胺化
- 阿普斯特合成路線圖解
苯二甲酸酐（3）胺化而得（圖1）。本文對阿普斯特（1）的合成路線進行了綜述（圖2）。圖1 阿普斯特逆合成分析圖2 阿普斯特合成路線圖解2.1 拆分法A 法：以3-乙氧基-4-甲氧基苯腈（6）為原料，經(jīng)鹽酸羥胺縮合得到（7），溴乙烷取代合成（8），加成還原得（9），經(jīng)N-乙酰基L-亮氨酸手性拆分得到（2），和（3）胺化得到（1）［2］。B 法：以3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛（11）為原料，經(jīng)加成成烯得（12），加成得（9），經(jīng)拆分得到（2），和（3）胺化得到
江西化工 2024年1期2024-03-14
- 微反應器中連續(xù)還原胺化反應的研究進展
]、鹵化物的直接胺化等[9-10]。還原胺化反應是一種把醛（酮）直接轉(zhuǎn)化為胺類物質(zhì)的有效方法，其反應過程通常是醛/酮和氨（胺類物質(zhì)）通過縮合反應生成亞胺（席夫堿），隨后與還原性物質(zhì)接觸，亞胺的碳氮雙鍵被還原生成胺類化合物[11]。當分子氫作為還原劑時，該反應只有水為理論副產(chǎn)物，原子利用效率高，反應綠色環(huán)保[12]。此外，該反應還具有原料簡單易得、反應條件溫和、反應底物范圍豐富等優(yōu)點，具有優(yōu)異的工業(yè)應用前景[13-15]。但是由于還原胺化反應路徑較為復雜，反
化工進展 2024年1期2024-02-23
- 環(huán)己胺合成研究進展
成方法（如烯烴氫胺化、鹵代環(huán)己烷催化氨解和醇借氫胺化等）的起始材料多數(shù)來源于不可再生的化石資源、原子經(jīng)濟性低且易產(chǎn)生廢鹽。近年來，隨著綠色化學的發(fā)展，以可再生木質(zhì)素衍生的平臺分子高效合成環(huán)己胺的研究受到了廣泛的關(guān)注。與傳統(tǒng)途徑相比，綠色木質(zhì)素基合成路線不僅具有較少的合成步驟，而且原子經(jīng)濟性高，能夠顯著提高成本競爭力、降低能耗。本文根據(jù)所用原料的不同，綜述了近年來較為常見的通過催化官能團轉(zhuǎn)換反應合成環(huán)己胺的方法，包括苯胺催化氫化法、硝基苯催化氫化法、環(huán)己醇還
石油化工 2023年10期2023-11-15
- Fe-MOF催化芳烴C(sp2)-H胺化反應研究
放H2實現(xiàn)C-H胺化是一種非常有效的結(jié)合C-H鍵和N-H鍵的方法。理想情況下,芳香族的C-N鍵可以直接從相應的芳烴和胺中構(gòu)建,只產(chǎn)生H2作為副產(chǎn)物[3]。但是這類反應存在幾個問題使得轉(zhuǎn)變并不是直接的[4]。首先,動力學和熱力學屏障的存在使得反應無法自發(fā)進行,芳烴中C-H鍵的低極性以及高的pKa值進一步促成了它們的低反應性,且在底物中存在的強度和酸度相似的C-H鍵,就會發(fā)生區(qū)域選擇性的問題。其次,兩個耦合化合物都具有親核性,導致極性不匹配,進一步阻礙了反應的
山東化工 2023年11期2023-08-10
- ZSM-5催化異丁烯胺化制叔丁胺的研究進展
]、叔丁醇氯化再胺化法[4]、異丁烯氫氰酸法[5]等，這些生產(chǎn)過程涉及強酸／強堿的使用和處理，廢物和劇毒物質(zhì)的大量排放，導致設備腐蝕和污染問題嚴重，不符合綠色化工要求[6-8]。異丁烯直接胺化法利用異丁烯與氨氣直接進行催化反應生成叔丁胺。相較于其他叔丁胺合成方法，異丁烯直接胺化法反應簡單，原子利用率達到100%，生成物叔丁胺的選擇性高，且沒有固體酸等污染物，符合環(huán)保要求，具有很好的市場前景，代表叔丁胺研發(fā)和工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展方向。已報道的異丁烯胺化制叔丁胺催化
石油煉制與化工 2023年2期2023-03-14
- 中科院開發(fā)還原胺化催化劑
基羰基化合物還原胺化制備伯胺和亞胺的反應中，表現(xiàn)出優(yōu)異的活性、選擇性以及穩(wěn)定性，具有良好的工業(yè)化應用前景。伯胺和亞胺是重要的有機化工原料，在生產(chǎn)合成樹脂及塑料、吸附劑、染料、香料、藥物和化妝品等領(lǐng)域具有廣泛的應用價值。近年來，過渡金屬基非均相催化劑被大量應用于還原胺化反應中，引起人們的廣泛關(guān)注。但是，在還原胺化腐蝕性的反應環(huán)境中，金屬基催化劑的穩(wěn)定性較差。因此，如何提高金屬基催化劑在還原胺化反應中的穩(wěn)定性仍存在挑戰(zhàn)。為解決上述問題，該研究團隊以聚合物球為還
山西化工 2022年2期2023-01-14
- 呋喃胺的催化制備過程及應用前景
均有大量應用。伯胺化合物具有特殊的性質(zhì)，應用的領(lǐng)域最廣泛，伯胺中氮原子親核性強，性質(zhì)活潑，是合成仲胺、叔胺和含氮雜環(huán)化合物最通用的中間體，也是合成聚酰胺、聚氨酯、聚脲等聚合物材料的單體，但也由于反應活性高，使伯胺的合成對催化體系和反應條件要求嚴苛[1-3]。目前，工業(yè)上絕大多數(shù)有機胺合成原料來源于煤、石油、天然氣等傳統(tǒng)石化資源，通過官能團添加、官能團轉(zhuǎn)換等手段合成。如鹵代烴經(jīng)氨（胺）解反應制備多種有機胺；醇類化合物在Lewis 酸催化下直接胺化或者在Ru，
石油化工 2022年8期2023-01-10
- Ni-Fe-Al-O 雙金屬催化劑在生物質(zhì)基2-羥基四氫吡喃還原胺化合成5-氨基-1-戊醇中的性能研究
