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        異丙酚預(yù)處理對(duì)大鼠創(chuàng)傷腦組織的保護(hù)作用

        2011-06-08 12:48:12吳靜波
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年13期
        關(guān)鍵詞:化酶烯醇異丙酚

        榮 健 葉 升 吳靜波

        (1 廣東省中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院,廣東 廣州 510080;2 廣東省藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院,廣東 廣州 510080)

        異丙酚(Propofol)是一種新型靜脈麻醉劑,本實(shí)驗(yàn)利用大鼠局灶性創(chuàng)傷性腦損傷模型,觀察了用異丙酚預(yù)處理腦組織中神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)含量的影響,并結(jié)合神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分,評(píng)價(jià)異丙酚的腦保護(hù)作用。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 方法

        中山大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供25只清潔級(jí)SD大鼠。25只健康SD大鼠,雌雄不拘,隨機(jī)分為A組(假手術(shù)組,n=5)、B組(單純腦創(chuàng)傷組,n=10)和C組(創(chuàng)傷前2h異丙酚預(yù)處理組,n=10)。以Allen's自由落體大鼠TBI模型為基礎(chǔ),加以改進(jìn)。將麻醉好的動(dòng)物頭顱用頭架固定,于前后囟之間、中線左旁2.5mm處鉆開(kāi)顱骨,用止血鉗咬開(kāi)至直徑5mm的圓形骨窗,保持硬腦膜結(jié)構(gòu)完整,將10g重銅錘以5cm高度沿管道垂直落下,撞擊骨窗處硬腦膜,從而制備大鼠局灶性腦損傷模型。按照事先分組給予干預(yù)后繼續(xù)觀察飼養(yǎng)。假手術(shù)組同樣麻醉手術(shù)但不行打擊,C組動(dòng)物在打擊前采取腹腔注射異丙酚100mg/kg。

        1.2 神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分

        3組動(dòng)物打擊傷后24h,評(píng)估并記錄神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分。①斜坡實(shí)驗(yàn):將大鼠按頭向下的方向置于45°傾斜的木板上,記錄大鼠本能的轉(zhuǎn)體為頭向上所需的時(shí)間,記錄時(shí)間單位為秒。②懸掛時(shí)間:使大鼠前爪抓住一個(gè)懸空(高度為50cm)的水平銅棒(直徑為0.5cm),記錄由放置至掉下的時(shí)間。

        1.3 神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)含量的測(cè)定

        動(dòng)物在創(chuàng)傷后24h,斷頭取腦,研磨成組織勻漿,以2000r/min,離心5min,取上清液,-20℃冷藏待測(cè)。采用上海卓康生物科技有限公司生產(chǎn)的大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(Rat NSE)elisa試劑盒測(cè)定NSE含量。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié) 果

        2.1 神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分

        與單純腦創(chuàng)傷組(B組)相比,異丙酚預(yù)處理組(C組)斜坡實(shí)驗(yàn)時(shí)間明顯縮短,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。

        表1 腦創(chuàng)傷后動(dòng)物神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分比較(±s)

        表1 腦創(chuàng)傷后動(dòng)物神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分比較(±s)

        注:與A組相比,aP<0.05,bP<0.01;與B組相比,cP<0.05

        組別 例數(shù) 斜坡實(shí)驗(yàn)(秒) 懸掛時(shí)間(秒)A組 5 8.24±2.16 52.00±6.93 B組 10 17.21±3.34a 13.13±4.25b C組 10 8.62±4.18c 31.54±6.25ac

        2.2 神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)含量

        異丙酚預(yù)處理組腦組織中NSE含量明顯低于單純腦創(chuàng)傷組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。

        表2 腦創(chuàng)傷后動(dòng)物NSE含量比較(±s)

        表2 腦創(chuàng)傷后動(dòng)物NSE含量比較(±s)

