江西恒康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的復方聚乙二醇電解質(zhì)散,PET-ELS)、D組(采用蘇威制藥有限公司生產(chǎn)的乳果糖)、E組(空白對照組),每組30例。各組患者的性別、年齡、術(shù)前甲胎蛋白、膽紅素、白蛋白、轉(zhuǎn)氨酶、出凝血時間、血氨等肝功能指標的差異無顯著意義(P>0.05);具有可比性
1.2.2 腸道準備 A、B、C、D組分別選擇臨床常用的磷酸鈉鹽口服溶液、25%硫酸鎂、乳果糖液、聚乙二醇散(PET-ELS)作為口服洗腸藥物。五個組患者均按術(shù)前護理常規(guī)禁食、禁飲。A、B、C、D組術(shù)前1天3Pm按照藥物說明書規(guī)范的方法口服瀉藥,即A組:患者采用磷酸鈉鹽口服溶液45ml用750ml溫開水稀釋后口服,2h內(nèi)再飲溫開水2 000ml。B組:患者口服25%硫酸鎂150ml,20min內(nèi)飲溫開水1 000ml,2h內(nèi)再飲1 500~2 000ml。C組:患者口服乳果糖液45ml加溫開水200ml,1h后再口服1 000ml溫開水。D組:患者采用PET-ELS一盒(內(nèi)含3小包),每包藥粉用溫開水1 000ml溶解后服,首次服用750ml,15min后服250ml。E組:患者術(shù)前不進行口服洗腸或機械灌腸。
1.2.3 標本的采集與檢測 分別于術(shù)前1天及術(shù)后第1、3、5、7天抽取空腹外周靜脈血3ml,PA檢測采用上??迫A生物工程股份有限公司試劑及日立HIACHI7600-0Z0全自動生化儀進行檢測。正常值為170~420ng/L。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 13.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料采用(±s)表示。計數(shù)資料采用χ2檢驗進行統(tǒng)計推斷;計量資料服從正態(tài)分布及方差齊性,采用t檢驗或方差分析,相反則采用非參數(shù)檢驗。P<0.05為差異有顯著意義。
2.1 各組患者手術(shù)情況比較 150例納入對象中脫落、剔除9例,最終入組141例。各組間腸道清潔程度、手術(shù)時間、肝門阻斷時間、手術(shù)方式、術(shù)中出血量、輸血量、腫瘤最大直徑、包膜是否完整等比較,差異均無顯著意義(P>0.05)。
2.2 患者術(shù)后血清前白蛋白變化 A、B、C、D、E組術(shù)后第1天、第3天、第5天、第7天血清前白蛋白均低于術(shù)前,術(shù)后第3天最低,以后逐步恢復;術(shù)后第3天、第5天,空白對照組血清前白蛋白明顯低于4個洗腸組(P<0.05);術(shù)后第3天、第5天、第7天,乳果糖組血清前白蛋白顯著高于其他3個洗腸組(P<0.01)(表1)。
表1 五組患者術(shù)后血清前白蛋白水平比較 (mg/L)
3.1 血清前白蛋白對肝功能恢復的重要性 肝細胞合成蛋白質(zhì)功能的恢復直接影響術(shù)后傷口愈合、凝血功能、免疫功能等,對HCC患者的康復至關重要[2]。血漿白蛋白(Albumin Alb)和PA均由肝細胞合成,Alb半衰期長,不能及時反映早期肝細胞損害,PA半衰期為1.4d[3],在肝細胞受損、肝內(nèi)合成降低后,能迅速在外周血中檢測出來,成為臨床判斷肝細胞合成功能變化的敏感指標[4]。肝細胞是合成蛋白的場所,任何直接損害或加重肝細胞負擔的因素均可影響其合成蛋白的功能。
3.2 術(shù)前口服藥物洗腸可減少術(shù)后血清前白蛋白下降的幅度 HCC的發(fā)生是一個長期的、漸進的過程。我國80%~90%的HCC是由病毒性肝炎、肝硬化發(fā)展而來。一方面,在多種因素的共同作用下,患者常出現(xiàn)不同程度的腸道菌群失調(diào)[5],腸道毒素生成增多。菌群失調(diào)和腸道毒素可通過多種途徑進一步損害肝細胞[6-7]。另一方面,手術(shù)創(chuàng)傷引起的全身應激、局部組織缺血缺氧及術(shù)后排便時間延遲等因素,亦可致腸道毒素增加,成為影響術(shù)后肝細胞功能恢復的不利因素。本組資料表明,各組術(shù)后PA均低于術(shù)前,表明手術(shù)創(chuàng)傷可影響肝細胞合成蛋白功能;術(shù)后第3天、第5天,空白對照組PA顯著低于4個洗腸組(P<0.05),提示術(shù)前4種口服藥物洗腸均有利于術(shù)后肝細胞合成蛋白功能的恢復,表明術(shù)前采用口服藥物全腸灌洗,可促進腸道內(nèi)氨、細菌及其毒素的排除,減少毒素吸收,一定程度減輕肝臟解毒代謝的負擔。因此,對于HCC尤其合并肝硬化患者,術(shù)前腸道準備更重要的意義是減少腸道內(nèi)細菌數(shù)量和毒素,從而減少氨類等毒素及代謝產(chǎn)物再吸收后對肝功能的影響,也是術(shù)前保護肝功能的措施。