通過“借氫”機理胺化被認為是一種有前景且可持續(xù)的合成胺類化合物的石化路線替代方法, 整個反應過程的主要副產(chǎn)物為H2O, 環(huán)境友好［4-5］. 然而, 該過程通常需要較高的反應溫度（150～250 ℃）, 這不可避免地導致許多副產(chǎn)物的產(chǎn)生, 例如仲胺和叔胺以及一些含氮雜環(huán)化合物［6］. 相比而言, 羰基化合物的還原胺化反應可以在較低溫度（≤ 120 ℃）下進行, 避免了較多副產(chǎn)物的產(chǎn)生［7-8］. 同時, 這些羰基中間體通?？梢酝ㄟ^轉(zhuǎn)化可再生木質(zhì)纖維素及其衍
分子催化 2022年2期2022-08-13
- 合成呋喃胺類化合物催化劑研究進展
均有大量應用。伯胺化合物因其特殊的性質(zhì)，應用領(lǐng)域較廣泛，伯胺中氮原子親核性強，性質(zhì)活潑，是通用的合成仲胺、叔胺和含氮雜環(huán)化合物的中間體，也是合成聚酰胺、聚氨酯和聚脲等聚合物的單體，但由于高反應活性，使伯胺的合成對催化體系和反應條件要求嚴苛[1-3]。目前，工業(yè)上絕大多數(shù)有機胺合成原料來源于煤、石油和天然氣等傳統(tǒng)石化資源，通過官能團添加和官能團轉(zhuǎn)換等手段合成，如鹵代烴，經(jīng)氨(胺)解反應制備多種有機胺；醇類化合物在L酸催化下直接胺化或在釕、鈀、鉑和銅等活性金屬
工業(yè)催化 2022年6期2022-08-01
- 羰基化合物直接還原胺化合成伯胺催化劑研究進展
種：醇與氨的催化胺化，硝基化合物、腈和酰胺的還原，蓋布瑞爾合成（Gabriel synthesis），劉卡特-瓦拉赫反應（Leuckart-Wallach reaction）以及羰基化合物的還原胺化等。其中，羰基化合物（醛或酮類）還原胺化合成有機胺的方式具有明顯優(yōu)勢：以性質(zhì)穩(wěn)定的醛或酮類化合物作為底物，廉價易得；以工業(yè)上易于制備的氨或胺（如甲胺等）作為胺化原料，成本低廉；可選用的還原劑種類廣泛，包括傳統(tǒng)的硼氫化物、有機硅烷以及氫氣等。此外，直接還原胺化法（
化工進展 2022年6期2022-06-24
- 胺化改性磁性O-羧甲基殼聚糖吸附Co（Ⅱ）的研究
四胺（TETA）胺化改性MOCMC，以增加MOCMC 表面活性基團的數(shù)量，研究不同反應條件對改性產(chǎn)物的吸附性能的影響，探討其吸附模擬含Co（Ⅱ）廢水的最佳條件，并考察其吸附動力學、等溫吸附模型與再生性，以期為相關(guān)廢水的處理提供參考。1 材料與方法1.1 試劑與儀器試劑：O-羧甲基殼聚糖，青島悅康生物技術(shù)有限公司；Fe3O4，杭州恒納新材料技術(shù)有限公司；檸檬酸鈉、環(huán)氧氯丙烷、二甲基亞砜（DMSO）、三乙烯四胺（TETA）、Span-80、氨水、二氯化鈷，阿拉
工業(yè)水處理 2022年6期2022-06-23
- 銅催化噁唑硼烷一鍋法氫轉(zhuǎn)移：芳香醛的還原胺化反應研究
-9]。傳統(tǒng)合成胺化合物通常采用分步法完成,還原亞胺為其中最常見的方法。該方法首先通過羰基化合物或醛與胺縮合生成亞胺,然后通過亞胺還原得到不同的胺類化合物。盡管分步法能有效地應用于胺的合成,但其操作步驟多,過程繁瑣。因此,如何通過醛和胺一鍋法制備二級胺成為了目前的研究重點[10-11]。如Yang課題組[12]報道了用三乙基硅烷作氫轉(zhuǎn)移試劑,三氯化銦被用作添加劑,由InCl3和Et3SiH結(jié)合原位形成的[In-H]被用作不對稱氫轉(zhuǎn)移試劑,實現(xiàn)醛/酮的還原胺
合成化學 2022年6期2022-06-17
- 胺化活性紅195/聚合物微球的制備及其在棉織物染色中的應用
價交聯(lián)反應，制備胺化活性紅195/P(St-BA-VBT)微球，對影響微球粒徑和Zeta電位的因素，如體系初始pH值、乙二胺質(zhì)量分數(shù)、改性溫度和時間進行了分析。將制得的胺化活性紅195/P(St-BA-VBT)微球?qū)?jīng)EPTAC改性的棉織物進行染色，并與使用相同用量的活性紅195染色棉織物的K/S值和色牢度進行比較，以期為提高活性染料的利用率及其對棉織物的染色效果提供參考。1 實驗部分1.1 材料與儀器材料：純棉絲光漂白織物(面密度為176 g/m2，孚日
紡織學報 2022年4期2022-04-24
- 西北農(nóng)林科技大學在銅催化C-N交叉偶聯(lián)研究反應領(lǐng)域取得新進展
分子間遠程C-H胺化反應中起著關(guān)鍵決定性作用。分子間的C-H胺化反應一直是有機化學研究前沿熱點研究領(lǐng)域，其中羰基衍生物的分子間遠程C-H胺化反應是研究的難點問題。紀克攻課題組原創(chuàng)性地設計合成了雙功能配體L5。雙功能配體L5輔助Cu（II）活化羰基官能團，配體中的酰胺基團可穩(wěn)定氮正自由基，定位導向?qū)崿F(xiàn)羰基衍生物的分子間遠程C-H胺化，構(gòu)建了結(jié)構(gòu)多樣性的氨基酚及γ-胺基共軛烯酮衍生物。該反應可實現(xiàn)雙手性胺基烯酮衍生物6i的克級規(guī)模轉(zhuǎn)化。此外，課題組還利用該方法
陜西教育·高教版 2022年4期2022-04-09
- 甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽的合成工藝和應用
