能量轉(zhuǎn)移
- 基于ZnSe-碳量子點(diǎn)熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系檢測(cè)鹽酸強(qiáng)力霉素
義。熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)是指一個(gè)熒光基團(tuán)(供體，Donor)的發(fā)射光譜與另一個(gè)基團(tuán)(受體，Acceptor)的吸收光譜有一定范圍的重疊，分子間的距離小于10 nm時(shí)，受體分子吸收來(lái)自供體分子能量的現(xiàn)象，是一種非輻射躍遷[9,10]。近幾年來(lái)，具有優(yōu)良光學(xué)特性量子點(diǎn)已逐步代替?zhèn)鹘y(tǒng)染料用來(lái)建立熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系。目前，在各類(lèi)物質(zhì)分析檢測(cè)上有很大的發(fā)展[11 - 13]。但是
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2023-01-18
- 基于分布式固體電儲(chǔ)熱能量轉(zhuǎn)移的電熱聯(lián)合系統(tǒng)優(yōu)化調(diào)度策略
慮DSETS能量轉(zhuǎn)移對(duì)風(fēng)電消納的影響。因此，針對(duì)上述研究存在的問(wèn)題，本文提出一種基于DSETS能量轉(zhuǎn)移的電熱聯(lián)合系統(tǒng)優(yōu)化調(diào)度策略，相比現(xiàn)有DSETS調(diào)度策略，在考慮不同類(lèi)型DSETS用戶用電消費(fèi)行為特性基礎(chǔ)上，根據(jù)用戶可承受調(diào)度偏差情況，對(duì)每個(gè)用戶的DSETS實(shí)施不同等級(jí)的能量轉(zhuǎn)移控制。通過(guò)算例分析驗(yàn)證所提策略的有效性，實(shí)現(xiàn)DSETS大規(guī)模調(diào)度。1 基于DSETS的電熱聯(lián)合系統(tǒng)架構(gòu)1.1 系統(tǒng)結(jié)構(gòu)基于DSETS的電熱聯(lián)合系統(tǒng)結(jié)構(gòu)如圖1所示，此系統(tǒng)結(jié)構(gòu)依賴于
電機(jī)與控制學(xué)報(bào) 2022年12期2023-01-10
- 基于實(shí)時(shí)多步優(yōu)化的批發(fā)市場(chǎng)大規(guī)模電力用戶存儲(chǔ)調(diào)度模型
分布式存儲(chǔ);能量轉(zhuǎn)移;優(yōu)化;調(diào)度在過(guò)去十年中，世界各地的發(fā)電方式發(fā)生了重大變化。可再生能源市場(chǎng)滲透率的增加改變了能源市場(chǎng)的整體行為，甚至開(kāi)始出現(xiàn)負(fù)電價(jià)。負(fù)能源價(jià)格代表供應(yīng)大于市場(chǎng)需求。當(dāng)需求處于最低水平時(shí)，大多數(shù)負(fù)價(jià)格時(shí)段出現(xiàn)在夜間。在供電端，由于風(fēng)力等能源的間歇性運(yùn)行（在夜間不需要時(shí)產(chǎn)生最大功率）以及核電廠的不靈活發(fā)電出現(xiàn)了問(wèn)題。電網(wǎng)規(guī)模的存儲(chǔ)可用于解決上述問(wèn)題。同時(shí)，通過(guò)將剩余能源從非高峰時(shí)段轉(zhuǎn)移到高峰時(shí)段，實(shí)現(xiàn)套利獲利。在這種情況下，需要適當(dāng)?shù)姆椒ê?/div>
消費(fèi)電子 2022年1期2022-04-25
- Tb3+摻雜鋰鋁硅酸鹽玻璃的光致發(fā)光和輻照致發(fā)光
增大； 共振能量轉(zhuǎn)移方式的能級(jí)布居的級(jí)聯(lián)弛豫導(dǎo)致了5D4發(fā)射強(qiáng)度的增強(qiáng)。 Hussain等研究[8]表明： 在鋅硼鋁硅玻璃基質(zhì)內(nèi)， 發(fā)光強(qiáng)度隨Tb3+摻雜濃度先增大、 后減小， 存在高濃度摻雜離子團(tuán)簇導(dǎo)致的部分發(fā)光猝滅現(xiàn)象。 與單晶材料相比， 非晶態(tài)的玻璃基質(zhì)內(nèi)Tb3+摻雜濃度低， 能量轉(zhuǎn)移效率低， 且容易發(fā)生濃度猝滅， 其光產(chǎn)額低。 為了抑制濃度猝滅， 提高Tb3+摻雜材料熒光發(fā)射效率， Fasoli[9]等通過(guò)快速熱處理， 改變Tb3+在石英玻璃基質(zhì)內(nèi)光譜學(xué)與光譜分析 2021年6期2021-06-10
- 2-(2-氨基苯基)苯并噻唑與四苯基卟啉及四苯基鋅卟啉的熒光共振能量轉(zhuǎn)移
發(fā)現(xiàn)熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorescence resonance energy transfer, FRET), 因此又可稱之為 F?RSTER能量轉(zhuǎn)移, 作為一種無(wú)輻射的能量轉(zhuǎn)換方式, 能量供體(Donor)將其激發(fā)態(tài)的能量, 采用分子之間的電偶極相互作用的方式, 傳遞給對(duì)應(yīng)的能量受體(Acceptor)[1]。 當(dāng)供體在能量發(fā)生轉(zhuǎn)換后, 其本身的熒光強(qiáng)度會(huì)出現(xiàn)一定程度的消退, 對(duì)應(yīng)的是受體熒光被激發(fā)。 兩個(gè)分子之間要發(fā)生共振能量遷移, 其首要條件是要化學(xué)研究 2021年2期2021-05-27
- 基于能量轉(zhuǎn)移模型的豐城電廠坍塌事故演化分析
等[4]基于能量轉(zhuǎn)移理論并結(jié)合案例研究火災(zāi)致因因素發(fā)現(xiàn)致災(zāi)過(guò)程中均伴隨著能量的交換和傳遞。Zhou等[5]通過(guò)構(gòu)建事故能量釋放模型和網(wǎng)絡(luò)理論集成框架揭示杭州地鐵坍塌事故的全部復(fù)雜性?？梢钥闯?，基于能量理論剖析事故致因因素的文獻(xiàn)較少。事故致因分析是理解重大安全事故發(fā)生的主要方法[6]，江西豐城電廠平臺(tái)坍塌事故涉及多參與方多層次承包分包下多層管理特點(diǎn)[7]，事故致險(xiǎn)因素復(fù)雜，多風(fēng)險(xiǎn)因素耦合后導(dǎo)致事故發(fā)生[8,9]。為此，本文運(yùn)用能量轉(zhuǎn)移模型方法，以江西豐城電廠土木工程與管理學(xué)報(bào) 2021年2期2021-05-11
- 能量收集和能量協(xié)作菱形信道的功率分配策略