        注:與A組相比,aP<0.05,bP<0.01;與B組相比,cP<0.05

        組別 例數(shù) NSE含量(μg/L)A組 5 4.74±1.30 B組 10 18.75±9.53b C組 10 10.82±5.71ac

        3 討 論

        在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,神經(jīng)元特異性烯醇化酶存在于神經(jīng)元細(xì)胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的胞漿內(nèi),且含量較高,主要功能為參與糖酵解,催化磷酸烯醇化丙酮酸的生成。正常情況下體液中NSE含量很低。在急性腦血管病、癲癇、急性腦外傷、Greutzfeldt-jakob病、新生兒缺氧缺血性腦病等疾病中,神經(jīng)細(xì)胞受損情況下,部分神經(jīng)元壞死、崩解,NSE可釋放入細(xì)胞間隙和腦脊液中;同時(shí)血腦屏障的破壞和通透性改變,腦組織中的某些蛋白成分易通過(guò)血腦屏障釋放入血液和腦脊液中,使得血清和腦脊液中NSE含量升高,并且與病情的嚴(yán)重程度相關(guān)。NSE作為神經(jīng)元損傷的敏感標(biāo)志物,血清與腦脊液的NSE水平已經(jīng)被用來(lái)反映腦損傷的重要生化指標(biāo)。檢測(cè)血中NSE濃度可替代腦脊液,標(biāo)本來(lái)源方便,血中NSE含量增高,即提示神經(jīng)細(xì)胞受損,可作為評(píng)估患者受損神經(jīng)功能恢復(fù)程度的一個(gè)重要指標(biāo)[1,2]。在臨床實(shí)驗(yàn)也顯示,血清NSE的含量和腦損傷的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),損傷越嚴(yán)重,血清NSE的含量越高,將血清NSE含量作為判斷患者腦組織損傷程度和預(yù)后好壞的標(biāo)志物其敏感度和特異度都很高[3,4]。本實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組NSE含量均較假手術(shù)組高,提示腦組織損傷后神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元受到損害,因此采取適當(dāng)?shù)哪X保護(hù)措施可以降低腦脊液和血清中NSE的含量。

        化學(xué)藥物預(yù)處理可以誘導(dǎo)腦創(chuàng)傷耐受[5],近年來(lái),靜脈麻醉維持和誘導(dǎo)藥物異丙酚(Propofol,Pro)的腦保護(hù)效應(yīng)尤為引人注目,大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體實(shí)驗(yàn)都發(fā)現(xiàn)異丙酚具有腦保護(hù)效應(yīng),它有良好的對(duì)抗應(yīng)激性血糖升高作用,同時(shí)能保證腦氧供需平衡,有利于腦保護(hù),對(duì)于顱腦外傷患者可減少氧自由基的產(chǎn)生,還能有效的減少腦的損傷。劉秀珍等[6]研究發(fā)現(xiàn)異丙酚能減少腦創(chuàng)傷家兔血及腦脊液NSE含量,動(dòng)物神經(jīng)學(xué)癥狀顯著改善,病死率明顯下降,提示了異丙酚通過(guò)阻滯或減輕繼發(fā)性腦損害,改善腦創(chuàng)傷后的神經(jīng)功能而產(chǎn)生腦保護(hù)作用。其腦保護(hù)機(jī)理可能是:①Ca通道阻滯藥作用。②自由基清除劑作用。③減少水腫形成,降低腦代謝率CMR。④抑制腦創(chuàng)傷期甘氨酸的釋放。⑤激活r-氨基丁酸A(GABAA)受體。本研究發(fā)現(xiàn)異丙酚預(yù)處理后,大鼠腦組織中NSE含量明顯低于單純腦創(chuàng)傷組,再灌注后24h神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分也顯著低于單純腦創(chuàng)傷組,證實(shí)了異丙酚預(yù)處理的腦保護(hù)效應(yīng)。本實(shí)驗(yàn)利用SD大鼠局灶性創(chuàng)傷性腦損傷模型,對(duì)于腦創(chuàng)傷大鼠經(jīng)100mg/kg異丙酚預(yù)處理后,其各項(xiàng)神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分明顯好于未處理的動(dòng)物,其中有兩項(xiàng)評(píng)分與假手術(shù)組相近,也證實(shí)了在腦創(chuàng)傷前給予異丙酚預(yù)處理有腦保護(hù)作用,可以改善大鼠腦創(chuàng)傷再灌注損傷后的神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分。

        綜上所述,異丙酚預(yù)處理可改善大鼠創(chuàng)傷后的行為變化,同時(shí)抑制神經(jīng)元特異性烯醇化酶,具有創(chuàng)傷腦保護(hù)作用。

        [1]Missler U,Wiesmann M,Friedrich C,et al.S-100 protein and neuron-specific enolase concentrations in blood as indicators of infarction volume and prognosis in acute ischemic stroke[J].Stroke,1997,28(10):1956-1960.

        [2]王興河,秦梅,樊紹曾,等.大鼠缺氧缺血性腦損傷時(shí)血液和CSF中S-100、CK-BB、NSE、MBP水平變化的研究[J].中華兒科雜志,1999,37(11):670-672.

        [3]Celtik C,Acunas B,Oner N,et al.Neuron-specific enolase as a marker of the severity and outcome of hypoxic ischemic encephalopathy[J].Brain Dev,2004,26(6):398-402.

        [4]成惠林,王漢東,譚啟富,等.彌漫性軸突損傷患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶的變化及意義[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2000,13(3):152-153.

        [5]Tasaki K,Ruetzler CA,Obtsuki T,et al.Lipopolysaccharide pretreatment induces resistance against subsequent focal cerebral ischemic damage in spontaneously hypertensive rats[J].Brain Rs,1997,748(1-2):267-270.

        [6]劉秀珍,楊天德,王卓強(qiáng),等.異丙酚對(duì)創(chuàng)傷性家兔血及腦脊液神經(jīng)元特意性烯醇化酶含量的影響[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2003,28(2):155-157.

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