030024）吡啶是一種典型的含氮雜環(huán)化合物，在化工和焦化領域應用廣泛［1］。焦化廢水中吡啶的質量濃度為20～500 mg/L［2］。吡啶結構穩(wěn)定、有毒且不易被微生物降解、有明顯的“三致”作用，對人身健康及生態(tài)環(huán)境具有潛在且長期的危害［3］。目前，吡啶及其衍生物的處理方法主要有：吸附法［4］、微電解法［5］、生物法［6］和高級氧化法［3］等。其中，高級氧化法在難降解有機廢水處理中應用更為廣泛［7］?；诹蛩岣杂苫⊿O4-·）的高級氧化技術常用的氧化劑

料硫酸銨中的雜質吡啶及其同系物。硫酸銨是煉焦煤氣中氨回收的主要產(chǎn)物，在采用飽和器法生產(chǎn)硫酸銨回收煤氣中氨的同時，利用氨中和、分解硫酸吡啶母液制備粗輕吡啶。因工藝參數(shù)(溫度和酸度)控制原因，吡啶及其同系物與硫酸銨中少量的游離硫酸結合生成硫酸吡啶，殘存在硫酸銨中。硫酸吡啶不穩(wěn)定，當溫度升高或酸度降低時會發(fā)生分解，釋放出刺激性氣味的吡啶及其同系物[1]。為保證生產(chǎn)環(huán)境安全，需嚴格控制硫酸銨中吡啶及其同系物的含量，但目前國內(nèi)尚無標準規(guī)定硫酸銨中吡啶及其同系物的限量

種類繁多，其中以吡啶及其衍生物配體的應用最為廣泛[1-4]，近幾十年來，雙吡啶配體及其衍生物已得到較深入細致的研究，人們利用此類物質合成了大量具有電化學、材料學、磁性能以及催化性能的配合物[5].1 前言因為吡啶結構和苯類似，所以也有一定的芳香性，以其為原料或者中間體的化學反應是現(xiàn)如今化工分析、合成研究中的熱點.吡啶環(huán)作為六元含氮雜環(huán)化合物中開發(fā)應用范圍最廣的品種之一，是生產(chǎn)生活中必不可少的重要基礎原料，它在醫(yī)藥和農(nóng)藥行業(yè)中被廣泛應用，這主要是因為吡啶具有

吳軍輝　陳彬 吡啶類化合物是農(nóng)藥、醫(yī)藥、日用化學品等產(chǎn)業(yè)的基礎原料之一。日前，南開大學化學學院王曉晨課題組利用有機硼做催化劑，巧妙地激活了吡啶環(huán)C3位的反應活性，成功“敲開”了吡啶類化合物高效合成的一扇“新大門”。新方法為含吡啶藥物分子的后修飾提供了一條便捷、高效、精準、通用的新途徑。相關成果在線發(fā)表于《美國化學會志》。

243100）吡啶是一種六元雜環(huán)化合物。吡啶堿是吡啶和烷基吡啶的統(tǒng)稱，主要包括吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶等。吡啶堿是生產(chǎn)高附加值精細化工產(chǎn)品的重要有機原料，廣泛應用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、食品添加劑及合成材料等[1]。3-甲基吡啶（3-Methylpyridine），又名3-皮考林，分子式為CH3C5H4N，沸點144℃，凝固點-183℃，常溫下呈無色液體，有難聞氣味，能與水、醇、醚等溶劑混溶[2]。3-甲基吡啶在化工行業(yè)中是一種重要的原

43100）五氯吡啶具有較高的生物活性和內(nèi)吸性，可用作農(nóng)藥、醫(yī)藥及染料合成的中間體。五氯吡啶以吡啶為原料經(jīng)深度氯化而制得[1]。Marinak等首先提出以吡啶為原料，經(jīng)液相非催化反應獲取五氯吡啶的工藝，但是反應工藝復雜，反應產(chǎn)物為二氯吡啶-五氯吡啶的混合物，致使分離困難，并且五氯吡啶的收率和純度均不高。Boudakin等提出氣固相催化氯化法，五氯吡啶純度大大提高，后經(jīng)BASF公司改進，收率也達到90%左右，但其所用的流化床反應器不宜控制，并且反應溫度太高（