中功率分配和能量轉(zhuǎn)移問(wèn)題的研究就顯得尤為重要.本文的主要貢獻(xiàn)如下：以最大化系統(tǒng)的端到端吞吐量為目標(biāo)，提出了一種功率分配和能量轉(zhuǎn)移策略，基于傳輸節(jié)點(diǎn)的能量和數(shù)據(jù)因果關(guān)系約束，構(gòu)建系統(tǒng)吞吐量?jī)?yōu)化模型，并將原問(wèn)題分解為功率分配和逐個(gè)時(shí)隙的能量轉(zhuǎn)移問(wèn)題，將兩個(gè)子問(wèn)題的解，近似為原問(wèn)題的最優(yōu)解.2 相關(guān)工作近年來(lái)，能量收集無(wú)線網(wǎng)絡(luò)中功率分配問(wèn)題得到了廣泛的研究.文獻(xiàn)[4]提出了一種配備無(wú)限容量電池的能量收集網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)傳輸時(shí)間最小化方案，通過(guò)考慮單用戶能量收集無(wú)線通信系小型微型計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 2020年3期2020-05-12
- 等離激元共振能量轉(zhuǎn)移與增強(qiáng)光催化研究進(jìn)展*
等離激元共振能量轉(zhuǎn)移指表面等離激元將俘獲的能量通過(guò)偶極-偶極相互作用轉(zhuǎn)移到鄰近的半導(dǎo)體或分子等激子體系中,它是等離激元非輻射弛豫的一個(gè)通道,也可作為獲取和利用等離激元共振能量的一種方式.此外,等離激元能量還可以通過(guò)熱電子弛豫(非輻射)和光散射(輻射)等方式耗散.等離激元各個(gè)弛豫通道之間存在著很強(qiáng)的關(guān)聯(lián),相關(guān)的能量轉(zhuǎn)移和電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程可以將等離激元耗散的能量輸送到其他體系或轉(zhuǎn)換為其他能量形式.本文主要介紹了等離激元共振能量轉(zhuǎn)移和與其相關(guān)的能量和電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程(包物理學(xué)報(bào) 2019年14期2019-10-23
- 蓄電池組能量轉(zhuǎn)移型均衡充放電控制策略研究
于儲(chǔ)能介質(zhì)的能量轉(zhuǎn)移型均衡方案。通過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證，該充放電控制策略均衡、簡(jiǎn)單、有效，可為后續(xù)開(kāi)發(fā)電池管理系統(tǒng)提供研究基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：蓄電池組;數(shù)學(xué)模型;均衡控制;能量轉(zhuǎn)移動(dòng)力電池對(duì)大電壓、大功率的實(shí)際需求不斷擴(kuò)大，將小容量單體電池組成大的電池組是常用的解決方法。單體電池間在制造和使用過(guò)程中，有一定的充放電特性差異，隨著環(huán)境溫度的變化以及過(guò)度充電或過(guò)度放電等不良的使用，這種差異不僅影響電池組使用特性，還會(huì)導(dǎo)致電池組的使用壽命降低，甚至遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于預(yù)期使用壽命。同時(shí)，隨無(wú)線互聯(lián)科技 2019年11期2019-09-24
- 蓄電池組能量均衡控制及SOC估算方法研究
于儲(chǔ)能介質(zhì)的能量轉(zhuǎn)移型均衡方案。通過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證，該充電控制策略及SOC估算方法簡(jiǎn)單有效，可為后續(xù)電池管理平臺(tái)應(yīng)用提供理論依據(jù)。Abstract： Aiming at the inconsistency of charging characteristics in batteries， an energy transfer equalization scheme based on energy storage medium is proposed from t價(jià)值工程 2019年23期2019-09-20
- 熒光熄滅法測(cè)定制劑中的葉酸含量
接受體建立的能量轉(zhuǎn)移體系提供了前提條件。且由圖3可知，吖啶紅-羅丹明B混合體系的最大激發(fā)波長(zhǎng)λmax為490 nm，因此實(shí)驗(yàn)選擇用最大激發(fā)波長(zhǎng)為490 nm去激發(fā)吖啶紅與羅丹明B的混合體系，結(jié)果如圖4，兩種染料之間發(fā)生有效的能量轉(zhuǎn)移，且能量轉(zhuǎn)移效果較好。在確定實(shí)驗(yàn)條件后，建立了AR-RB熒光共振能量轉(zhuǎn)移法測(cè)定制劑中葉酸含量的方法。圖5和圖6分別為加葉酸后體系的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，表明加入葉酸后并未改變體系的最大激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)。如圖6所示，用最大激發(fā)波長(zhǎng)安徽化工 2019年3期2019-07-27
- 基于能量轉(zhuǎn)移的多色隨機(jī)激光器
I.基于輻射能量轉(zhuǎn)移的多色隨機(jī)激光器 84A.雙色隨機(jī)激光器 84B.液態(tài)紅綠藍(lán)隨機(jī)激光器 84C.固態(tài)紅綠藍(lán)隨機(jī)激光器 86III.基于共振能量轉(zhuǎn)移的多色隨機(jī)激光器 88A.雙色隨機(jī)激光器 89B.雙色隨機(jī)激光器的調(diào)控 891.施主/受主分子配比對(duì)輸出光的調(diào)控 912.泵浦光對(duì)輸出光的調(diào)控 91C.紅綠藍(lán)隨機(jī)激光器 91IV.總結(jié)與展望 92致 謝 92參考文獻(xiàn) 92I.引言隨著納米科技的興起和集成光電子學(xué)的蓬勃發(fā)展，小體積、快響應(yīng)、易集成、低能耗的微納物理學(xué)進(jìn)展 2019年3期2019-07-18
- 基于電力調(diào)頻的串聯(lián)鋰離子電池組均衡技術(shù)分析
.1 單體間能量轉(zhuǎn)移型單體間能量轉(zhuǎn)移型均衡拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)是指將串聯(lián)鋰離子電池組中一節(jié)電量高的電池單體通過(guò)儲(chǔ)能單元將電量轉(zhuǎn)移到另一節(jié)電量低的電池單體，分為相鄰單體間能量轉(zhuǎn)移和任意單體間能量轉(zhuǎn)移兩種形式[28-29]。通常來(lái)講，相鄰單體間能量轉(zhuǎn)移型均衡拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)存在電池組兩端傳遞路徑長(zhǎng)的問(wèn)題，且電池組中原本不需要進(jìn)行均衡的電池單體被多次無(wú)用充放電，影響電池單體的使用壽命，具有均衡時(shí)間長(zhǎng)和開(kāi)關(guān)損耗大的缺點(diǎn)，使其在兆瓦級(jí)儲(chǔ)能調(diào)頻電站串聯(lián)鋰離子電池組均衡管理的應(yīng)用受限。圖2儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù) 2019年3期2019-05-10