—OH氧化成，經(jīng)胺化反應得到，再加入還原劑得到含有保護基的產(chǎn)物；用脫保護劑脫去保護基，得到甲氨基阿維菌素；最后將甲氨基阿維菌素與苯甲酸成鹽制得甲維鹽。根據(jù)反應過程中路線差異及各反應階段使用試劑的不同，目前主要有兩種甲維鹽生產(chǎn)工藝路線。圖2 甲維鹽結(jié)構(gòu)式1.1 苯酯-甲基硅氮烷法以阿維菌素B1為原料，以二氯甲烷為反應溶劑，以氯甲酸烯丙酯作為保護劑保護C5—OH。使用二甲基亞砜、四甲基乙二胺、磷酸苯酯二酰氯作為氧化劑組合，將C4"—OH氧化為。在胺化還原步驟以
上?；?2022年1期2022-03-03
- Raney Ni催化生物基糠醛還原胺化合成糠胺
,價格低廉,還原胺化法成為制備伯胺應用最多的方法之一。目前,研究人員已報道了多種均相和多相催化劑用于羰基化合物的還原胺化反應的催化合成策略。其中,均相催化劑在分離和再利用方面較困難,故開展多相催化劑的還原胺化是近年來研究的熱點。近年來,隨著傳統(tǒng)化石資源的日益枯竭,開發(fā)利用可再生的生物質(zhì)能替代化石資源變得尤為重要[13]。其中生物質(zhì)木糖脫水制得的糠醛作為一種重要的平臺化合物,是胺化學可持續(xù)發(fā)展的理想選擇[14]。目前,糠醛還原胺化制備糠胺已有較多報道。為提高
合成化學 2022年1期2022-02-20
- 伯胺類化合物合成研究進展
反應、烯烴的氫化胺化反應、醇的氨解反應以及醛、酮化合物的還原胺化反應等通過催化反應合成伯胺的主要方法，著重介紹了各個方法所使用的催化體系，并簡單介紹了相關(guān)反應機理。其中，醇的氨解反應和醛、酮化合物的還原胺化反應這兩種方法具有較強的工業(yè)化前景，開發(fā)新型催化體系及其制備方法，從而有效提升催化劑的活性、選擇性以及適用范圍，將是該兩種方法未來的主要發(fā)展方向。伯胺；合成；催化；氨解；還原胺化1 前言胺類化合物，尤其是伯胺，是一類重要的精細化工原料，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品
高?；瘜W工程學報 2021年6期2022-01-17
- 吡咯-2-甲胺類化合物的簡便合成
或酮為原料經(jīng)還原胺化反應制備胺類化合物是一種非常重要的途徑,還原胺化常用的方法有催化氫化和氫化物還原。催化氫化一般在鉑、鈀或鎳等金屬催化下進行,對于大量制備是一種經(jīng)濟高效的方法,然而該方法也有不足,例如：不適用于含有不飽和碳碳雙鍵、硝基、鹵素和氰基等敏感基團的底物,催化劑活性易被含硫底物抑制等。使用氫化物進行還原胺化常用的還原劑有NaBH4、 KBH4、氰基硼氫化鈉、三乙酰氧基硼氫化鈉、硼烷等,并且根據(jù)不同的底物,可以添加相應的催化劑促進反應,例如Ti(O
合成化學 2021年12期2022-01-12
- 不同相對分子質(zhì)量聚異丁烯對無灰分散劑性能的影響
)，然后中間產(chǎn)物胺化制得無灰分散劑聚異丁烯丁二酰亞胺(PIBSI)；考察不同相對分子質(zhì)量的PIB原料對胺化反應時間的影響，并分別測試PIBSI的分散性能和抗氧化性能，考察原料PIB相對分子質(zhì)量不同、中間產(chǎn)物PIBSA的合成工藝對無灰分散劑PIBSI性能的影響，為國產(chǎn)無灰分散劑性能的提高及PIB產(chǎn)能過剩問題的解決提供參考。1 實 驗1.1 試劑與儀器聚異丁烯(PIB-1～PIB-4)，工業(yè)品，揚子石化-巴斯夫公司產(chǎn)品，其主要性質(zhì)如表1所示；順丁烯二酸酐(MA
石油煉制與化工 2021年9期2021-09-15
- 可見光催化的烯烴胺化反應的研究進展
合成胺、醛酮還原胺化和Buchward-Hartwig偶聯(lián)反應等。這些合成方法中有的操作繁雜，并且底物需要經(jīng)過多步驟反應得到胺類化合物。因此，以廉價易得的烯烴作為原料一步合成胺類化合物，在有機合成和工業(yè)上都具有十分重要的意義。烯烴的胺化反應最早可以追溯到1948年，由W.Reppe等[4]發(fā)展并進行了系統(tǒng)的研究。經(jīng)典的Reppe反應，以烯烴為起始原料，與一氧化碳、胺等在Ni(CO)4均相催化劑的催化下生成酰胺，再經(jīng)過水解得到胺類化合物[5]。通過活化烯烴的
石油化工高等學校學報 2021年3期2021-07-15
- 三甲基氰基硅烷促進N-氟代雙苯磺酰亞胺與硫醚的胺化反應
實現(xiàn)飽和碳C—H胺化/酰胺化的有效方法[1-2]；利用有機小分子催化或者無催化劑情況下，也可以實現(xiàn)一些飽和碳上C—H的胺化或酰胺化反應[2-7].烯丙位或芐位的飽和碳上C—H鍵胺化/酰胺化常常作為研究對象，而對硫醚α-碳的胺化/酰胺化反應研究較少[8-9].另一方面，N-氟代雙苯磺酰亞胺(NFSI)作為胺化反應的氮源，已成功應用于許多胺化反應中[10-13]，并且在金屬催化下或無催化劑存在下，能夠?qū)崿F(xiàn)對飽和碳的胺化，得到相應的磺酰胺或磺酰亞胺類物質(zhì)，例如在
湖北大學學報(自然科學版) 2021年4期2021-07-12
- 芐基位C—H鍵胺基化研究進展
此芐基位C—H鍵胺化憑借結(jié)構(gòu)優(yōu)勢和良好的應用前景，在C—H鍵官能化領(lǐng)域中受到廣泛關(guān)注。Scheme 1 Scheme 2 Scheme 3 Scheme 4 芐基位C—H鍵胺化的研究重點關(guān)注以下3個方面：(1)氮源問題，不同氮源的物化性質(zhì)會影響其應用，疊氮化物是最常見的氮源[1-6]，此外還有胺類[16-18]、重氮鹽[24]、二噁唑酮[28-29]等作為氮源，其制備、保存、分離、操作的難易都需要考慮；(2)立體選擇性問題，芐基位在胺化后通常為變?yōu)槭中蕴迹?/div>
