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        KH(X1Σ+,V=14-21)高位振動態(tài)與CO2碰撞速率系數(shù)的測定?

        2014-11-02 07:52:54穆保霞崔秀花郭國生張遼遼
        關(guān)鍵詞:能量轉(zhuǎn)移激發(fā)態(tài)原子

        穆保霞,崔秀花,郭國生,張遼遼

        (新疆大學(xué) 物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,新疆 烏魯木齊830046)

        0 引言

        高振動激發(fā)態(tài)分子與基態(tài)原子分子的碰撞能量轉(zhuǎn)移是研究激發(fā)態(tài)分子的一個(gè)重要領(lǐng)域,也是研究化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)中最關(guān)鍵、最基礎(chǔ)的問題之一[1,2].但仍有一些問題研究的不很透徹清楚,如在碰撞傳能過程中,振動能級的高低對碰撞轉(zhuǎn)移速率影響到底有多大的貢獻(xiàn)[3].堿金屬作為第一族元素由于其最外層只有一個(gè)電子,結(jié)構(gòu)相對比較簡單,故被研究的最多.目前文獻(xiàn)大多研究的是堿分子高振動激發(fā)態(tài)分子與單原子、雙原子的碰撞能量轉(zhuǎn)移[4,5]或者是化合物分子與CO2的碰撞傳能研究[6],對堿分子高振動激發(fā)態(tài)分子與CO2分子的碰撞轉(zhuǎn)移從來沒有研究過.本文主要研究KH高位振動態(tài)分子與CO2的碰撞能量轉(zhuǎn)移.

        堿金屬在較低的溫度下,就可以得到一定的蒸氣壓,在與H2的混合系統(tǒng)中,堿原子高激發(fā)態(tài)與H2反應(yīng)生成堿化氫分子電子基態(tài)X1Σ的低位振動態(tài).堿化氫分子對于研究高位振動態(tài)的弛豫過程也是有利的,他們是異核雙原子分子,可以用泛頻激發(fā)得到高位振動態(tài)[7~9].

        在K-H2和CO2的混合系統(tǒng)中,K原子被脈沖激光激發(fā)至K(5P)態(tài)后,與H2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生3)分子,可用下式表示[10,11]

        其能級示意圖及整個(gè)碰撞過程可用圖1表示.

        圖1 KH與CO2能級示意圖及碰撞能量轉(zhuǎn)移過程

        圖2 實(shí)驗(yàn)裝置圖

        1 實(shí)驗(yàn)裝置和測量方法

        實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示.樣品池是5臂十字交叉不銹鋼熱管爐,其臂長40cm,內(nèi)直徑5cm,上端4臂十字交叉且處于同一平面,第5臂置于十字交叉點(diǎn)的正下方,K金屬就置于此小臂中.熱管爐與真空系統(tǒng)及緩沖氣體注入系統(tǒng)連接,樣品池由電熱器加熱,熱電偶實(shí)時(shí)監(jiān)測池溫,實(shí)驗(yàn)溫度保持在450 K.當(dāng)熱管爐真空度達(dá)到10?5Pa后,充入H2和CO2.CO2氣壓從0.01到24 Torr之間變化.充入H2的目的是為了與激發(fā)態(tài)K原子反應(yīng)生成KH分子,而充入的CO2則與KH分子發(fā)生碰撞能量轉(zhuǎn)移,同時(shí)又作為緩沖氣體減緩KH分子的擴(kuò)散,充入的H2和CO2遠(yuǎn)大于K原子與KH分子的氣壓.十字爐窗口附近加有冷卻循環(huán)水,作用是使K蒸氣和KH分子在到達(dá)窗口前發(fā)生沉積,從而避免沉積在熱管爐的窗片上,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果.