- 電荷泵鎖相環(huán)系統(tǒng)級(jí)功耗估計(jì)
;功耗模型;能量轉(zhuǎn)移;電荷泵鎖相環(huán)中圖分類(lèi)號(hào)：TM935 ????????????????????????????????文獻(xiàn)標(biāo)志碼：APower Estimation of Charge Pump PLL at System LevelWEI Jianjun1，WANG Zhenyuan1，CHEN Fulong2，LIU Naian1，LI Xiaohui1（1. School of Telecommunications Engineering，Xid湖南大學(xué)學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2019年2期2019-04-13
- 基于靶向能量轉(zhuǎn)移的非線性吸聲結(jié)構(gòu)研究進(jìn)展
。而基于靶向能量轉(zhuǎn)移的非線性耦合吸聲結(jié)構(gòu)，因?yàn)闆](méi)有特定的固有頻率，所以具有較寬的吸聲頻帶。但靶向能量轉(zhuǎn)移只有外界激勵(lì)F在一定范圍內(nèi)[Fmin，F(xiàn)max]才發(fā)生，稱為期望工作區(qū)?，F(xiàn)有的靶向能量轉(zhuǎn)移研究多用于振動(dòng)領(lǐng)域，外部激勵(lì)水平較高，研究者在擴(kuò)大期望工作區(qū)時(shí)，主要通過(guò)增加期望工作區(qū)的上界Fmax來(lái)實(shí)現(xiàn)。而實(shí)際的噪聲激勵(lì)水平較低，可能低于期望工作區(qū)的下界Fmin，無(wú)法實(shí)現(xiàn)靶向能量轉(zhuǎn)移。2 基于靶向能量轉(zhuǎn)移的非線性吸聲結(jié)構(gòu)2001年Vakakis和Gendelm中國(guó)環(huán)保產(chǎn)業(yè) 2019年10期2019-01-21
- 基于串聯(lián)同步開(kāi)關(guān)電感的高效壓電能俘獲電路設(shè)計(jì)*
C諧振回路的能量轉(zhuǎn)移效率。2 電路設(shè)計(jì)與工作原理分析本文提出的ESPS-SSHI電路如圖3所示。該電路主要由壓電等效模型、正/負(fù)峰值檢測(cè)電路、倍壓整流電路以及負(fù)載組成。其中正/負(fù)峰值檢測(cè)電路由電容器C1、電感器L和晶體管Q1～Q4構(gòu)成。圖3 ESPS-SSHI電路在正半周期,即Vp>Vn時(shí),電路主要分為以下三個(gè)工作階段:1)自然充電階段：壓電片從零位移處向最大位移處運(yùn)動(dòng),壓電片因?yàn)閴弘娦?yīng)產(chǎn)生電荷,等效電流源Ip給Cp充電,當(dāng)Vp高于晶體管Q1的Vbe時(shí),傳感器與微系統(tǒng) 2019年2期2019-01-15
- 基于分子印跡膜共振能量轉(zhuǎn)移電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定撲熱息痛
ECL)共振能量轉(zhuǎn)移(RET)過(guò)程中，供體電化學(xué)發(fā)光試劑在電位作用下，通過(guò)非輻射相互作用將能量轉(zhuǎn)移給合適的受體，使其產(chǎn)生發(fā)光，因背景干擾小、可控等特點(diǎn)而備受關(guān)注[1]。但其能量轉(zhuǎn)移效率取決于供體與受體之間距離[2 - 4]。分子印跡(MI)技術(shù)是一種以目標(biāo)分子為模板，制備對(duì)該分子具有特異識(shí)別功能的聚合物膜技術(shù)[5 - 6]。在電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系中，可用聚合物膜使供體和受體保持一定的距離，從而使共振能量保持高的轉(zhuǎn)移效率，所構(gòu)建的體系兼具有分子印跡的特分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-12-25
- Bi—Er—Tm共摻硅基玻璃的超寬帶發(fā)射特性
Tm；發(fā)光；能量轉(zhuǎn)移中圖分類(lèi)號(hào)：TN83 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-2945（2018）21-0004-05Abstract： This paper report a method of preparing silicate glass with good ultra-wideband near-infrared emission characteristics at low cost and relatively simple fabricat科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2018年21期2018-09-14
- 中間層對(duì)三原色白光OLED的影響
orster能量轉(zhuǎn)移條件與材料對(duì)激子的調(diào)節(jié)作用，研究中間層對(duì)器件白光發(fā)射的影響。研究表明，具有雙中間層的器件實(shí)現(xiàn)了優(yōu)異的白光發(fā)射，其最大發(fā)光效率達(dá)到了22.56cd/A。2 實(shí) 驗(yàn)實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)了以下A、B、C、D4種器件，其中的百分?jǐn)?shù)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)：ITO/NPB(35nm)/TCTA(5nm)/Ir(MDQ)2-(acac)∶TCTA10%(6nm)/TCTA(xnm)/FIrpic∶TmPyPb20%(6nm)/TmPyPb(ynm)/Ir(ppy)3∶Tm發(fā)光學(xué)報(bào) 2018年6期2018-06-06
- 集散型鋰離子電池組多路徑主動(dòng)均衡系統(tǒng)
可選需要進(jìn)行能量轉(zhuǎn)移的單體電池。矩陣開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu)如圖4所示。圖3 基于高頻變壓器的電池能量均衡結(jié)構(gòu)圖4 矩陣開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu)（3）高頻變壓器：由高頻變壓器及其外圍電路組成的反激式開(kāi)關(guān)電源電路負(fù)責(zé)能量的轉(zhuǎn)移。通過(guò)高頻變壓器可以實(shí)現(xiàn)如下六種方向的能量轉(zhuǎn)移：①可以將電池小組的能量轉(zhuǎn)移到每個(gè)單體電池中；②可以將單體電池中的能量轉(zhuǎn)移到電池小組中；③可以將電池小組公共端的能量轉(zhuǎn)移到電池小組中；④可以將電池小組中的能量轉(zhuǎn)移到電池小組公共端；⑤可以將電池小組公共端的能量轉(zhuǎn)移到單體物聯(lián)網(wǎng)技術(shù) 2018年5期2018-05-30
- 共軛聚合物單分子構(gòu)象和能量轉(zhuǎn)移特性研究?