合成化學 2021年4期2021-05-06
- 一種糖精鈉的生產(chǎn)方法
苯酐為原料經(jīng)過酰胺化反應、酯化反應、重氮化反應、置換反應、氯化反應、胺化反應、中和反應，60 ℃時得濃度為1.21～1.38 g/mL的糖精鈉溶液，經(jīng)脫色、過濾、濃縮、結(jié)晶、甩干、干燥后得糖精鈉成品，而其中的胺化反應是以氨水為原料與氯化反應得到的鄰磺酰氯苯甲酸甲酯反應，生成鄰磺酰苯甲酰亞胺銨(俗稱糖精銨)，鄰磺酰苯甲酰亞胺銨的水溶液加入鹽酸生成鄰磺酰苯酰亞胺(俗稱糖精)，該產(chǎn)物不溶于水，經(jīng)離心機分離后再投入反應釜中，加入氫氧化鈉反應生成糖精鈉溶液，再經(jīng)過脫河南化工 2021年3期2021-04-16
- 氧化銅/二氧化硅催化苯直接胺化生成苯胺的性能
羥胺是一種理想的胺化劑，隨著近年羥胺制備方法的突破[11]，其已被應用于胺化等相關(guān)領(lǐng)域。在偏釩酸鈉[12]、Cu-amine-MCM-41[13]等的催化下，苯與羥胺能直接反應生成苯胺，且具有較高的收率和選擇性。但偏釩酸鈉等為催化劑的均相反應體系，催化劑與產(chǎn)物的分離和回收困難；而MCM-41為載體的多相反應體系，催化劑制備復雜，反應中劇烈的物理攪拌、液固界面和溶劑等作用，導致無定型的孔壁易破碎，活性組分流失嚴重，難重復使用[14]。前期工作發(fā)現(xiàn)，以溶膠-凝精細石油化工 2021年2期2021-04-08
- 間苯三酚法合成TATB產(chǎn)品中副產(chǎn)物的鑒定及性能表征
原料，經(jīng)過硝化和胺化兩個步驟合成TATB的三氯苯法是批量生產(chǎn)TATB的主要方法。然而，這種方法需要苛刻的反應條件，原料也是一種炸藥，供應不穩(wěn)定，該反應產(chǎn)生的含氯廢物會導致環(huán)境污染。此外，研究表明[2]，含氯雜質(zhì)對TATB的熱穩(wěn)定性有明顯影響，對藥柱成型、藥柱強度有不良作用。李波濤等[3]研究表明，三氯苯法生產(chǎn)TATB時產(chǎn)生的含氯副產(chǎn)物間的耐熱性和放熱量之間均存在一定差異。高大元等[4]研究了TATB及兩種含氯雜質(zhì)的絕熱分解特性。結(jié)果表明,含氯雜質(zhì)的熱分解性火炸藥學報 2021年1期2021-03-08
- 木質(zhì)素基環(huán)氧樹脂固化劑的制備
，其中，木質(zhì)素的胺化大大拓展了木質(zhì)素的應用范圍。目前，木質(zhì)素的胺化多采用曼尼希反應生成兩性木質(zhì)素基表面活性劑[9-12]，不能生成帶有活性胺基的木質(zhì)素胺[13-14]，其應用價值增益不大。本文采用簡單易行的環(huán)氧-胺化兩步法生成含有活潑胺基的木質(zhì)素，提高了木質(zhì)素的反應活性，降低了制備生物可降解高分子材料的成本[15]。1 實驗部分1.1 試劑與儀器粗堿木質(zhì)素、丙二胺、環(huán)氧氯丙烷、鹽酸、氫氧化鈉等均為分析純；雙酚A型環(huán)氧樹脂E51，工業(yè)級。Nicolet Ma應用化工 2020年8期2020-09-09
- 銅催化的苯并惡唑、五氟苯與O-苯甲酰羥胺的C—H鍵胺化反應
Hartwig型胺化/酰胺化反應已被大量地實驗探索[14-17]，并取得了出色的研究進展，成為構(gòu)建有機含氮化合物的重要工具。最近，金屬促進的C—H/N—H直接氧化交叉偶聯(lián)反應取得了一定的發(fā)展，這種策略是合成胺類化合物的有效方法，也是對合成胺方法的有效補充[18-19]。此外，涉及極性反轉(zhuǎn)的親電胺化反應也為C—N鍵的形成提供了實用且有效的方法[20]，在這種策略中，采用了新型的R2N+試劑如鹵化胺，O-苯甲酰羥胺，有機疊氮化物，肼類，惡吖丙啶和O-取代肟等[合成化學 2020年8期2020-09-09
- NAD(P)H依賴型氧化還原酶不對稱還原胺化制備手性胺的研究進展
型氧化還原酶還原胺化生產(chǎn)手性胺 (圖1)、水解酶不對稱水解外消旋胺、黃素依賴性單胺氧化酶 (MAO)[9]去消旋化合成手性胺、ω-轉(zhuǎn)氨酶以酮化合物作為底物不對稱合成手性胺等。盡管ω-轉(zhuǎn)氨酶合成手性胺有一些成功的實例，比如Codexis公司開發(fā)的ATA-117突變體成功為糖尿病治療藥物西他列汀(含有1個手性胺模塊) 的化學-酶法合成提供了高效的催化劑，但是，轉(zhuǎn)氨酶催化合成手性胺反應是一個可逆反應，受到平衡常數(shù)的影響，底物往往很難完全轉(zhuǎn)化[10]。同時轉(zhuǎn)氨酶的生物工程學報 2020年9期2020-04-15
- 胺脫氫酶催化合成手性胺的機遇與挑戰(zhàn)
中酮的不對稱還原胺化，在2007年由美國化學會與輝瑞等十余家全球制藥巨頭企業(yè)聯(lián)合召開的圓桌會議上，被認定為制藥工業(yè)中第二理想的反應[2]，這是因為酮的不對稱還原胺化制備手性胺具有只生成副產(chǎn)物H2O、使用廉價的氨作為氨基供體、產(chǎn)品分離過程簡單等優(yōu)勢。然而大多數(shù)化學合成途徑需要高溫高壓等苛刻的反應條件、使用有毒有害的試劑和重金屬催化劑、多步結(jié)晶提升產(chǎn)品的光學純度，這些限制了它們在工業(yè)中的廣泛應用[3]。因此亟待研究開發(fā)更加綠色的途徑替代這些不可持續(xù)的生產(chǎn)工藝。生物加工過程 2020年1期2020-03-12
