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        鹽酸戊乙奎醚對(duì)感染性休克微循環(huán)改善的療效觀(guān)察

        2010-08-15 00:42:18李冬娃李曉瓊羅秀紅姚桂珍伊文波
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年19期
        關(guān)鍵詞:抗休克山莨菪堿感染性

        李冬娃 李曉瓊 羅秀紅 姚桂珍 伊文波

        感染性休克是引起重癥患者病情惡化的重要原因,盡管目前在治療方面取得了許多進(jìn)展,但感染性休克的病死率仍保持在50%左右。在老年患者人群中病死率更高,是老年危重患者死亡的重要原因。作者在老年危重患者的救治過(guò)程中發(fā)現(xiàn),對(duì)于重癥感染性休克晚期患者,在常規(guī)抗休克治療無(wú)效的情況下,應(yīng)用鹽酸戊乙奎醚注射液可以收到良好的效果。現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 依據(jù)1982年全國(guó)急性三衰會(huì)議休克試行標(biāo)準(zhǔn)[1],2006~2009年我院住院治療重癥感染性休克患者58例,男31例,女27例,年齡70~87歲,均合并有3種以上基礎(chǔ)疾病,其中12例為手術(shù)后合并感染性休克。隨機(jī)分為兩組:治療組30例,男16例,女14例,平均年齡71.3歲;對(duì)照組28例,男15例,女13例,平均年齡72.1歲。兩組在年齡、性別、病情等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

        1.2 臨床表現(xiàn) 58例重癥感染性休克患者均合并有3種以上基礎(chǔ)病,如高血壓、糖尿病、冠心病、腦血管病后遺癥等。主要臨床表現(xiàn):表情淡漠,四肢末梢發(fā)紺、濕冷,體溫低,血壓50~70/30~40mmHg,尿量減少。

        1.3 治療方法 在治療原發(fā)病的基礎(chǔ)上,常規(guī)抗休克治療效果不佳時(shí),治療組給予鹽酸戊乙奎醚注射液1~2mg,每3~6小時(shí)1次靜脈輸液壺內(nèi)滴注;對(duì)照組給予山莨菪堿(654-2)10 mg靜脈注射,每5~10分鐘1次。

        2 結(jié)果

        治療組給予鹽酸戊乙奎醚注射液,當(dāng)用至8~12mg,末梢循環(huán)開(kāi)始改善,血壓回升,尿量增加,共用16~24mg,休克得到糾正,心率降為80~100次/min;對(duì)照組給予山莨菪堿(654-2)100~400mg,末梢循環(huán)開(kāi)始改善,血壓回升,尿量增加,共用500~1200mg,休克得到糾正,心率有所下降,但仍維持在100~120次/min。

        3 討論

        休克是機(jī)體有效循環(huán)血容量減少、組織灌注不足、細(xì)胞代謝紊亂和功能受損的病理過(guò)程,感染性休克也叫內(nèi)毒素性休克。內(nèi)毒素與體內(nèi)的補(bǔ)體、抗體或其他成分結(jié)合后,可引起血管痙攣并損傷血管內(nèi)皮,導(dǎo)致微循環(huán)障礙、代謝紊亂及器官功能不全等[2]。迷走神經(jīng)活動(dòng)亢進(jìn)是休克發(fā)病的一個(gè)重要機(jī)制。迷走神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿(Ach)從突觸內(nèi)大量釋放,使大量Ach積聚在突觸間隙,持續(xù)作用于效應(yīng)器官的膽堿能M或N受體上發(fā)揮不利效應(yīng),是促進(jìn)休克的重要環(huán)節(jié)。1965年祝壽何應(yīng)用山莨菪堿治療暴發(fā)型流腦合并感染性休克取得了卓越效果,后來(lái)許多學(xué)者應(yīng)用山莨菪堿治療休克和微循環(huán)障礙性疾病,取得了良好的效果。國(guó)內(nèi)外有關(guān)報(bào)道,對(duì)低血容量性、感染性、心源性和過(guò)敏性休克等均適于應(yīng)用莨菪類(lèi)藥。莨菪類(lèi)藥物能阻斷M受體在應(yīng)激狀態(tài)下的不利效應(yīng),使血管平滑肌舒張,通過(guò)多種效應(yīng)改善微循環(huán)和內(nèi)臟功能,達(dá)到抗休克的作用。但臨床上常用的藥物是東莨菪堿、山莨菪堿,對(duì)膽堿能M受體亞型無(wú)明顯選擇性,常使心率明顯增快,增加心肌耗氧量,不利于休克糾正。而鹽酸戊乙奎醚在一定程度上彌補(bǔ)了經(jīng)典抗膽堿藥物的不足。鹽酸戊乙奎醚化學(xué)名稱(chēng)為3-乙-環(huán)戊基-羥基-乙苯乙氧基,商品名稱(chēng)為長(zhǎng)托寧注射液,是一種由我國(guó)軍事科學(xué)院毒物藥物研究所研制的新型抗膽堿藥,目前主要用于取代阿托品治療有機(jī)磷農(nóng)藥中毒。鹽酸戊乙奎醚具有選擇性M1、M3、N1和N2受體拮抗作用,而對(duì)M2受體無(wú)明顯作用。這與經(jīng)典的抗膽堿藥缺乏對(duì)M受體亞型選擇性有所區(qū)別,有利于避免發(fā)生藥源性心動(dòng)過(guò)速[3]。

        本組患者均為高齡,屬急危重癥,且都合并有3種以上基礎(chǔ)病,在常規(guī)抗休克基礎(chǔ)上,應(yīng)用鹽酸戊乙奎醚注射液8~12 mg,末梢循環(huán)開(kāi)始改善,共用16~24mg休克糾正,并且應(yīng)用鹽酸戊乙奎醚糾正休克后心率降到100次/min以下,從而降低心肌氧耗量,改善心功能,調(diào)整有效循環(huán)血容量,有利于高齡患者并多器官功能不全的抗休克治療。而用山莨菪堿抗休克治療后心率仍在100次/min以上,不利于高齡患者并多器官功能不全的抗休克治療。另外鹽酸戊乙奎醚在補(bǔ)充血容量的基礎(chǔ)上,可解除小血管痙攣,擴(kuò)張血管,降低外周阻力和改善微循環(huán)。鹽酸戊乙奎醚治療老年重癥感染休克避免了莨菪類(lèi)藥物增加心率的缺點(diǎn),取得了顯著療效,值得進(jìn)一步推廣。

        [1]王淑梅,李繼昌.內(nèi)科臨床手冊(cè).鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社,1996:19.

        [2]吳在德.外科學(xué).人民衛(wèi)生出版社,2006:44-53.

        [3]于浥淳,曹素艷.鹽酸戊乙奎醚改善感染性休克微循環(huán)的作用并1例報(bào)告.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2006,26(15):1210.

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