物理過(guò)程,如能量轉(zhuǎn)移、基態(tài)-激發(fā)態(tài)的締合以及電子轉(zhuǎn)移等[7].由于共軛聚合物材料結(jié)構(gòu)的無(wú)序性,使得它的微觀光物理特性極其復(fù)雜[7?9].研究單個(gè)共軛聚合物光物理特性與其構(gòu)象的關(guān)系對(duì)共軛聚合物在電子器件,如有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)管、光發(fā)射二極管以及太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用具有重要意義[2,3,10,11].共軛聚合物分子研究的復(fù)雜性源于不同的共軛聚合物分子具有獨(dú)特的構(gòu)象.不同構(gòu)象下,由于不同共軛單元之間的距離導(dǎo)致共軛聚合物熒光出現(xiàn)較大的差異,從而影響了基于共軛聚合物的光電器件物理學(xué)報(bào) 2017年24期2018-01-18
- 納米螺旋結(jié)構(gòu)中的手性信息與激發(fā)態(tài)能量的多重傳遞
的信號(hào)傳遞、能量轉(zhuǎn)移、手性信息的交互等決定著生理機(jī)能的運(yùn)行本質(zhì)3,4。因此，越來(lái)越多的研究都集中在模擬生命體系中各種信息的傳遞、轉(zhuǎn)移、遷移、轉(zhuǎn)換和交互的過(guò)程。在人工超分子自組裝體系的手性研究中，大部分工作都集中在單一手性信息通道的研究，將手性和能量信息通道結(jié)合起來(lái)研究并獲得放大的功能的報(bào)道很少。最近，國(guó)家納米科學(xué)中心段鵬飛研究員課題組和中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所劉鳴華研究員課題組合作，成功地將手性信息和圓偏振發(fā)光能量集成構(gòu)筑在自組裝的納米螺旋纖維中，并研究了手性物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年12期2018-01-13
- ZnS∶Cu-羅丹明B的熒光共振能量轉(zhuǎn)移性質(zhì)
B的熒光共振能量轉(zhuǎn)移性質(zhì)翟英歌1， 楚學(xué)影1， 徐銘澤1*， 李金華1， 金芳軍1， 王曉華2(1. 長(zhǎng)春理工大學(xué) 理學(xué)院， 吉林 長(zhǎng)春 130022； 2. 長(zhǎng)春理工大學(xué) 國(guó)際教育與交流學(xué)院， 吉林 長(zhǎng)春 130022)為了解決現(xiàn)有的基于量子點(diǎn)熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的生物毒性問(wèn)題，選用無(wú)毒的ZnS∶Cu量子點(diǎn)與羅丹明B構(gòu)建新型熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系。通過(guò)共沉淀法成功制備了形貌均一的ZnS∶Cu納米晶量子點(diǎn)。在此基礎(chǔ)上，測(cè)試了不同摻雜濃度的ZnS∶Cu量子點(diǎn)及發(fā)光學(xué)報(bào) 2017年8期2017-08-02
- 簡(jiǎn)諧激勵(lì)作用下強(qiáng)非線性吸振器的能量轉(zhuǎn)移效能
線性吸振器的能量轉(zhuǎn)移效能陳建恩1，劉 軍1，葛為民1，孫 敏2（1.天津理工大學(xué) 天津市先進(jìn)機(jī)電系統(tǒng)設(shè)計(jì)與智能控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300384；2.天津城建大學(xué) 理學(xué)院，天津 300384）以單自由度主結(jié)構(gòu)承受簡(jiǎn)諧激勵(lì)作用時(shí)強(qiáng)非線性吸振器的減振能力作為研究對(duì)象，運(yùn)用復(fù)變量平均法獲得系統(tǒng)的慢變方程，并進(jìn)一步得到描述穩(wěn)態(tài)響應(yīng)的非線性方程組。通過(guò)對(duì)比復(fù)變量平均法和龍格庫(kù)塔獲得的解，驗(yàn)證推導(dǎo)過(guò)程的正確性。利用復(fù)變量平均法分析吸振器的能量轉(zhuǎn)移效能及其恒定性。研究結(jié)噪聲與振動(dòng)控制 2017年3期2017-06-28
- 基于對(duì)曙紅Y和羅丹明B之間的能量轉(zhuǎn)移反應(yīng)的熒光光譜法測(cè)定痕量錳
丹明B之間的能量轉(zhuǎn)移反應(yīng)的熒光光譜法測(cè)定痕量錳崔 英，張 楠（河南科技學(xué)院資源與環(huán)境學(xué)院，新鄉(xiāng)453003）在pH 5.5的乙酸鹽緩沖溶液中，并在十二烷基苯磺酸鈉的存在下，曙紅Y與羅丹明B之間發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致羅丹明B的熒光增強(qiáng)；而在40℃溫度條件下，當(dāng)有錳（Ⅱ）存在時(shí)，羅丹明B在波長(zhǎng)576nm處的熒光發(fā)射發(fā)生猝滅現(xiàn)象。進(jìn)一步試驗(yàn)表明，當(dāng)在激發(fā)波長(zhǎng)為508nm和發(fā)射波長(zhǎng)為576nm的條件下，上述熒光猝滅的強(qiáng)度ΔF，即試液中無(wú)錳（Ⅱ）及有錳（Ⅱ）存在時(shí)所測(cè)得理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年4期2017-06-10
- 基于最優(yōu)能量轉(zhuǎn)移的混合拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)研究
9)基于最優(yōu)能量轉(zhuǎn)移的混合拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)研究嚴(yán) 剛1,2, 張 利3,4, 景俊峰3, 劉征宇3,4(1.合肥工業(yè)大學(xué) 管理學(xué)院，安徽 合肥 230009； 2.江淮汽車(chē)股份有限公司,安徽 合肥 230091; 3.合肥工業(yè)大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院,安徽 合肥 230009; 4.安全關(guān)鍵測(cè)控技術(shù)教育部工程研究中心,安徽 合肥 230009)動(dòng)力電池均衡是電動(dòng)汽車(chē)應(yīng)用中的重要技術(shù),目前大多數(shù)的均衡拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)與均衡控制策略都將電池組均衡度作為唯一的控制目標(biāo),而忽略了能量利- 熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品分析檢測(cè)中的應(yīng)用
中心熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品分析檢測(cè)中的應(yīng)用□ 郝 倩 鄂爾多斯市食品檢驗(yàn)檢測(cè)中心近年來(lái)，隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，科學(xué)技術(shù)水平的日益提高，人們生活條件也得到了很大改善，食品安全問(wèn)題也越來(lái)越成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)，熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品安全檢測(cè)領(lǐng)域得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用，其是一種均相分析檢測(cè)技術(shù)，具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、選擇性好、時(shí)間和空間分辨率高等優(yōu)點(diǎn)。本文就熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在食品分析檢測(cè)中的應(yīng)用做簡(jiǎn)要分析，希望通過(guò)本文能夠給相關(guān)工作者帶來(lái)幫助。食食品安全導(dǎo)刊 2017年18期2017-02-01
