王 軍,王志萍,黃東曉
(江蘇省無錫市人民醫(yī)院麻醉科,江蘇無錫,214002)
地佐辛是阿片受體激動一拮抗劑,目前已廣泛應用于各種疼痛治療[1-3]。本文通過膽囊切除術后患者行地佐辛自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA),與芬太尼PCIA的比較,觀察地佐辛對術后患者的鎮(zhèn)痛效果和不良反應,以及對呼吸循環(huán)系統(tǒng)的影響。
120例ASAI或Ⅱ級患者因膽囊炎、膽石癥入院行膽囊切除術,其中男84例,女 36例,年齡39~52歲,體重53~66 kg。隨機分為A組和B組,每組60例,術前均無吸毒史及阿片類藥物成癮和耐藥病史。
2組患者全麻誘導及術中維持用藥相同,術后待患者清醒,氣管導管拔除后,外周靜脈輸液路三通接頭連接PCIA,首劑量A組地佐辛(批號09092701,揚子江藥業(yè)集團有限公司)0.1 mg/Kg,B組芬太尼(批號H42022076,湖北宜昌人福藥業(yè)有限責任公司)1 μ g/kg,連續(xù)量2 mL/h,自控量0.5 mL/15 min。A組PCIA采用地佐辛1 mg/kg+氟哌啶5 mg,B組PCIA采用芬太尼18μ g/kg+氟哌啶5 mg均以生理鹽水稀釋成100 mL。向患者及其家屬詳細講述PCA的使用方法,根據患者疼痛強度,予自控量使患者獲得滿意效果。
2組分別于術后4、8、12、24及48 h進行隨訪并記錄血壓、心率、惡心嘔吐、呼吸抑制、嗜睡、皮膚瘙癢、尿潴留等情況。疼痛程度采用視覺模擬評分法(VAS)評估:0為無痛,10為劇痛,<3為良好、3~4為基本滿意,≥5為差。
鎮(zhèn)靜評估:0級,完全清醒;Ⅰ級,有睡意;Ⅱ級,入睡,呼之睜眼;Ⅲ級,睡眠,對觸摸刺激有反應;Ⅳ級,嗜睡,對一般刺激無反應。
2組患者性別比、年齡、體重、麻醉及手術方式和時間差異均無顯著性。
2組患者術后48 h通過VAS疼痛評估,鎮(zhèn)痛效果差異無顯著性,皆能提供有效的鎮(zhèn)痛效果,見表1。
隨訪期間,2組患者生命體征基本平穩(wěn),均未見血壓、心率的波動及呼吸抑制的發(fā)生;不良反應發(fā)生情況見表2。
表1 A、B 2組術后VAS評分(分)
表2 2組患者PCIA期間的不良反應(例)
阿片受體分為 μ、δ、κ3種,激動μ受體會產生脊髓以上鎮(zhèn)痛,引起呼吸抑制、減少胃腸蠕動、惡心嘔吐、心率減慢和藥物依賴,與鎮(zhèn)痛.欣快癥有關;激動κ受體的藥物會產生脊髓鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜和輕度的脊髓抑制,與鎮(zhèn)痛、縮瞳、鎮(zhèn)靜有關;δ受體與焦慮、心血管興奮有關[1]。
阿片類藥物芬太尼是人工合成的鎮(zhèn)痛藥,完全激動μ受體,特點是鎮(zhèn)痛作用強,是嗎啡的100倍,芬太尼是臨床PCIA的經典藥物,現已被廣泛應用于臨床,但易有呼吸抑制、心動過緩作用[1-3]。本研究未發(fā)現此不良反應,可能與持續(xù)給藥量小有關。與其他阿片類藥物相似,芬太尼也能引起惡心嘔吐、尿潴留、瘙癢及頭暈嗜睡等不良反應[4]。
地佐辛是阿片受體混合激動-拮抗劑,對κ受體產生激動作用,對μ受體有部分激動作用,但不產生典型的μ受體依賴,有時還可以對抗激動藥的部分效應及表現部分阻斷作用,所以相關不良反應較少。地佐辛對κ受體完全激動,鎮(zhèn)痛作用強[5-7]。本研究發(fā)現,與芬太尼PCIA比較,推薦劑量的地佐辛可產生相同的鎮(zhèn)痛效果,而不良反應并不增加。
與阿片類藥物芬太尼比較,地佐辛在推薦PCIA劑量內不會引起呼吸抑制或心血管不良反應,且對平滑肌可能影響較小,肛門排氣時間影響也小,且此藥也較少引起頭暈、嗜睡,利于患者早日康復,不失為一種比較好的PCIA方法。
[1]戴體俊.麻醉藥理學[M].第 2版.人民衛(wèi)生出版社,2007:40.
[2]方永珍,丘小青.靜脈與硬膜外泵注芬太尼患者自控鎮(zhèn)痛的臨床應用[J].海南醫(yī)學院學報,2009,15(9):1154.
[3]張國生,周翔杰.小劑量芬太尼合并異丙酚靜脈麻醉用于無痛人工流產術[J].局解手術學雜志,2008,17(1):42.
[4]屈 軍,任 英,劉 暉,等.不同劑量芬太尼在全身麻醉誘導中對心率變異性和腦電雙頻指數的影響[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2011,28(1):56.
[5]Eric C,Strain M D,Kenzie L,et al.opioid antagonist effects of dezocine in opioid-dependent humans[J].CLin PharmacoL Ther,1996,60:206.
[6]Locniskar A,GreenbLatt D J,Zinny M A.Pharmacokinetics of opioid,a new anaLgesic:effect of dose and route of administration[J].European JournaL of CLinicaL PharmacoLogy,1986,30:121.
[7]Parham G,Ezzat H,Timothy M D,et al.PharmacoLogicaL profiLes of opioid Ligands at Kappa opioid receptors[J].BMC PharmacoLogy,2006,6:3.