- 提高甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽胺化還原反應轉(zhuǎn)化率的工藝技術(shù)研究
阿維菌素苯甲酸鹽胺化還原反應工藝，使甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽的轉(zhuǎn)化率水平進一步提高[1-3]。1 實驗裝置及檢測儀器低溫反應浴、四口瓶、電子天平、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、磁力攪拌器、真空干燥箱、高效液相色譜儀。2 試驗方案2.1 工藝原理4”-氧-5-0-烯丙氧甲?；鵄VMB1分子中的C4”位羰基與胺化劑七甲基二硅氨烷在催化劑A存在的情況下反應，生成亞胺化物，然后加入還原劑硼氫化鈉，發(fā)生加成反應，而由亞胺化物轉(zhuǎn)化為甲胺化物。見圖1。圖1 合成工藝路線圖2.2 試驗方案試云南化工 2019年3期2019-05-28
- 磁性胺化木質(zhì)素對銅鋅鎘的吸附研究
反應對木質(zhì)素進行胺化改性，將活潑胺基引入到木質(zhì)素中；后將胺化過后的木質(zhì)素通過嫁接磁性多孔材料Fe3O4，將胺化木質(zhì)素附著在Fe3O4表面。利用SEM、XRD和Zeta等手段表征了材料的形貌結(jié)構(gòu)和化學特性，系統(tǒng)研究了磁性胺化木質(zhì)素吸附廢水中Cu Zn Cd離子的性能。對吸附性能如最佳pH、溫度、吸附時間和初始濃度以及優(yōu)先吸附等行為進行了實驗。水體重金屬污染修復是水污染治理的重要方面。采用吸附的方法處理水體重金屬污染是一種可行的方法。高效、低成本、綠色的吸附劑科學與財富 2018年30期2018-12-28
- 二氟乙胺的工藝優(yōu)化
驟有兩步：第一步胺化反應：以二氟氯乙烷為原料，在溶劑及催化劑存在下通氨氣氨化生成二氟乙胺，反應方程式如下：第二步精餾：胺化后的產(chǎn)物經(jīng)過精餾得到成品，釜液經(jīng)過濾后得到副產(chǎn)氯化銨，濾液作為胺化反應的溶劑回用；催化劑為無機碘化物，溶劑為常用的有機溶劑丙三醇或NMP。1.2 實驗操作1.2.1 實驗一在裝有尾氣吸收裝置的高壓反應釜中依次加入100.5 g的CHF2CH2Cl、溶劑DMF和適量催化劑（無機碘化物），開動攪拌，加熱升溫，溫度在20℃，慢慢通入1 mol浙江化工 2018年11期2018-12-06
- 改性MCM-49催化異丁烯胺化生產(chǎn)叔丁胺
間體。異丁烯直接胺化生產(chǎn)叔丁胺過程清潔無污染，原子利用率100%，但該反應過程反應條件苛刻(國外技術(shù)反應壓力達到28 MPa以上)，且原料轉(zhuǎn)化率低，研發(fā)緩和反應條件(低溫低壓)下高胺化性能催化劑對該技術(shù)的應用具有重要意義。先期研究結(jié)果[13]表明，在緩和的胺化反應條件下，MCM-49呈現(xiàn)出較佳的異丁烯胺化反應性能?；谘芯繄F隊先期開發(fā)的多級孔MCM-49分子篩的方法，筆者制備了一系列具有不同織構(gòu)性質(zhì)和酸性的多級孔MCM-49分子篩催化劑，用于緩和條件下異丁石油學報（石油加工） 2018年4期2018-08-10
- 對異丁烯直接胺化合成叔丁胺的熱力學研究的淺略分析
熱力學計算異丁烯胺化‐叔丁胺‐ZSM-11沸石中圖分類號：TG454 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2017）33-0117-01首先從選題角度上來講此選題截取的范圍還是比較小的，選題比較的新穎，但是綜覽全文內(nèi)容來講，我發(fā)現(xiàn)這個論文的題目和論文的內(nèi)容不是很切合，因為這個論文題目敘述的中心是對異丁烯直接胺化合成叔丁胺的熱力學研究，其他部分都是本篇論文的各個一小部分，以至于本文的內(nèi)容散而寬泛。摘要過長，不符合科技論文的寫作要求。本篇論文的語言句中國科技博覽 2017年33期2017-10-25
- TATB胺化廢水中副產(chǎn)物1-氨基-3,5-二乙氧基-2,4,6-三硝基苯的鑒定分析
065)TATB胺化廢水中副產(chǎn)物1-氨基-3,5-二乙氧基-2,4,6-三硝基苯的鑒定分析于憲峰1，周 群2，王伯周2(1. 中國人民解放軍63961部隊，北京 100012；2.西安近代化學研究所，陜西 西安 710065)采用紅外光譜、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和高分辨率質(zhì)譜對間苯三酚法制備TATB的胺化廢水中的副產(chǎn)物1-氨基-3,5-二乙氧基-2,4,6-三硝基苯(AETB)進行了定性鑒定。利用高效液相色譜建立了AETB的含量分析方法，確定了最佳實驗條件火炸藥學報 2017年2期2017-05-18
- 醇一步法催化胺化制叔胺生產(chǎn)工藝概述
6）醇一步法催化胺化制叔胺生產(chǎn)工藝概述梅金龍，趙 佳（豐益油脂科技有限公司，江蘇連云港，222066）介紹了脂肪醇一步法催化胺化制叔胺反應機理，簡述了催化劑、反應器形式和工藝條件等對叔胺生產(chǎn)的影響，并對發(fā)展國內(nèi)叔胺生產(chǎn)提出了一些建議。叔胺；脂肪醇；一步法；催化劑；反應器；工藝條件單長鏈烷基二甲基叔胺是一類重要的脂肪胺，尤其是碳鏈長度在C8~C18的叔胺，主要用于生產(chǎn)陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和氧化胺的原料，在殺菌消毒、織物柔軟、洗滌增泡、抗靜電及中國洗滌用品工業(yè) 2017年4期2017-05-12
