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        阿托伐他汀對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者高敏C反應(yīng)蛋白的影響

        2012-04-29 06:24:42張曉艷等
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年24期
        關(guān)鍵詞:高敏C反應(yīng)蛋白不穩(wěn)定型心絞痛阿托伐他汀

        張曉艷等

        [摘要] 目的 探討阿托伐他汀對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者高敏C反應(yīng)蛋白的影響。 方法 56例UAP患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各28例,兩組患者均予吸氧、臥床休息,嚴(yán)密監(jiān)護(hù),其中對(duì)照組予硝酸鹽、低分子肝素、β受體阻滯劑以及鈣通道拮抗劑等。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予阿托伐他汀8~10 mg/d,每日睡前一次,療程8周,根據(jù)病情變化調(diào)整劑量。比較兩組治療后的療效及兩組患者治療前后不同時(shí)間hs—CRP的變化。 結(jié)果 觀察組的總有效率達(dá)93.9%,明顯高于對(duì)照組(P < 0.05)。觀察組與對(duì)照組治療4周后、治療8周后血清hs—CRP均較治療前明顯降低,且觀察組降低程度明顯低于對(duì)照組(P < 0.05)。 結(jié)論 阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛療效確切,且可以降低hs—CRP。

        [關(guān)鍵詞] 不穩(wěn)定型心絞痛; 阿托伐他??;高敏C反應(yīng)蛋白

        [中圖分類號(hào)] R541.42[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673—9701(2012)24—0064—02

        不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是介于穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死間的一組臨床綜合征,高敏C反應(yīng)蛋白(hs—CRP)是心血管事件強(qiáng)有力的預(yù)測(cè)因子之一,與冠狀動(dòng)脈疾病的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后關(guān)系密切[1]。他汀類藥物除具有降脂作用外,尚具有抗炎、抗氧化、改善血管內(nèi)皮功能、抗血栓形成等作用。本研究旨在探討阿托伐他汀對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者高敏C反應(yīng)蛋白的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        全部入選的不穩(wěn)定型心絞痛患者患者共56例, 符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)會(huì)制定的《不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議》的標(biāo)準(zhǔn)。排除急慢性感染、創(chuàng)傷或手術(shù) 2周以內(nèi);合并腦血管意外或外周血管病、肝腎功能不全、惡性腫瘤、血液病、慢性結(jié)締組織病及免疫性疾病。將56例UAP病人隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各28例,兩組患者的年齡、病程、合并癥等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組患者均予吸氧、臥床休息,嚴(yán)密監(jiān)護(hù),其中對(duì)照組予硝酸鹽、低分子肝素、β受體阻滯劑以及鈣通道拮抗劑等。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予阿托伐他?。⑵胀?,輝瑞公司生產(chǎn))(8~10) mg/d,每日睡前1次,療程8周,根據(jù)病情變化調(diào)整劑量。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:心絞痛分級(jí)改善≥2級(jí)和(或)心電圖下移的ST段恢復(fù)≥0.1 mV;有效:心絞痛分級(jí)改善≥1級(jí)和/或心電圖下移的ST恢復(fù)≥0.05 mV;無效:心絞痛分級(jí)及心電圖無改善[2]。

        1.4 檢測(cè)指標(biāo)及方法

        血清hs—CRP的檢測(cè)應(yīng)用采用膠乳免疫增強(qiáng)比濁法,由美國 Beckman全自動(dòng)生化儀完成。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,其中計(jì)量資料數(shù)據(jù)以(x±s)表示,有效率采用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效比較

        見表1。治療后兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),觀察組的總有效率達(dá)92.9%,明顯高于對(duì)照組(P < 0.05)。

        2.2 兩組患者治療前后不同時(shí)間hs—CRP的變化

        見表2。兩組患者治療前血清hs—CRP水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),觀察組與對(duì)照組治療4周后血清hs—CPR較治療前明顯降低,且觀察組降低程度明顯低于對(duì)照組(P < 0.05);兩組治療8周后血清hs—CRP較治療前及治療4周后也明顯降低,且隨著療程的延長,兩組血清CRP水平均下降,且治療8周后觀察組血清hs—CRP水平降低程度明顯低于對(duì)照組(P < 0.05)。見表2。

        2.3 不良反應(yīng)

        兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),兩組患者的肝腎功能治療前后未見明顯變化。

        3 討論

        不穩(wěn)定性心絞痛的發(fā)生機(jī)制為冠脈斑塊不穩(wěn)定性、炎癥激活、血栓形成及血管內(nèi)皮功能異常等。其中由于炎癥導(dǎo)致斑塊破裂,進(jìn)而導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈狹窄或閉塞造成心肌缺血缺氧,心肌能量代謝障礙[3]。

        高敏C反應(yīng)蛋白(hs—CRP)是急性時(shí)相蛋白,亦為全身炎癥非特異性標(biāo)志物,是血管炎癥反應(yīng)的敏感指標(biāo),被認(rèn)為與動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病的發(fā)生發(fā)展和預(yù)后有密切聯(lián)系[4]。

        阿托伐他汀為3—羥基—3—甲基戊二酰輔酶A(HMG—CoA)還原酶抑制劑,通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制膽固醇生物合成初期階段的限速酶HMG—CoA還原酶,從而抑制肝內(nèi)膽固醇的合成,降低血清總膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白的水平,從而減慢動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展和促進(jìn)冠狀動(dòng)脈硬化斑塊的消退[5]。另外,阿托伐他汀不僅能降低血脂,尚有抑制平滑肌細(xì)胞增殖,促進(jìn)新生血管形成,改善內(nèi)皮功能,抑制炎癥反應(yīng),穩(wěn)定斑塊等作用[6]。

        本組資料顯示,觀察組的總有效率達(dá)93.9%,明顯高于對(duì)照組(P < 0.05)。觀察組與對(duì)照組治療4周后、治療8周后血清hs—CRP均較治療前明顯降低,且觀察組降低程度明顯低于對(duì)照組(P < 0.05);與姚愛萍等[7]報(bào)道的觀點(diǎn)基本一致。

        綜上,阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛療效確切,且可以降低hs—CRP。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]陳灝珠. 實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M]. 第12版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:1476—1479.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì). 不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議[J]. 中華心血管病雜志,2000,28(6):409—412.

        [3]陳榮松. 早期應(yīng)用阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床效果觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(28):5902—5903.

        [4]張俊峰. 阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛41例療效觀察[J]. 山東醫(yī)藥,2008,48(48):66—67.

        [5]趙秀峰,劉麗軍,信栓力,等. 阿托伐他汀對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者血漿MCP—1、hsCRP水平的影響[J]. 西南軍醫(yī),2010,12(5):841—842.

        [6]尚曉斌,梁藝,黃學(xué)成,等. 阿托伐他汀對(duì)急性冠脈綜合征患者超敏C反應(yīng)蛋白和血管細(xì)胞黏附分子—1的影響[J]. 內(nèi)科,2009,4(4):550—552.

        [7]姚愛萍,任曉榮,張國江. 阿托伐他汀對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者血清高敏C反應(yīng)蛋白和血脂的影響[J]. 中國藥物與臨床,2011,11(6):726—727.

        (收稿日期:2012—06—28)

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