,3-二氟-5氯吡啶是合成含氟類農(nóng)藥如炔草酯（Chodinafop-propargyl）的重要化工中間體[2-3]。其合成以2,3,5-三氟吡啶（TCP）為起始原料，以氟化鉀等為催化劑，在一定的溶劑和相轉移催化劑作用下，氟取代制備法[2]比較常用，而此種合成方法生成2種產(chǎn)物分別為2,3-二氟-5-氯吡啶和3,5-二氯-5-氟吡啶（以下簡稱單氟）。為了提高主要產(chǎn)物的轉化率以及實現(xiàn)3,5-二氯-5-氟吡啶的回收套用，需對這2種產(chǎn)物進行準確定量。有關2,3-二氟

缺問題的嚴重性。吡啶為工業(yè)生產(chǎn)過程中的重要有機原料[1]，其應用廣泛，同時吡啶又是一種環(huán)境污染物，其廢水COD濃度高、有機氮含量高、毒性高，常規(guī)方法難以處理[2]。目前常用于處理吡啶廢水的方法包括物理化學法(吸附法、萃取法、膜分離法)[3-6]、生物法(生物活性炭法、厭氧)[7]、高級氧化法(光催化法、芬頓法)[8]等。此類方法存在處理效率低、不穩(wěn)定、成本高等缺點。吡啶氮原子上有很強的電負性，可以吸附環(huán)上的電子變成缺電子體，導致其極難降解。因此本文利用高級

昆山215300吡啶是含有一個氮原子的六元雜環(huán)化合物，可以看成是苯的電子等排體，與苯具有相似的結構和性質。吡啶的氮原子上含有一對未成鍵的孤對電子，可使吡啶環(huán)上的電子云密度降低而顯示出一定的吸電子作用和誘導共軛效應，同時可接受質子呈堿性、與水形成氫鍵、與金屬離子形成配合物。極性分子吡啶還具有相對優(yōu)良的脂溶性，與生物有機體具有較好的親和力。吡啶的引入使有機化合物具備更多優(yōu)異的性能，由此而開發(fā)的含吡啶及吡啶稠環(huán)結構的化合物在農(nóng)化、制藥和日化等精細化工行業(yè)占有重要

重要的研究價值。吡啶羧酸類配體是一類含有N和羧基配體的多功能典型性配體，能夠充分結合并體現(xiàn)出含N和羧基配體二者的優(yōu)點，因此，在配位能力和配位形式上具有了豐富且突出的特點。由吡啶羧酸類配體通過與金屬離子組裝配合而成的一類MOFs材料稱為吡啶羧酸鹽類材料[1]。根據(jù)羧基在含N吡啶環(huán)上所處位置的不同，吡啶二甲羧酸有2,5-吡啶二甲酸、3,5-吡啶二甲酸、2,6-吡啶二甲酸和3,4-吡啶二甲酸等多種異構體。因此，吡啶羧酸類MOFs材料具有了不對稱性，且其能通過配位

25000）氯羥吡啶在養(yǎng)殖業(yè)上是防治家禽和家畜球蟲病的特效藥和飼料添加劑，除了有效防治球蟲病外，還對家禽的生長發(fā)育起到良好的促進作用，使飼料的轉化利用率明顯提高，其化學名稱為3,5-二氯-2,6-二甲基-4-羥基吡啶，又名氯吡多。工業(yè)上一般采用的合成方法為：脫氫乙酸經(jīng)氨解、重排、脫羧得到2,6-二甲基-4-羥基吡啶，2,6-二甲基-4-羥基吡啶溶于酸水再通氯氣得到氯羥吡啶。在氯羥吡啶的生產(chǎn)過程中，由于2,6-二甲基-4-羥基吡啶的過分氨解會產(chǎn)生微量的2,6