- 甲磺酸伊馬替尼的合成工藝改進探索
替尼的純度會隨著胺化反應溫度的降低，而呈上升趨勢。結(jié)論：甲磺酸伊馬替尼的合成工藝改進，不僅操作簡單，還可有效控制雜質(zhì)生成，降低反應溫度，并通過析晶的過濾操作，充分提高反應效率，對優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品生產(chǎn)具有促進作用。甲磺酸；伊馬替尼；合成工藝甲磺酸伊馬替尼是基于腫瘤細胞活動原理而設計出的酪氨酸激酶抑制劑，其屬于口服抗癌類藥物［1］。臨床上多被應用于治療加速期或急變期的細胞性白血病，以及經(jīng)α-干擾素治療無效后的慢性期患者、無法行手術(shù)切除的GIST患者。本次研究主要以探索化工管理 2016年21期2016-09-18
- 分子印跡強化胺化改性殼聚糖吸附Cd2+性能研究
1）分子印跡強化胺化改性殼聚糖吸附Cd2+性能研究唐雪嬌，張志丹，章熠凡，周麗紅，甘蘭，段雨欣（南開大學環(huán)境科學與工程學院，天津300071）利用分子印跡強化胺化技術(shù)制備C模板改性殼聚糖P（Cd）-C-CTS（Cd），研究了吸附劑中Cd2+模板含量對其吸附水中Cd2+的性能及含水率的影響。吸附容量隨著a值和b值的增加而升高，當a為0.45、b為0.40時，吸附容量達到最大值。以P（Cd）-C-CTS（Cd）為研究對象，考察了pH對Cd2+吸附容量的影響，并工業(yè)水處理 2016年8期2016-09-15
- 木素胺化改性制備重金屬吸附劑
353)?·木素胺化·木素胺化改性制備重金屬吸附劑李萌王振翟凡付文曉(齊魯工業(yè)大學制漿造紙科學與技術(shù)省部共建教育部重點實驗室,山東濟南,250353)以木素為原料,通過胺化改性制備木素基重金屬吸附劑,吸附Pb2+。實驗中首先將木素用琥珀酸酐進行酸酐改性,然后以對甲苯磺酰氯為催化劑與三乙烯四胺反應,得到胺化改性木素。以琥珀酸酐與木素摩爾比及反應時間為變量優(yōu)化酸酐改性條件。通過測定羧基含量、紅外光譜分析(FT-IR)和吸附性能分析對產(chǎn)物性能進行表征。結(jié)果表明,中國造紙 2016年5期2016-09-05
- 1,4-二氨基-3,5-二硝基吡唑的合成
DNP為前體經(jīng)過胺化反應合成1,4-二氨基-3,5-二硝基吡唑(DADNP)。DADNP在LLM-116結(jié)構(gòu)中引入N—NH2,消除了LLM-116的酸性,也提高了LLM-116的熱安定性。2 實驗部分2.1 試劑與儀器試劑: 對甲基苯磺酰羥胺(THA),2,4,6-三甲基苯磺酰羥胺(MSH),自制[8-9]; 吡唑、N-氯代丁二酰亞胺、羥胺-O-磺酸,均為分析純,安耐吉化學; 氫氧化鈉、氨水、二氯甲烷、乙酸乙酯等試劑均為分析純,南京化學試劑有限公司。儀器:含能材料 2016年1期2016-05-11
- 乙二醇胺化合成哌嗪催化劑及工藝
10054乙二醇胺化合成哌嗪催化劑及工藝楊 振，宮飛祥，齊永紅陜西省石油化工研究院設計院，陜西 西安 710054在固定床反應器中，以乙二醇為原料，胺化合成哌嗪。對催化劑活性組分及載體進行了篩選，并系統(tǒng)地考察了反應溫度、壓力、乙二醇空速、氨醇物質(zhì)的量之比和氫醇物質(zhì)的量之比等對胺化反應的影響。結(jié)果表明，Ni-Cu復合金屬是合成哌嗪較好的活性組分，絲光沸石作為載體哌嗪選擇性較高。在反應溫度230 ℃，壓力10 MPa，乙二醇液時空速0.2 h-1，氨醇物質(zhì)的量化學反應工程與工藝 2016年6期2016-02-10
- 氧化竹原纖維的胺化工藝優(yōu)化及吸附甲醛性能研究
?氧化竹原纖維的胺化工藝優(yōu)化及吸附甲醛性能研究顏甜甜1,2，許 偉1,3，云 志2，邵 榮1,3(1.鹽城工學院化學與生物工程學院，鹽城 224051;2.南京工業(yè)大學化學化工學院，南京 210009;3.江蘇省海洋灘涂生物化學與生物技術(shù)重點建設實驗室, 鹽城 224051)以乙二胺為胺化劑制備了改性竹原纖維，并對工藝進行了優(yōu)化。利用傅里葉紅外吸收光譜、掃描電鏡圖進行表征，考察了胺化反應的反應時間、反應溫度、乙二胺質(zhì)量濃度及pH值對改性竹原纖維甲醛吸附量的硅酸鹽通報 2016年12期2016-02-05
- 酚類化合物還原胺化制備苯胺類化合物的研究
類化合物直接催化胺化得到苯胺由于貴重金屬Pd或Pt作為活性組分的催化劑具有很高的活性和選擇性，反應條件較溫和等優(yōu)點，所以近年來逐漸被人們重視。國內(nèi)研究苯酚催化胺化的有湖南化工研究院（CN1207329A）制備的催化劑是以Pd為活性組分，Al2O3-MgO、Al2O3-ZnO和Al2O3-Li2O等作為載體，催化劑制備以γ-Al2O3為載體骨架，浸取Mg(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3溶液制取尖晶石Al2O3-MgO載體，再浸漬PdCl2、鹽酸溶液，化工管理 2015年26期2015-08-15
- Pd/C催化劑對葡萄糖的還原胺化反應研究
