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        中藥防治腎纖維化研究進(jìn)展

        2012-04-13 05:34:38李文麗胡洪貞指導(dǎo)
        實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2012年1期
        關(guān)鍵詞:系膜腎小管纖維細(xì)胞

        李文麗,胡洪貞,李 偉(指導(dǎo))

        (1.山東中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床學(xué)院2009級碩士研究生,山東濟(jì)南250014;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,山東 濟(jì)南250011)

        腎纖維化(包括腎小球硬化、腎間質(zhì)硬化及腎血管硬化)是指腎臟在各種致病因素如炎癥、損傷等作用下的病理修復(fù)反應(yīng)[1,2],其實(shí)質(zhì)為成纖維細(xì)胞的增殖、細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的過度積聚及腎功能進(jìn)行性的下降。西醫(yī)目前用TGF-β1抗體、激素、干擾素、ACEI等抗纖維化,但療效不太滿意[3]。腎纖維化屬中醫(yī)“水腫”、“癃閉”、“關(guān)格”、“虛勞”等范疇[4],近年來用單味中藥及其提取物和中藥復(fù)方治療取得較好療效,綜述如下。

        1 單味中藥

        大黃:其活性成分大黃酸、大黃素能有效防治慢性腎衰竭。王曉玲等[5]在人腎纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)的基礎(chǔ)上,采用3H-TdR摻入法和FLISA方法分別檢測了不同濃度大黃素誘導(dǎo)下人腎成纖維細(xì)胞的增殖,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大黃素明顯抑制人腎成纖維細(xì)胞分裂增殖。大黃酸能逆轉(zhuǎn)TGF-β1誘導(dǎo)的RTEC肥大,抑制其刺激的ECM合成。并能通過下調(diào)核因子κВ(能誘導(dǎo)多種炎性反應(yīng)啟動因子表達(dá))、Caspase-3活性,減輕RTEC凋亡[6]。同時,還可阻止 TGF-β1誘導(dǎo) RIFS增殖,并抑制TGF-β1激活RIFS以及拮抗其導(dǎo)致的纖維連接蛋白(FN)的表達(dá)與合成[7]。

        丹參:楊氏[8]觀察了丹參注射液對腎小球系膜細(xì)胞增殖及分泌白細(xì)胞介素-6(IL-6),Ⅳ型膠原的影響,認(rèn)為丹參注射液抗腎小球硬化的機(jī)理可能為抑制系膜細(xì)胞增殖及抑制ECM的合成。林瓊真等[9]在丹參對大鼠梗阻性腎間質(zhì)纖維化的保護(hù)作用時發(fā)現(xiàn)α-SMA的表達(dá)明顯減少,提示丹參可能通過抑制腎小管間質(zhì)細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而起到延緩腎間質(zhì)纖維化的作用。

        黃芪:陳清江等[10]認(rèn)為,黃芪可通過下調(diào)血管緊張素Ⅱ活性,減輕RIFS增殖和TGF-β1分泌。楊蓉等[11]發(fā)現(xiàn),黃芪可使腎小管間質(zhì)TGF-β1及βig-h(huán)3(TGF-β1的下游分子及活化指標(biāo),現(xiàn)證實(shí)其為一種ECM成分)蛋白和mRNA表達(dá)明顯下調(diào),從而延緩RIF進(jìn)展。牟娜等[12]研究發(fā)現(xiàn),黃芪含藥血清可顯著刺激細(xì)胞表達(dá)肝細(xì)胞生長因子,而肝細(xì)胞生長因子可降低TGF-β1的表達(dá),從而促進(jìn)ECM的降解,而起到抗纖維化的作用。

        雷公藤:許晨等[13]對自發(fā)性狼瘡腎炎小鼠模型腹腔注射雷公藤紅素,并測定24h尿蛋白,Ⅰ、Ⅳ型膠原,MMP-2,TIMP-2。結(jié)果發(fā)現(xiàn)雷公藤紅素能抑制小鼠蛋白的產(chǎn)生,增加腎組織中MMP-2,而減?、瘛ⅱ粜湍z原及TIMP-2及TGF-β1表達(dá)改善小鼠組織學(xué)病變并提高其生存率,表明雷公藤紅素對狼瘡模型的腎小球硬化有明顯保護(hù)作用。

        紅花:丁躍玲等[14]發(fā)現(xiàn)單味紅花對損傷的腎小管上皮細(xì)胞有明顯保護(hù)作用,從而可減輕RIF,其機(jī)制與抑制TGF-β1、蛋白和mRNA及c-fos基因表達(dá)有關(guān)。