030006）吡啶是一種含氮雜環(huán)化合物，屬于重要的工業(yè)原料，廣泛存在于焦化廢水、制藥廢水、印染廢水等工業(yè)廢水中[1]。隨著工業(yè)的快速發(fā)展，含吡啶的廢水大量排放，使得吡啶類化合物不可避免地進入水體、土壤或者空氣等環(huán)境中。這類化合物不易降解，能夠長期殘留積存，帶來持久性的環(huán)境污染。吡啶及其衍生物揮發(fā)性很強，易溶于水，并具有致癌性、致畸性，被世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構劃分為2B類致癌物，并被美國環(huán)保署列為優(yōu)先等級污染。因此，含吡啶廢水的環(huán)境污染及治理問題，引

430081)吡啶是一種重要的工業(yè)生產(chǎn)原料，也是一種危害性極大的環(huán)境污染物。吡啶及其衍生物的用途非常廣泛[1]，現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)每天都會產(chǎn)生數(shù)以百萬噸的含吡啶及其衍生物的工業(yè)污水。吡啶及其衍生物具有致畸性，也是潛在的致癌物[2]，若長期暴露在含吡啶環(huán)境中會出現(xiàn)身體不適甚至患上疾病[3]。目前，對含吡啶及其衍生物污水的處理方法有物理化學法[4-6]和微生物法，物理化學法存在運作成本高、產(chǎn)生二次污染等缺點[7]；而微生物法具有環(huán)境友好、運作成本較低、可有效避免二

9000）呋喃并吡啶骨架可分為呋喃并［3，2-b］吡啶、呋喃并［3，2-c］吡啶、呋喃并［3，4-c］吡啶等，如圖 1所示，具有眾多藥理活性［1-3］。通過文獻調(diào)研，發(fā)現(xiàn)已有不同的途徑構建了呋喃并吡啶骨架［4-7］，但金屬催化［8］、催化劑昂貴［9］、溶劑致癌［10］等缺點制約了該類衍生物的批量合成。尋找更綠色地合成該類衍生物的方法，還需深入研究。圖1 呋喃并吡啶骨架文獻［11］用吡啶-N-氧化物衍生物和酰氯或酸酐反應，以50%～91%的產(chǎn)率合成了呋喃并［

067000）吡啶甲醛可以用作吡啶官能團衍生物合成的重要中間體，在醫(yī)藥[1]、化工[2]領域都有廣泛用途，例如2-吡啶甲醛衍生物可用于合成一些具有特定用途的席夫堿配體[3]。吡啶甲醛的合成方法主要是以甲醇吡啶為原料的氧化法[4]，以甲基吡啶為原料的氧化法[5]，以乙烯基吡啶為原料的氧化法[6]，以吡啶甲酸酯為原料的還原法[7]等。這些方法各具特點，被運用到實際生產(chǎn)和科研中。但它們還存在一些不足之處，如高溫高壓等劇烈反應條件、需要使用貴金屬催化劑、有的反應

六元氮雜環(huán)化合物吡啶作為目標污染物，研究ATO-Nd-DSA電極降解吡啶的最佳工藝參數(shù)條件，以及吡啶在ATO-Nd-DSA電極上的氧化行為，豐富電催化氧化機理，為電催化氧化法在焦化廢水處理中的實際應用給予一定的理論指導。1 實 驗1.1 實驗廢水實驗廢水采用實驗室配制模擬吡啶廢水，電解質Na2SO4濃度為0.25 mol/L。1.2 主要儀器材料WYJ-3020型穩(wěn)壓電源，上海安定電氣有限公司；UV-1500型紫外-可見分光光度計，上海美析儀器有限公司；T