- 漢奇300能量轉(zhuǎn)移素在海豐地區(qū)小麥上的應(yīng)用探討
）漢奇300能量轉(zhuǎn)移素在海豐地區(qū)小麥上的應(yīng)用探討倪敬明 鐘宗石 陳 明 王美娥 葉高潮 曹曉利 孫小明 趙田芬（上海海豐現(xiàn)代農(nóng)業(yè)有限公司，江蘇省大豐市，224153）為明確漢奇300能量轉(zhuǎn)移素在海豐地區(qū)小麥生產(chǎn)上的應(yīng)用效果，以“揚(yáng)麥13”為研究材料，通過(guò)田間小區(qū)試驗(yàn)，研究了漢奇300能量轉(zhuǎn)移素對(duì)小麥干物質(zhì)轉(zhuǎn)移、產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響。結(jié)果表明，在海豐地區(qū)小麥上施用漢奇300能量轉(zhuǎn)移素，能促進(jìn)小麥莖、葉中的營(yíng)養(yǎng)向籽粒流動(dòng)，從而使籽粒飽滿，增加粒數(shù)和千粒重，對(duì)上海農(nóng)業(yè)科技 2016年6期2016-12-23
- 共振能量轉(zhuǎn)移分子顯像在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
80)?共振能量轉(zhuǎn)移分子顯像在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用聶大紅1,2，唐剛?cè)A1,3(1.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 廣東省醫(yī)用放射性藥物轉(zhuǎn)化應(yīng)用工程技術(shù)研究中心，廣東 廣州 510080；2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 放療科，廣東 廣州 510080；3.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科，廣東 廣州 510080)共振能量轉(zhuǎn)移分子顯像(RETI)能顯著改善光信號(hào)強(qiáng)度和組織穿透性，可用于活體深度組織光學(xué)顯像。共振能量轉(zhuǎn)移(RET)是指發(fā)生在近距離的供體與受體之間的能量轉(zhuǎn)移，包括非同位素 2016年4期2016-11-18
- 碳點(diǎn)-熒光素?zé)晒夤舱?span id="eo00ous" class="hl">能量轉(zhuǎn)移體系在阿司匹林測(cè)定中的研究與應(yīng)用
光素?zé)晒夤舱?span id="ygacoio" class="hl">能量轉(zhuǎn)移體系在阿司匹林測(cè)定中的研究與應(yīng)用金文英1，廖秀芬2，陶慧林1*，趙穎2，劉紹州2，梁永敏1(1.廣西高校食品安全與檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，桂林理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西桂林541004；2.廣西產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院，廣西南寧530007)研究了經(jīng)L-y半胱氨酸修飾后的碳點(diǎn)(CDs)-熒光素(FAM)熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系，并利用該體系建立了測(cè)定阿司匹林(ASP)的新方法。結(jié)果表明：在λex=330 nm下，于pH 7.0的Tris-HCl緩沖分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-08
- 牛血清白蛋白-5-磺基水楊酸體系的熒光共振能量轉(zhuǎn)移研究
系的熒光共振能量轉(zhuǎn)移研究張娟，劉建平，朱彥姝(寧夏醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，寧夏 銀川 750004)采用熒光發(fā)射光譜和紫外吸收光譜研究了牛血清白蛋白(BSA)-5-磺基水楊酸(SSA)體系的熒光共振能量轉(zhuǎn)移。結(jié)果表明，SSA可以猝滅BSA的熒光且使BSA熒光發(fā)射峰藍(lán)移，但峰形未改變；隨SSA濃度的增大，BSA紫外吸收光譜的最大吸收峰紅移且強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)；根據(jù)F?rster非輻射能量轉(zhuǎn)移原理計(jì)算得到BSA-SSA體系中供體(BSA)與受體分子(SSA)間距離為2.化學(xué)與生物工程 2016年8期2016-09-14
- Eu3+、Gd3+共摻雜Sr2SiO4熒光粉的液相沉淀合成及能量轉(zhuǎn)移發(fā)光性能*
相沉淀合成及能量轉(zhuǎn)移發(fā)光性能*霍涌前1，汪英杰1，2，任筱筱3，張瑾1，劉曉莉1，陳小利1(1 延安大學(xué)陜西省化學(xué)反應(yīng)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西延安 716000；2 北京理工大學(xué)化學(xué)學(xué)院，北京 100081；3 陜西延長(zhǎng)石油(集團(tuán))有限責(zé)任公司，陜西延安 716000)摘要：采用液相沉淀法合成了釓單摻雜、銪單摻雜、釓-銪共摻雜的硅酸鍶發(fā)光材料。用X-射線衍射(XRD)對(duì)其結(jié)構(gòu)表征。利用熒光光譜(PL)方法對(duì)合成的樣品進(jìn)行發(fā)光性能表征。研究結(jié)果表明：在250nm合成材料老化與應(yīng)用 2016年1期2016-08-11
- Research on the Preparation and Chromaticity Coordinates Shift Mechanism of Organic White Light Top-Emitting Devices
中主-客之間能量轉(zhuǎn)移和陷阱共同作用的結(jié)果。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在不同電壓下，紅光發(fā)光強(qiáng)度隨驅(qū)動(dòng)電壓(或電流密度)增大而線性地減小。有機(jī)電致發(fā)光器件；色坐標(biāo)漂移；能量轉(zhuǎn)移；陷阱2015-11-06，2016-03-21)Foundation item： The National Natural Science Foundation of China(61604064), The General Program of Applied Basic Research光譜學(xué)與光譜分析 2016年11期2016-07-12
- 鋸齒形單壁碳納米管的穿透能研究