        將N2分子激光器泵浦的染料激光調(diào)至404 nm激發(fā)K原子至5P態(tài),K(5P)態(tài)與H2反應(yīng)生成=0-3)分子(見式1).OPO脈沖激光器(做為泵浦激光)“泛頻”激發(fā)KH分子從到高位振動態(tài)X1Σ+為使KH在其被OPO激發(fā)至高位振動態(tài)前都處于態(tài),將N2分子激光器和OPO脈沖激光器之間使用時(shí)序/脈沖發(fā)生器(DG535)連接,設(shè)置延遲時(shí)間為10μs,此時(shí),X1Σ+因碰撞弛豫均會處于態(tài).

        鈦寶石激光器(450mW,線寬<5MHz)做為探測激光進(jìn)一步激發(fā)態(tài),在與激光束垂直方向探測的激光感生熒光光譜(LIF)信號(見圖1).熒光通過分辨率為0.04nm單色儀分光(M1),進(jìn)入光電倍增管(PMT1)后,最后進(jìn)入Boxcar(SR250),得到其時(shí)間分辨熒光光譜,也就證實(shí)的產(chǎn)生,同時(shí)得到高位振動態(tài)總的碰撞猝滅率.

        2 結(jié)果與討論

        圖3 KH從XΣ+(V=0)被激發(fā)至V=14時(shí),探測激光掃描A-X(17,14)的振動帶,記錄的激光感生熒光譜帶A-X(17,11)

        圖4 激發(fā)KH至X1Σ+(V=14,7),激光感生熒光A1Σ+(17,8)→X1Σ+(11,7)時(shí)間分辨熒光光譜的半對數(shù)描述

        圖5 V=14,18,19振動態(tài)與有效壽命的Stern-Volmer關(guān)系

        表1 KH高振動態(tài)和CO2的碰撞速率系數(shù)(單位是10?12 cm3molecules?1s?1)

        圖4給出的是PCO2=24Torr和PH2=0.5Torr時(shí),當(dāng)激光激發(fā)KH分子至X1Σ+(=14,7)時(shí),激光感生熒光A1Σ+(17,8)→X1Σ+(11,7)時(shí)間分辨熒光光譜的半對數(shù)描述,通過斜率得到其有效壽命為0.92μs.改變CO2氣壓,重復(fù)上面的過程,得到不同振動態(tài)有效壽命.根據(jù)Stern-Volmer方程,得到CO2氣壓與有效壽命的直線關(guān)系,即可得到KH不同振動態(tài)與CO2碰撞的振動弛豫速率系數(shù).

        圖5表示其中幾個(gè)振動態(tài)=14,18,19的有效壽命和CO2氣壓的關(guān)系.

        表1表示所有振動態(tài)和CO2碰撞的振動速率系數(shù)(注意這里的振動速率系數(shù)是相應(yīng)振動態(tài)所有轉(zhuǎn)動態(tài)速率系數(shù)的求和,且其中輻射損耗的影響已經(jīng)忽略).

        3 結(jié)論

        本文利用泛頻技術(shù)和泵浦-探測技術(shù),研究了高振動激發(fā)態(tài)KH(X1Σ+,=14-21)分子與CO2的碰撞能量轉(zhuǎn)移過程,得到KH(=14-21)與CO2的碰撞猝滅速率系數(shù),并發(fā)現(xiàn)在19時(shí),隨著的增大而增大,而到19至21時(shí),反而隨著的增大而有減少的趨勢,和文獻(xiàn)中報(bào)道的KH與N2的碰撞能量轉(zhuǎn)移[13]結(jié)果一致.本文同時(shí)比較KH高位振動態(tài)與N2的碰撞能量轉(zhuǎn)移,發(fā)現(xiàn)其與CO2反應(yīng)的碰撞速率要大于它與N2的碰撞轉(zhuǎn)移速率,對研究高振動激發(fā)態(tài)分子與三原子的碰撞傳能過程的理論研究模型提供必要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),同時(shí)也對發(fā)展現(xiàn)代光學(xué)技術(shù)起重要的作用.

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