473061)吡啶并[2,1-a]異吲哚是一類重要的含氮芳香雜環(huán)，廣泛存在于各類天然產(chǎn)物[1]，藥物活性分子[2]以及分子傳感器中[3](圖1)。吡啶并[2,1-a]異吲哚在各類天然產(chǎn)物中的廣泛應用促進了有機合成研究人員對其合成方法學的研究。在文獻報道的諸多合成方法中，Bradsher課題組在上個世紀60年代報道了通過2-溴-N-芐基吡啶鹽光催化分子內(nèi)環(huán)化合成吡啶并[2,1-a]異吲哚的方法 (圖2a)[4]。黃憲課題組報道了通過吡啶，溴代苯乙酮與硅芳基

氯-5-三氟甲基吡啶，CAS號為72537-17-8，分子質量為199.5，是含氟吡啶雜環(huán)類中一種非常重要的含氟吡啶類有機中間體，是合成高效殺蟲劑定蟲隆、啶蜱脲、氟啶胺、氟啶脲、高效吡氟氯禾靈、高效除草劑蓋草能、高效殺菌劑氟啶胺等一系列醫(yī)藥、農(nóng)藥新品種的關鍵中間體，有關此中間體的合成已日益受到業(yè)內(nèi)人士的關注。本文對2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法及評價予以簡要介紹。2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的結構式如下：1 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶

州239000）吡啶，又名氮雜苯，分子式C5H5N，是一種具有共軛結構的六元雜環(huán)化合物。在常溫常壓下為無色或者微黃色液體，具有刺激性的臭味，易燃、易爆、有毒。熔點-41.6℃，沸點115.3℃，密度0.98 g/cm3。目前，文獻報道的制備吡啶的方法主要有兩種，一是從煤煉焦油中提取吡啶，二是通過化學合成法得到吡啶，如醛或酮和氨的反應、1，5-二羰基化合物和氨的反應、醇和氨的反應、不飽和烴的氨氧化合、烷基吡啶脫烷基等。吡啶是一種重要的化工中間體，廣泛應用于農(nóng)

山243100）吡啶（C6H5N）是含有一個氮原子的六元雜環(huán)化合物。通常將吡啶及其衍生物統(tǒng)稱為吡啶堿類，主要包括吡啶及其衍生物2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶等。吡啶及烷基吡啶能溶解多種無機物和有機物，是性能優(yōu)良的溶劑；而且由于吡啶環(huán)具有芳香性結構，同時由于環(huán)上的氮原子含有一對孤對電子而具有一定的親核能力，能參與多種親電和親核反應。近年來其應用范圍不斷擴大，需求量增長很快，已引起了廣泛關注。目前吡啶堿的合成方法主要有以下四種：（1）乙炔與氨在500

山243100）吡啶并四氮唑化合物具有良好的生物活性和藥物活性，因而在新材料的研發(fā)領域有著重要作用。因此吡啶并四氮唑化合物的合成也非常重要。近幾年吡啶并四氮唑化合物的報道很少，合成的過程總會受到某些反應條件的限制，這對工業(yè)化生產(chǎn)形成了很大的阻力。本文主要研究了吡啶和疊氮化鈉發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應生成吡啶并四氮唑化合物，并優(yōu)化了反應條件。1 實驗部分1.1 主要原料吡啶；疊氮化鈉。1.2 合成原理采用吡啶為起始原料，疊氮化鈉為反應試劑生成吡啶并四氮唑化合物。1.