子動(dòng)力學(xué); 能量轉(zhuǎn)移; 穿透能; 碰撞碳納米管(CNT)[1]因獨(dú)特的一維納米結(jié)構(gòu), 在物理及化學(xué)等方面表現(xiàn)出了許多優(yōu)異性能, 從而得到了廣泛的研究[2～5]. 由于碳納米管的性質(zhì)強(qiáng)烈依賴于其結(jié)構(gòu), 所以對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控和修飾是研究碳納米管的一個(gè)重要方向[6,7].采用荷能粒子束輻照碳納米管是一種重要方法, 它能夠以高度可控的方式改變材料的結(jié)構(gòu)特性[8～10], 現(xiàn)已有許多研究通過(guò)粒子束輻照來(lái)改變碳納米管的結(jié)構(gòu)與性能[11～15]. Terrones等[1高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-06-30
- 碳納米微粒共振瑞利散射能量轉(zhuǎn)移測(cè)定鉻(Ⅵ)
共振瑞利散射能量轉(zhuǎn)移測(cè)定鉻(Ⅵ)劉慶業(yè)1，2，汪花1，2，黃丹華1，2，何世赫1，2，李嬌1，2，羅鈞恒1，2，張杏輝1，2，溫桂清1，2，梁愛(ài)惠1，2，蔣治良1，2(1.廣西師范大學(xué)巖溶生態(tài)與環(huán)境變化研究廣西高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西桂林541004；2.廣西師范大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院，廣西桂林541004)摘要：在pH5.0 NaAc-HAc緩沖溶液介質(zhì)，活化劑鄰菲啰啉(phen)、增敏劑十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)和氧化劑H2O2體系中，碳納米微粒(CN- 淺談空氣源熱泵
逆卡諾原理；能量轉(zhuǎn)移；可利用再生能源 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A中圖分類(lèi)號(hào)：TU822 文章編號(hào)：1009-2374（2016）13-0096-02 DOI：10.13535/j.cnki.11-4406/n.2016.13.046進(jìn)入21世紀(jì)，世界再次將焦點(diǎn)關(guān)注到能源問(wèn)題。眾多專(zhuān)家反復(fù)強(qiáng)調(diào)，需大力發(fā)展太陽(yáng)能技術(shù)、核電能源、水力發(fā)電等新興能源用以替代不可再生能源，只有快速全面地建立能源的多元化格局，打破以往依靠消耗性能源的單一性格局，才是提升經(jīng)濟(jì)的有效舉措。空氣源熱泵中國(guó)高新技術(shù)企業(yè) 2016年13期2016-05-30
- 基于CUK雙向變換器的串聯(lián)電池均壓法
兩串聯(lián)電池間能量轉(zhuǎn)移的非隔離型分布式變換器均衡電壓法。文章介紹了均壓電路的工作原理，進(jìn)行了理論分析，同時(shí)采用電壓反饋和電流反饋雙閉環(huán)控制的均衡方案，在 MATLAB/Simulink 中建立了該均壓電路的仿真模型，給出了仿真結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果驗(yàn)證了該種方法的可行性。關(guān)鍵詞：CUK變換器；能量轉(zhuǎn)移；均壓電路；動(dòng)力電池；雙閉環(huán)控制；電流紋波；電壓脈動(dòng)0 引言動(dòng)力電池組作為電動(dòng)汽車(chē)的重要組成部分，對(duì)電動(dòng)汽車(chē)的安全運(yùn)行起著至關(guān)重要的作用。目前，大部分的動(dòng)力電池組蓄電池 2016年1期2016-03-30
- 分子間相干偶極耦合的實(shí)空間直接觀察
3)分子間的能量轉(zhuǎn)移是維系生命及其演化的重要方式，也是實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)、構(gòu)造分子功能材料的重要手段。大量的研究表明，分子間的能量轉(zhuǎn)移可以通過(guò)分子間的偶極耦合來(lái)實(shí)現(xiàn)1。偶極是表征分子內(nèi)電荷空間分布的一個(gè)物理參量，偶極耦合是分子間相互作用的一種基本形式，在分子間傳能過(guò)程發(fā)揮著關(guān)鍵作用。直覺(jué)上，大家通常認(rèn)為分子間的能量轉(zhuǎn)移應(yīng)該是以遞進(jìn)式的非相干傳遞來(lái)實(shí)現(xiàn)的，即由接受能量的分子傳送給相鄰的下一個(gè)分子。盡管不斷有新的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，分子間的高效能量轉(zhuǎn)移可能具有一定的相干性物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-03-17
- 共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)在生命科學(xué)中的應(yīng)用研究新進(jìn)展
1 引言共振能量轉(zhuǎn)移(Resonance Energy Transfer，RET)是指發(fā)生在距離足夠近(一般小于10 nm)的供體與受體之間的非輻射能量轉(zhuǎn)移。其中，熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(Fluorescence Resonance Energy Transfer，F(xiàn)RET)作為一種應(yīng)用較廣泛的分析技術(shù)，已經(jīng)成功應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析[1]，核酸、免疫分析[2]等領(lǐng)域。生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移(Bioluminescence Resonance Energy Tr分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-10-18
- CdTe量子點(diǎn)與羅丹明6G熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系的構(gòu)建及機(jī)理研究
0)熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)是一種非輻射能量躍遷，通過(guò)分子間的電偶極相互作用，處于激發(fā)態(tài)的供體將能量轉(zhuǎn)移到受體激發(fā)態(tài)的過(guò)程。能量轉(zhuǎn)移的效率與供體的發(fā)射光譜和受體的吸收光譜的重疊程度、供體與受體之間的距離、供體與受體的躍遷偶極的相對(duì)取向等因素有關(guān)。目前，F(xiàn)RET技術(shù)已應(yīng)用于無(wú)機(jī)離子的測(cè)定[1]、葡萄糖的測(cè)定[2]、蛋白質(zhì)的分析[3]以及藥物殘留分析[4]等諸多研究領(lǐng)域。量子點(diǎn)(QDs)作為一種新型熒光納米材料，由于其具有熒光量子產(chǎn)率高、激發(fā)光譜寬、發(fā)射光分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-10-17
- 投擲最后用力“鞭體”的提出及做功特征研究
；支撐鞭打；能量轉(zhuǎn)移庖丁解?！繜o(wú)全牛，是因?yàn)殁叶∫延芯?、嫻熟的解牛技術(shù).如果人們對(duì)投擲最后用力技術(shù)也能達(dá)到庖丁的解牛技術(shù)，那么，對(duì)投擲最后用力技術(shù)分解研究也將會(huì)顯得非常簡(jiǎn)單.因此，要更快掌握投擲最后用力技術(shù)，對(duì)最后用力階段各環(huán)節(jié)的工作特征以及人體各運(yùn)動(dòng)器官參與做功的形式必須有系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)，并且知道肌群做功的合理性順序，對(duì)最后用力機(jī)體組織的分工與合作方式能有更精確的了解之后，自然能把復(fù)雜的最后用力技術(shù)解體為簡(jiǎn)單化.文中重點(diǎn)研究了最后用力時(shí)人體各肌群參與做韶關(guān)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年12期2015-08-04