劑對葡萄糖的還原胺化反應研究楊玉梅，徐 軍，許貴洲，白志平，沈儉一(南京大學化學化工學院，南京 210093)采用Pd/C催化劑對葡萄糖的還原胺化反應進行了研究。在反應溫度為90 ℃、起始氫壓為1.5 MPa的條件下，反應3 h后可使葡萄糖基本轉(zhuǎn)化。核磁共振表征結(jié)果顯示產(chǎn)物的純度很高。采用Pd/C催化劑進行葡萄糖的還原胺化反應，可簡化反應工序，提高反應產(chǎn)物的品質(zhì)，并且當反應溶劑中存在一定量的水時，不會對葡萄糖的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的純度產(chǎn)生太大的影響。Pd/C催化精細石油化工進展 2015年1期2015-06-27
- 木質(zhì)素－酚醛樹脂微球的制備①
3.2 木質(zhì)素的胺化木質(zhì)素胺化改性是將活性伯胺、仲胺或叔胺基團通過游離基型接枝反應以醚鍵接枝到木質(zhì)素大分子上.木質(zhì)素分子中游離的酮基、磺酸基、醛基附近的氫活性較高，能進行Mannich 反應.在250mL 三頸燒瓶內(nèi)加入5.0g 純化后的木質(zhì)素，再加入30.0ml 蒸餾水與NaOH(25wt%)溶液2.4g，攪拌5min 后加入1g 甲醛，在室溫下攪拌10min，再邊攪邊滴加1g 乙二胺，水浴80℃加熱，回流攪拌反應4h，即得樣品.胺化后的木質(zhì)素易溶于弱酸佳木斯大學學報（自然科學版） 2015年5期2015-04-14
- 酶解木質(zhì)素胺的合成及其固化環(huán)氧樹脂的研究*
單因素反應條件對胺化反應的影響，并將木質(zhì)素胺參與環(huán)氧樹脂的固化反應，對其固化物性能進行了分析。結(jié)果表明反應溫度為90℃、反應時間為3h、NaOH與木質(zhì)素的質(zhì)量比為0.07∶100、二乙烯三胺與木質(zhì)素的質(zhì)量比為3∶10、甲醛與木質(zhì)素的質(zhì)量比為1∶1時胺化效果最好，所制備的木質(zhì)素胺的氮含量為68.6mg/g。DMA測試表明，聚酰胺/環(huán)氧樹脂固化體系中木質(zhì)素胺的加入會提高環(huán)氧樹脂固化物的儲能模量及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。TG分析表明，木質(zhì)素胺的加入使得聚酰胺/環(huán)氧樹脂固化學與粘合 2015年2期2015-01-08
- 廢棄溴代環(huán)氧樹脂制備螯合材料及其對Cu2+的吸附性能
后先用乙二胺進行胺化改性，然后再用氯乙酸進行功能化反應，制備了一種含有氨基乙酸基團的新型螯合樹脂。通過傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）以及13C NMR對其改性前后的樹脂結(jié)構(gòu)進行了表征，并測定了改性前后材料對Cu2+的吸附效果，數(shù)據(jù)表明:改性制備的胺基乙酸螯合樹脂對Cu2+具有良好的吸附效果。此外，通過考察氯乙酸功能化反應過程中反應溫度、反應時間以及氯乙酸的用量對改性產(chǎn)物吸附Cu2+的性能影響，確定了改性制備該螯合樹脂的最佳工藝參數(shù)。結(jié)果表明:當樹脂用量與化工進展 2014年6期2014-07-05
- 改性HZSM-5催化胺化異丙醇胺合成1,2-丙二胺
HZSM-5催化胺化異丙醇胺合成1,2-丙二胺余秦偉，李亞妮，梅蘇寧，張前，楊建明，呂劍（西安近代化學研究所，陜西 西安 710069）醇的催化胺化是胺類化合物制備的重要發(fā)展方向。本文研究了改性HZSM-5催化氨化異丙醇胺制備1,2-丙二胺反應，通過Zn、P對HZSM-5的改性，提高了目標產(chǎn)物選擇性，研究了工藝參數(shù)對反應的影響，較優(yōu)的反應條件為:溫度320℃，壓力3.0MPa，氨∶異丙醇胺=65∶1（摩爾比），氣體空速4300h-1。在優(yōu)選條件下，異丙醇胺化工進展 2014年8期2014-07-02
- 異丁醇催化胺化制備異丁胺
11）異丁醇催化胺化制備異丁胺孫超，任明月，趙素粉（浙江省低碳脂肪胺工程技術(shù)研究中心，浙江 建德 311611）采用沉淀-沉積法研制Co-Ni-Zn-Fe/HZSM-5催化劑，用于異丁醇胺化反應合成異丁胺。通過對該反應過程不同載體、活性組分不同配比的研究，確立了該催化體系中最適宜的活性金屬組成為22.5%Co、12.8%Ni、3.0%Zn、1.5%Fe。并在壓力1.2Mpa、氨醇摩爾比8∶1、溫度185℃、醇液體空速0.6～0.8h-1最佳反應條件下，異丁化工進展 2014年8期2014-07-02
- 金剛烷胺制藥胺化廢水與溴化廢水的中和-絡合萃取處理
又稱泡料廢水)和胺化廢水,其中溴化廢水呈強酸性,COD濃度約為 3000mg/L,而胺化廢水呈強堿性,COD濃度高達18000mg/L,2種廢水中均含有高濃度的溴化物和溶解性固體,水質(zhì)成分十分復雜[3].此外,廢水中還含有較高濃度的金剛烷胺及其衍生物,這類物質(zhì)具有很強的抗菌活性,可生物降解性極差,處理難度大[4-5].絡合萃取法是一種基于可逆絡合化學反應的萃取分離技術(shù),通過絡合萃取劑與溶液中待分離的極性溶質(zhì)接觸形成絡合物,并使其在有機相中富集,從而分離出目中國環(huán)境科學 2014年10期2014-05-24
- 新型胺化介孔炭的制備及其對Pb(II)的吸附