山243100）吡啶-N-氧化物為重要的有機合成中間體，在醫(yī)藥工業(yè)中常用于抗菌素如頭孢匹林等藥物的合成[1-4]，農(nóng)藥工業(yè)中主要用于合成下游產(chǎn)品敵草快的合成原料2-氯吡啶[5]。近年來，隨著百草枯和草甘膦市場的下滑，敵草快市場日益受到世界各國的廣泛關注，其原料2-氯吡啶的需求量不斷增加[6-7]。目前，國內(nèi)生產(chǎn)2-氯吡啶的方法主要在釜式反應器中進行，吡啶經(jīng)氧化、氯化、還原得到，且產(chǎn)品收率不高[8-10]。圖1 以吡啶為原料經(jīng)氧化、氯化、還原制備2-氯吡啶吡

3,5,6-三氯吡啶-2-醇鈉工業(yè)品是灰黃色粉末狀固體，純品為白色，常溫下微溶于水，是合成廣譜、高效、無殘留、選擇性高的新型吡啶雜環(huán)類農(nóng)藥毒死蜱、甲基毒死蜱的關鍵中間體[1-3]。傳統(tǒng)工藝采用三氯乙酰氯與丙烯腈加成環(huán)化，經(jīng)堿處理得三氯吡啶醇鈉，該合成工藝操作環(huán)境惡劣，制得的三氯吡啶醇鈉外觀色澤偏深，不加處理烘干最高含量只有80%左右，直接影響收率、質量和生產(chǎn)成本；產(chǎn)生“三廢”較多，處理費用也高，制約了規(guī)模效益[4-8]。有文獻報道，先由吡啶氯化合成2,3,

-氯-5-氯甲基吡啶（2-chloro-5-chloromethylpyridine，簡稱CCMP）是合成多種農(nóng)藥的關鍵中間體[1-3]。目前國內(nèi)生產(chǎn)廠家主要采用環(huán)戊二烯-丙烯醛路線[4-5]和2-氯-5-甲基吡啶側鏈甲基氯化路線生產(chǎn)2-氯-5-氯甲基吡啶[6-7]。環(huán)戊二烯-丙烯醛路線最大優(yōu)勢在于保證了2-氯-5-氯甲基吡啶質量，同時大幅降低了生產(chǎn)成本，不足之處在于三廢太多，增大了環(huán)保壓力。2-氯-5-甲基吡啶側鏈甲基氯化路線，通常采用偶氮二異丁腈或紫外

3000）2-氯吡啶是一個重要的化工中間體，主要用于醫(yī)藥和農(nóng)藥的合成，其中某些產(chǎn)品已經(jīng)廣泛用于日用化工和農(nóng)作物保護中，市場前景很看好[1]。在醫(yī)藥方面，2-氯吡啶可以生產(chǎn)抗組胺劑——非尼臘明（1）以及抗心律不齊藥——達舒平[2]（2）；在日化產(chǎn)品上，2-氯吡啶可以生產(chǎn)一種殺真菌劑——巰氧吡啶鋅鹽[3]（3）；在農(nóng)藥方面，可以生產(chǎn)氯吡脲（4），其是一種全新的高活性、低毒、廣譜的植物生長調(diào)節(jié)劑，其具有的細胞分裂活性是激動素和玉米素的10～100倍，在花期前施用

）0 前言2-氯吡啶，又名α-氯吡啶，英文名 2-Chloropyridine，是一種重要的化工原料。關于2-氯吡啶的分析方法未見報道。本文采用反相高效液相色譜法對2-氯吡啶進行了定性定量分析，結果發(fā)現(xiàn)2-氯吡啶在反相液譜C18柱上具有分離效果好，保留時間短等特點。1 實驗部分1.1 儀器高效液相色譜儀：日本島津LC-20A高效液相色譜儀，帶可調(diào)波長紫外分光檢測器；色譜柱：長為150 mm，內(nèi)徑為4.6 mm的不銹鋼柱，固定相為ODSC18、粒徑5μm；色

付濤2-氯吡啶為無色或淺黃色透明液體，難溶于水，可溶于乙醚、乙醇、氯仿等有機溶劑，主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥和日化用品添加劑等的合成，在吡啶類有機合成工業(yè)中有著重要的應用，是一種重要的有機合成中間體。一、2-氯吡啶的合成方法（一）多步取代法多步取代法是先由氨鈉與甲苯回流下滴加吡啶制得2-氨基吡啶，2-氨基吡啶再進行重氮化和桑德邁爾反應，生成2-氯吡啶。該路線所用原料氨鈉屬一級易燃品，易爆炸，不可與水和空氣接觸。而且合成工藝步驟多，收率低，已基本淘汰無工業(yè)化生產(chǎn)價值