- 碳點(diǎn)-熒光桃紅熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系在銅離子檢測(cè)中的應(yīng)用研究
桃紅熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系在銅離子檢測(cè)中的應(yīng)用研究陶慧林*，孫 超，廖秀芬，徐銘澤，王海洋，易忠勝，覃宏偉(桂林理工大學(xué) 化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西 桂林 541004)在pH 8.4的溶液中，碳量子點(diǎn)(Carbon quantum dots，CQDs) 和熒光桃紅(Fluorescent pink，F(xiàn)P)之間發(fā)生熒光共振而使后者的熒光增強(qiáng)。體系中加入痕量Cu2+后，F(xiàn)P的熒光被猝滅，且在一定范圍內(nèi)體系的熒光猝滅程度與Cu2+濃度呈良好的線性關(guān)系。據(jù)此建立了熒分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-27
- 新型 4－{4，5－二［(E)－苯乙烯］－1H－咪唑－2－基}苯甲醛共價(jià)鍵連單羥基四苯基卟啉化合物的合成及其分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移性能*
)具有分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移性能的有機(jī)熒光分子被廣泛應(yīng)用于有機(jī)發(fā)光材料［1］、太陽(yáng)能捕獲［2］、熒光分子探針［3］以及非線性光學(xué)［4］等領(lǐng)域。因此，合成出具備能量轉(zhuǎn)移性質(zhì)的熒光染料分子引起了科研人員的廣泛興趣，并且已經(jīng)成為當(dāng)前的熱門(mén)研究課題。Scheme 1Chart 1卟啉及其衍生物是一類(lèi)特殊的含有四個(gè)吡咯結(jié)構(gòu)的大環(huán)共軛芳香體系，具有環(huán)內(nèi)電子流動(dòng)性好，能夠提供π－π*電子躍遷等性質(zhì)［5］。卟啉化合物擁有極好的光學(xué)性能，在可見(jiàn)光區(qū)域具有很強(qiáng)的光譜吸收能力，能夠發(fā)出合成化學(xué) 2015年1期2015-04-23
- 高振動(dòng)激發(fā)K2與CO2間弱碰撞和強(qiáng)碰撞的分支比
049)碰撞能量轉(zhuǎn)移； 弱碰撞和強(qiáng)碰撞； 受激發(fā)射泵浦； 速率系數(shù)； 角動(dòng)量改變； K2(v″)+CO21 引 言從分子碰撞實(shí)驗(yàn)中得到的能量轉(zhuǎn)移分布函數(shù)表明了弱碰撞遠(yuǎn)多于強(qiáng)碰撞的發(fā)生，這里的“弱”和“強(qiáng)”指在碰撞中能量轉(zhuǎn)移量的相對(duì)大小.因?yàn)槿跖鲎矁H引起分子小的能量和量子態(tài)的改變，在實(shí)驗(yàn)上區(qū)分分子的初態(tài)和終態(tài)較困難.舉一個(gè)例子，某分子的高振動(dòng)態(tài)與CO2碰撞，強(qiáng)碰撞使CO2(0000)高轉(zhuǎn)動(dòng)態(tài)得到布居，因?yàn)樵谂鲎睬?，按Boltzmann分布，在高轉(zhuǎn)動(dòng)態(tài)上基本無(wú)原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年5期2015-03-23
- 基于跨鍵能量轉(zhuǎn)移機(jī)理新型氟硼吡咯類(lèi)熒光染料的合成
基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorescence Resonance Energy Transfer，F(xiàn)RET)和跨鍵能量轉(zhuǎn)移(Through Bond Energy Transfer，TBET)機(jī)理。相比于FRET機(jī)理，TBET機(jī)理不需要給體熒光發(fā)射波長(zhǎng)與受體激發(fā)波長(zhǎng)相疊加即可完成能量轉(zhuǎn)移，這就使得熒光母體選擇范圍增大;并且TBET機(jī)理具有更快的能量傳遞速率［1-3］。因此，本文試圖采用TBET機(jī)理來(lái)增大氟硼吡咯類(lèi)熒光染料的斯托克斯位移，將萘酰亞胺母體與氟- KH（X1Σ+,V=14-21）高位振動(dòng)態(tài)與CO2碰撞速率系數(shù)的測(cè)定?
子分子的碰撞能量轉(zhuǎn)移是研究激發(fā)態(tài)分子的一個(gè)重要領(lǐng)域，也是研究化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)中最關(guān)鍵、最基礎(chǔ)的問(wèn)題之一[1,2].但仍有一些問(wèn)題研究的不很透徹清楚，如在碰撞傳能過(guò)程中，振動(dòng)能級(jí)的高低對(duì)碰撞轉(zhuǎn)移速率影響到底有多大的貢獻(xiàn)[3].堿金屬作為第一族元素由于其最外層只有一個(gè)電子，結(jié)構(gòu)相對(duì)比較簡(jiǎn)單，故被研究的最多.目前文獻(xiàn)大多研究的是堿分子高振動(dòng)激發(fā)態(tài)分子與單原子、雙原子的碰撞能量轉(zhuǎn)移[4,5]或者是化合物分子與CO2的碰撞傳能研究[6]，對(duì)堿分子高振動(dòng)激發(fā)態(tài)分子與CO- 金納米粒子表面能量轉(zhuǎn)移法測(cè)定水中的鉛離子
納米材料表面能量轉(zhuǎn)移靈敏檢測(cè)水溶液中Pb2+的分析方法。研究表明，在Pb2+濃度為12.5～100 nmol/L范圍內(nèi)，熒光恢復(fù)效率（F/F0）與Pb2+濃度間呈良好的線性關(guān)系，線性回歸方程為y=0.910+0.007c（R2=0.997），檢出限為10 nmol/L。用本方法檢測(cè)自來(lái)水中Pb2+，結(jié)果令人滿意。1引言納米材料表面能量轉(zhuǎn)移（Nanomaterials surface energy transfer，NSET）在分析化學(xué)及生物藥物分析等領(lǐng)域被分析化學(xué) 2014年8期2014-09-02
- 235UF6和238UF6同位素分子共振能量轉(zhuǎn)移研究
）分子間振動(dòng)能量轉(zhuǎn)移過(guò)程的研究是光化學(xué)的中心問(wèn)題，也是分子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的主要研究對(duì)象[1－3]。在碰撞過(guò)程中，基態(tài)分子被激發(fā)到各激發(fā)態(tài)的幾率不等，激發(fā)態(tài)與另一分子的受激態(tài)越相近，碰撞激發(fā)的幾率越大，分子間的這種內(nèi)能轉(zhuǎn)移過(guò)程即為共振轉(zhuǎn)移。分子間的能量轉(zhuǎn)移在光化學(xué)中極重要。它和分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移的不同在于不要求始態(tài)與終態(tài)的內(nèi)能相同，過(guò)剩的能量可轉(zhuǎn)化為分子的平動(dòng)能，不足的可由碰撞能給予補(bǔ)足。另外，研究發(fā)現(xiàn)振動(dòng)激發(fā)態(tài)分子的反應(yīng)速率可極大提高，所以將同位素分子的振動(dòng)激發(fā)作原子能科學(xué)技術(shù) 2014年2期2014-05-26