3.3 術(shù)前口服乳果糖洗腸有利于術(shù)后血清前白蛋白恢復 我們前期研究已證實,術(shù)前口服硫酸鎂、乳果糖、復方聚乙二醇電解質(zhì)散、磷酸鈉等洗腸藥物對腸道清潔程度的差異無顯著性[1]。本組資料顯示,相對磷酸鈉鹽口服溶液、25%硫酸鎂、聚乙二醇電解質(zhì)散,術(shù)前口服乳果糖溶液洗腸,能顯著減緩術(shù)后PA下降的幅度(P<0.05),提示該藥可有利于促進HCC患者術(shù)后肝細胞合成蛋白質(zhì)功能的恢復,其機理可能與其成分有關,乳果糖是一種人工合成的雙糖,屬于微生態(tài)制劑。有研究表明[8],該藥能調(diào)節(jié)結(jié)腸酸堿度、抑制有害細菌生長,促進雙歧桿菌增殖、調(diào)整腸道菌群平衡,促進腸道毒素排出,減輕毒素引起的腸黏膜局部微循環(huán)障礙和血管通透性增加等病理改變,促進腸功能恢復。乳果糖還可間接刺激機體免疫系統(tǒng)分泌SIgA,增加腸道局部免疫力[9],這些藥理作用可能是乳果糖較其他洗腸藥物更能促進肝臟蛋白質(zhì)合成功能恢復的部分機理。
術(shù)前口服藥物洗腸可減少HCC患者腸道內(nèi)細菌數(shù)量和毒素,從而減少氨類等毒素及代謝產(chǎn)物再吸收對肝功能的影響,可減少術(shù)后PA下降的幅度,促進術(shù)后肝細胞功能恢復。應用乳果糖口服洗腸對提高術(shù)后血清前白蛋白、促進肝功能早期恢復方面優(yōu)于磷酸鈉鹽、硫酸鎂、聚乙二醇電解質(zhì)散,值得臨床推廣應用。
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The effect of different preoperative bowel preparation on postoperative protein synthesis for hepatocellular carcinoma patients
Mo Xinshao,You Xuemei,Chen Sixia,etc
(HepatobiliarySurgeryDepartmentofTumorHospital,GuangxiMedicalUniversity,Nanning530021)
Objective To study the best drug of preoperative bowel preparation for postoperative protein synthesis for patients with hepatocellular carcinoma(HCC).Method A total of 150patients with HCC were randomly divided into five groups.Patients in group A were treated with oral sodium phosphate(NaP),in group B were treated with oral 25%magnesium sulfate,in group C were treated with oral lactulose(group C),in group D were treated with oral polyethylene glycol-electrolyte lavage solution (PEG-ELS),in group E were without any preoperative bowel preparation.Venous blood was collected preoperatively on the 1,3,5and 7day after surgery.Serum prealbumin was tested,and the differences between pre-and post-operation as well as among the groups were compared.Result The level of serum prealbumin was significantly lower in group E than that of other four groups on the 3and 5day after surgery(P<0.05).The serum prealbumin in group C was significantly higher than that of in the other three treated groups since the third postoperative day(P<0.05).Conclusion Preoperative oral bowel preparation would mitigate the downtrend of the level of serum prealbumin for patients with postoperative HCC.For improving postoperative serum pre-albumin,lactulose is superior to NaP,magnesium sulfate and PEG-ELS.
Hepatocellular carcinoma Bowel preparation Oral bowel preparation Liver function Protein synthesis
R472.9+1,R473.73,R735.7
A
1002-6975(2012)19-1733-03
廣西自然科學基金項目(編號:0991143)
莫新少(1966-),女,廣西,碩士,主任護師,護理學院副院長,研究方向:肝癌護理
游雪梅
2012-05-03)