物化學·2-氨基吡啶和炔酸酯的環(huán)化反應研究*陳正旺，溫月璐，陳 海，丁 浩，曾祥貞，王青豪?(贛南師范大學 化學化工學院，江西 贛州 341000)本論文以2-氨基吡啶和炔酸酯為原料，三氟醋酸銀為催化劑，水為溶劑合成了一系列的吡啶并嘧啶酮類化合物；當催化劑為三氟醋酸鉀時，氯苯為溶劑，相同原料得到咪唑并吡啶產(chǎn)物.考察了不同反應條件，并拓展了反應的底物.氨基吡啶；炔酸酯；吡啶并嘧啶酮；咪唑并吡啶稠雜環(huán)化合物尤其含氮稠雜環(huán)是目前有機化學和藥物化學的研究熱點[1]

要】總結了咪唑吡啶類化合物的合成方法進展，并對合成方法做了簡單的分析?！娟P鍵詞】咪唑吡啶衍生物；有機合成咪唑[1，2-a]吡啶類化合物具有廣泛的生物醫(yī)藥活性及藥理活性，對其合成方法的研究引起了很多人的關注。已有大量相關文獻報道了咪唑[1，2-a]吡啶及其衍生物的合成方法。Ueno和Togo利用負載在聚合體上的羥基磺酰氧基碘苯與酮或醇反應得中間體，中間體再與2-氨基吡啶縮合得到咪唑[1，2-a]吡啶化合物（圖1）。Liu等報道了炔基甲磺酰基碘苯與2-氨基吡

艷彬，白鳳麟一株吡啶高效降解菌的鑒定及其降解特性晉婷婷*，任嘉紅，張暉，孫莎，陳艷彬，白鳳麟長治學院生物科學與技術系，山西 長治 046011對山西省長治市一家煤焦化廠經(jīng)活性污泥處理后的廢水中的吡啶降解菌進行了分離，并對其中一株吡啶高效降解菌JB27進行了分類鑒定及其吡啶降解特性分析。通過菌落形態(tài)觀察、菌體顯微觀察、生理生化測定和16S rRNA基因序列分析對菌株JB27進行菌種分類；利用紫外分光光度計和可見光分光光度計分別測定培養(yǎng)基中吡啶質量濃度和菌液O

?！そㄖ?jié)能·含吡啶廢水的去除方法應用進展王 慧 斌(山西省城鄉(xiāng)規(guī)劃設計研究院，山西 太原 030001)綜述了近幾年去除吡啶的新方法，介紹了吸附法、光催化氧化法、缺氧反硝化法、高效降解菌法處理吡啶的研究進展，并描述了各種方法的降解特點，對降解吡啶的新方法進行了展望。吡啶，高級氧化，吸附，缺氧反硝化0 引言吡啶是含有一個氮雜原子的六元雜環(huán)有機化合物，是一種重要的工業(yè)原料，廣泛應用于化工、醫(yī)藥工業(yè)、木材防腐以及印染、農(nóng)藥生產(chǎn)等行業(yè)，也是一種致癌、致畸、致突變

/氨制備3-甲基吡啶的影響羅才武1,2，李 安2，李向陽1，張 俊1，晁自勝2,31.南華大學環(huán)境保護與安全工程學院，湖南 衡陽 4210012.湖南大學化學化工學院 化學計量學與化學生物傳感技術國家重點實驗室，湖南 長沙 4100823.長沙理工大學材料科學與工程學院，湖南 長沙 410114甘油/氨法是制備3-甲基吡啶的綠色技術，但是其收率較低。在此反應體系的基礎上，添加一系列含奇數(shù)碳原子的有機物（包含醛或醇或酮），考察了有機物類型以及丙醛和甘油質量比

