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        參附注射液治療休克41例臨床觀察

        2016-01-26 03:25:47王華平江西省信豐縣人民醫(yī)院江西信豐341600
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年4期
        關(guān)鍵詞:參附注射液抗休克休克

        王華平江西省信豐縣人民醫(yī)院,江西 信豐 341600

        參附注射液治療休克41例臨床觀察

        王華平
        江西省信豐縣人民醫(yī)院,江西信豐341600

        【摘要】目的:觀察參附注射液治療休克患者的臨床效果.方法:選擇82例休克患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各41例.對(duì)照組采用常規(guī)抗休克療法實(shí)施治療;治療組在常規(guī)抗休克療法基礎(chǔ)上加用參附注射液實(shí)施治療.結(jié)果:治療組患者意識(shí)狀態(tài)恢復(fù)時(shí)間和接受治療總時(shí)間明顯短于對(duì)照組( P<0. 05) ;治療組治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組( P<0. 05).結(jié)論:應(yīng)用參附注射液治療休克患者療效顯著,值得臨床推廣.

        【關(guān)鍵詞】參附注射液;休克;抗休克

        休克時(shí)由于患者心排血量水平明顯降低,會(huì)出現(xiàn)代償性心率速度增快,以滿足機(jī)體的實(shí)際需求.同時(shí),應(yīng)用較大劑量的多巴胺使灌注壓升高也會(huì)使患者的心率速度增快,使心肌氧的供需矛盾進(jìn)一步加劇,臨床應(yīng)用參附注射液能有效改善心肌缺氧情況,有效提高休克患者臨床療效,現(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下.

        1 資料和方法

        1. 1一般資料選擇2012年5月至2014年5月在我院就診的休克患者82例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各41例.對(duì)照組患者休克時(shí)間1~6h,平均休克時(shí)間( 2. 1±0. 5) h;患者年齡22~87歲,平均年齡( 56. 3±1. 9)歲;男性患者23例,女性患者18例;治療組患者休克時(shí)間1~7h,平均休克時(shí)間( 2. 2±0. 4) h;患者年齡21~89歲,平均年齡( 56. 5±1. 8)歲;男性患者24例,女性患者17例.兩組患者以上一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P>0. 05),具有可比性.

        1. 2方法對(duì)照組:實(shí)施常規(guī)擴(kuò)容、補(bǔ)血、糾正水電解質(zhì)紊亂、抗感染、擴(kuò)張血管等對(duì)癥治療,并根據(jù)患者的實(shí)際病情給予多巴胺治療,每分鐘的給藥劑量控制標(biāo)準(zhǔn)為20μg/kg;治療組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上,靜脈滴注參附注射液(生產(chǎn)廠家:雅安三九藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字: Z20043116),每次100ml,每天一次[1].

        1. 3觀察指標(biāo)患者意識(shí)狀態(tài)恢復(fù)正常時(shí)間、接受治療總時(shí)間、治療休克的效果.

        1. 4療效判定無(wú)效:患者仍然處于昏迷狀態(tài),生命體征指標(biāo)嚴(yán)重異常,或患者死亡;有效:患者意識(shí)狀態(tài)基本清楚,休克癥狀基本消失,生命體征指標(biāo)基本正常;臨床治愈:患者意識(shí)狀態(tài)清楚,各項(xiàng)指標(biāo)正常[2].

        1. 5數(shù)據(jù)處理方法采用SPSS18. 0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)的形式表示,并采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料則采用χ2檢驗(yàn),P<0. 05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

        2 結(jié)果

        2. 1兩組患者治療效果比較治療后,對(duì)照組11例患者達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn),17例有效,13例無(wú)效,總有效率68. 3%;治療組患者15例達(dá)到臨床治愈標(biāo)準(zhǔn),22例有效,4例無(wú)效,總有效率90. 3%.兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0. 05).詳見(jiàn)表1.

        2. 2兩組患者意識(shí)狀態(tài)恢復(fù)時(shí)間和接受治療總時(shí)間比較經(jīng)治療后,對(duì)照組患者意識(shí)狀態(tài)恢復(fù)正常時(shí)間為( 4. 68± 0. 85) d,接受治療時(shí)間為( 7. 20±1. 02) d;治療組患者意識(shí)狀態(tài)恢復(fù)正常的時(shí)間為( 2. 11±0. 79) d,接受治療時(shí)間為( 4. 67±1. 38) d.兩項(xiàng)指標(biāo)組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0. 05).

        表1 兩組患者休克疾病治療效果比較[例( %)]

        3 討論

        參附注射液組方中人參主要具有益氣回陽(yáng)、生津固脫的治療功效,作用于人體之后可以使血得氣而行,氣得血而濡;附子主要具有回陽(yáng)救逆的功效,臨床上主要將其用于對(duì)亡陽(yáng)癥、陽(yáng)虛癥等病癥的治療.現(xiàn)代藥理學(xué)研究結(jié)果顯示,參附注射液中的主要有效成分為人參皂甙及烏頭類生物堿兩種物質(zhì).其中去甲烏藥堿是一種β-受體激動(dòng)劑類藥物,可使患者心肌的收縮能力顯著增強(qiáng),進(jìn)而增加心的輸出量,使血壓水平明顯升高.而人參皂苷有與強(qiáng)心苷所發(fā)揮的強(qiáng)心作用較為相似,同時(shí)對(duì)患者機(jī)體微循環(huán)和末梢循環(huán)系統(tǒng)具有一定的改善作用,可以使血管充分?jǐn)U張,從而提高機(jī)體的適應(yīng)性,達(dá)到有效的升壓、穩(wěn)壓作用.參附注射液中的人參皂苷含量在0. 5 g/L以上,烏頭堿含量在0. 1g/L以上.人參皂苷對(duì)患者的血壓可以產(chǎn)生雙重的調(diào)節(jié)作用,可以發(fā)揮抗應(yīng)激、抗氧化、抗心肌缺血的作用;能夠?qū)π募〖?xì)胞膜三磷酸腺苷( ATP)酶的生物活性進(jìn)行有效抑制,從而使心肌的氧耗量明顯減低,使泵功能提高.烏頭堿對(duì)α、β腎上腺受體均可以產(chǎn)生一定的興奮作用,對(duì)β腎上腺受體的親和力與異丙腎上腺素較為相似,但其內(nèi)在的活性相對(duì)較低,對(duì)血壓可以起到有效的穩(wěn)定作用[3].

        總之,應(yīng)用參附注射液治療休克患者療效顯著,值得臨床推廣.

        參考文獻(xiàn)

        [1]徐德生,劉力,吳志榮,等.參附注射液對(duì)休克犬血壓、心臟血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,14 ( 15) : 142-143.

        [2]劉先義,鄒捍東,余金甫,等.參附注射液對(duì)缺血再灌注家兔多臟器損傷的治療作用[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,17 ( 16) : 431-432.

        [3]藍(lán)慶榮,吳樹(shù)勛,李蘭芳,等.參附注射液對(duì)失血性休克家兔血乳酸和PCA的影響[J].中成藥研究,2013,15 ( 14) : 114-115.

        收稿日期:( 2014. 11. 21)

        【文章編號(hào)】1007-8517 ( 2015) 04-0091-01

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

        【中圖分類號(hào)】R541. 6+4

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