        此外,冬蟲夏草、絞股藍(lán)、三七、川芎等也有防治腎纖維化的作用。

        2 中藥復(fù)方

        益腎軟堅散:由黃芪、當(dāng)歸、丹參、炙鱉甲、蟲草菌絲等組成??百O璞等[15]體外研究證實(shí),其含藥血清可下調(diào)人RIFS及RTEC的TGF-β1,CTGF、TIMP-1蛋白質(zhì)及 mRNA 高表達(dá),從而拮抗AA導(dǎo)致的ECM蓄積,但對纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)無明顯影響。之后通過體內(nèi)試驗(yàn)再次證實(shí),該方可通過下調(diào)腎組織包括PAI-1在內(nèi)的上述指標(biāo)高表達(dá),改善CAAN 的 RIF[16]。

        抗纖靈顆粒劑:抗纖靈顆粒劑具有抑制成纖維細(xì)胞增殖及其分泌FN、IV型膠原的作用,可減少纖維組織增生,抑制腎組織TNF-α、PDGF的 mRNA表達(dá),降低血清 TNF-α,減少TNF-α、PDGF對腎組織細(xì)胞的增生作用,從而減輕腎小球和間質(zhì) ECM的沉積,改善腎臟纖維化,延緩腎功能的惡化[17-19]。

        腎舒膠囊:腎舒膠囊含藥血清可明顯抑制人系膜細(xì)胞增殖及其分泌TNF-α、FN??赡芡ㄟ^抑制ECM增殖及TNF-α等炎癥介質(zhì)分泌而防治腎小球硬化[20]。

        黃芪當(dāng)歸合劑:黃芪當(dāng)歸合劑可通過抑制腎小管轉(zhuǎn)分化、下降ECM的主要成分、下調(diào)TGF61、CTGF表達(dá)等途徑,改善腎間質(zhì)纖維化[21],且能降低UUO大鼠a-SMA陽性表達(dá)的腎小管上皮細(xì)胞和間質(zhì)面積[22]。

        腎絡(luò)通:丁躍玲等[23]觀察中藥腎絡(luò)通對單側(cè)腎切除加重復(fù)阿霉素注射誘導(dǎo)的腎小管間質(zhì)纖維化大鼠增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和TGF-β1的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腎功能及腎組織病理變化明顯改善,PCNA和TGF-β1蛋白表達(dá)明顯減少。提示作用機(jī)制之一可能是抑制細(xì)胞增殖,減少TGF-β1表達(dá),進(jìn)而減輕腎間質(zhì)纖維化,延緩慢性腎功能衰竭的進(jìn)展。此外,腎絡(luò)通能減少TIMP-1mRNA及其蛋白質(zhì)的分泌,延緩腎間質(zhì)纖維化的發(fā)展[24]。

        3 小結(jié)

        中藥具有確切的抗腎纖維化作用,并且其作用是多環(huán)節(jié)、多靶位、多途徑的,這為研究開發(fā)抗腎纖維化更有效的中藥方劑指明了方向。但是,中藥復(fù)方的研究尚缺乏系統(tǒng)性,如藥物配伍、藥物劑量、治療時間窗等。此外,還應(yīng)堅持“整體觀念,辨證論治”思想,結(jié)合現(xiàn)代化的科技成果研制新型藥物,以適應(yīng)治療需求。

        [1]劉江,梁華,劉長生.人系膜增生性腎小球腎炎中轉(zhuǎn)化生長因子β1在腎纖維化中的作用[J].浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2004,33(1):46 -54.

        [2]司博林,王曉明,申瑞芳.血尿Ⅳ型膠原對腎組織纖維化的診斷價值[J].臨床薈萃,2005,20(19):1093 -1095.

        [3]韓聰祥,于立新,謝慶祥,等.血管緊張素Ⅲ型受體和轉(zhuǎn)化生長因子β1在慢性移植腎腎病中的關(guān)系及意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2005,15(10):1465.

        [4]盧祖禮.淺析腎纖維化的中醫(yī)病機(jī)[J].湖北中醫(yī)雜志,2004,26(11):18.

        [5]趙百孝.中醫(yī)對夢的認(rèn)識[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)理論雜志,2004,10(4):4.

        [6]紀(jì)澤泉,黃翠雯,梁成潔,等.大黃酸對腎小球硬化腎皮質(zhì)凋亡蛋白酶-3活性及細(xì)胞凋亡的影響[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2005,85(26):1836 -1841.

        [7]何東元,王笑云,王寧寧,等.大黃酸抑制腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞激活的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華腎臟病雜志,2006,22(2):105-108.

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        [9]傅文錄.《黃帝內(nèi)經(jīng)》中的夢學(xué)成就[J].中醫(yī)文獻(xiàn)雜志,2002,(1):8.

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        [12]牟娜,張慶怡,倪兆慧,等.黃芪對高糖作用下腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞表達(dá)HGF的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2002,3(1):7 -9.

        [13]許晨,吳兆龍.雷公藤紅素防治狼瘡性腎炎腎小球硬化的研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2002,3(3):132-135.

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