州324000）吡啶類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物中，也是醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等中的常見芳香雜環(huán)[1-2]。鹵代吡啶是一類重要的吡啶化合物，尤其是氯代吡啶，更是醫(yī)藥、農(nóng)藥等精細化工產(chǎn)品的常見結構或中間體，因此受到廣泛的重視[3-4]。如2-氯吡啶是制造洗發(fā)香波中去頭屑劑吡啶硫酮鋅、抗糖尿病藥羅格列酮的中間體，2,3-二氯吡啶是新型殺蟲劑氯蟲苯甲酰胺和氰蟲酰胺的中間體，2-氯-3-氰基吡啶是醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，2-氯-4-氨基吡啶是植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)吡脲的中間體，2-氯

10039)肼基吡啶及其鹵代衍生物是一類十分重要的精細化工中間體，廣泛應用于醫(yī)藥與農(nóng)藥等領域[1-2]。它們可以用于合成吡唑、噠嗪、三唑等各類雜環(huán)化合物。6-氯-2-肼基吡啶可以與原甲酸三乙酯關環(huán)合成[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶[3]；4-肼基吡啶可與2,3-二氯丙腈合成4-(1氫-吡唑-1-基)吡啶[4]；2-肼基吡啶與尿素合成[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2氫)-酮[5]；2-肼基吡啶與乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-1-(吡啶-2-基)

?！艋な袌鑫覈?span id="dp5zxdv" class="hl">吡啶在農(nóng)藥中的應用和發(fā)展前景◆江鎮(zhèn)?！?span id="txthnn5" class="hl">吡啶（Pgridine）是苯環(huán)上含有一個氮原子取代后所形成的六元雜環(huán)化合物，是甲醛下游產(chǎn)品中的重要成員之一。吡啶是合成第四代雜環(huán)農(nóng)藥的“芯片”之一，主要用于合成農(nóng)藥除草劑百草枯、敵草快和殺蟲劑毒死蜱等。新開發(fā)和正在研究中的新品種有不少也含有吡啶環(huán)。我國農(nóng)藥工業(yè)的快速發(fā)展，尤其是百草枯、敵草快等除草劑有力地拉動了吡啶產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，吡啶是新一代環(huán)保、高效、低毒型殺蟲劑、除草劑中較為核心的元素，其在農(nóng)藥深加工的

制備研究較多，而吡啶硼酸等雜環(huán)類硼酸的合成報道較少[9-10]。在很多的醫(yī)藥、農(nóng)藥、離子液體等分子中含有吡啶結構[11-16]，以吡啶硼酸為原料，通過Suzuki偶聯(lián)反應，可以將吡啶環(huán)引入到分子中，反應條件溫和、收率高且環(huán)境友好。吡啶硼酸屬于雜環(huán)類硼酸，與芳基硼酸相比，合成條件較苛刻，且后處理方法也有所不同。本文以3-溴吡啶為起始物，通過與硼酸三丁酯和烷基鋰反應，制備了3-吡啶硼酸，并對反應條件進行了優(yōu)化，探索出一條易于工業(yè)化生產(chǎn)的合成路線，降低了生產(chǎn)成本

反應制備3-甲基吡啶的研究進展張 弦1，晁自勝1，黃登高1，羅才武1，劉 偉1，王開明2，潘金鋼3（1湖南大學化學化工學院化學生物傳感與計量學國家重點實驗室，湖南 長沙 410012；2青島科技大學化學與分子工程學院，山東 青島 266042；3北京華地博源生化科技有限公司，北京 100120）綜述了丙烯醛/氨反應制備3-甲基吡啶的方法，主要包括液相釜式反應法、氣相固定床反應法和氣相流化床反應法3種。介紹了這些方法的工藝特點，評述了其優(yōu)缺點及所涉及的催化劑