00433)新型胺化介孔炭的制備及其對Pb(II)的吸附李坤權(quán)1*,楊美蓉1,王燕錦2,賈佳祺1,鄭 正3(1.南京農(nóng)業(yè)大學工學院,智能化農(nóng)業(yè)裝備江蘇省重點實驗室,江蘇 南京210031；2.河南農(nóng)業(yè)大學,農(nóng)業(yè)部農(nóng)村可再生能源新材料與裝備重點實驗室,河南 鄭州450002；3.復旦大學環(huán)境科學與工程系,上海200433)采用微波輔助磷酸活化制備了高中孔率蔗渣基介孔炭,并通過硝酸氧化和乙二胺聚合在其孔道內(nèi)修飾了含氮多胺基團,探索了溶液濃度、溫度、吸附劑劑量等中國環(huán)境科學 2014年8期2014-05-09
- 奧拉西坦合成方法研究
鹽，再與氨水進行胺化反應得到目標產(chǎn)物甘氨酰胺鹽酸鹽，其化學反應式見式(2).甘氨酸是一種便宜易得的起始原料，在甲醇和氯化亞砜的反應條件下，酯化反應收率較高；胺化反應利用氨水代替氨氣，省略了利用氨氣需要加壓的反應條件，使反應操作更加方便，容易控制，具有一定的應用價值.同時，對反應工藝進行了優(yōu)化研究.1 實驗部分1.1 主要試劑和儀器氯化亞砜、氨水、碳酸鈉：國藥集團化學試劑有限公司，分析純；甘氨酸：天津市百世化工有限公司，分析純；甲醇、丙酮：天津市博迪化工有限沈陽化工大學學報 2014年4期2014-03-26
- 殼聚糖載體的改性及其用于固定化鉬酸鹽催化劑的研究
量蒸餾水和適量的胺化試劑二乙烯三胺，攪拌均勻。慢慢升溫到 60℃，攪拌回流反應，直到反應完全，冷卻，過濾，用蒸餾水洗滌至中性，真空干燥，即可得到交聯(lián)殼聚糖衍生物顆粒。1.2.2 交聯(lián)殼聚糖衍生物固定化鉬酸鹽的制備稱取一定量交聯(lián)殼聚糖衍生物顆粒，放入 500 mL三口燒瓶中，加入0.5～1.0%(w/w)50 mL鉬鹽水溶液，加入適量的 70%～85%（V/V）乙醇，升溫到70～90 ℃,回流反應2～4 h，過濾、烘干，得到具有葡萄糖差向異構(gòu)活性的固體鉬酸鹽當代化工 2013年5期2013-09-18
- 大孔弱堿陰離子交換樹脂對低濃度鎢酸根吸附量的研究
選用不同的胺進行胺化比較，確定哪種胺既會使成品具有合適的孔道又有所需的交換容量；通過控制胺化反應溫度進行胺化比較，確定最優(yōu)胺化溫度；通過控制胺化反應時間進行胺化比較，確定最優(yōu)的胺化時間。通過聚合成不同的粒度，來實驗比較粒度對吸附量的影響。稱取定量樹脂，置于交換柱中，預處理并轉(zhuǎn)換成氯型之后，進鎢酸鈉溶液，至進出液濃度一樣為止，說明樹脂已吸附飽和，測算所吸得鎢酸根的量，進行實驗對比，確定最優(yōu)工藝方案。樹脂的孔徑及比表面積用氮吸附法測量，鎢酸鈉溶液的濃度用比色法滁州學院學報 2013年5期2013-04-25
- 新型含季銨基腈綸纖維的制備
烯四胺將?-CN胺化，再用縮水甘油三甲基氯化銨將胺化纖維季銨化。本文以商品級?-CN為基體，二甲氨基丙胺(Ⅰ)為胺化劑，經(jīng)胺化反應制得含叔胺基的腈綸纖維(1)。以溴辛烷(Ⅱ)為季銨化試劑對1進行季銨化改性，制得新型的含季銨基的腈綸纖維2(Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR和EDS表征。并對胺化和季銨化反應條件進行了優(yōu)化。Scheme11 實驗部分1．1 儀器與試劑Nicolet FTIR 200型紅外光譜儀(KBr壓片);濟南蘭光XLW(L)PC型拉力試驗機合成化學 2012年4期2012-11-21
- 氨基噻唑類化合物的合成
3a～3j。在對胺化反應的研究發(fā)現(xiàn)，含氮化合物的種類的不同，反應條件有較大的差異。為構(gòu)建C-N鍵，本文選用最近使用較多的銅催化偶聯(lián)方法。以合成3d為模型，對胺化反應條件進行了優(yōu)化。在以CuI為催化劑，K2CO3為堿，DMF為溶劑，L-脯氨酸為配體，于110 ℃反應12 h的條件下，3d收率較低(46%)；而以CuI為催化劑，K2CO3為堿，DMSO為溶劑及L-脯氨酸為配體，于120 ℃反應6 h的最佳反應條件下，3d的收率高達85%。在對反應條件的優(yōu)化中發(fā)合成化學 2012年2期2012-11-21
- 有機小分子催化的不對稱胺化反應的研究進展*1
分子催化的不對稱胺化反應得到了很大的發(fā)展，各種不同的有機小分子催化劑被用于催化不對稱胺化反應。本文根據(jù)催化劑的類型并結(jié)合其反應機理，介紹近幾年來以1作氮源的有機小分子催化的不對稱胺化反應的研究進展。1 脯氨酸及其衍生物作催化劑J?rgensen[12]和List[13]報道了L-脯氨酸(L-proline)催化的醛(2)與1a,1b或1c的不對稱胺化反應(Scheme 1)，取得了很好的收率(57%～92%)和對映選擇性(89%ee～95%ee)[12]。合成化學 2011年5期2011-11-23
- 乙二胺合成的研究進展
.1 乙醇胺還原胺化合成乙二胺該工藝在氫氣氛中，以乙醇胺和氨為原料，以鎳、鈷、銅等金屬為催化劑，反應溫度150～230℃，反應壓力20.0～30.0MPa，反應生成乙二胺、多乙烯多胺及哌嗪等,乙醇胺轉(zhuǎn)化率為 93%,乙二胺收率為74%。其反應機理大體如下：圖1 乙醇胺還原胺化制乙二胺反應機理乙醇胺具有2個活性接近的官能團，其與氨的反應較為復雜，容易發(fā)生分子內(nèi)或分子間的串聯(lián)反應，生成一系列的鏈狀或環(huán)狀副產(chǎn)物，導致反應選擇性降低。其中MEA的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物組成除化工技術(shù)與開發(fā) 2010年8期2010-09-06
- 一種糖精鈉的生產(chǎn)方法