- 山奈素與牛血清蛋白相互作用:Tachiya模型與Stern－Volmer方程的對(duì)比研究
－偶極非輻射能量轉(zhuǎn)移理論［12］，發(fā)生能量轉(zhuǎn)移時(shí)，非輻射能量轉(zhuǎn)移效率E、供能體與受體之間的結(jié)合距離r及臨界能量轉(zhuǎn)移距離R0之間有下列關(guān)系:式中K2=2/3;R0是E=50%時(shí)的臨界距離;N為介質(zhì)折射常數(shù)，取水和有機(jī)物折射指數(shù)的平均值1.336;Φ為血清白蛋白的熒光量子產(chǎn)率，通常取蛋白質(zhì)中色氨酸的量子產(chǎn)率0.15［13］;J為給體熒光發(fā)射光譜與受體吸收光譜的重疊積分。圖4為298 K(A)、304 K(B)、310 K(C)溫度下，BSA的熒光光譜與KF的紫分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2013年2期2013-11-28
- CdS-ZnSe和CdSe-ZnS量子點(diǎn)的合成和F?rster能量轉(zhuǎn)移研究
弓亞瓊 詹 寰 張賀楠 衛(wèi)增巖 蘇 偉＊,(1中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院，太原 030051)(2Department of Chemistry,City College of the City University of New York,New York,10031,USA)(3Department of Chemistry,Hunter College of the City University of New York,New York,10065,U無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年2期2013-10-17
- DNA納米傳感器熒光成像技術(shù)分析
的是熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)，也就是我們通常所說(shuō)的“光學(xué)尺’技術(shù)。同時(shí)，在生物醫(yī)學(xué)的測(cè)量標(biāo)記中，由于量子點(diǎn)由于本身在實(shí)際應(yīng)用中，不僅具有量子產(chǎn)量高以及熒光壽命長(zhǎng)等特征，同時(shí)還具有激發(fā)普寬、發(fā)射譜窄，能夠通過(guò)調(diào)整粒子尺寸進(jìn)行不同顏色熒光需求的滿足實(shí)現(xiàn)，在生物大分子標(biāo)記應(yīng)用中，具有非常突出的特征優(yōu)勢(shì)。因此，在生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的實(shí)際檢測(cè)應(yīng)用中，將熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)與量子點(diǎn)特征結(jié)合起來(lái)，進(jìn)行生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)應(yīng)用與研究，并且越來(lái)越受到關(guān)注和重視。基于量子點(diǎn)的DNA納米傳感電子測(cè)試 2013年6期2013-09-14
- 基于能量轉(zhuǎn)移的熒光納米傳感器研究進(jìn)展
387）基于能量轉(zhuǎn)移的熒光納米傳感器研究進(jìn)展田力，韓鑫，張紀(jì)梅（天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，天津300387）從核酸分析、細(xì)胞成像、環(huán)境監(jiān)測(cè)和生物識(shí)別等多個(gè)方面綜述了熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）、納米材料表面能量轉(zhuǎn)移（NSET）、化學(xué)熒光共振能量轉(zhuǎn)移（CRET）等熒光納米傳感器中3種常見(jiàn)光譜技術(shù)的最新研究進(jìn)展，并對(duì)熒光納米傳感器在生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、疾病早期檢測(cè)與診斷、生物成像和體內(nèi)藥物輸送等生物、化學(xué)領(lǐng)域中的發(fā)展前景進(jìn)行了展望.熒光納米傳感器；熒光共振能天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年6期2013-07-07
- 基于CdTe/CdS量子點(diǎn)與金納米粒子的熒光共振能量轉(zhuǎn)移測(cè)定三聚氰胺
發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移 （FRET）而猝滅CdTe/CdS量子點(diǎn)的熒光，加入三聚氰胺后使量子點(diǎn)的熒光恢復(fù)這一現(xiàn)象，建立了一種基于CdTe/CdS量子點(diǎn)與AuNPs的FRET測(cè)定三聚氰胺的高靈敏方法。1 儀器與方法LS-55熒光分光光度計(jì)（Perkin-Elmer,USA）。在10 mL比色管中加入100 μL的CdTe/CdS量子點(diǎn)和不同濃度的AuNPs，然后加入一定體積的pH7.0的PBS溶液，使體系的總體積為10 mL。反應(yīng)10 min后，于熒光分光光度化學(xué)傳感器 2012年1期2012-10-19
- 利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移方法研究Snap23和Munc 18C在CHO細(xì)胞中的相互作用
應(yīng)用熒光共振能量轉(zhuǎn)移的方法,檢測(cè)snap23與Munc 18c是否有相互作用。1 材料與方法1.1 主要試劑 pEYFP-N1質(zhì)粒購(gòu)自Clontech,RNA提取試劑盒、DNA回收試劑盒購(gòu)自QIAGEN;PECFPMunc 18c由德國(guó)惠贈(zèng)。XhoⅠ和KpnⅠ內(nèi)切酶、小規(guī)模質(zhì)粒提取試劑盒、PCR純化劑盒購(gòu)自TAKARA。PfuTaq酶、Lipofectamine Plus Reagent購(gòu)自 ROCHE。GFP抗體購(gòu)買(mǎi)自Santa Cruz公司。PCR引物中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2011年9期2011-09-28
- 水溶性殼聚糖與牛血清白蛋白相互作用的研究
和發(fā)生非輻射能量轉(zhuǎn)移。動(dòng)態(tài)猝滅只影響熒光分子的激發(fā)態(tài),并不改變熒光物質(zhì)的吸收光譜;在靜態(tài)猝滅中,由于猝滅劑與猝滅物質(zhì)的基態(tài)分子發(fā)生相互作用,形成基態(tài)配合物。動(dòng)態(tài)猝滅符合 Stern-Vo lmer方程:其中 F0為未加猝滅劑時(shí)的熒光強(qiáng)度;F為加入猝滅劑后的熒光強(qiáng)度;kq為雙分子猝滅過(guò)程的速率常數(shù);τ0為沒(méi)有猝滅劑存在下熒光分子的平均壽命;ksv為 Stern-Vo lmer猝滅常數(shù),是雙分子猝滅速率常數(shù)與單分子衰變速率常數(shù)的比率;CQ為猝滅劑的濃度,mol天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2010年5期2010-09-15
- Tb3+摻雜鋰鋁硅酸鹽玻璃的光致發(fā)光和輻照致發(fā)光