云南省臨滄市人民醫(yī)院(677000)李德蘭
藥品質(zhì)量管理是醫(yī)院藥劑科工作的一項(xiàng)重要內(nèi)容,加強(qiáng)藥品效期管理,可防止藥品過(guò)期失效,防止將過(guò)期藥品發(fā)給患者,對(duì)保障患者用藥安全有效具有重要作用。《藥品管理法》第四十九條[1]規(guī)定:超過(guò)有效期的藥品按劣藥論處。由于冷藏藥品放冰箱保存,精神藥品及麻醉藥品放專柜保管,這三部分藥品在日常藥品效期檢查中易忽略,筆者經(jīng)過(guò)思考,設(shè)計(jì)了本文專項(xiàng)檢查表,介紹如下:
以藥劑科冷藏藥品、精神藥品及麻醉藥品為基礎(chǔ),設(shè)計(jì)專項(xiàng)效期檢查表,應(yīng)用檢查表2次,進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。
2.1 見(jiàn)附表。
附表 易忽略藥品有效期專項(xiàng)檢查表
2.2 藥品效期檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及建議
2.2.1 藥品效期標(biāo)識(shí)禁止用無(wú)色凹印打?。ńㄗh用黑色注明)。筆者在藥品效期檢查中發(fā)現(xiàn),統(tǒng)計(jì)100種藥品效期,有26種藥品效期用無(wú)色凹印打印,看不清楚。其中有6種無(wú)色凹印打印的有效期,由于凹印字特別小,不僅影響藥品有效期檢查,而且可能導(dǎo)致患者用藥發(fā)生問(wèn)題或患者發(fā)生意外,后果嚴(yán)重。《藥品管理法》第五十四條[1]規(guī)定:藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書,標(biāo)簽或者說(shuō)明書上必須注明藥品的通用名稱、有效期、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。由于藥品管理法規(guī)定是注明,所以部分藥品廠家不管消費(fèi)者是否能夠看清楚,用無(wú)色凹?。ú糠炙幤飞踔劣锰貏e小的字體)打印藥品有效期,希望國(guó)家SFDA出臺(tái)相關(guān)法規(guī),加強(qiáng)監(jiān)管,確保人民用藥安全。筆者檢查了5種進(jìn)口藥品的有效期,全部用明顯的黑色大字注明,值得學(xué)習(xí)借鑒。
2.2.2 建議不得使用特別小的字體注明藥品有效期。100種藥品注明的藥品有效期,有6種藥品效期字體特別小,難于識(shí)別。筆者想起國(guó)家衛(wèi)生部某領(lǐng)導(dǎo)講的一句話,保證患者用藥安全就是講政治。希望藥品生產(chǎn)廠家盡職盡責(zé)。
文獻(xiàn)[2]中說(shuō)明:在藥品管理工作中,決不能馬虎從事,以免產(chǎn)生“錯(cuò)藥”事故;對(duì)于有效期藥品,要單獨(dú)建立帳卡保管,或作出明顯標(biāo)記,在藥品上也要有明顯記號(hào),標(biāo)明失效期,以便加強(qiáng)管理;藥品如有破損變質(zhì)、過(guò)期失效等,應(yīng)及時(shí)解決,以保證用藥安全與有效。充分說(shuō)明加強(qiáng)藥品效期檢查管理的重要性。
在普通藥品有效期檢查中,筆者結(jié)合本文專項(xiàng)檢查表檢查2次后,發(fā)現(xiàn)可以避免遺忘區(qū)域。不僅有了檢查報(bào)告,由于藥品效期檢查覆蓋面全,心里感到更加踏實(shí),可以避免易忽略藥品品種過(guò)期,對(duì)防止將過(guò)期藥品發(fā)給患者及保障患者用藥安全有效具有積極作用。